Efficiency of carotine-chlorophyllic complexes use in a-hypovitaminosis of poultry

The principal purpose of this study was to investigate the possibility of using chloroprenol as a vitamin supplement in diets of broiler chickens for the prevention of A-vitamin deficiencies and improve the commercial quality of poultry products. In accordance with desired goal we have estimated the clinical-biochemical status of the broiler chickens under production-line conditions, defined the optimal dosages of chloroprenol for the broiler chicken, determined the effect of the drug on the morphological and biochemical parameters of blood, studied their effect on the natural resistance parameters of the body, accumulation of biological active substances in the liver, viability and productivit

ПРИВАТНОПРАВОВА СКЛАДОВА В РЕГУЛЮВАННІ ОСВІТНІХ ПРАВОВІДНОСИН

In the article we consider the legal relationship in the field of higher education, which is the subject of legal regulation of civil law rules. We analyzed theoretical achievements on the characteristics of educational legal relations in the context of general theory of legal relationship doctrine. Legal relationship in the field of education, as well as any subject and practice activity in the society inherents a complex nature, which is not a unique phenomenon. Complexity takes place in ecological, medical, transport, building and other areas where along with an administrative regulation there is a place for civil law regulation. With Ukrainian independency began a radical reform of educational relationship towards the market oriented environment and departure from the absolute dominance of public law segment. The emergence of private component in regulation of educational legal relationship changed the system and the balance of its elements and after this representatives in different branches of law showed interest to this problem. Irregularity in current legislation, gaps, its contradictory generate pluralism of science thought, from denial of civil law nature of the contract on provision of educational services to attempts to treat it solely for public educational positions. We considered educational relationship in the context of civil law management and educational services are determined by separating them from other objects of civil rights. The above type of services is assigned to relative binding legal relationship that is characterized by duration of subjects interaction, which is due for a period of education, a combination of public and private interests, and also for the presence by the subjects of a certain level of intellectual development. We analysed the existing scientific paradigms on the «service» concept, singled out wide and narrow understanding of this category. We noted a multiplicity of approaches regarding educational service as it is and its various manifestations – social, economic and legal.Розглянуто правовідносини в галузі вищої освіти, які є предметом правового регулювання норм цивільного права. Проаналізовано теоретичні здобутки щодо характеристики освітніх правовідносин у контексті загальної теорії вчення про правовідносини. Зроблено висновок, що правовідносинам у галузі освіти, як і будь-якій предметно-практичній діяльності суспільства і держави, притаманний комплексний характер, що не є явищем унікальним. Комплексність властива екологічній, медичній, транспортній, будівельній та іншим сферам, де поряд з адміністративним є місце і цивільно-правовому регулюванню. Недосконалість чинного законодавства, прогалини, його суперечливість породжують плюралізм наукової думки: від заперечення цивільно-правової природи договору з надання освітніх послуг до спроб розглядати його виключно з публічно-освітніх позицій

Загальна характеристика та види прав на чуже майно за цивільним законодавством України

The article is devoted to theoretical and law applications problems which connected with legal regulation and realisation of proprietary rights on another's property (iura in re aliena). The article studies the system of rights on property of another person under the civil legislation of Ukraine. Such as types of proprietary rights as possession, servitude, superficies, emphyteusis are analysed.Special attention is paid to the analysis in the prospects of development of these rights in modern civil law of Ukraine and the need for appropriate changes to the existing legislation because there is still not able to provide a legal condition for the development of these rights on practice.El artículo explora el sistema de derechos de propiedad de la propiedad de otra persona según la ley civil de Ucrania. El artículo está dedicado a problemas teóricos y prácticos relacionados con la regulación legal y la realización de los derechos de propiedad de la propiedad de otro (iura in re aliena). Se analizan tales tipos de derechos de propiedad sobre la propiedad de otras personas, como posesión, servidumbre, superficies, enfiteus. Se presta especial atención al análisis de las perspectivas para el desarrollo de los derechos de propiedad extranjera en el derecho civil moderno de Ucrania y la necesidad de enmendar la legislación existente que necesita reforma, ya que aún no puede proporcionar las condiciones legales para el desarrollo de los derechos de propiedad extranjera en la práctica.Стаття присвячена теоретичним та практичним проблемам, пов’язаним із правовим регулюванням та реалізацією речових прав на чуже майно (iura in re aliena). У статті досліджується система речових прав на чуже майно за цивільним законодавством України. Аналізуються такі види речових прав на чуже майно, як володіння, сервітут, суперфіцій, емфітевзис.Особлива увага у роботі приділяється аналізу перспектив розвитку прав на чуже майно у сучасному цивільному праві України і необхідності внесення відповідних змін до чинного законодавства, яке потребує реформування, оскільки досі не в змозі забезпечити правові умови для розвитку прав на чуже майно на практиці

