Segregated distribution of Liriope tetraphylla, Aglaura hemistoma and Nausithoe punctata (cnidaria) in the Southern Gulf of Mexico

In order to study the segregated distribution of the three most abundant jellyfish species in the southern Gulf of Mexico, a total of 85 stations were sampled during an oceanographic cruise from 19 May to 18 June 2006. Trawling took place from surface to a maximum depth of 200 m, using a Bongo net with a 61 cm mouth diameter and 333 and 500 µm mesh sizes. Temperature and salinity were recorded. Samples were preserved in 4% formalin, neutralized with sodium borate, and changed to 70% ethylic alcohol after 24 hours for conservation. The jellyfish data were standardized to 100 m3 of filtered water. A total of 10,610 jellyfish were collected from the 333 µm mesh size net, of which eight species represented 88.49% of the total density: Aglaura hemistoma, Liriope tetraphylla, Nausithoe punctata, Clytia hemisphaerica, Persa incolorata, Obelia spp., Clytia folleata and Eutima gracilis. The former three species are the subject of this study. The results obtained indicate that the high density areas of these three species have a segregated distribution. Segregation values (White’s index) recorded between pairs of specie were very high: L. tetraphylla - A. hemistoma, 0.88; L. tetraphylla - N. punctata, 0.86 and A. hemistoma - N. punctata, 0.84. The spatial distribution of the high density areas of these species fits well with the three hydrodynamically different areas: A. hemistoma in Campeche Bank, L. tetraphylla on the Campeche and Tabasco shelves and N. punctata in Campeche Bay. This spatial distribution pattern corresponds to their main habitat and reproductive habits of the species, as well as the influence of the hydrodynamics that dominate each area.Fil: Flores Coto, Cesar. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Puente Tapia, Francisco Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Sanvicente Añorve, Laura. Universidad Nacional Autónoma de México; MéxicoFil: Fernández Alamo, Mariana. Universidad Nacional Autónoma de México; Méxic

Complete Genome Sequence of Bradyrhizobium sp. Strain C-145, a Nitrogen-Fixing Rhizobacterium Used as a Peanut Inoculant in Argentina

We present the complete genome sequence of Bradyrhizobium sp. strain C-145, one of the most widely used nitrogen-fixing rhizobacteria for inoculating peanut crops in Argentina. The genome consists of 9.53 Mbp in a single circular chromosome and was determined using a hybrid long- and short-read assembly approach.Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA)Fil: Nievas, Fiorela. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Revale, Santiago. University of Oxford. Wellcome Centre for Human Genetics; Reino UnidoFil: Foresto, Emiliano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Cossovich, Sacha. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola. Laboratorio de Bacterias Promotoras del Crecimiento Vegetal; ArgentinaFil: Alzari, Pedro. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Martínez, Mariano. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Ben-Assaya, Mathilde. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Mornico, Damien. Institut Pasteur. Département Biologie Computationnelle. Hub de Bioinformatique et Biostatistique; FranciaFil: Santoro, Maricel. Max Planck for Chemical Ecology. Department of Biochemistry; FranciaFil: Martínez-Abarca, Francisco. Estación Experimental del Zaidín. Department of Plant and Soil Microbiology. Structure, Dynamics, and Function of Rhizobacterial Genomes; EspañaFil: Giordano, Walter. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS-CONICET); ArgentinaFil: Bogino, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS-CONICET); Argentin

Genome sequence of Mesorhizobium mediterraneum strain R31, a nitrogen-fixing rhizobium used as an inoculant for chickpea in Argentina

Here, we report the complete genome sequence of Mesorhizobium mediterraneum R31, a rhizobial strain recommended and used as a commercial inoculant for chickpea in Argentina. The genome consists of 7.25 Mb, distributed into four circular replicons: a chromosome of 6.72 Mbp and three plasmids of 0.29, 0.17, and 0.07 Mbp.Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA)Fil: Foresto, Emiliano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Revale, Santiago. University of Oxford. Wellcome Centre for Human Genetics; Reino UnidoFil: Nievas, Fiorela. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Carezzano, María Evangelina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola. Laboratorio de Bacterias Promotoras del Crecimiento Vegetal; ArgentinaFil: Alzari, Pedro. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Martínez, Mariano. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Ben-Assaya, Mathilde. Université de Paris. Institut Pasteur. Unité de Microbiologie Structurale; FranciaFil: Mornico, Damien. Institut Pasteur. Département Biologie Computationnelle. Hub de Bioinformatique et Biostatistique; FranciaFil: Santoro, Maricel. Max Planck for Chemical Ecology. Department of Biochemistry; FranciaFil: Martínez-Abarca, Francisco. CSIC. Estación Experimental Del Zaidín. Grupo de Ecología Genética de la Rizósfera; EspañaFil: Giordano, Walter. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS-CONICET). Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Bogino, Pablo. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud (INBIAS-CONICET). Departamento de Biología Molecular; Argentin

