CWEX (Crop/Wind-Energy Experiment): Measurements of the interaction between crop agriculture and wind power

The current expansion of wind farms in the U.S. Midwest promotes an alternative renewable energy portfolio to conventional energy sources derived from fossil fuels. The construction of wind turbines and large wind farms within several millions of cropland acres creates a unique interaction between two unlike energy sources: electric generation by wind and bio-fuel production derived from crop grain and plant tissues. Wind turbines produce power by extracting mean wind speed and converting a portion of the flow to turbulence downstream of each rotor. Turbine-scale turbulence modifies fluxes of momentum, heat, moisture, and other gaseous constituents (e.g. carbon dioxide) between the crop canopy and the atmospheric boundary layer. Conversely, crop surfaces and tillage elements produce drag on the hub-height wind resource, and the release of sensible and latent heat flux from the canopy or soil influences the wind speed profile. The Crop-Wind Energy Experiment (CWEX) measured momentum, energy, and CO2 fluxes at several locations within the leading line of turbines in a large operational wind farm, and overall turbines promote canopy mixing of wind speed, temperature, moisture, and carbon dioxide in both the day and night. Turbine-generated perturbations of these fluxes are dependent on several factors influencing the turbine operation (e.g. wind speed, wind direction, stability, orientation of surrounding turbines within a wind park) and the cropland surface (e.g. crop type and cultivar, planting density, chemical application, and soil composition and drainage qualities). Additional strategies are proposed for optimizing the synergy between crop and wind power

Numerical model development and application of shelterbelt and windbreak flow during nocturnal stably stratified conditions

An existing shelterbelt turbulence model, previously used only for neutral flow applications, is modified to investigate how stably stratified flow interacts with a porous obstacle. The model extension demonstrates that for uniformly dense barriers, temperature stratification hinders flow recovery in the barrier lee, thereby creating somewhat cooler temperatures from the upstream-of-windbreak conditions. The stably stratified conditions are then applied to a domain for monitoring odor transport from a livestock facility. Mapping a poultry house onto the model grid allows for representation of plausible flow patterns over a bluff-body obstacle. The pattern of odor transport from the house appears to be realistic, but validation with measurements and future testing is sought. Adding a shelterbelt configuration downstream of the emission source improves plume dilution, with the most dense and tallest arrangements creating the vertical displacement and turbulence to disperse strong intensity odor aloft rather than at the surface

Methodology for Investigating Individuals Online Social Networking Persona

When investigators from either the private or public sector review digital data surrounding a case for evidentiary value, they typically conduct a systematic categorization process to identify the relevant digital devices. Armed with the proper methodology to accomplish this task, investigators can quickly recognize the appropriate digital devices for forensic processing and review. This paper purposes a methodology for investigating an individual’s online social networking persona. Keywords: Social Networking, Web 2.0, Internet Investigations, Online Social Networking Communit

In vitro plant regeneration and Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of Datura stramonium (Solanaceae).

Premise of the Study:Datura stramonium is a pharmacologically and evolutionarily important plant species in the family Solanaceae. Stable transformation methodology of this species would be advantageous for future genetic studies. Methods:In vitro plant regeneration and Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation techniques were developed for D. stramonium based on methods reported for tomato. A binary vector containing pAtUBQ10::erGFP was used for transformation. Results:We recovered primary transformants harboring the green fluorescent protein (GFP) transgene that resulted in expression of fluorescence in all tissues analyzed. Transformants were allowed to self-pollinate, and two of five progeny contained the GFP transgene and displayed fluorescence identical to the primary transformants. Discussion:We have demonstrated the first stable transformation in the genus Datura. This is a key first step to study the genetic basis of traits in this evolutionarily interesting species

