Evaluation Of An In-house Specific Immunoglobulin G (igg) Avidity Elisa For Distinguishing Recent Primary From Long-term Human Cytomegalovirus (hcmv) Infection.

This article describes the standardization and evaluation of an in-house specific IgG avidity ELISA for distinguishing recent primary from long-term human cytomegalovirus (HCMV) infection. The test was standardized with the commercial kit ETI-CYTOK G Plus (Sorin Biomedica, Italy) using 8 M urea in phosphate-buffered saline to dissociate low-avidity antibodies after the antigen-antibody interaction. The performance of the in-house assay was compared to that of the commercial automated VIDAS CMV IgG avidity test (bioM rieux, France). Forty-nine sera, 24 from patients with a recent primary HCMV infection and 25 from patients with a long-term HCMV infection and a sustained persistence of specific IgM antibodies, were tested. Similar results were obtained with the two avidity methods. All 24 sera from patients with recently acquired infection had avidity indices compatible with acute HCMV infection by the VIDAS method, whereas with the in-house method, one serum sample had an equivocal result. In the 25 sera from patients with long-term infection, identical results were obtained with the two methods, with only one serum sample having an incompatible value. These findings suggest that our in-house avidity test could be a potentially useful tool for the immunodiagnosis of HCMV infection.45323-

Avaliação de um teste de avidez imunoenzimático para o citomegalovírus humano (ELISA-HCMV) para distinguir a infecção primária recente da infecção de longa duração

This article describes the standardization and evaluation of an in-house specific IgG avidity ELISA for distinguishing recent primary from long-term human cytomegalovirus (HCMV) infection. The test was standardized with the commercial kit ETI-CYTOK G Plus (Sorin Biomedica, Italy) using 8 M urea in phosphate-buffered saline to dissociate low-avidity antibodies after the antigen-antibody interaction. The performance of the in-house assay was compared to that of the commercial automated VIDAS CMV IgG avidity test (bioMérieux, France). Forty-nine sera, 24 from patients with a recent primary HCMV infection and 25 from patients with a long-term HCMV infection and a sustained persistence of specific IgM antibodies, were tested. Similar results were obtained with the two avidity methods. All 24 sera from patients with recently acquired infection had avidity indices compatible with acute HCMV infection by the VIDAS method, whereas with the in-house method, one serum sample had an equivocal result. In the 25 sera from patients with long-term infection, identical results were obtained with the two methods, with only one serum sample having an incompatible value. These findings suggest that our in-house avidity test could be a potentially useful tool for the immunodiagnosis of HCMV infection.Este artigo descreve a padronização e avaliação de um teste de avidez imunoenzimático para o citomegalovírus humano (ELISA-HCMV) para distinguir a infecção primária recente da infecção de longa duração. O teste foi padronizado com o kit comercial ETI-CYTOK G Plus (Sorin Biomedica, Itália), utilizando uréia 8 M para a dissociação dos anticorpos de baixa avidez. A performance do teste ELISA-HCMV foi comparada com a do teste de avidez comercial automatizado VIDAS CMV IgG (bioMérieux, França), utilizando 24 soros de pacientes com infecção primária recente e 25 soros de pacientes com infecção de longa duração apresentando persistência de anticorpos específicos IgM. Resultados similares foram obtidos com os dois métodos de avidez. Todos os 24 soros de pacientes com infecção recentemente adquirida apresentaram índices de avidez compatíveis com infecção aguda pelo HCMV utilizando o teste VIDAS CMV IgG, enquanto que um dos soros apresentou resultado duvidoso no teste ELISA-HCMV. Os 25 soros de pacientes com infecção de longa duração apresentaram resultados idênticos com os dois métodos, com apenas um dos soros apresentando um valor não compatível. Estes resultados sugerem que o teste de avidez descrito pode ser potencialmente útil para o imunodiagnóstico da infecção pelo HCMV

Teste rápido de aglutinação utilizando partículas de látex para a detecção de anticorpos anti-cisticercos em amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR)