Development of sequence characterized amplified region markers for identification of Azospirillum brasilense Az39

Azospirillum brasilense Az39 es utilizada por empresas productoras de inoculantes para la formulación de bioinsumos en América del Sur desde hace más de 30 años. Esta cepa puede promover el crecimiento, desarrollo, así como la capacidad de tolerar diferentes tipos de estrés en las plantas inoculadas, lo que determina un aumento de la productividad de cultivos de interés agronómico. En la actualidad, no existen protocolos en Argentina que permitan confirmar la identidad de Az39 en productos comerciales a nivel de laboratorios de control de calidad de inoculantes. Por ello, el objetivo de este trabajo fue desarrollar una metodología en base molecular que permita la identificación certera de A. brasilense Az39. Con la secuencia completa del genoma y mediante herramientas bioinformáticas, se pudieron reconocer fragmentos de ADN presentes únicamente en el genoma de Az39. Se diseñaron cebadores dirigidos a amplificar por PCR dichas secuencias. Como resultado se observaron los productos específicos únicamente en la presencia de la cepa de interés. La reacción pudo detectar un título mínimo de 105 UFC/ml (4,5 ng/μl ADN) o de 102 UFC/ml (0,88 ng/μl ADN) o una concentración mínima de 0,098 ng/μl ADN, dependiendo del método de extracción utilizado. Los cebadores fueron evaluados en el análisis de productos comerciales obtenidos del mercado nacional, arrojando resultados positivos, tanto en muestras directas como así también en pruebas confirmatorias a partir de colonias aisladas de tales productos. La metodología desarrollada en este trabajo, permite la detección certera de A. brasilense Az39 en cultivos puros o mezclas complejas de microorganismos.Azospirillum brasilense Az39 has been used since more than 30 years by several companies in South America for biofertilizers production. This strain may promote plants growth and development, as well as the ability of inoculated plants to tolerate environmental stresses, which determines an increase in the productivity under field conditions. At present, there are no protocols in Argentina to confirm the identity of Az39 in commercial products; however, such biofertilizers are formulated almost exclusively with this strain. Therefore, the objective of this paper was to develop a molecular methodology that allows the accurate identification of A. brasilense Az39. Using the complete genome sequence and several bioinformatics tools, fragments of DNA present only in the Az39 genome were recognized. A set of PCR primers to amplify these sequences were designed, and the specific products were observed only in the strain of our interest. The sensitivity of the methodology was evaluated, where the strain could be detected up to a titer of 105 CFU/ml (4.5 ng/μl ADN) or 102 CFU/ml (0.88 ng/μl DNA) or in a minimal concentration of 0.098 ng/μl DNA, depending on the DNA extraction methodology used. Primers were tested against direct samples of commercial inoculants and cultures, in both cases there were specifics products, both in direct samples and in confirmatory tests from isolated colonies from those products. The procedure presented in this paper allows the accurate identification of A. brasilense Az39 in pure cultures, mixtures of microorganisms, and commercial biofertilizers.Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA)Fil: Coniglio, Anahí. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: López, Gastón Alberto. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: Gualpa, José L. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: Molina, Romina M. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: Rosas, Susana Beatriz. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola (IMYZA); ArgentinaFil: Mora, Verónica. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; ArgentinaFil: Cassán, Fabricio. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Departamento de Ciencias Naturales. Laboratorio de Fisiología Vegetal y de la Interacción Planta-Microorganismo; Argentin

Complete genome sequence of Mesorhizobium ciceri Strain R30, a Rhizobium used as a commercial inoculant for Chickpea in Argentina

