Estudo de barreiras rotacionais internas do Etano, e derivados substituídos por Bromo, Cloro, Flúor e Iodo utilizando a teoria Atoms in Molecules – aim

The presence of internal rotation at carbon-carbon bonds (C-C) is essential for conformational analysis of organic molecules and their understanding is of great relevance in chemistry as in several other areas. However, for ethane substituted by chlorine, C2H5Cl, C2H4 Cl2 and C2H3Cl3, the height of the rotational barrier increases with the added of the chlorines and the experimental values are: 3.53; 4.26 and 5.20 kcal mol-1, respectively. Differently, the height of the rotational barriers decreases for the ethanes substituted by fluorine, C2H5F, C2H4F2, C2H3F3, following the values: 3.35; 3.32 and 3.13 kcal mol-1. For compounds substituted by bromine and iodine, C2H5Br, C2H4Br2, C2H3Br3, C2H5I, C2H4I2 and C2H3I3, there are no experimental results. Since the atoms are halogens and the opposite convergence of the rotational barriers of the fluorine and chlorine compounds, as the lack of adequate explanation and also lack of experimental results, the work studied the compounds using the methods HF, B3LYP, MP2, MP3, MP4, QCISD (T), CCSD (T), and the composite theories G3 and G3CEP. The origin of the barriers was investigated through calculations of the quantum theory of atoms in molecules (QTAIM). The results obtained for the chlorines and fluorine ethane show that the most accurate methods were G3CEP and G3, with small mean absolute deviations of 0.10 and 0.12 kcal mol-1, respectively. The results of the methods for the compounds replaced by Br and I show that the rotational barrier increases with the number of atoms added following the same order that the compounds of chlorine. By the QTAIM analysis it was possible to show that the height of the rotational barrier of chlorine ethanes occurs by the high electronic density of the chlorine atom, which causes a greater repulsion between the atoms. As for fluorine-substituted compounds, the height of the rotational barrier decreases, a result of the prevalence of the hyperconjugation effect, since the fluorine atom presents a small electronic density and it is easier for the electrons pass to an orbital bonding for an antibonding orbital with adequate symmetry. The QTAIM results for the bromine and iodine substituted compounds are similar to those of the chloro substituted compounds, wherein the increase of the torsion barriers is due to the strong steric repulsion, because the bromine and iodine atoms are more bulky than the chloro.A presença de rotação interna em ligações carbono-carbono (C-C) é essencial para análise conformacional de moléculas orgânicas e o seu entendimento é grande relevância na química, bem como em diversas outras áreas. No entanto, para os compostos de etano substituídos por cloro, C2H5Cl, C2H4Cl2 e C2H3Cl3, a altura da barreira rotacional aumenta à medida que os cloros são adicionados ao etano, apresentando valores experimentais de: 3,53; 4,26 e 5,20 kcal mol-1, respectivamente. Diferentemente, a altura das barreiras rotacionais das moléculas substituídas por flúor, C2H5F, C2H4F2, C2H3F3, decrescem possuindo, respectivamente, os seguintes valores: 3,35; 3,32 e 3,13 kcal mol-1. Já para os compostos substituídos por bromo e iodo, C2H5Br, C2H4Br2, C2H3Br3, C2H5I, C2H4I2 e C2H3I3 não há resultados experimentais. Tendo em vista que os átomos são halogênios e a convergência oposta das barreiras rotacionais dos compostos de flúor e cloro acima, bem como a falta de explicação adequada e também falta de resultados experimentais, o trabalho estudou os compostos utilizando os métodos HF, B3LYP, MP2, MP3, MP4, QCISD(T), CCSD(T), e as teorias compostas G3 e G3CEP. A origem das barreiras foi investigada através de cálculos da teoria quântica de átomos em moléculas (do inglês, QTAIM). Os resultados obtidos para os etanos substituídos por cloro e flúor mostram que os métodos mais precisos foram as teorias G3CEP e G3, apresentando desvios absolutos médios pequenos, na ordem de 0,10 e 0,12 kcal mol-1 respectivamente. Os resultados dos métodos para os compostos substituídos por Br e I evidencia que a barreira rotacional aumenta com o número de átomos adicionados seguindo a mesma tendência que o cloro. Pela análise QTAIM foi possível evidenciar que a altura da barreira rotacional dos compostos substituídos por cloro aumenta devido à grande densidade eletrônica do átomo de cloro, que acarreta numa maior repulsão entre os átomos. Já para os compostos substituídos por flúor, a altura da barreira rotacional diminui, resultado da prevalência do efeito de hiperconjugação sobre o efeito estérico, pois o átomo de flúor apresenta uma pequena nuvem eletrônica e, dessa forma, fica mais fácil dos elétrons passar para um orbital antiligante de uma ligação com simetria adequada. Os resultados QTAIM para os compostos substituídos por bromo e iodo são semelhantes ao dos compostos substituídos por cloro, em que, o aumento das barreiras de torção se dá pela forte repulsão estérica, uma vez que os átomos de bromo e iodo são mais volumosos que o cloro

