Patient 9 years old with a diagnosis of Cutaneous Leishmaniasis Located in the Abdominal Region. Case Report

Las leishmaniasis es un grupo de enfermedades infecciosas ocasionadas por el protozoario del género Leishmania spp., el cual tiene la facultad de infectar el sistema reticuloendotelial de los macrófagos. Esta se transmite mediante un vector, los mosquitos del género Phlebotomus y Lutzomyia, con aproximadamente 30 especies documentadas. El reservorio son los mamíferos salvajes y domésticos, algunas veces de forma asintomática, y otras cursando con manifestaciones clínicas evidentes como es el caso en los humanos. Las principales formas clínicas son la visceral, la mucocutánea y la cutánea. El diagnóstico es difícil por la inespecificidad de la clínica y el lento crecimiento del parásito en cultivo. Existen distintas opciones terapéuticas, por lo que cada caso debe ser valorado individualmente según las características de la lesión, la especie causante y el potencial de afectación mucosa. En nuestro país, la primera línea de tratamiento está constituida por los antimoniales pentavalentes intralesionales. Paciente de 9 años que acude junto a su madre por presentar desde hace 1 meses, tres lesiones ulcerosas localizadas en región abdominal, de aproximadamente 3 x 4 cm, acompañadas con presencia de líquido purulento motivo por el cual acude.Leishmaniasis is a group of infectious diseases caused by the protozoan of the genus Leishmania spp., which has the ability to infect the reticuloendothelial system of macrophages. This is transmitted through a vector, mosquitoes of the genus Phlebotomus and Lutzomyia, with approximately 30 documented species. The reservoir is wild and domestic mammals, sometimes asymptomatic, and other times presenting with obvious clinical manifestations, as is the case in humans. The main clinical forms are visceral, mucocutaneous and cutaneous. Diagnosis is difficult due to the nonspecificity of the symptoms and the slow growth of the parasite in culture. There are different therapeutic options, so each case must be evaluated individually according to the characteristics of the lesion, the causative species and the potential for mucosal involvement. In our country, the first line of treatment consists of intralesional pentavalent antimonials. A 9-year-old patient who comes with his mother because he has had three ulcerative lesions located in the abdominal region for 1 month, measuring approximately 3 x 4 cm, accompanied by the presence of purulent fluid, which is why he comes

Merkel Cell Carcinoma in a 60-Year-Old Male Patient. Case Report

El carcinoma de células de Merkel (CCM) es un tumor cutáneo muy agresivo que a menudo provoca recurrencia local y metástasis. Debido a la baja morbilidad y la mayor edad de los pacientes, no han sido posibles estudios comparativos sobre diferentes opciones de tratamiento en diferentes etapas de la enfermedad, y no existe consenso sobre las acciones terapéuticas a tomar. Se desconoce la patogénesis del CCM, pero la luz ultravioleta, la inmunosupresión y la presencia de poliomavirus en el genoma del tumor parecen jugar un papel importante en el desarrollo de este tumor. El diagnóstico patológico es difícil porque puede confundirse fácilmente con metástasis cutáneas de otros tumores: sarcoma de Ewing, tumores pulmonares de células pequeñas o neuroblastoma. Se reporta paciente masculino de 60 años presenta una tumoración de 12 meses de evolución y crecimiento progresivo en codo derecho. Se evidencia nódulo eritematoso, de aproximadamente 3x3 cm y de consistencia firme.Merkel cell carcinoma (MCC) is a very aggressive skin tumor that often causes local recurrence and metastasis. Due to the low morbidity and the older age of the patients, comparative studies on different treatment options at different stages of the disease have not been possible, and there is no consensus on the therapeutic actions to be taken. The pathogenesis of MCC is unknown, but ultraviolet light, immunosuppression, and the presence of polyomavirus in the tumor genome appear to play an important role in the development of this tumor. Pathological diagnosis is difficult because it can be easily confused with cutaneous metastases from other tumors: Ewing sarcoma, small cell lung tumors or neuroblastoma. A 60-year-old male patient is reported to have a 12-month-old tumor and progressive growth in the right elbow. An erythematous nodule is evident, approximately 3x3 cm and firm in consistency

Enterocolitis Necrotizante en Neonato prematuro masculino de 10 días con resolución quirúrgica. Reporte de Caso