Cinética de pós precursores de moagem para materiais piezocerâmicos baseados em sistemas de potássio e de noibato de sódio

One the main issues in the chemical engineering is to evaluate the grinding procedure powders for pizoceramic materals, which has gained attention in industry with valuables applications. It was demonstrated that the grinding of precursor powders for the PCM synthesis based on sodium and potassium niobates can be carried out using both spherical, and planetary mill. However, this process for niobium oxide is the most efficient if a planetary mill is used.: The coarse grinding should be carried out in a fluid medium, thereby typical dimension of grinding bodies should be decreased with decreasing powder size. Thus, by means of two sets of grinding bodies having a size of 6mm and 2mm it was possible to produce Nb2O5 powder with a mean particle size of about 1μm. The use of an ultrasonic disperser at the final stage of grinding makes it possible to disperse about 5 % wt. of nanoparticles. This significantly increases the specific surface area of these components substantively affecting their reactive activity.Uno de los principales problemas en la ingeniería química es evaluar los polvos de procedimiento de molienda para materiales de pizocerámica, que han ganado atención en la industria con aplicaciones valiosas. Se demostró que la trituración de polvos precursores para la síntesis de PCM basada en niobatos de sodio y potasio se puede llevar a cabo utilizando molinos esféricos y planetarios. Sin embargo, este proceso para el óxido de niobio es el más eficiente si se usa un molino planetario. La molienda gruesa debe llevarse a cabo en un medio fluido, por lo que la dimensión típica de los cuerpos de molienda debe disminuirse al disminuir el tamaño del polvo. Así, por medio de dos conjuntos de cuerpos de molienda que tienen un tamaño de 6 mm y 2 mm, fue posible producir polvo de Nb2O5 con un tamaño de partícula medio de aproximadamente 1 μm. El uso de un dispersor ultrasónico en la etapa final de la molienda permite dispersar alrededor del 5% en peso. de nanopartículas. Esto aumenta significativamente el área de superficie específica de estos componentes que afectan sustancialmente su actividad reactiva.Uma das principais questões da engenharia química é avaliar o processo de moagem pós para materiais pizocerâmicos, que tem ganhado destaque na indústria com aplicações valiosas. Foi demonstrado que a moagem de pós precursores para a síntese de PCM baseada em niobatos de sódio e potássio pode ser realizada usando moinhos esféricos e planetários. No entanto, este processo para óxido de nióbio é o mais eficiente se um moinho planetário é utilizado.: A moagem grossa deve ser realizada em um meio fluido, assim dimensão típica de corpos de moagem deve ser diminuída com a diminuição do tamanho do pó. Assim, por meio de dois conjuntos de corpos de moagem com um tamanho de 6 mm e 2 mm, foi possível produzir Nb2O5 em pó com um tamanho médio de partícula de cerca de 1 μm. O uso de um dispersor ultrassônico no estágio final de moagem possibilita dispersar cerca de 5% em peso. de nanopartículas. Isso aumenta significativamente a área de superfície específica desses componentes afetando substancialmente sua atividade reativa

ДОКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ НАНОЧАСТИНОК КУПРУМУ

Introduction. Preclinical study of drugs is an integral part of the drug creation process. Established for the results of preclinical studies, the characteristics of specific pharmacological activity and harmfulness during use and its possible long-term consequences are the main factors that determine the possibility of transferring the drug to commercial release and the feasibility of its medical use. The aim of the study – to learn the biosafety, acute toxicity, antimicrobial and fungicidal effects of copper nanoparticles. Research Methods. The biosafety of the synthesized substance of nanoparticles in in vitro tests was determined using cytotoxicity, mutagenicity, molecular genetic (genotoxicity), physiological ("state of the microflora of the human gastrointestinal tract") and biochemical (ATP-ase and lactate activity). Antimicrobial and fungicidal properties of drug were also studied in clinical isolates of infectious and inflammatory pathogens: bacteria S. aureus, E. coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter aerogenes, P. aeruginosa, fungi of the genus Candida – C. albicans, Candida non-albicans and other micromycetes – Penicillium spp., Paecilomyces lilacinus, A. niger and A. flavus. Results and Discussion. The interaction of copper nanoparticles with test eukaryotic cells did not lead to the appearance of primary DNA damage, compared with the effect of N-nitrosomethylurea, which is a known genotoxicant. In the samples of test eukaryotic cells of the line treated with copper nanoparticles in a wide concentration range, no cytotoxic effect of the studied nanomaterial was recorded. The experimental substance of copper nanoparticles (CuNP) has a pronounced antimicrobial and fungicidal activity against all studied pathogenic test cultures: both in the initial concentration (32.0 mg/ml for metal) and for its tenfold dilution (3.2 mg/ml in conversion to metal). Complete inhibition of the growth of pathogenic test strains was observed at final inoculation doses of microorganisms on plates from 103 to 105 CFU/cm3. The studied substance of copper nanoparticles also showed antimicrobial and fungicidal action against clinical isolates of pathogens of infectious and inflammatory processes of different localization, namely bacteria and fungi. Conclusion. Evaluation of acute toxicity of copper nanoparticle substances after a single intravenous injection of white rats depending on the dose level in the range of 14 days of observation allows to cancel the substance of copper nanoparticles up to class IV toxicity (low toxicity).Вступление. Доклиническое изучение лекарственных препаратов – неотъемлемая часть процесса создания лекарственного средства. Установленные, по результатам доклинического изучения, характеристики специфической фармакологической активности и безвредности при применении и относительно его возможных отдаленных последствий являются принципиальными факторами, которые определяют возможность промышленного выпуска лекарственного средства и целесообразность его медицинского использования. Цель исследования – изучить биобезопасность, острую токсичность, противомикробное и фунгицидное действия наночастиц Купрума. Методы исследования. Биобезопасность синтезированной субстанции наночастиц в тестах in vitro определяли с использованием показателей цитотоксичности, мутагенности, молекулярно-генетического (показатель генотоксичности), физиологического (состояние микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека) и биохимических (ATP-aзная и лактатдегидрогеназная активность) маркеров. Противомикробные и фунгицидные свойства препарата также было изучено на клинических изолятах возбудителей инфекционно-воспалительных процессов: бактериях S. aureus, E. coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter aerogenes, P. aeruginosa, грибах рода Candida – C. albicans, Candida non-albicans и других микромицетах – Penicillium spp., Paecilomyces lilacinus, A. niger и A. flavus. Результаты и обсуждение. Взаимодействие наночастиц Купрума с тестовыми эукариотическими клетками не приводило к появлению первичных ДНК-повреждений по сравнению с влиянием N-нитрозометилмочевины, которая является известным генотоксикантом. В образцах тестовых эукариотических клеток линии СНО-К1, обработанных наночастицами Купрума в широком концентрационном диапазоне, не было зафиксировано цитотоксического влияния исследуемого наноматериала. Экспериментальная субстанция наночастиц Купрума (CuNP) обладает выраженной противомикробной и фунгицидной ак­тивностью относительно всех исследуемых патогенных тест-культур: как в исходной концентрации (32,0 мг/мл в пересчете на металл), так и при ее десятикратном разведении (3,2 мг/мл в пересчете на металл). Полное ингибирование роста патогенных тест-штаммов наблюдали при использовании конечных посевных доз микроорганизмов на чашках от 103 до 105 КУО/см3. Исследуемая субстанция наночастиц Купрума также проявляла антимикробное и фунгицидное действия относительно клинических изолятов возбудителей инфекционно-воспалительных процессов различной локализации, а именно бактерий и грибов. Вывод. Результаты оценивания острой токсичности субстанции наночастиц Купрума после однократного введения белым мышам в зависимости от уровня дозы в течение 14 суток наблюдения позволяют отнести ее к IV классу токсичности (малотоксичные вещества).Вступ. Доклінічне вивчення лікарських препаратів – невід’ємна частина процесу створення лікарського засобу. Встановлені, за результатами доклінічного вивчення, характеристики специфічної фармакологічної активності та нешкідливості під час застосування і щодо його ймовірних віддалених наслідків є принциповими факторами, які визначають можливість промислового випуску лікарського засобу та доцільність його медичного використання. Мета дослідження – вивчити біобезпечність, гостру токсичність, протимікробну та фунгіцидну дії наночастинок Купруму. Методи дослідження. Біобезпечність синтезованої субстанції наночастинок у тестах in vitro визначали з використанням показників цитотоксичності, мутагенності, молекулярно-генетичного (показник генотоксичності), фізіологічного (стан мікрофлори шлунково-кишкового тракту людини) та біохімічних (ATP-aзна і лактатдегідрогеназна активність) маркерів. Протимікробні та фунгіцидні властивості препарату було вивчено на клінічних ізолятах збудників інфекційно-запальних процесів: бактеріях S. aureus, E. coli, Proteus mirabilis, K. pneumoniae, Enterobacter aerogenes, P. aeruginosa, грибах роду Candida – C. albicans, Candida non-albicans та інших мікроміцетах – Penicillium spp., Paecilomyces lilacinus, A. niger і A. flavus. Результати й обговорення. Взаємодія наночастинок Купруму з тестовими еукаріотичними клітинами не призводила до появи первинних ДНК-ушкоджень порівняно з впливом N-нітрозометилсечовини, яка є відомим генотоксикантом. У зразках тестових еукаріотичних клітин лінії СНО-К1, оброблених наночастинками Купруму в широкому концентраційному діапазоні, не було зафіксовано цитотоксичного впливу досліджуваного наноматеріалу. Експериментальна субстанція наночастинок Купруму (CuNP) володіє вираженою протимікробною та фунгіцидною активністю відносно всіх досліджуваних патогенних тест-культур: як у вихідній концентрації (32,0 мг/мл у перерахунку на метал), так і при її десятикратному розведенні (3,2 мг/мл у перерахунку на метал). Повне інгібування росту патогенних тест-штамів спостерігали при використанні кінцевих засівних доз мікроорганізмів на чашках від 103 до 105 КУО/см3. Досліджувана субстанція наночастинок Купруму також проявляла протимікробну та фунгіцидну дії щодо клінічних ізолятів збудників інфекційно-запальних процесів різної локалізації, а саме бактерій і грибів. Висновок. Результати оцінювання гострої токсичності субстанції наночастинок Купруму після одноразового внутрішньовенного введення білим мишам залежно від рівня дози протягом 14 діб спостереження дозволяють віднести її до IV класу токсичності (малотоксичні речовини)

