Relationship between age and psychopathological manifestations in school-age children with an intellectual disability : the role of executive functioning

The risk of psychopathology among children with an intellectual disability (ID) is 3 to 4 times higher than their typical peers, with prevalence rates ranging from 35 to 40%. Psychopathological manifestations vary according to sex, age, and IQ of children with an ID. The present study explores the mediating role of executive functions, on the one hand, between age and psychopathological manifestations and, on the other hand, between IQ and psychopathological manifestations in school-age children with an ID. Participants were recruited in a rehabilitation center for people with intellectual disabilities (Quebec, Canada). Parents (106 mothers and 83 fathers) assessed their child (54 girls and 68 boys with an ID from 5 to 21 years old) by filling out the Behavior Rating Inventory of Executive function (BRIEF) and the Developmental Behaviour Checklist – 2nd Edition – Primary Carer Version (DBC-P). Results showed that parents report a higher level of anxiety and more difficulty with emotional control for girls than boys. Moreover, IQ was not significantly correlated with BRIEF’s executive functioning subscales and indexes. Therefore, executive functions could not be considered as a mediating variable between IQ and psychopathological manifestations

Influence des comportements problématiques dans l'évaluation du comportement adaptatif

L’accès aux services spécialisés repose sur un diagnostic de déficience intellectuelle. Le critère le plus difficile à appliquer concerne le comportement adaptatif. Les comportements problématiques y sont peu définis et, selon l’American Association on Intellectual and Developmental Disabilities (AAIDD), devraient être considérés distinctement. Comment deux construits reflétant l’adaptation pourraient ne pas être associés? Cette étude s’intéresse aux liens entre les comportements adaptatifs et problématiques. Au total, 211 mères et 164 pères d’enfants recevant des services d’un Centre de Réadaptation en Déficience Intellectuelle et Troubles Envahissants du Développement (CRDITED) ont répondu à un questionnaire tandis qu’un éducateur et un enseignant répertoriaient respectivement les comportements adaptatifs et problématiques des enfants. Des liens significatifs entre les comportements adaptatifs et problématiques sont observés. Il serait opportun que la planification des services tienne plus spécifiquement compte de ces derniers puisque les besoins de soutien de l’enfant et de sa famille y sont reliés

La résolution de problèmes des parents d’enfants ayant une déficience intellectuelle

Les études concernant le stress et la santé psychologique des parents d’enfants ayant une déficience intellectuelle ont donné lieu à des résultats contradictoires quant aux différences intersexes. La présente recherche compare les mères et les pères d’enfants ayant une déficience intellectuelle à l’égard de leur stress parental, de leur détresse, de leur bien-être et de leur habileté à résoudre des problèmes. L’échantillon comprend 111 mères et 88 pères ayant complété un questionnaire auto-administré. Les résultats montrent que les différences entre les parents tendent à disparaître lorsque des facteurs contextuels sont considérés. Toutefois, l’orientation négative à l’égard des problèmes se révèle une dimension importante dans l’adaptation des parents face au stress, car elle est reliée à leur santé psychologique. Il pourrait donc s’agir d’une cible d’intervention à privilégier

Rôle des récepteurs [alpha]-adrénergiques dans le déclenchement de la fibrillation auriculaire par stimulation nerveuse autonome

Thèse numérisée par la Division de la gestion de documents et des archives de l'Université de Montréal

Comparisons of intellectual capacities between mild and classic adult-onset phenotypes of myotonic dystrophy type 1 (DM1)