We report the complete genome sequence of Mesorhizobium ciceri strain R30, a rhizobium strain recommended and used as a commercial inoculant for chickpea in Argentina. The genome consists of almost 7 Mb, distributed into two circular replicons: a chromosome of 6.49 Mb and a plasmid of 0.46 Mb.Fil: Foresto, Emiliano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Revale, Santiago. University of Oxford; Reino UnidoFil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Nievas, Fiorela Lujan. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Carezzano, Maria Evangelina. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; ArgentinaFil: Alzari, Pedro. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Martinez, Mariano. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Mathilde Ben-Assaya. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Mornico, Damien. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Santoro, Valeria Maricel. Max Planck For Chemical Ecology,; Alemania. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martínez Abarca, Francisco. Estación Experimental del Zaidín; EspañaFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Bogino, Pablo Cesar. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentin

Desarrollo de marcadores moleculares del tipo SCAR para la identificación de Azospirillum brasilense Az39

Azospirillum brasilense Az39 has been used since more than 30 years by several companies in South America for biofertilizers production. This strain may promote plants growth and development, as well as the ability of inoculated plants to tolerate environmental stresses, which determines an increase in the productivity under field conditions. At present, there are no protocols in Argentina to confirm the identity of Az39 in commercial products; however, such biofertilizers are formulated almost exclusively with this strain. Therefore, the objective of this paper was to develop a molecular methodology that allows the accurate identification of A. brasilense Az39. Using the complete genome sequence and several bioinformatics tools, fragments of DNA present only in the Az39 genome were recognized. A set of PCR primers to amplify these sequences were designed, and the specific products were observed only in the strain of our interest. The sensitivity of the methodology was evaluated, where the strain could be detected up to a titer of 105 CFU/ml (4.5 ng/μl ADN) or 102 CFU/ml (0.88 ng/μl DNA) or in a minimal concentration of 0.098 ng/μl DNA, depending on the DNA extraction methodology used. Primers were tested against direct samples of commercial inoculants and cultures, in both cases there were specifics products, both in direct samples and in confirmatory tests from isolated colonies from those products. The procedure presented in this paper allows the accurate identification of A. brasilense Az39 in pure cultures, mixtures of microorganisms, and commercial biofertilizers.Fil: Coniglio, Nayla Anahí. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; ArgentinaFil: Lopez, Gaston Alberto. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; ArgentinaFil: Gualpa, José Luis. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; ArgentinaFil: Molina, Romina Micaela. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; ArgentinaFil: Rosas, Susana Beatriz. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria; ArgentinaFil: Mora, Maria Veronica. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; ArgentinaFil: Cassán, Fabricio. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnologicas.; Argentin

Deciphering the tangible spatio-temporal spread of a 25 years tuberculosis outbreak boosted by social determinants

Background. Outbreak strains are good candidates to look for intrinsic transmissibility as they are responsible for a large number of cases with sustained transmission. However, assessment of the success of long-lived outbreak strains has been flawed by the use of low-resolution typing methods and restricted geographical investigations. We now have the potential to address the nature of outbreak strains by combining large genomic datasets and phylodynamic approaches. Methods. We retrospectively sequenced the whole genome of representative samples assigned to an outbreak circulating in the Canary Islands (GC) since 1993; accounting for ~20% of local TB cases. We selected a panel of specific SNP markers to in-silico search for additional outbreak related sequences within publicly-available TB genomic data. Using this information we inferred the origin, spread and epidemiological parameters of the GC-outbreak. Findings. Our approach allowed us to accurately trace both the historical and recent dispersion of the strain. We evidenced its high success within the Canarian archipelago but found a limited expansion abroad. Estimation of epidemiological parameters from genomic data contradicts a distinct biology of the GC-strain. Interpretation. With the increasing availability of genomic data allowing for an accurate inference of strain spread and key epidemiological parameters, we can now revisit the link between Mycobacterium tuberculosis genotypes and transmission, as routinely done for SARS-CoV-2 variants of concern. We show that the success of the GC-strain is better explained by social determinants rather than intrinsically higher bacterial transmissibility. Our approach can be used to trace and characterize strains of interest worldwide.This study was founded by Instituto de Salud Carlos III (FIS18/0336), Gobierno de Aragon/Fondo Social Europeo Construyendo Europa desde Aragon to SS. European Research Council (101001038-TB-RECONNECT), the Ministerio de Economía, Industria y Competividad (PID2019-104477RB-I00) to IC.N

