A candidate liquid chromatography mass spectrometry reference method for the quantification of the cardiac marker 1-32 B-type natriuretic peptide

B-type natriuretic peptide (BNP) is a 32 amino acid cardiac hormone routinely measured by immunoassays to diagnose heart failure. While it is reported that immunoassay results can vary up to 45%, no attempt of standardization and/or harmonization through the development of certified reference materials (CRMs) or reference measurement procedures (RMPs) has yet been carried out. B-type natriuretic peptide primary calibrator was quantified traceably to the International System of Units (SI) by both amino acid analysis and tryptic digestion. A method for the stabilization of BNP in plasma followed by protein precipitation, solid phase extraction (SPE) and liquid chromatography (LC) mass spectrometry (MS) was then developed and validated for the quantification of BNP at clinically relevant concentrations (15-150 fmol/g). The candidate reference method was applied to the quantification of BNP in a number of samples from the UK NEQAS Cardiac Markers Scheme to demonstrate its applicability to generate reference values and to preliminary evaluate the commutability of a potential CRM. The results from the reference method were consistently lower than the immunoassay results and discrepancy between the immunoassays was observed confirming previous data. The application of the liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method to the UK NEQAS samples and the correlation of the results with the immunoassay results shows the potential of the method to support external quality assessment schemes, to improve understanding of the bias of the assays and to establish RMPs for BNP measurements. Furthermore, the method has the potential to be multiplexed for monitoring circulating truncated forms of BNP

CERTIFICATION REPORT: The certification of Amyloid β1-42 in CSF in ERM®-DA480/IFCC, ERM®-DA481/IFCC and ERM®-DA482/IFCC

This report describes the production of ERM®-DA480/IFCC, ERM®-DA481/IFCC and ERM®-DA482/IFCC, which are human cerebrospinal fluid (CSF) materials certified for the mass concentration of amyloid β1-42 peptide (Aβ1-42). These materials were produced by the European Commission, Joint Research Centre (EC-JRC) in collaboration with the International Federation for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) following ISO Guide 34:2009 and are certified in accordance with ISO Guide 35:2006. The starting material used to prepare ERM-DA480/IFCC, ERM-DA481/IFCC and ERM-DA482/IFCC was human CSF collected from normal pressure hydrocephalus patients by continuous lumbar drainage. After collection, the CSF was aliquoted and frozen at -80 °C. For the preparation of each certified reference material (CRM) a selected number of CSF donations were thawed, pooled, mixed, filled in microvials and stored at (-70 ± 10) °C immediately thereafter. Between unit-homogeneity was quantified and stability during dispatch and storage were assessed in accordance with ISO Guide 35:2006 [ ]. The material was characterised by an interlaboratory comparison of laboratories of demonstrated competence and adhering to ISO/IEC 17025 [ ]. Technically invalid results were removed but no outlier was eliminated on statistical grounds only. Uncertainties of the certified values were calculated in accordance with the Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement (GUM) [ ] and include uncertainties related to possible inhomogeneity, instability and characterisation. The materials are intended for the calibration of methods, quality control and/or the assessment of method performance. As with any reference material, they can be used for establishing control charts or validation studies. The CRMs are available in microvials containing at least 0.5 mL of frozen liquid. The minimum amount of sample to be used is 15 µL.JRC.F.6-Reference Material

Lack of SARS-CoV-2 RNA environmental contamination in a tertiary referral hospital for infectious diseases in Northern Italy

