Efeitos da manipulação do estímulo visual e da intenção na oscilação postural de idosas

Este estudo investigou a influência de características do estímulo visual e o efeito da intenção nas respostas do controle postural frente à manipulação visual de adultas idosas. As 20 participantes permaneceram em pé em uma sala móvel durante sete tentativas com duração de 1 minuto cada, olhando para um alvo fixo, medindo-se sua oscilação corporal. Na primeira tentativa não houve qualquer movimento da sala, porém a partir da segunda a sala foi movimentada no sentido ântero-posterior. Para dez participantes, a velocidade de pico da movimentação foi de 0,6 cm/s e, para as demais, de 1,0 cm/s. A partir da quinta tentativa, as participantes foram informadas do movimento da sala e orientadas a resistir à movimentação. Os resultados indicam que a oscilação corporal das idosas é induzida pelo movimento da sala móvel. Intenção e alteração da característica do estímulo visual reduzem a influência da informação visual na oscilação corporal, mas a manipulação de propriedade do estímulo (neste caso, velocidade), é menos efetiva que a intenção. Essa maior dependência da intenção para alterar a influência de um estímulo sensorial no controle postural indica que o funcionamento do sistema de controle postural em idosos não possibilita ajustes "automáticos" de respostas posturais frente a pequenas variações das condições ambientais. Iinformações sobre tais variações podem ser direcionadas de forma a compensar essa diferença.This study examined the influence of both visual stimulus features and intention on postural control responses due to visual manipulation of elderly women. Twenty participants stood upright inside a moving room, for seven trials for 1 min apiece, staring at a fixed target, their body sway being measured. The room was not moved during the first trial, but from the second trial on, it was continuously oscillated back and forward. For ten participants, the moving room oscillated with peak velocity of 0.6 cm/s and for the others, with peak velocity of 1.0 cm/s. From the fifth trial on, participants were informed about the movement of the room and instructed to resist to its influence. Results show that body sway is induced by visual manipulation in elderly adults. Intention and change in visual stimulus lead to less influence of the visual information on body sway, but changes in the stimulus properties (velocity, for that matter), is less effective than intention. This higher dependency on intention for changing sensory influence on postural control suggests that postural control in elderly adults does not benefit from "automatic" postural responses due to small environmental changes. Tips and information about such kind of environmental changes should be used in order to make up for such difference in automatic adjustments observed in the elderly

Immune Response to Trypanosoma cruzi Shed Acute Phase Antigen in Children from an Endemic Area for Chagas' Disease in Bolivia

A field study of the immune response to the shed acute phase antigen (SAPA) of Trypanosoma cruzi was carried out in the locality of Mizque, Cochabamba department, Bolivia. Schoolchildren (266), with an average of 8.6 ± 3.6 years, were surveyed for parasitological and serological diagnosis, as well as antibodies directed against SAPA using the corresponding recombinant protein in ELISA. The antibodies against SAPA were shown in 82% of patients presenting positive serological diagnosis (IgG specific antibodies). The positive and negative predictive values were 0.88. Antibodies anti-SAPA were shown in 80.8% of the chagasic patients in the initial stage of the infection (positive IgM serology and/or positive buffy coat (BC) test) and in 81.4% of the patients in the indeterminate stage of the infection (positive IgG serology with negative BC and IgM tests). These results show that the anti-SAPA response is not only present during the initial stage of the infection (few months) but extends some years after infectio

Molecular basis of mammalian cell invasion by Trypanosoma cruzi

Establishment of infection by Trypanosoma cruzi, the agent of Chagas' disease, depends on a series of events involving interactions of diverse parasite molecules with host components. Here we focus on the mechanisms of target cell invasion by metacyclic trypomastigotes (MT) and mammalian tissue culture trypomastigotes (TCT). During MT or TCT internalization, signal transduction pathways are activated both in the parasite and the target cell, leading to Ca2+ mobilization. For cell adhesion, MT engage surface glycoproteins, such as gp82 and gp35/50, which are Ca2+ signal-inducing molecules. In T. cruzi isolates that enter host cells in gp82-mediated manner, parasite protein tyrosine kinase as well as phospholipase C are activated, and Ca2+ is released from I P3-sensitive stores, whereas in T. cruzi isolates that attach to target cells mainly through gp35/50, the signaling pathway involving adenylate cyclase appears to be stimulated, with Ca2+ release from acidocalciosomes. In addition, T. cruzi isolate-dependent inhibitory signals, mediated by MT-specific gp90, may be triggered both in the host cell and the parasite. The repertoire of TCT molecules implicated in cell invasion includes surface glycoproteins of gp85 family, with members containing binding sites for laminin and cytokeratin 18, enzymes such as cruzipain, trans-sialidase, and an oligopeptidase B that generates a Ca2+-agonist from a precursor molecule.<br>O estabelecimento da infecção por Trypanosoma cruzi, o agente da doença de Chagas, depende de uma série de eventos envolvendo interações de diversas moléculas do parasita com componentes do hospedeiro. Focalizamos aqui os mecanismos de invasão celular por tripomastigotas metacíclicos (TM) e por tripomastigotas de cultura de tecido (TCT). Durante a internalização de TM ou TCT, vias de transdução de sinal são ativadas tanto no parasita como na célula alvo, acarretando a mobilização de Ca2+. Para adesão, TM utiliza as glicoproteínas de superfície como a gp82 e gp35/50, que são moléculas indutoras de sinal de Ca2+. Em isolados de T. cruzi que entram na célula hospedeira de maneira dependente de gp82, a proteína tirosina quinase assim como a fosfolipase C do parasita são ativadas, e Ca2+ é liberado de reservatórios sensíveis a IP3, enquanto em isolados de T. cruzi que se ligam às células alvo através de gp35/50, a via de sinalização envolvendo adenilil ciclase parece ser estimulada, com liberação de Ca2+ de acidocalciossomos. Além disso, dependendo do isolado de T. cruzi, sinais inibitórios mediados por gp90 específica de TM podem ser desencadeados tanto na célula hospedeira como no parasita. O repertório de moléculas de TCT implicadas na invasão celular inclui glicoproteínas de superfície da família gp85, com membros contendo sitos de ligação à laminina e citoqueratina 18, enzimas como a cruzipaína, trans-sialidase, e uma oligopeptidase B que gera um agonista de Ca2+ a partir de uma molécula precursora