Deciphering the Tangible Spatio-Temporal Spread of a 25-Year Tuberculosis Outbreak Boosted by Social Determinants

15 páginas, 5 figuras, 1 tablaOutbreak strains of Mycobacterium tuberculosis are promising candidates as targets in the search for intrinsic determinants of transmissibility, as they are responsible for many cases with sustained transmission; however, the use of low-resolution typing methods and restricted geographical investigations represent flaws in assessing the success of long-lived outbreak strains. We can now address the nature of outbreak strains by combining large genomic data sets and phylodynamic approaches. We retrospectively sequenced the whole genome of representative samples assigned to an outbreak circulating in the Canary Islands (the GC strain) since 1993, which accounts for ~20% of local tuberculosis cases. We selected a panel of specific single nucleotide polymorphism (SNP) markers for an in-silico search for additional outbreak-related sequences within publicly available tuberculosis genomic data. Using this information, we inferred the origin, spread, and epidemiological parameters of the GC strain. Our approach allowed us to accurately trace the historical and more recent dispersion of the GC strain. We provide evidence of a highly successful nature within the Canarian archipelago but limited expansion abroad. Estimation of epidemiological parameters from genomic data disagree with a distinctive biology of the GC strain. With the increasing availability of genomic data allowing for the accurate inference of strain spread and critical epidemiological parameters, we can now revisit the link between Mycobacterium tuberculosis genotypes and transmission, as is routinely carried out for SARS-CoV-2 variants of concern. We demonstrate that social determinants rather than intrinsically higher bacterial transmissibility better explain the success of the GC strain. Importantly, our approach can be used to trace and characterize strains of interest worldwide. IMPORTANCE Infectious disease outbreaks represent a significant problem for public health. Tracing outbreak expansion and understanding the main factors behind emergence and persistence remain critical to effective disease control. Our study allows researchers and public health authorities to use Whole-Genome Sequencing-based methods to trace outbreaks, and shows how available epidemiological information helps to evaluate the factors underpinning outbreak persistence. Taking advantage of all the freely available information placed in public repositories, researchers can accurately establish the expansion of an outbreak beyond original boundaries, and determine the potential risk of a strain to inform health authorities which, in turn, can define target strategies to mitigate expansion and persistence. Finally, we show the need to evaluate strain transmissibility in different geographic contexts to unequivocally associate spread to local or pathogenic factors, an important lesson taken from genomic surveillance of SARS-CoV-2.This project has been funded by the European Research Council (101001038-TBRECONNECT), the Ministerio de Economía, Industria y Competitividad (PID2019-104477RB-I00), and the European Commission–NextGenerationEU (Regulation EU 2020/2094), through CSIC's Global Health Platform (PTI Salud Global) to I.C. This project has been funded by the Instituto de Salud Carlos III (FIS18/0336) and the Gobierno de Aragón/Fondo Social Europeo “Construyendo Europa desde Aragón” to SSPeer reviewe

La técnica de la microgota como alternativa para el recuento de Azospirillum spp. dentro del protocolo de la Red de Control de Calidad de Inoculantes (REDCAI)