Background : Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant genetic multisystem disorder and the commonest adult-onset form of muscular dystrophy. DM1 results from the expansion of an unstable trinucleotide cytosine-thymine-guanine (CTG) repeat mutation. CTG repeats in DM1 patients can range from 50 to several thousands, with a tendency toward increased repeats with successive generations (anticipation). Associated findings can include involvements in almost every systems, including the brain, and cognitive abnormalities occur in the large majority of patients. The objectives are to describe and compare the intellectual abilities of a large sample of DM1 patients with mild and classic adult-onset phenotypes, to estimate the validity of the Wechsler Adult Intelligence Scale-Revised (WAIS-R) in DM1 patients with muscular weakness, and to appraise the relationship of intelligence quotient (IQ) to CTG repeat length, age at onset of symptoms, and disease duration. Methods : A seven-subtest WAIS-R was administered to 37 mild and 151 classic adult-onset DM1 patients to measure their Full-Scale (FSIQ), Verbal (VIQ) and Performance IQ (PIQ). To control for potential bias due to muscular weakness, Standard Progressive Matrices (SPM), a motor-independent test of intelligence, were also completed. Results : Total mean FSIQ was 82.6 corresponding to low average IQ, and 82% were below an average intelligence. Mild DM1 patients had a higher mean FSIQ (U=88.7 vs 81.1, p<0.001), VIQ (U=87.8 vs 82.3, p=0.001), and PIQ (U=94.8 vs 83.6, p<0.001) than classic adult-onset DM1 patients. In both mild and classic adult-onset patients, all subtests mean scaled scores were below the normative sample mean. FSIQ also strongly correlate with SPM (r s =0.67, p<0.001), indicating that low intelligence scores are not a consequence of motor impairment. FSIQ scores decreased with both the increase of (CTG)n (r s =−0.41, p<0.001) and disease duration (r s =−0.26, p=0.003). Conclusions : Results show that intellectual impairment is an extremely common and important feature in DM1, not only among the classic adult-onset patients but also among the least severe forms of DM1, with low IQ scores compared to general reference population. Health care providers involved in the follow-up of these patients should be aware of their intellectual capacities and should adapt their interventions accordingly

Résultats des campagnes MUSORSTOM : volume 15

La campagne MUSORSTOM 8, réalisée à bord du N.O. "Alis", s'est déroulée dans les eaux de Vanuatu du 19 septembre au 14 octobre 1994. Cent quatre-vingt-six opération de dragages et de chalutages ont eu lieu dans la zone bathyale supérieure, sur les pentes des îles et sur le sommet du guyot Bougainville. De grandes superficies chalutables ont été découvertes entre 300 et 1000 m de profondeur. La faune benthique est riche, bien diversifiée, mais semble d'une composition très différente de celle de Nouvelle-Calédonie : les Spongiaires et les Stylastérides, en particulier, ne contribuent pas de façon significative à la physionomie des peuplements. (Résumé d'auteur

Le lagon sud-ouest de la Nouvelle-Calédonie : observations préalables à la cartographie bionomique des fonds meubles

Depuis 1984, l'ORSTOM a entrepris des études sur le benthos des fonds meubles du lagon de Nouvelle Calédonie. Ce document expose la méthode utilisée pour réaliser une cartographie bionomique à partir des resultats obtenus par dragages. La liste des espèces collectées dans les 489 stations du lagon sud-ouest sont présentées. Un résumé des études antérieures sur le benthos de la région est esquissé, ainsi qu'une description sommaire des caractéristiques physiques du lagon sud-ouest. Quelques informations préliminaires sur les grands types de fonds et les principaux peuplements sont commentées et cartographiées. Des cartes de répartitions sont fournies pour les espèces les plus fréquentes parmi les mollusques et les echinodermes. Des comparaisons biogéographiques sont faites avec les études réalisées à Madagascar, sur la Grande Barrière de Corail australienne et en Polynésie Française. (Résumé d'auteur

Changes induced by the containment measures of the first COVID-19 wave: a scoping review on work-family balance regarding working parents

In March 2020, COVID-19 was declared a worldwide pandemic. To limit its spread, governments and institutions have implemented drastic measures with major repercussions on the labor market, workers, and their families. Business, school, and daycare closures, as well as telework and home-schooling, have challenged working parents. In this unique context, researchers have examined COVID-19’s effects on work and family. Using the PRISMA-ScR guidelines, this scoping review explores, classifies, synthesizes, and analyzes the research findings from the first wave of the COVID-19 pandemic on work-family balance issues. More specifically, it examines how contextual forces hindered or facilitated working parents’ time management and work-family balance, along with coping strategies they implemented. Searches were conducted in 18 databases to identify relevant French or English peer-reviewed empirical articles published before April 2021. Articles should include information on parent workers at the first wave of the pandemic. Of the 570 papers identified, 56 were retained and synthesized. The articles cover worldwide populations, with one-quarter from the USA. Based on the Decision-action model, a thematic analysis allows identifying how the experience of the early months of the pandemic affects the life course of working parents and the work-family balance project considering the contextual forces to which they were exposed, and the strategies deployed to meet their needs. Findings reveal the fragility of the work-family balance among working parents and the disorganization caused by a major social crisis. They also highlight the importance of individual, organizational and governmental strategies to better support workers, families, businesses and communities