none140noNAnoneColaneri M.; Seminari E.; Piralla A.; Zuccaro V.; Di Filippo A.; Baldanti F.; Bruno R.; Mondelli M.U.; Brunetti E.; Di Matteo A.; Maiocchi L.; Pagnucco L.; Mariani B.; Ludovisi S.; Lissandrin R.; Parisi A.; Sacchi P.; Patruno S.F.A.; Michelone G.; Gulminetti R.; Zanaboni D.; Novati S.; Maserati R.; Orsolini P.; Vecchia M.; Sciarra M.; Asperges E.; Sambo M.; Biscarini S.; Lupi M.; Roda S.; Chiara Pieri T.; Gallazzi I.; Sachs M.; Valsecchi P.; Perlini S.; Alfano C.; Bonzano M.; Briganti F.; Crescenzi G.; Giulia Falchi A.; Guarnone R.; Guglielmana B.; Maggi E.; Martino I.; Pettenazza P.; Pioli di Marco S.; Quaglia F.; Sabena A.; Salinaro F.; Speciale F.; Zunino I.; De Lorenzo M.; Secco G.; Dimitry L.; Cappa G.; Maisak I.; Chiodi B.; Sciarrini M.; Barcella B.; Resta F.; Moroni L.; Vezzoni G.; Scattaglia L.; Boscolo E.; Zattera C.; Michele Fidel T.; Vincenzo C.; Vignaroli D.; Bazzini M.; Iotti G.; Mojoli F.; Belliato M.; Perotti L.; Mongodi S.; Tavazzi G.; Marseglia G.; Licari A.; Brambilla I.; Daniela B.; Antonella B.; Patrizia C.; Giulia C.; Giuditta C.; Marta C.; Rossana D.; Milena F.; Bianca M.; Roberta M.; Enza M.; Stefania P.; Maurizio P.; Elena P.; Antonio P.; Francesca R.; Antonella S.; Maurizio Z.; Guy A.; Laura B.; Ermanna C.; Giuliana C.; Luca D.; Gabriella F.; Gabriella G.; Alessia G.; Viviana L.; Claudia L.; Valentina M.; Simona P.; Marta P.; Alice B.; Giacomo C.; Irene C.; Alfonso C.; Di Martino R.; Di Napoli A.; Alessandro F.; Guglielmo F.; Loretta F.; Federica G.; Alessandra M.; Federica N.; Giacomo R.; Beatrice R.; Maria S.I.; Monica T.; Nepita Edoardo V.; Calvi M.; Tizzoni M.; Nicora C.; Triarico A.; Petronella V.; Marena C.; Muzzi A.; Lago P.; Comandatore F.; Bissignandi G.; Gaiarsa S.; Rettani M.; Bandi C.Colaneri, M.; Seminari, E.; Piralla, A.; Zuccaro, V.; Di Filippo, A.; Baldanti, F.; Bruno, R.; Mondelli, M. U.; Brunetti, E.; Di Matteo, A.; Maiocchi, L.; Pagnucco, L.; Mariani, B.; Ludovisi, S.; Lissandrin, R.; Parisi, A.; Sacchi, P.; Patruno, S. F. A.; Michelone, G.; Gulminetti, R.; Zanaboni, D.; Novati, S.; Maserati, R.; Orsolini, P.; Vecchia, M.; Sciarra, M.; Asperges, E.; Sambo, M.; Biscarini, S.; Lupi, M.; Roda, S.; Chiara Pieri, T.; Gallazzi, I.; Sachs, M.; Valsecchi, P.; Perlini, S.; Alfano, C.; Bonzano, M.; Briganti, F.; Crescenzi, G.; Giulia Falchi, A.; Guarnone, R.; Guglielmana, B.; Maggi, E.; Martino, I.; Pettenazza, P.; Pioli di Marco, S.; Quaglia, F.; Sabena, A.; Salinaro, F.; Speciale, F.; Zunino, I.; De Lorenzo, M.; Secco, G.; Dimitry, L.; Cappa, G.; Maisak, I.; Chiodi, B.; Sciarrini, M.; Barcella, B.; Resta, F.; Moroni, L.; Vezzoni, G.; Scattaglia, L.; Boscolo, E.; Zattera, C.; Michele Fidel, T.; Vincenzo, C.; Vignaroli, D.; Bazzini, M.; Iotti, G.; Mojoli, F.; Belliato, M.; Perotti, L.; Mongodi, S.; Tavazzi, G.; Marseglia, G.; Licari, A.; Brambilla, I.; Daniela, B.; Antonella, B.; Patrizia, C.; Giulia, C.; Giuditta, C.; Marta, C.; D'Alterio, Rossana; Milena, F.; Bianca, M.; Roberta, M.; Enza, M.; Stefania, P.; Maurizio, P.; Elena, P.; Antonio, P.; Francesca, R.; Antonella, S.; Maurizio, Z.; Guy, A.; Laura, B.; Ermanna, C.; Giuliana, C.; Luca, D.; Gabriella, F.; Gabriella, G.; Alessia, G.; Viviana, L.; Meisina, Claudia; Valentina, M.; Simona, P.; Marta, P.; Alice, B.; Giacomo, C.; Irene, C.; Alfonso, C.; Di Martino, R.; Di Napoli, A.; Alessandro, F.; Guglielmo, F.; Loretta, F.; Federica, G.; Albertini, Alessandra; Federica, N.; Giacomo, R.; Beatrice, R.; Maria, S. I.; Monica, T.; Nepita Edoardo, V.; Calvi, M.; Tizzoni, M.; Nicora, C.; Triarico, A.; Petronella, V.; Marena, C.; Muzzi, A.; Lago, P.; Comandatore, F.; Bissignandi, G.; Gaiarsa, S.; Rettani, M.; Bandi, C