Introduction: Necrotizing enterocolitis (NEC) is a serious intestinal disease characterized by intestinal inflammation and necrosis. This disease is one of the most common diseases of the digestive system in newborns and mainly affects premature babies who survive the early neonatal period. NEC was first described in the 1940s and 1950s; Since then, many physicians and scientists have devoted extensive research efforts to understanding the pathogenesis of NEC, developing treatments and interventions to prevent the disease, and improving treatment strategies.Clinical case: Premature male patient, 10 days old, born by emergency cesarean section at 28 weeks of gestation, newborn weight and height not in accordance with his gestational age, antibiotic therapy is rotated during hospitalization in a neonatology specialty, he reports respiratory difficulty, neonatal anemia, blood transfusion is decided plus CPAP via nasal cannula, an abdominal X-ray was performed which reported intestinal perforation.Evolution: premature infant of 28 weeks of gestation, with respiratory distress and weight not in accordance with his age, is admitted to neonatology where laboratory tests are performed that indicate anemia plus low oxygen levels, complemented with transfusion plus CPAP, patient responds favorably. Abdominal X-ray was performed showing intestinal perforation; he was referred to pediatric surgery which showed necrotizing enterocolitis.Conclusions: NEC is a rare entity in premature patients, the importance of the clinical picture for the imaging examination complements the effective diagnosis to reduce its possible complications and avoid mortality.Introducción: La enterocolitis necrotizante (ECN) es una enfermedad intestinal grave caracterizada por inflamación y necrosis intestinal. Esta enfermedad es una de las enfermedades más comunes del sistema digestivo en los recién nacidos y afecta principalmente a los bebés prematuros que sobreviven al período neonatal temprano. La ECN se describió por primera vez en las décadas de 1940 y 1950; Desde entonces, muchos médicos y científicos han dedicado amplios esfuerzos de investigación para comprender la patogénesis de la ECN, desarrollar tratamientos e intervenciones para prevenir la enfermedad y mejorar las estrategias de tratamiento.Caso Clínico: paciente masculino prematuro de 10 días de nacido por cesárea de emergencia de 28 semanas de gestación, neonato peso y talla no acorde a su edad gestacional, se rota antibiótico terapia durante hospitalización en especialidad neonatología, refiere dificultad respiratoria, anemia neonatal, se decide trasfusión sanguínea más CPAP por cánula nasal, se realiza Rx de abdomen que reporta perforación intestinal.Evolución: prematuro de 28 semanas de gestación, con distrés respiratorio y pesos y no de acordes a su edad, es ingresado a neonatología donde se realizan exámenes de laboratorio que refieren anemia mas niveles bajos de oxígeno, se complemente con trasfusión mas CPAP, paciente responde favorablemente se realiza Rx de Abdomen donde evidencia perforación intestinal, se deriva a cirugía pediátrica que evidencia enterocolitis necrotizante.Conclusiones: la ECN es un entidad rara en paciente prematuros, la importancia del cuadro clínico para el examen de imagen complementa el diagnostico eficaz para disminuir las posibles complicaciones de esta y evitar la mortalidad

Enterocolitis Necrotizante en Neonato prematuro masculino de 10 días con resolución quirúrgica. Reporte de Caso

