Understanding adaptation to first episode psychosis through the creation of images

This article aims to understand and explore the meaning of adaptation to First Episode Psychosis (FEP). An innovative method of data collection was used with ten participants who experienced FEP which integrated drawings of their lived experience within semi-structured interviews. The data were analysed through Interpretative Phenomenological Analysis and hermeneutic-phenomenological image analysis. Participants’ experience was captured in four superordinate themes which identified that adaptation to FEP entailed: ‘Finding out how psychosis fits into my story’, ‘Breaking free from psychosis’, ‘Fighting my way through psychosis’, and ‘Finding a new way of being ‘me’’. The participants’ path of adaptation to FEP was an interplay of pains, challenges, and gains, and there was resonance with posttraumatic growth in their accounts. This article illustrates that creating images may offer a powerful way of conveying the multifaceted aspects of adaptation to FEP and could help individuals in communicating and processing their experience

Einfluss von EMD008 auf Ischämie- /Reperfusionsschäden der Niere nach thorakaler Aortenokklusion am Großtiermodell

Zusammenfassung: In unserer Studie untersuchten wir den Einfluss von EMD008 auf Ischämie- und Reperfusionsschäden der Niere im Rahmen einer thorakalen Aortenokklusion am Schwein. Schwerpunktmäßig konzentrierten wir uns dabei auf eine mögliche Verbesserung der Mitochondrienfunktion durch bereits beschriebene antiapoptotische Eigenschaften des Studienmedikamentes. Klinische Relevanz erhält die Studie durch die Anwendung der thorakalen Aortenokklusion im Rahmen der operativen Therapie eines thorakalen Aortenaneurysmas, welches aufgrund der Zunahme von Risikofaktoren (Hypertonie, Arteriosklerose) in Industrienationen eine steigende Inzidenz aufweist. Die Abteilung konnte hierfür auf ein bereits etabliertes Großtiermodell zurückgreifen. Gerade durch die Verwendung des “Deutschen Landschweines” konnte eine möglichst große Homologie zum Menschen garantiert werden. Die Versuche führten wir an insgesamt 17 Schweinen durch. 9 Tiere erhielten das Studienmedikament EMD008, während den restlichen 8 Tieren nur die Trägerlösung von EMD008 (NaCl 0,9%) infundiert wurde. Wir klemmten die Aorta für 90 Minuten ab. Wir untersuchten während der Versuche durch mehrmalige Blutabnahmen Veränderungen diverser hämodynamischen und metabolischer Parameter. Nach 10 Stunden Reperfusionszeit entnahmen wir die Nieren und führten histomorphologische und immunhistochemische Untersuchungen durch. Zur Erfassung der Mitochondrienfunktion der Nierenzellen setzten wir die hochauflösende Respirometrie ein. Um mögliche Modulationen des Apoptoseweges durch die Gabe von EMD008 zu erfassen untersuchten wir zudem verschiedene Apoptosemarker mittels Westernblot. Nach den durchgeführten Untersuchungen konnten folgende Ergebnisse gewonnen werden. Die Abklemmung der Aorta führte zu ausgeprägten Schäden des Nierengewebes durch sichtbare Nekrosen und Apoptosen. Zusätzlich zeigte sich die Nierenfunktion anhand der Kreatinin-Clearance deutlich eingeschränkt ohne signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen. EMD008 führte im Vergleich zur Kontrollgruppe zu keiner histologisch sichtbaren Protektion des Nierengewebes oder Erhaltung der Nierenfunktion. Die Gabe von EMD008 zu Beginn der Reperfusionsphase führt nicht zu einer Verbesserung der Atmungsaktivität