Theoretical calculations for electronic elucidation of rotational barriers: theory and applications

Cálculos teóricos de estrutura eletrônica são ferramentas da química teórica. Sua importância se estende desde a análises de rotação, hiperconjugação, efeitos estéricos a cálculos de localização de orbitais, nível de energia e interação entre orbitais ligantes e antiligantes. As teorias como Natural Bond Orbital (NBO), Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM), e Energetic Decomposition Analysis (EDA), são exemplos de ferramentas teóricas que descrevem a estrutura eletrônica de moléculas e sólidos. Neste contexto o objetivo do artigo foi descrever as abordagens teóricas do NBO, EDA e QTAIM de forma breve com suas aplicações no sistema químico hidrazina e em trabalhos teóricos encontrados na literatura que reforçam a elucidação dos efeitos estereoeletrônicos.Theoretical calculations of electronic structure are tools of theoretical chemistry. Its importance extends from rotation analyses, hyperconjugation, steric effects on orbital location calculations, energy level and interaction between ligand and antiligantian orbitals. Theories like Natural Bond Orbital (NBO), Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM), e Energetic Decomposition Analysis (EDA), are examples of theoretical tools that describe the electronic structure of molecules and solids. In this context, the aim of the article was to describe the theoretical approaches of NBO, EDA and QTAIM, briefly with its applications in the chemical system hydrazine and in theoretical works found in the literature that reinforce the elucidation off stereoelectronic effects

A OBSERVAÇÃO DO CÉU COMO ESTRATÉGIA DE APROXIMAÇÃO DE ALUNOS DO ENSINO FUNDAMENTAL E MÉDIO À TEMAS CIENTÍFICOS

Esse projeto visou incentivar o interesse por ciências em estudantes de ensino fundamental e médio. Para isso foram efetuadas atividades relacionadas com diversas áreas da ciência, tais como química, matemática e física, utilizando a astronomia como tema transversal. As atividades foram efetuadas tanto no interior de escolas quanto em praças públicas, envolvendo não só os alunos, mas seus familiares com a importância do tema. Com isso, se estabeleceu uma relação entre a universidade e uma parcela da sociedade que pode ser diretamente beneficiada com a presença de uma instituição pública de ensino superior

ESTUDO TEÓRICO DA INTERAÇÃO DA QUITOSANA COM UMA SUPERFÍCIE DE PRATA: UM ESTUDO DF

Os materiais que combinam estruturas de prata e o biopolímero de quitosana têm sido extensivamente estudados na literatura devido suas inúmeras aplicabilidades como na de liberação de fármacos, sensores, no controle biológico e até no tratamento contra o câncer. Nesta perspectiva, o presente artigo realizou o estudo teórico em nível de teoria do funcional de densidade da interação de um monômero de quitosana neutra (DQ) e o mesmo protonado (DQP) com uma superfície de prata (S). As análises dos índices reatividade, Mapa de Potencial Eletrostático e Orbitais Moleculares de Fronteira mostraram que a interação entre os compostos podem ocorrer. As interações das espécies não protonadas com a superfície ocorreram por interação do polímero com a parte central da superfície e também entre o par de elétrons do nitrogênio com os átomos de prata. Para as espécies protonadas todas as interações convergiram para o mesmo sítio que foi sobre a superfície de prata. Comparando os sistemas protonado e não protonado, é possível inferir que as espécies protonadas interagem mais efetivamente com a superfície da prata através de efeitos eletrostáticos