Simple and rapid latex-based diagnostic tests have been used for detecting specific antigens or antibodies in several diseases. In this article, we present the preliminary results obtained with a latex agglutination test (LAT) for diagnosing neurocysticercosis by detection of antibodies in CSF. A total of 43 CSF samples were assayed by the LAT: 19 CSF samples from patients with neurocysticercosis and 24 CSF samples from patients with other neurologic disorders (neurosyphilis, n = 8; neurotoxoplasmosis, n = 3; viral meningitis, n = 4, chronic headache, n = 9). The LAT exhibited 89.5% sensitivity and 75% specificity. The use of LAT seems to be an additional approach for the screening of neurocysticercosis with advantage of simplicity and rapidity. Further studies could be performed using purified antigens and serum samples.Testes diagnósticos simples e rápidos baseados na aglutinação de partículas de látex têm sido utilizados para a pequisa de antígenos ou anticorpos específicos em muitas doenças. No presente trabalho, é descrito um teste de aglutinação em lâmina para a pesquisa de anticorpos contra cisticercos de Taenia solium, utilizando partículas de látex revestidas com um extrato bruto do parasita. Anticorpos anti-cisticercos foram pesquisados em 19 amostras de LCR de pacientes com neurocisticercose e em 24 amostras de LCR de pacientes com outros problemas neurológicos (neurosífilis, n = 8; neurotoxoplasmose, n = 3; meningite viral, n = 4; cefaléia crônica, n = 9). O teste de aglutinação apresentou sensibilidade e especificidade de 89,5% e 75%, respectivamente. O teste de aglutinação para cisticercose idealizado é simples, rápido e barato. Essas características tornam o teste um meio promissor de expansão e simplificação do imunodiagnósico da neurocisticercose. Estudos futuros poderiam testar a sensibilização das partículas de látex com antígenos de cisticercos purificados e a pesquisa de anticorpos em amostras de soros

Monitoramento sorológico de uma infecção toxoplásmica após transplante de células progenitoras hematopoiéticas

We report a primary response to Toxoplasma gondii following a hematopoietic stem cell transplantation in a patient with multiple myeloma. The primary response to T. gondii was supported by IgM, IgG and IgA seroconversion. The patient was promptly treated and there were no complications related to toxoplasmosis in the subsequent months.Esse relato de caso descreve uma resposta primária ao Toxoplasma gondii após transplante de células progenitoras hematopoiéticas em paciente com mieloma múltiplo. A resposta primária para o T. gondii foi evidenciada pela soroconversão observada na resposta de anticorpos IgM, IgG e IgA. O paciente foi prontamente tratado e complicações relacionadas à toxoplasmose não foram observadas nos meses subseqüentes

Serological Monitoring Of A Toxoplasma Infection After Hematopoietic Stem Cell Transplantation.

We report a primary response to Toxoplasma gondii following a hematopoietic stem cell transplantation in a patient with multiple myeloma. The primary response to T. gondii was supported by IgM, IgG and IgA seroconversion. The patient was promptly treated and there were no complications related to toxoplasmosis in the subsequent months.52225-

Teste rápido de aglutinação utilizando partículas de látex para a detecção de anticorpos anti-cisticercos em amostras de líquido cefalorraquidiano (LCR)

Simple and rapid latex-based diagnostic tests have been used for detecting specific antigens or antibodies in several diseases. In this article, we present the preliminary results obtained with a latex agglutination test (LAT) for diagnosing neurocysticercosis by detection of antibodies in CSF. A total of 43 CSF samples were assayed by the LAT: 19 CSF samples from patients with neurocysticercosis and 24 CSF samples from patients with other neurologic disorders (neurosyphilis, n = 8; neurotoxoplasmosis, n = 3; viral meningitis, n = 4, chronic headache, n = 9). The LAT exhibited 89.5% sensitivity and 75% specificity. The use of LAT seems to be an additional approach for the screening of neurocysticercosis with advantage of simplicity and rapidity. Further studies could be performed using purified antigens and serum samples.Testes diagnósticos simples e rápidos baseados na aglutinação de partículas de látex têm sido utilizados para a pequisa de antígenos ou anticorpos específicos em muitas doenças. No presente trabalho, é descrito um teste de aglutinação em lâmina para a pesquisa de anticorpos contra cisticercos de Taenia solium, utilizando partículas de látex revestidas com um extrato bruto do parasita. Anticorpos anti-cisticercos foram pesquisados em 19 amostras de LCR de pacientes com neurocisticercose e em 24 amostras de LCR de pacientes com outros problemas neurológicos (neurosífilis, n = 8; neurotoxoplasmose, n = 3; meningite viral, n = 4; cefaléia crônica, n = 9). O teste de aglutinação apresentou sensibilidade e especificidade de 89,5% e 75%, respectivamente. O teste de aglutinação para cisticercose idealizado é simples, rápido e barato. Essas características tornam o teste um meio promissor de expansão e simplificação do imunodiagnósico da neurocisticercose. Estudos futuros poderiam testar a sensibilização das partículas de látex com antígenos de cisticercos purificados e a pesquisa de anticorpos em amostras de soros.575