The research of abnormal toxicity and local irritant effect in the Draize test of the drug furacilin, concentrate for the preparation of a solution for local and externaluse

The research of abnormal toxicity and locally irritating effect of the drug Furacilin, concentrate for the preparation of a solution for local and external use in comparison with the drug Furacilin, tablets for the preparation of the solution, was carried ou

Study of the selective phenolic inhibitors of arginase 2 acute toxicity

We have previously shown that the isolated arginase 2 inhibitors have a pronounced endothelioprotective level. A strategy is proposed for the targeted search for isolated arginase 2 inhibitors among compounds of a phenolic nature. Received 3 compounds, isolated arginase inhibitors 2. As a result of the study, the acute toxicity of the compounds obtained was studie

Radiative Corrections to QCD Amplitudes in Quasi-Multi-Regge Kinematics

Radiative corrections to QCD amplitudes in the quasi-multi-Regge kinematics are interesting in particular since the Reggeized form of these amplitudes is used in the derivation of the NLO BFKL. This form is a hypothesis which must be at least carefully checked, if not proved. We calculate the radiative corrections in the one-loop approximation using the s-channel unitarity. Compatibility of the Reggeized form of the amplitudes with the s-channel unitarity requires fulfillment of the set of nonlinear equations for the Reggeon vertices. We show that these equations are satisfied.Comment: 28 pages,3 figure

ДОКЛІНІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ НАНОЧАСТИНОК ФЕРУМУ

Introduction. Preclinical studies of drugs is an integral part of the drug development process. Preclinical research is the longest and most responsible stage of drug creation, which requires special approaches to planning and quality assurance in the planning of measurement experiments, testing and evaluation of its results. The aim of the study – to determine the biosafety, acute toxicity, antimicrobial and fungicidal effects of copper nanoparticles. Research Methods. The biosafety of the synthesized substance of nanoparticles in in vitro tests was determined using cytotoxicity, mutagenicity, molecular genetic (genotoxicity), physiological ("state of the microflora of the human gastrointestinal tract") and biochemical (ATPase and lactate activity). Antimicrobial activity zerovalent Iron (Fe0NP) for test strains of microorganisms was determined by the method of serial dilutions in broth according to methodical instruction 4.2.1890-04, 2004. The following test strains of microorganisms were used: Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabili, Candida albicans from the collection of the State Research and Control Institute of Biotechnology and strains of microorganisms. Results and Discussion. The synthesized nanoparticles are particles of Fe0NP. The interaction of the synthesized iron nanoparticles with the test eukaryotic cells did not lead to the appearance of primary DNA damage, compared with the effect of N-nitrosomethylurea, which is a known genotoxicant. The synthesized nanoparticles were characterized as biosafe in mutagenicity tests using polychromatophilic erythrocytes of animal bone marrow. The analysis showed that the experimental substance Fe0NP in the studied concentration range showed moderate antimicrobial activity in in vitro tests against both gram-negative (S. typhimurium, S. sonnei, P. aeruginosa, P. vulgaris, P. mirabilis), and gram-positive microorganisms (S. aureus). However, fungi Candida albicans were insensitive to iron nanoparticles at the studied concentrations. Conclusions. Physico-chemical characteristics and evaluation of biosafety criteria in in vitro and in vivo tests indicate that the synthesized spherical nanoparticles of zerovalent iron are characterized by a low level of potential danger: no genotoxic, cytotoxic, mutagenic effects, adverse effects on key biochemical parameters state of a living organism. This allows us to recommend the synthesized substance of iron nanoparticles for further research with a view to their use as a potential biologically active substance.Вступление. Доклиническое изучение лекарственных препаратов – неотъемлемая часть процесса создания лекарственного средства. Доклиническое исследование является наиболее длительным и ответственным этапом разработки лекарственного средства, который требует особых подходов к планированию и обеспечению качества при планировании измерительных экспериментов, проведении испытания и оценки его результатов. Цель исследования – определить биобезопасность, острую токсичность, противомикробное и фунгицидное действия наночастиц Ферума. Методы исследования. Биобезопасность синтезированной субстанции наночастиц в тестах in vitro определяли с использованием показателей цитотоксичности, мутагенности, молекулярно-генети­ческого (показатель генотоксичности), физиологического (состояние микрофлоры желудочно-кишечного тракта человека) и биохимических (ATФ-aзная и лактатдегидрогеназная активность) маркеров. Противо­микробное действие нуль-валентного Ферума (Fe0NP) относительно тест-штаммов микро­организмов определяли методом серийных разведений в бульйоне согласно Методических указаний 4.2.1890-04, 2004. Использовали такие тест-штаммы микроорганизмов, как Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Candida albicans, из коллекции Государственного научно-контрольного института биотехнологии и штаммов микроорганизмов. Результаты и обсуждение. Синтезированные наночастицы являются частицами Fe0NP. Взаимодействие синтезированных