Higth performance liquid chromatography technique design and validation for quantification of tolbutamide, acetamide and propianamide in solid dispersions

El estudio del tipo de interacción involucrada en la formación de dispersiones sólidas de tolbutamida con distintas proporciones de acetamida y propianamida, ha requerido del diseño y validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia (CLAE) que permita cuantificar la proporción de los transportadores en mezclas físicas y en dispersión sólida. El método resultó ser lineal, preciso y exacto en el intervalo de concentración de 100-1,56 μg/mL para tolbutamida y 50-0,781 μg/mL para acetamida y propianamida.The interest to design and validate a high performance liquid chromatography method for quantification of tolbutamide, acetamide and propianamide in solid dispersions, was to find a relation among the amount of carriers and the active substance in solid dispersions, in order to further investigate the drug-carrier interaction pattern responsible of solid dispersion formation. The method was lineal, precise and accurate in the concentration range between 100.0 - 1.56 μg/ mL for tolbutamide and 50.0 - 0.78 μg/mL for acetamide and propianamide

Diseño y validación de un método analítico por cromatografía líquida de alta eficacia para la cuantificación de tolbutamida, acetamida y propianamida en dispersiones sólidas

El estudio del tipo de interacción involucrada en la formación de dispersiones sólidas de tolbutamida con distintasproporciones de acetamida y propianamida, ha requerido del diseño y validación de un método analítico por cromatografíalíquida de alta eficacia (CLAE) que permita cuantificar la proporción de los transportadores en mezclas físicas y endispersión sólida. El método resultó ser lineal, preciso y exacto en el intervalo de concentración de 100-1,56 μg/mLpara tolbutamida y 50-0,781 μg/mL para acetamida y propianamida