La evaluación de la calidad de los inoculantes comerciales es fundamental para garantizar una adecuada respuesta de los cultivos a la inoculación dentro de un marco de bioseguridad. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue la estandarización y validación de la técnica de la microgota para la cuantificación de Azospirillum como metodología alternativa a la técnica de siembra en superficie, propuesta actualmente en el protocolo consenso de la Red de Calidad de Inoculantes, REDCAI. Entre 14 y 25 laboratorios, tanto privados como públicos, participaron de tres ensayos independientes. A partir de ellos se obtuvieron resultados reproducibles y robustos que permiten confirmar que ambas técnicas son equivalentes y concluir que la técnica de recuento por la microgota es una alternativa adecuada para ser incluida dentro del mencionado protocolo consenso.Quality evaluation of commercial inoculants is essential to warrant an adequate crop response to inoculation within a biosecurity framework. In this sense, this work is aimed at standardizing and validating the drop plate method for the enumeration of Azospirillum viable cells as an alternative to the spread plate technique, which is currently proposed in the consensus protocol of the REDCAI network. Between 14 and 25 private and public laboratories participated in three independent trials. We obtained consistent and robust results that allowed to confirm that both techniques are equivalent, concluding that the drop plate method is an alternative enumeration technique that is adequate to be included in the abovementioned consensus protocol.Fil: Di Salvo, Luciana Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Biología Aplicada y Alimentos. Cátedra de Microbiología Agrícola; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: García, Julia E.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; ArgentinaFil: Amigo, Josefina Alejandra. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Agronomía y Zootecnia. Departamento de Ecología. Cátedra de Microbiología Agrícola; ArgentinaFil: Anriquez, Analia Liliana. Universidad Nacional de Santiago del Estero; Argentina. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Facultad de Agronomía y Agroindustrias; ArgentinaFil: Barlocco, Claudia. Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria; UruguayFil: Benintende, Silvia Mercedes. Universidad Nacional de Entre Ríos. Facultad de Ciencias Agropecuarias; ArgentinaFil: Bochatay, Tatiana. BASF Agricultural Specialities S.A.; ArgentinaFil: Bortolato, Marta Alejandra. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Cassan, Fabricio Dario. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnológicas; ArgentinaFil: Ramirez Castaño, Carolina. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Catafesta, Melina. Bio Nova; ArgentinaFil: Coniglio, Nayla Anahí. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnológicas. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones Agrobiotecnológicas; ArgentinaFil: Díaz, Marisa. Rizobacter Argentina; ArgentinaFil: Galian, Liliana Rosa. Universidad Nacional de Lomas de Zamora. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Gallace, María Eugenia. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Agronomía. Recursos Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Confluencia; ArgentinaFil: Garcia, Patricia Graciela. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Confluencia; ArgentinaFil: García de Salamone, Inés E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Departamento de Biología Aplicada y Alimentos. Cátedra de Microbiología Agrícola; ArgentinaFil: Landa, Marianela. Ministerio de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimento. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria; ArgentinaFil: Liernur, Germán. No especifíca;Fil: Maneiro, María Laura. Rizobacter Argentina S.A.; ArgentinaFil: Massa, Rosana. Stoller Biociencias S.R.L.; ArgentinaFil: Malinverni, Julieta. Ministerio de Agricultura, Ganadería, Pesca y Alimento. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria; ArgentinaFil: Marchessi, Nicolas Carlos. Universidad Nacional de Lomas de Zamora. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Monteleone, Emilia. Nitrasoil Argentina S.A.; ArgentinaFil: Oviedo, Silvina. Rizobacter Argentina S.A.; ArgentinaFil: Pobliti, Lucrecia. Barenbrug Argentina; ArgentinaFil: Portela, Gabriela Rut. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Agronomía; ArgentinaFil: Radovancich, Débora. Laformed S.A.; ArgentinaFil: Righes, Silvia. Marketing Agrícola S.R.L.; Argentin

Una mirada interdisciplinar sobre los retos actuales de la infancia en un mundo globalizado (RETIN)

El concepto de infancia ha ido evolucionando a lo largo de la historia. En el siglo XX, especialmente en sus últimos años, se ha prestado mayor atención al desenvolvimiento de los seres humanos en esta etapa de la vida, atención que se ha concretado, entre otras cuestiones, en el interés creciente hacia los derechos de la infancia. En 1989 este proceso se ve reforzado por la aprobación de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de los niños y las niñas, que reconoce a las personas menores de 18 años de edad derechos civiles, sociales, económicos, culturales y políticos, derechos de ciudadanía en suma para el colectivo infantil, considerado previamente como puro objeto de protección. En el ámbito de las ciencias sociales se ha producido también una transformación. Desde un enfoque sociológico se considera que la infancia es un espacio temporal en la trayectoria de vida de las personas, y también el espacio social definido para el desarrollo de la vida de los niños. Se reconoce que también los niños, como grupo social, no sólo pueden actuar, sino que actúan de hecho, y se relacionan con los demás grupos sociales, modificando, construyendo y contribuyendo a los cambios que se producen en la sociedad. En este marco, el objetivo del presente proyecto es la elaboración y difusión de materiales audiovisuales pedagógicos basados en entrevistas sobre los retos actuales de la infancia en un mundo globalizado, como son: cuidados en la ciudad, infancia migrante no acompañada, desigualdades socioeconómicas, nuevas tecnologías y género