Ocena wybranych parametrów stanu zapalnego u chorych z udarem krwotocznym

Introduction. In the acute phase of stroke, the development of inflammation within the stroke focus can be observed.Therefore, in response to the inflammatory process in the brain, an inflammatory reaction occurs in the peripheral blood.Aim. The aim of the study was to assess the parameters of inflammation in peripheral blood in a group of patientswith haemorrhagic stroke.Material and Methods. The study included 64 patients with haemorrhagic stroke hospitalized at the Stroke Centreof the Department of Neurology, University Hospital no. 1 in Bydgoszcz. The type and location of the stroke wereverified by a head CT scan performed on the first day of hospitalization. On the first day of stroke, together withroutine laboratory tests, the level of CRP1, WBC1, PCT, OB and fibrinogen1 was determined. CRP2, WBC2 andfibrinogen2 levels were repeated on the 14th day of stroke. Patients with infection were excluded from the study.Non-parametric statistical methods were used in the analysis: the Mann–Whitney test, the Kruskal–Wallis test andthe Spearman correlation coefficient.Results. Subcortical localization of the haemorrhagic focus was found in the majority of patients. Both baselineand control CRP and WBC values were outside the laboratory range. There were no statistically significant differencesbetween the baseline and control CRP and WBC values, while the control fibrinogen level was significantly higherthan baseline (p<0.041). Patients who died and/or those with impaired consciousness had statistically significantlyhigher values of inflammatory parameters (except OB, PCT and FIBR1) compared to patients who survived andwere conscious.Conclusions. In our study, we observed a significant increase in fibrinogen levels 14 days after the onset of the stroke.In addition, the control level of fibrinogen correlated with the size of the haemorrhagic focus and the clinical conditionof the patients. Further research is needed in this area. (JNNN 2023;12(1):3–8)Wstęp. W ostrej fazie udaru mózgu zaobserwować można rozwój stanu zapalnego w obrębie ogniska udarowego. W związku z powyższym w odpowiedzi na proces zapalny w mózgu, dochodzi do reakcji zapalnej we krwi obwodowej. Cel. Celem pracy była ocena parametrów stanu zapalnego we krwi obwodowej w grupie chorych z udarem krwotocznym. Materiał i metody. Do badania włączono 64 chorych z udarem krwotocznym hospitalizowanych w Centrum Udaru Mózgu Kliniki Neurologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy. Typ i lokalizację udaru weryfikowano badaniem KT głowy wykonywanym w pierwszej dobie hospitalizacji. W pierwszej dobie udaru wraz z rutynowymi badaniami laboratoryjnymi oznaczano poziom CRP1, WBC1, PCT, OB oraz fibrynogenu1. Badanie poziomu CRP2, WBC2 i fibrynogenu2 powtarzano w 14 dobie udaru. Z badania wyłączono pacjentów z infekcją. W analizie zastosowano nieparametryczne metody statystyczne: test Manna–Whitneya, test Kruskala–Wallisa oraz współczynnik korelacji Spearmana. Wyniki. U większości chorych stwierdzono podkorową lokalizację ogniska krwotocznego. Zarówno wyjściowe, jak i kontrolne wartości CRP i WBC przekraczały zakres normy laboratoryjnej. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic pomiędzy wyjściowymi i kontrolnymi wartościami CRP i WBC, natomiast kontrolny poziom fibrynogenu był istotnie wyższy od wartości wyjściowych (p<0,041). Pacjenci, którzy zmarli oraz osoby z zaburzeniami przytomności mieli istotnie statystycznie wyższe wartości parametrów stanu zapalnego (z wyjątkiem OB, PCT i FIBR1) w porównaniu z chorymi, którzy przeżyli i byli przytomnymi. Wnioski. W naszym badaniu obserwowaliśmy istotny wzrost poziomu fibrynogenu po 14 dniach od początku udaru. Dodatkowo kontrolny poziom fibrynogenu korelował z wielkością ogniska krwotocznego i stanem klinicznym chorych. Niezbędne jest dalsze prowadzenie badań w tym obszarze. (PNN 2023;12(1):3–8

Congenital cytomegaly — recommendations for diagnosis and therapy

Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii należy do najczęstszych zakażeń wewnątrz­macicznych. Wczesne rozpoznanie zakażenia CMV jest możliwe już w życiu płodowym lub bezpośrednio po narodzinach, co pozwala na rozpoczęcie odpowiedniego leczenia przyczy­nowego i zmniejszenie ryzyka powikłań. W rozpoznaniu stosuje się USG płodu, USG głowy noworodka, badania serologiczne przeciwciał anty-CMV i molekularne CMV-DNA z płynu owodniowego, moczu lub śliny. Do objawów klinicznych zakażenia należą opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, małogłowie, zwapnienia wewnątrzczaszkowe, żółtaczka, hepatosplenomegalia, osutka krwotoczna lub drobne wybroczyny na skórze, zapalenie siatkówki i naczyniówki, niedosłuch odbiorczy, zaburzenia rozwoju mowy i opóźnienie rozwoju psychoruchowego. W leczeniu stosuje się gancyklowir lub walgancyklowir. Z uwagi na narastający problem zakażeń CMV i zbyt późne rozpoznanie choroby, wskazane jest opracowanie badań przesiewowych i uświadomienie lekarzy ginekologów, neonatologów, pediatrów i lekarzy rodzinnych o istocie problemu. W pracy przedstawiono epidemiologię, rozpoznanie, przebieg i leczenie cytomegalii wrodzonej.Congenital cytomegaly is a most common intrauterus virus infect ion. Early diagnosis of CMV is possible during pregnancy or in very short time after deliver y and let us to star t treatment and lower a complications’ risk. To make a diagnosis is used a fetus ultrasound, CMV antybodies, CMV-DNA from amniotic fluid, urine or spittle. Clinical symptoms of in­fection caused: intrauterine growth retardation, microcephaly, intracranial calcifications, hepathosplenomegaly, jaundice, exanthema, retinitis, deafness, perturbation of speech development and psychomotor retardation. To treatment is used a gancyclovir and walgancyclovir. Still growing problem of CMV infections and to late diagnosis of it is suggestion for preparing screening tests and more education of gyneacologysts, neonatologysts, pediatrics and GP doctors about CMV problems. In this lecture we are presenting an epidemiology, diagnosis, process and treatment of congenital cytomegaly

