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    Qualidade de plantas medicinais comercializadas em estabelecimentos de produtos naturais na cidade de Toledo/PR / Quality of medicinal plants in natural products stores in Toledo/PR city

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    O uso da fitoterapia tem se tornado uma prática crescente em diversos países, inclusive no Brasil. Os fitoterápicos são produtos que envolvem plantas medicinais e são encontrados de diversas formas, como chás preparados a partir de plantas frescas ou secas, ou através de formas mais elaboradas como gotas, cápsulas e elixires. Considerando a necessidade de conhecer as características das plantas medicinais disponibilizadas no comércio de produtos naturais, o trabalho teve como objetivo verificar a qualidade de cinco plantas medicinais vendidas em estabelecimentos de produtos naturais no município de Toledo. Para alcançar os resultados do problema de pesquisa, buscou-se analisar a qualidade das seguintes plantas medicinais: boldo (Plectranthus barbatus Andr.), erva cidreira (Lippia alba (Mill.) N. E. Br.), hortelã (Mentha spp.), macela (Achyrocline satureioides (Lam.) DC.) e tansagem (Plantago major L.), as quais foram escolhidas com base em um estudo anterior. Para o controle dos produtos adquiridos foram avaliadas as características macroscópicas e microscópicas, análise de materiais estranhos, determinação de umidade, teor de cinzas, e identificação da presença de metabólitos secundários: taninos, saponinas, flavonoides e alcaloides. Com relação à macela, foi possível observar que o material vegetal comercializado no estabelecimento C tratava-se de cavalinha (Equisetum sp.) sendo assim, dispensada de forma incorreta. Entre as amostras analisadas foram encontradas variações de 1,0 a 41,4% (m/m) para materiais estranhos e detectados apenas flavonoides em todos os produtos. Os resultados laboratoriais não foram satisfatórios, pois todas as amostras reprovaram em ao menos um dos requisitos avaliados no controle de qualidade. Demonstra-se assim a necessidade de aumentar a vigilância quanto ao comércio de produtos naturais

    DETERMINAÇÃO DO PERÍODO DE ESTABILIDADE DE SOLUÇÕES VOLUMÉTRICAS ROTINEIRAMENTE UTILIZADAS EM LABORATÓRIOS DE ANÁLISES QUÍMICAS

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    As soluções volumétricas são rotineiramente utilizadas nos laboratórios, principalmente nos processos de síntese de produtos e nas análises quantitativas de matéria-prima e/ou produto acabado, entretanto poucos são os estudos que abordam a estabilidade destas soluções. Considerando que a qualidade das soluções volumétricas pode afetar os procedimentos de análises químicas e consequentemente induzir a erros, e ainda que, a Farmacopeia Brasileira (2010) não cita tempo máximo de utilização dessas soluções padronizadas, a avaliação da estabilidade das mesmas é importante. Sendo assim, o objetivo do trabalho foi avaliar a estabilidadede 10 soluções volumétricas, empregadas rotineiramente em laboratórios de análises químicas, com o intuito de estabelecer o período que essas soluções permanecem estáveis, isto é, sem sofrer alteração na concentração. As metodologias de preparo e padronização das soluções volumétricas seguiram os métodos descritos na Farmacopeia Brasileira (2010), sendo as mesmas padronizadas no momento do preparo e a cada 20 dias, por um período de 180 dias. As soluções contendo ácidos e bases, bem como as soluções de iodato de potássio e nitrato de prata, permaneceram constantes durante o período de análises. As soluções de EDTA, iodo, nitrito de sódio, permanganato de potássio e tiossulfato de sódio apresentaram estabilidade inferior a 180 dias, tornando necessária a realização de padronização periódica. As soluções volumétricas utilizadas nos laboratórios apresentam diferentes estabilidades, o que ressalta a importância da determinação do período que as mesmas se mantêmcom as concentrações estáveis, evitando possíveis alterações de resultados nas análises químicas

    Validação de metodologia de doseamento de sulfametoxazol (matéria-prima) por espectrofotometria / Validation of an uv spectrophotometric method for sulfametoxazole raw material