наночастиц Ферума с тестовыми эукариотическими клетками не ­приводило к появлению первичных ДНК-повреждений по сравнению с влиянием N-нитрозометилмочевины, которая является известным генотоксикантом. Синтезированные наночастицы характеризовались как био­безопасные в тестах на мутагенность с использованием полихроматофильных эритроцитов костного мозга животных. Анализ показал, что экспериментальная субстанция Fe0NP в исследуемом концентрационном диапазоне проявила умеренную противомикробную активность в тестах in vitro по отношению как граммотрицательных (S. typhimurium, S. sonnei, P. aeruginosa, P. vulgaris, P. mirabilis), так и граммположительных микроорганизмов (S. aureus). Однако грибы Candida albicans оказались нечувствительными к наночастицам Ферума в исследуемых концентрациях. Выводы. Физико-химическая характеристика и оценка критериев биобезопасности в тестах in vitro и in vivo свидетельствуют о том, что синтезированным сферическим наночастицам ноль-валентного Ферума свойственный низкий уровень потенциальной опасности: обнаружено отсутствие генотоксического, цитотоксического, мутагенного действий, отрицательного влияния на ключевые биохимические параметры и общее физиологическое состояние живого организма. Это позволяет рекомендовать синтезированную субстанцию наночастиц Ферума для дальнейших исследований с целью их применения в качестве потенциальной биологически активной субстанции.Вступ. Доклінічне вивчення лікарських препаратів – невід’ємна частина процесу створення лікарського засобу. Доклінічне дослідження є найбільш тривалим та відповідальним етапом розробки лікарського засобу, який вимагає особливих підходів до планування і забезпечення якості при плануванні вимірювальних експериментів, проведенні випробування та оцінки його результатів. Мета дослідження – визначити біобезпечність, гостру токсичність, протимікробну та фунгіцидну дії наночастинок Феруму. Методи дослідження. Біобезпечність синтезованої субстанції наночастинок у тестах in vitro визначали з використанням показників цитотоксичності, мутагенності, молекулярно-генетичного (показник генотоксичності), фізіологічного (стан мікрофлори шлунково-кишкового тракту людини) та біохімічних (ATФ-aзна і лактатдегідрогеназна активність) маркерів. Протимікробну дію нуль-валентного Феруму (Fe0NP) щодо тест-штамів мікроорганізмів визначали методом серійних розведень у бульйоні відповідно до Методичних вказівок 4.2.1890-04, 2004. Використовували такі тест-штами мікроорганізмів, як Salmonella typhimurium, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Candida albicans, із колекції Державного науково-контрольного інституту біотехнології і штамів мікро­організмів. Результати й обговорення. Синтезовані наночастинки є частинками Fe0NP. Взаємодія синтезованих наночастинок Феруму з тестовими еукаріотичними клітинами не призводила до появи первинних ДНК‑ушко­джень порівняно з впливом N-нітрозометилсечовини, яка є відомим генотоксикантом. Синтезовані наночастинки характеризувались як біобезпечні у тестах на мутагенність з використанням поліхроматофільних еритроцитів кісткового мозку тварин. Аналіз показав, що експериментальна субстанція Fe0NP у досліджуваному концентраційному діапазоні проявила помірну протимікробну активність у тестах in vitro відносно як грамнегативних (S. typhimurium, S. sonnei, P. aeruginosa, P. vulgaris, P. mirabilis), так і грампозитивних (S. aureus) мікроорганізмів. Однак гриби Candida albicans виявилися нечутливими до наночастинок Феруму в досліджуваних концентраціях. Висновки. Фізико-хімічна характеристика й оцінка критеріїв біобезпечності в тестах in vitro та in vivo свідчать про те, що синтезованим сферичним наночастинкам нуль-валентного Феруму властивий низький рівень потенційної небезпеки: виявлено відсутність генотоксичної, цитотоксичної, мутагенної дій, негативного впливу на ключові біохімічні параметри і загальний фізіологічний стан живого організму. Це дозволяє рекомендувати синтезовану субстанцію наночастинок Феруму для подальших досліджень з метою їх застосування як потенційної біологічно активної субстанції