Clinical characteristics of coronavirus disease (COVID-19) early findings from a teaching hospital in Pavia, North Italy, 21 to 28 February 2020

We describe clinical characteristics, treatments and outcomes of 44 Caucasian patients with coronavirus disease (COVID-19) at a single hospital in Pavia, Italy, from 21\u201328 February 2020, at the beginning of the outbreak in Europe. Seventeen patients developed severe disease, two died. After a median of 6 days, 14 patients were discharged from hospital. Predictors of lower odds of discharge were age>65 years, antiviral treatment and for severe disease, lactate dehydrogenase >300 mg/dL

Il Futuro della Cybersecurity in Italia: Ambiti Progettuali Strategici

Il presente volume nasce come continuazione del precedente, con l’obiettivo di delineare un insieme di ambiti progettuali e di azioni che la comunità nazionale della ricerca ritiene essenziali a complemento e a supporto di quelli previsti nel DPCM Gentiloni in materia di sicurezza cibernetica, pubblicato nel febbraio del 2017. La lettura non richiede particolari conoscenze tecniche; il testo è fruibile da chiunque utilizzi strumenti informatici o navighi in rete. Nel volume vengono considerati molteplici aspetti della cybersecurity, che vanno dalla definizione di infrastrutture e centri necessari a organizzare la difesa alle azioni e alle tecnologie da sviluppare per essere protetti al meglio, dall’individuazione delle principali tecnologie da difendere alla proposta di un insieme di azioni orizzontali per la formazione, la sensibilizzazione e la gestione dei rischi. Gli ambiti progettuali e le azioni, che noi speriamo possano svilupparsi nei prossimi anni in Italia, sono poi accompagnate da una serie di raccomandazioni agli organi preposti per affrontare al meglio, e da Paese consapevole, la sfida della trasformazione digitale. Le raccomandazioni non intendono essere esaustive, ma vanno a toccare dei punti che riteniamo essenziali per una corretta implementazione di una politica di sicurezza cibernetica a livello nazionale. Politica che, per sua natura, dovrà necessariamente essere dinamica e in continua evoluzione in base ai cambiamenti tecnologici, normativi, sociali e geopolitici. All’interno del volume, sono riportati dei riquadri con sfondo violetto o grigio; i primi sono usati nel capitolo introduttivo e nelle conclusioni per mettere in evidenza alcuni concetti ritenuti importanti, i secondi sono usati negli altri capitoli per spiegare il significato di alcuni termini tecnici comunemente utilizzati dagli addetti ai lavori. In conclusione, ringraziamo tutti i colleghi che hanno contribuito a questo volume: un gruppo di oltre 120 ricercatori, provenienti da circa 40 tra Enti di Ricerca e Università, unico per numerosità ed eccellenza, che rappresenta il meglio della ricerca in Italia nel settore della cybersecurity. Un grazie speciale va a Gabriella Caramagno e ad Angela Miola che hanno contribuito a tutte le fasi di produzione del libro. Tra i ringraziamenti ci fa piacere aggiungere il supporto ottenuto dai partecipanti al progetto FILIERASICURA

An enantioselective imprinted receptor for Z-glutamate exhibiting a binding induced color change

New MIP for the specific recongnition of oxyanions and in particular of dihydrofolate reductase inhibitors such as methotrexate. The strong binding is detected by a colour change and this advocates applications in the field of sensors for the recognition of molecules of pharmaceutical interest. The recognition of oxyanions can also be exploited for the selective analysis of peptides and proteins such as biopharmaceuticals. Nuovo polimero per l’analisi qualitativa (riconoscimento specifico) di ossianioni, in particolare di inibitori della diidrofolatoreduttasi come il metotrexato. La presenza di legame forte, dovuto ad una interazione stechiometrica monomero-templato, è visibile ad occhio nudo (intenso colore giallo) fenomeno interessante applicazioni nel campo dei sensori per molecole di interesse farmaceutico. Si preconizza di estendere l’uso di tale polimero anche nel riconoscimento di molecole di interesse biologico (peptidi, piccole proteine) che contengono la funzione ossianionica