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    O processo de validação visa à qualidade e funcionalidade de um método de análise a ser desenvolvido, empregando parâmetros que comprovem que o mesmo seja apropriado. O trabalho teve como objetivo desenvolver e validar metodologia analítica para determinação quantitativa de sulfametoxazol matéria-prima, antimicrobiano bastante utilizado pela população. O método foi desenvolvido empregando espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, no comprimento de onda de 257nm, empregando hidróxido de sódio 0,1M como solvente e concentração do fármaco de 10µg/ml. O método foi validado de acordo com as exigências da Resolução nº 899 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, verificando linearidade, precisão, robustez, especificidade e exatidão. Os resultados obtidos demonstraram que a metodologia de doseamento desenvolvida foi linear, precisa, exata e robusta, sendo a exatidão comprovada por comparação ao método oficial, descrito pela Farmacopeia Brasileira. O método apresentou especificidade limitada em função de deslocamento hipsocrômico da absorção do fármaco. AbstractThe validation process aims at the quality and functionality of an analysis method to be developed, using parameters that prove that it is appropriate. The aim of this work was to develop and validate an analytical methodology for the quantitative determination of sulfamethoxazole raw material, an antimicrobial widely used. The method was developed using ultraviolet absorption spectrophotometry at 257nm using 0.1M sodium hydroxide as solvent and 10?g/ml drug concentration. The method was validated according to the requirements of Resolution 899 of the National Health Surveillance Agency, verifying linearity, precision, robustness, specificity and accuracy. The results demonstrated that the developed methodology was linear, precise, accurate and robust. The accuracy verified by comparison to the official method, described by the Brazilian Pharmacopoeia. The method showed limited specificity as a function of the hypsochromic shift of the drug absorption.

    Proposta de formulação contendo extrato de folhas de Eugenia involucrata e análise da atividade antimicrobiana.

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    Made available in DSpace on 2018-06-05T16:44:20Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) tatiane_satie_et_all.pdf: 325404 bytes, checksum: b51e87b8e00f8f2ecafb309fcea733f7 (MD5) Previous issue date: 5Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Farmácia. Toledo. PR, Brasil.Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Farmácia. Toledo. PR, Brasil.Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Farmácia. Toledo. PR, Brasil.Pontifícia Universidade Católica do Paraná. Faculdade de Farmácia. Toledo. PR, Brasil.Eugenia involucrata, também conhecida como cerejeira-do-mato, é uma espécie nativa do sul do Brasil. O objetivo do trabalho foi otimizar um extrato das folhas de E. involucrata, empregando turbo-extração, e desenvolver uma emulsão, contendo o extrato, avaliando a atividade antimicrobiana. Para otimização do extrato foram avaliados dois fatores, determinando resíduo seco e teor de compostos fenólicos. Na elaboração da emulsão foi utilizado homogeneizador ultra turrax, e as concentrações do extrato adicionadas à emulsão foram de 0,5, 1,0, 1,5 e 2,0%. As formulações foram avaliadas frente ao pH, características visuais, tamanho de partícula e polidispersão. Para o ensaio antimicrobiano foi aplicada técnica de difusão em ágar. Por meio do planejamento fatorial 32 do Centro de Pesquisa e Processamento de Alimentos-CEPPA, considerando os fatores polaridade do solvente e tempo de extração, foi possível verificar melhores resultados com o extrato obtido em solvente etanol e tempo de extração de 3 minutos. A formulação apresentou pH ácido, sem separação de fases, variações no tamanho de gotícula, indicando sistema com distribuição heterogênea e atividade antifúngica. O sistema emulsionado desenvolvido, contendo diferentes concentrações de extrato, apresentou atividade antifúngica em todas as concentrações testadas, indicando que novos estudos podem ser realizados para otimizar a formulação desenvolvida.Eugenia involucrata, popularly known as cerejeira-do-mato, is a native specie of brazilian south. The aim was to optimize an extract from the leaves of E. involucrata, using turbo-extraction, and developed an emulsion evaluation antimicrobial activity. Two factors were determined, time and polarity of the solvent, determining the dry residue and phenolic compounds content. Ultra turrax homogenizer was used for preparation of the emulsion and the extract concentrations added were 0.5; 1.0; 1.5 and 2%. The formulations were evaluated for pH, visual characteristics, particle size and polydispersity. The microbiological assay agar diffusion technique was applied. Using the factorial design 32 of the Center for Research and Food Processing - CRFP, considering solvent polarity (hexane, dichloromethane and ethanol 70%) and extraction time (10, 20 and 30 minutes), was possible to verify the extract obtained of 3 minutes with the ethanol solvent was the better results. The formulation showed acidic pH, without phase separation, variations in droplet size, indicating system with heterogeneous distribution and antifungal activity. The emulsified system developed with different concentrations of extract showed antifungal activity in all the concentrations tested, indicating that new studies can be carried out to optimize the developed formulation
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