Etiology, diagnostics and treatment of antiphospholipid syndrome as a rare cause of the stroke

The antiphospholipid syndrome is a rarely recognized cause of thrombotic incidents, the stroke among others. One of the reasons for this is little awareness among physicians of this syndrome, which given an early enough diagnosis and anticoagulant therapy decreases substantially the risk of thrombosis occurrence. It is especially important with secondary derivative antiphospholipid syndrome which treatment essentially depends on the treatment of the primary base illness.The most frequent features are arterial and venous thrombosis in different vessels of different location and spontaneous abortions. Miscellaneous symptomatology of the antiphospholipid syndrome makes it a unit of importance for every physician. The publication presents the pathogenesis, diagnostics and treatment of the antiphospholipid syndrome.Zespół antyfosfolipidowy należy do najczęstszych trombofilii nabytych i jest rzadko rozpoznawaną przyczyną incydentów zakrzepowo-zatorowych, w tym także udaru mózgu. Najczęściej jest to spowodowane faktem małej świadomości lekarzy na temat tego zespołu, który przy odpowiednio szybkim zdiagnozowaniu i włączeniu prewencji przeciwzakrzepowej istotnie zmniejsza ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Ma to szczególne znaczenie przy wtórnym zespole antyfosfolipidowym, którego leczenie w głównej mierze zależy od terapii choroby podstawowej. Do najczęściej spotykanych objawów należą zakrzepica naczyniowa o różnej lokalizacji oraz poronienia. Bogata symptomatologia zespołu sprawia, że jest on jednostką o dużym znaczeniu klinicznym, którą powinien znać każdy lekarz. W niniejszej pracy przedstawiono patogenezę, diagnostykę i leczenie zespołu antyfosfolipidowego

Gorączka krwotoczna Ebola — realne zagrożenie?

Ebola hemorrhagic fever (EHF) is dangerous, high septic virus disease with very high level of mortality. Reservoir of this virus are some kinds of monkeys and fruitseaten bats. Infection is caused by direct contact with blood, organic fluids, excretions and discharges of sick person. Time of incubation is 21 days. Significant clinic symptoms are: high fever about 40 Celsius degrees , diarrhea, vomiting, and in the next stage: vomiting and diarrhea with blood, bleeding from nose, hemoptysis, hematuria, hemorrhagia from uterus. Suspicious of Ebola virus infection should be taken in every person after journey to tropical country , when 21 days later appears symptoms: fever, shivers, pain mussels, headache, soarthroat, diarrhea or vomiting. This person should be urgently send to reference clinics for diagnosis, observation and treatment.Gorączka krwotoczna Ebola (EHF) jest groźną, wysoce zakaźną chorobą wirusową, obarczoną wysoką śmiertelnością, której rezerwuarem są niektóre gatunki małp i owocożernych nietoperzy. Do zakażenia dochodzi drogą kontaktów bezpośrednich z krwią, płynami ustrojowymi, wydzielinami i wydalinami osoby chorej. Maksymalny okres wylęgania wynosi 21 dni. Do charakterystycznych objawów należą: wysoka gorączka do 40°C, biegunka, wymioty, a następnie dołączają się typowe objawy skazy krwotocznej — wymioty i biegunka z krwią, krwawienie z dziąseł, z nosa, krwioplucie, krwiomocz czy krwawienie z dróg rodnych. Podejrzenia zakażenia wirusem Ebola należy brać pod uwagę u każdej osoby, która powróciła z krajów tropikalnych i u której do 21 dni od powrotu pojawiły się objawy kliniczne: gorączka, dreszcze, bóle mięśni, stawów, ból głowy, gardła, biegunka czy wymioty. Takie osoby należy w trybie pilnym kierować do regionalnych ośrodków specjalistycznych — referencyjnych, celem diagnostyki, izolacji i dalszej obserwacji

Hipofosfatemia - opis przypadków

Hipofosfatemia jest u pacjentów hospitalizowanych stanem stosunkowo częstym. Typowo występuje u osób niedożywionych, żywionych pozajelitowo, w alkoholowym zespole abstynencyjnym, w czasie leczenia kwasicy ketonowej oraz przy hiperwentylacji. W pracy zaprezentowano 3 przypadki pacjentów z ciężką hipofosfatemią. Objawy dotyczą przede wszystkim mięśni i układu nerwowego. Leczenie polega na usunięciu przyczyn niedoboru i uzupełnieniu fosforanów. Forum Medycyny Rodzinnej 2010, tom 4, nr 6, 471-47