Persistence of COVID-19 Symptoms after Recovery in Mexican Population

The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is responsible for the coronavirus disease (COVID-19), a highly contagious infectious disease that has caused many deaths worldwide. Despite global efforts, it continues to cause great losses, and leaving multiple unknowns that we must resolve in order to face the pandemic more effectively. One of the questions that has arisen recently is what happens, after recovering from COVID-19. For this reason, the objective of this study is to identify the risk of presenting persistent symptoms in recovered from COVID-19. This case-control study was conducted in one state of Mexico. Initially the data were obtained from the participants, through a questionnaire about symptoms that they had at the moment of the interview. Initially were captured the collected data, to make a dataset. After the pre-processed using the R project tool to eliminate outliers or missing data. Obtained finally a total of 219 participants, 141 recovered and 78 controls. It was used confidence level of 90% and a margin of error of 7%. From results it was obtained that all symptoms have an associated risk in those recovered. The relative risk of the selected symptoms in the recovered patients goes from 3 to 22 times, being infinite for the case of dyspnea, due to the fact that there is no control that presents this symptom at the moment of the interview, followed by the nausea and the anosmia with a RR of 8.5. Therefore, public health strategies must be rethought, to treat or rehabilitate, avoiding chronic problems in patients recovered from COVID-19

El antiguo Barrio de Azcapotzalco [vídeo digital]

1 archivo MP4 (27 minutos de duración)Vídeo documental sobre el antiguo Barrio de Azcapotzalco en la ciudad de México.Realización: Verónica Rosas, Alberto Figueroa, Irving L. Resendiz; Postproducción: Said Mendez. Agradecimientos a la Delegación Azcapotzalco

Efectividad y duración de la inmunidad de la vacuna frente al meningococo serogrupo A y C

FUNDAMENTO: La Comunidad de Madrid detectó a partir de 1995 un incremento del número de casos de enfermedad meningocócica por serogrupo C. En 1997 se realizó una campaña de inmunización masiva sobre la población de 18 meses a 19 años. El objetivo de este estudio es conocer la respuesta inmunitaria producida por la vacuna y su relación con la edad. MÉTODOS: Se seleccionó una muestra de 1.003 niños vacunados durante la campaña. Se extrajo una muestra de sangre antes de la vacunación y tras uno, seis (solo <5a) y doce meses. Para valorar la respuesta inmune se midieron niveles de anticuerpos bactericidas y totales. RESULTADOS: La prevalencia de seroconversión medida por anticuerpos bactericidas es 89,6%. La respuesta es baja en menores de 3 años (34,8%), aumenta con la edad y a partir de los 7 años supera el 90%. A los 6 meses, la prevalencia de niveles protectores en menores de 5 años desciende notablemente (31,3%). Al año, la prevalencia desciende notablemente, especialmente en menores de 7 años. La proporción de individuos con respuesta de anticuerpos totales al mes supera el 90% y se mantiene elevada al año en todos los grupos edad (97,5%). CONCLUSIONES: La respuesta medida mediante anticuerpos totales entra en contradicción con la respuesta clínica a la vacunación y la medida mediante anticuerpos bactericidas infraestima la protección si se compara con los resultados de efectividad vacunal, por lo que es necesario buscar indicadores biológicos que se correlacionen de manera adecuada con la respuesta clínica tras la vacunación

Efectividad y duración de la inmunidad de la vacuna frente al meningococo serogrupos A y C

Fundamento: La Comunidad de Madrid detectó a partir de 1995 un incremento del número de casos de enfermedad meningocócica por serogmpo C. En 1997 se realizó una campaña de inmunización masiva sobre la población de 18 meses a 19 años. El objetivo de este estudio es conocer la respuesta inmunitaria producida por la vacuna y su relación con la edad. Métodos: Se seleccionó una muestra de 1.003 niños wCU~ddOS durante la campaña. Se extrajo una muestra de sangre antes de la vacunación y tras uno, seis (solo a menores de 5 años) y doce meses. Pard valorar IU respuesta inmune se midieron niveles de anticuerpos bactericidas y totales. Resultados: La prevalencia de seroctrnversión medida por anticuerpos bactericidas es 89,6%. La respuesta es baja en menores de 3 años (34,8%), aumenta con la edad y a partir de los 7 años super;l el 90%. A los 6 meses, la prevalencia de niveles protectores en menores de 5 años desciende notablemente (3 1,3%). Al año, la prevalencia desciende notablemente, especialmente en menores de 7 aíios. La proporción de individuos con respuesta de anticuerpos totales al mes supera el 90% y se mantiene elevada al año en todos los grupos edad (97.5%). Conclusiones: La respuesta medida mediante anticuerpos totales enttx en contmdicción con la respuesta clíni- CJ ;L la vacunación y la medida mediante anticuerpos bactericidas infraestima la protección si se compara con los resultados de efectividad vacunal, por lo que es necesario buscar indicadores biológicos que se correlacionen de manera adecuada con la respuesta clínica tras la vucun; lción.Background: III 1995 the Community of Madrid detected m increase in the number of cases of meningococcal disease caused by serogroup C. In 1997 a mass vaccination campaign W;LSc arried out in relation to the population between 18 months and 19 yeürs of age. The purpose of this study is to asceltain the immune response produced by the vaccine 2nd its relationship to the age of the subjects. Methods: A sample group of 1.003 children vaccinated duting the campa& was selected. A blood sumple wüs extracted prior to vaccination and after one, six (only a under 5 years old) and twelve months liad tmnspired. In order to assess the immune response, the levels of bactericidal and total antibodies were measured. Results: The prevalence of seroconversion rneasured by bactericida1 antibodies is 89.6%. The response is low in children under 3 (34.8%). increases with age and, from 7 years on, surpasses the 90% mark. After 6 months, the prevülence of protective levels in children under 5 yems of age drops noticeably (3 1.3%). After one year, the prevalence drops significantly, particularly in children under �7 yem of age. The proportion of individuals with total antibody response after one month is over 90%, and remains high after one yedr in al1 of the age groups (97.5%). Conclusions: The response measured by mems of total antibodies contradicts the clinical response to thc vaccination and the measurement by means of bactericida1 antibodies underestimates the protection if it is compared with the results of vaccinal efficacy, for which rcason, we need to search for biological indicatan that would correlate adequately with the clinical response following irnmunisation