Introduction: Necrotizing enterocolitis (NEC) is a serious intestinal disease characterized by intestinal inflammation and necrosis. This disease is one of the most common diseases of the digestive system in newborns and mainly affects premature babies who survive the early neonatal period. NEC was first described in the 1940s and 1950s; Since then, many physicians and scientists have devoted extensive research efforts to understanding the pathogenesis of NEC, developing treatments and interventions to prevent the disease, and improving treatment strategies.Clinical case: Premature male patient, 10 days old, born by emergency cesarean section at 28 weeks of gestation, newborn weight and height not in accordance with his gestational age, antibiotic therapy is rotated during hospitalization in a neonatology specialty, he reports respiratory difficulty, neonatal anemia, blood transfusion is decided plus CPAP via nasal cannula, an abdominal X-ray was performed which reported intestinal perforation.Evolution: premature infant of 28 weeks of gestation, with respiratory distress and weight not in accordance with his age, is admitted to neonatology where laboratory tests are performed that indicate anemia plus low oxygen levels, complemented with transfusion plus CPAP, patient responds favorably. Abdominal X-ray was performed showing intestinal perforation; he was referred to pediatric surgery which showed necrotizing enterocolitis.Conclusions: NEC is a rare entity in premature patients, the importance of the clinical picture for the imaging examination complements the effective diagnosis to reduce its possible complications and avoid mortality.Introducción: La enterocolitis necrotizante (ECN) es una enfermedad intestinal grave caracterizada por inflamación y necrosis intestinal. Esta enfermedad es una de las enfermedades más comunes del sistema digestivo en los recién nacidos y afecta principalmente a los bebés prematuros que sobreviven al período neonatal temprano. La ECN se describió por primera vez en las décadas de 1940 y 1950; Desde entonces, muchos médicos y científicos han dedicado amplios esfuerzos de investigación para comprender la patogénesis de la ECN, desarrollar tratamientos e intervenciones para prevenir la enfermedad y mejorar las estrategias de tratamiento.Caso Clínico: paciente masculino prematuro de 10 días de nacido por cesárea de emergencia de 28 semanas de gestación, neonato peso y talla no acorde a su edad gestacional, se rota antibiótico terapia durante hospitalización en especialidad neonatología, refiere dificultad respiratoria, anemia neonatal, se decide trasfusión sanguínea más CPAP por cánula nasal, se realiza Rx de abdomen que reporta perforación intestinal.Evolución: prematuro de 28 semanas de gestación, con distrés respiratorio y pesos y no de acordes a su edad, es ingresado a neonatología donde se realizan exámenes de laboratorio que refieren anemia mas niveles bajos de oxígeno, se complemente con trasfusión mas CPAP, paciente responde favorablemente se realiza Rx de Abdomen donde evidencia perforación intestinal, se deriva a cirugía pediátrica que evidencia enterocolitis necrotizante.Conclusiones: la ECN es un entidad rara en paciente prematuros, la importancia del cuadro clínico para el examen de imagen complementa el diagnostico eficaz para disminuir las posibles complicaciones de esta y evitar la mortalidad

Labial Mucocutaneous Leishmaniasis in an 18-year-old female patient. Case report

La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria generalizada transmitida por vectores causada por varias especies de protozoos intracelulares obligados del género Leishmania y transmitida por picaduras de moscas infectadas. Aproximadamente 23 especies de leishmaniasis causan una de las tres formas clínicas de la enfermedad: leishmaniasis cutánea, mucosa y visceral. La enfermedad es endémica en 98 países con aproximadamente 2 millones de casos nuevos por año lo que pone en riesgo a más de 350 millones de personas. Es una enfermedad importante con una amplia gama de manifestaciones clínicas y un problema de salud pública en muchas partes del mundo. Se presenta en diferentes formas clínicas dependiendo de la especie de Leishmania involucrada y de factores relacionados con el huésped. Los tipos clínicos habituales no provocan dificultades diagnósticas. La presentación anormal a veces conduce a dificultades de diagnóstico y retrasos en el tratamiento. Además de las manifestaciones clínicas clásicas, en los últimos años se han descrito algunos signos raros y atípicos de la enfermedad. Se reporta una paciente femenina de 28 años con lesión ulcerosa costrosa localizada en labio superior, con evolución de aproximadamente 1 mes.Leishmaniasis is a widespread vector-borne parasitic disease caused by several species of obligate intracellular protozoa of the genus Leishmania and transmitted by the bites of infected flies. Approximately 23 species of leishmaniasis cause one of three clinical forms of the disease: cutaneous, mucosal, and visceral leishmaniasis. The disease is endemic in 98 countries with approximately 2 million new cases per year, putting more than 350 million people at risk. It is an important disease with a wide range of clinical manifestations and a public health problem in many parts of the world. It presents in different clinical forms depending on the Leishmania species involved and factors related to the host. The usual clinical types do not cause diagnostic difficulties. Abnormal presentation sometimes leads to diagnostic difficulties and delays in treatment. In addition to the classic clinical manifestations, in recent years some rare and atypical signs of the disease have been described. A 28-year-old female patient is reported with a crusty ulcerative lesion located on the upper lip, with an evolution of approximately 1 month