Colina y fosforilcolina fosfatasa, su relación con la patogénesis causada por Pseudomonas syringae

Dentro del género Pseudomonas se encuentra la especie fitopatógena P. syringae, que afecta a una amplia variedad de plantas causando importantes pérdidas económicas cuando las condiciones ambientales para su proliferación son óptimas. Durante el proceso de infección existen diversos factores que son responsables de la patogénesis y la virulencia de los fitopatógenos: apéndices que favorecen la movilidad, compuestos tensioactivos, fitotoxinas, enzimas proteolíticas, exopolisacáridos y proteínas de superficie que median la adhesión. Estudios previos realizados en nuestro laboratorio en P. aeruginosa y P. syringae demostraron que colina, un compuesto de amonio cuaternario, es utilizada como fuente de energía y cumple con funciones de osmoprotección en las bacterias, además induce, entre otras, la actividad fosforilcolina fosfatasa (PChP), que cataliza la hidrólisis de fosforilcolina. A su vez, en la fase saprofítica de los fitopatógenos, la existencia de fosforilcolina en apoplastos y de colina en los exudados de raíz y en los tejidos de la planta, permitirían a las bacterias obtener los nutrientes necesarios para multiplicarse, colonizar y contribuir así a su patogénesis. En Argentina el estudio de bacterias fitopatógenas del género Pseudomonas es poco frecuente, así como también, el uso de herramientas moleculares para su identificación. En esta Tesis Doctoral, se procedió a la clasificación de la cepa “S5”, aislada a partir de hojas de avena con una típica sintomatología de infección bacteriana. Para ello, se realizó una caracterización fenotípica mediante el esquema LOPAT, y genotípica, mediante el análisis de secuencias del gen 16S rRNA y BOX-PCR. Los resultados de estos estudios sugieren que la cepa S5 se puede agrupar dentro de la especie P. syringae, presentando una mayor identidad con el pv. atropurpurea. Además, se determinó que S5 es capaz de infectar otros cultivos de importancia agronómica para la región, como soja y maní. Esta capacidad de proliferar en diferentes hospederos, otorga una ventaja adaptativa permitiendo al fitopatógeno prevalecer en el ambiente donde se encuentra. En la cepa S5 se determinó la producción de diferentes factores que favorecen la virulencia tales como: movilidad (swarming y swimming), producción de acil-homoserin lactonas de cadena larga, biosurfactantes, proteasas, biofilm y tabtoxina, una fitotoxina que genera clorosis en el tejido vegetal. Colina como única fuente de nitrógeno o fructosa como única fuente de carbono, incrementan la actividad toxigénica de tabtoxina en P. syringae S5. También en esta cepa, la presencia de colina o sus derivados metabólicos incrementan la síntesis de glicolípidos con actividad antifúngica. Interesantemente, la presencia de colina generó un aumento de la movilidad tipo swarming en la cepa P. syringae pv. tomato DC3000, pero no en la cepa S5. En resumen, cuando colina es utilizada como fuente de nitrógeno, además de inducir la actividad PChP, incrementa la actividad toxigénica de tabtoxina, la producción de glicolípidos y la movilidad tipo swarming en diferentes cepas de P. syringae. Con la concreción de este trabajo de Tesis Doctoral, se han realizado aportes sobre la clasificación fisiológica del fitopatógeno P. syringae aislado en nuestra región. También se contribuyó al conocimiento sobre su rango de hospedadores y a la producción de factores involucrados en la virulencia. Estos estudios permiten ahondar sobre el mecanismo de adaptación y colonización de las bacterias, conocimientos básicos que ayudarán a mejorar las técnicas de control de enfermedades en cultivos de importancia agronómica.Fil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Exopolysaccharide II Is Relevant for the Survival of Sinorhizobium meliloti under Water Deficiency and Salinity Stress

Sinorhizobium meliloti is a soil bacterium of great agricultural importance because of its ability to fix atmospheric nitrogen in symbiotic association with alfalfa (Medicago sativa) roots. We looked into the involvement of exopolysaccharides (EPS) in its survival when exposed to different environmental stressors, as well as in bacteria-bacteria and bacteria-substrate interactions. The strains used were wild-type Rm8530 and two strains that are defective in the biosynthesis of EPS II: wild-type Rm1021, which has a non-functional expR locus, and mutant Rm8530 expA. Under stress by water deficiency, Rm8530 remained viable and increased in number, whereas Rm1021 and Rm8530 expA did not. These differences could be due to Rm8530's ability to produce EPS II. Survival experiments under saline stress showed that viability was reduced for Rm1021 but not for Rm8530 or Rm8530 expA, which suggests the existence of some regulating mechanism dependent on a functional expR that is absent in Rm1021. The results of salinity-induced stress assays regarding biofilm-forming capacity (BFC) and autoaggregation indicated the protective role of EPS II. As a whole, our observations demonstrate that EPS play major roles in rhizobacterial survival.Fil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Bogino, Pablo Cesar. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Cossovich, Sacha. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Foresto, Emiliano. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Nievas, Fiorela Lujan. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentin

Choline promotes growth and tabtoxin production in a Pseudomonas syringae strain

Some Pseudomonas syringae pathovars secrete tabtoxin, a monocyclic β-lactam antibiotic, responsible for chlorosis, the principal halo blight symptom in susceptible plants as oats, rye, barley, wheat and sorghum, among other. Here, we demonstrated that the production of tabtoxin in a P. syringae strain increased at least 150%, when choline, betaine or dimethylglycine were used as nitrogen source, or when choline was added as osmoprotectant in hyperosmolar culture media. Besides, we investigated the induction of phosphorylcholine phosphatase (PchP) activity when choline or its metabolites were used as nitrogen sources. PchP is an enzyme involved in Pseudomonas aeruginosa pathogenesis through its contribution to the breakdown of choline-containing compounds of the host cells. Considering these results and that the success of a pathogenic microorganism depends on its ability to survive and proliferate in its target tissue, we propose that choline is one of the plant signals that contribute to establishment of the infection by tabtoxin-producing strains of P. syringae.Fil: Gallarato, Lucas Antonio. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Sección Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Sección Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Lisa, Angela Teresita. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Sección Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Garrido, Monica Nelba. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular. Sección Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentin

Complete genome sequence of Mesorhizobium ciceri Strain R30, a Rhizobium used as a commercial inoculant for Chickpea in Argentina

We report the complete genome sequence of Mesorhizobium ciceri strain R30, a rhizobium strain recommended and used as a commercial inoculant for chickpea in Argentina. The genome consists of almost 7 Mb, distributed into two circular replicons: a chromosome of 6.49 Mb and a plasmid of 0.46 Mb.Fil: Foresto, Emiliano. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Revale, Santiago. University of Oxford; Reino UnidoFil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Nievas, Fiorela Lujan. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Carezzano, Maria Evangelina. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Puente, Mariana Laura. Instituto de Microbiología y Zoología Agrícola; ArgentinaFil: Alzari, Pedro. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Martinez, Mariano. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Mathilde Ben-Assaya. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Mornico, Damien. Institut Pasteur de Paris.; FranciaFil: Santoro, Valeria Maricel. Max Planck For Chemical Ecology,; Alemania. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Martínez Abarca, Francisco. Estación Experimental del Zaidín; EspañaFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Bogino, Pablo Cesar. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentin

Draft genome sequence of Methylobacterium sp. strain V23, isolated from accretion ice of the Antarctic subglacial Lake Vostok

Here, we report the draft genome sequence of Methylobacterium sp. strain V23, a bacterium isolated from accretion ice of the subglacial Lake Vostok (3,592 meters below the surface). This genome makes possible the study of ancient and psychrophilic genes and proteins from a subglacial environment isolated from the surface for at least 15 million years.Fil: Sapp, Amanda. University of Florida; Estados UnidosFil: Huguet-Tapia, José C.. University of Florida; Estados UnidosFil: Sanchez Lamas, Maximiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Antelo, Giuliano Tomás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Rinaldi, Jimena Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Klinke, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bonomi, Hernán Ruy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Université de Montpellier; FranciaFil: Christner, Brent C.. University of Florida; Estados UnidosFil: Oteroc, Lisandro H.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

A simple method to evaluate biofilm formation in exopolysaccharide-producing strains of Sinorhizobium meliloti

Sinorhizobium meliloti is a bacterium of great agroeconomic importance because of its ability to fix atmospheric nitrogen in symbiotic association with alfalfa (Medicago sativa) roots, and it is often used in model studies. We investigated the effects of exopolysaccharides (EPSs) in cell-to-cell and cell-to-surface interactions in S. meliloti. The microtiter plate assay, a quantitative spectrophotometric method, is used to study biofilm formation by bacterial adherence to an abiotic surface. It consists in staining biofilms grown in microtiter plates. Here, we describe two microbiology laboratory classes designed for undergraduate students of Experimental Biological Chemistry, in which they learn about biofilm forming capacity by observing the behavior of both wild-type and mutant strains of S. meliloti.Fil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Cossovich, Sacha. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; Argentin

Pseudomonas aeruginosa gbdR gene is transcribed from a σ54-dependent promoter under the control of NtrC/CbrB, IHF and BetI

Pseudomonasaeruginosa uses choline as a source of carbon and nitrogen, and also for the synthesis of glycine betaine, an osmoprotectant under stress conditions such as drought and salinity. The transcription factor GbdR is the specific regulator of choline metabolism and it belongs to the Arac/XylS family of transcriptional regulators. Despite the link between choline catabolism and bacterial pathogenicity, gbdR regulation has not been explored in detail. In the present work, we describe how gbdR transcription can be initiated from a s 54-dependent promoter. gbdR transcription can be activated by NtrC in the absence of a preferential nitrogen source, by CbrB in the absence of a preferential carbon source, and by the integration host factor favouring DNA bending. In addition, we found that BetI negatively regulates gbdR expression in the absence of choline. We identified two overlapping BetI binding sites in the gbdR promoter sequence, providing an additional example of s 54-promoter down-regulation. Based on our findings, we propose a model for gdbR regulation and its impact on choline metabolism.Fil: Sanchez, Diego German. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Primo, Emiliano David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto; ArgentinaFil: Damiani, Maria Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Cienicas Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lisa, Angela Teresita. Universidad Nacional de Río Cuarto; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Promotion of Peanut Growth by Co-inoculation with Selected Strains of Bradyrhizobium and Azospirillum

The ability of inoculated rhizobial strains to increase root nodulation of host legumes often depends on their competitiveness with existing native soil strains. Results of studies to date on rhizobial inoculation for improvement of peanut (Arachis hypogaea L.) production in Argentina have been inconsistent and controversial. In many cases, nodulation and yield of peanut crops have been increased by inoculation of specific rhizobial strains. Native peanut-nodulating strains are generally present in soils of agricultural areas, but their growth-promoting effect is often lower than that of inoculated strains. Many species of the genus Bradyrhizobium interact in a host-specific manner with legume species and form nitrogen-fixing root nodules. Other free-living rhizobacteria such as species of the genus Azospirillum are facultatively capable of interacting with legume roots and promoting plant growth. We evaluated and compared the effects of various single inoculation and co-inoculation treatments on peanut growth parameters in greenhouse and field experiments. In the greenhouse studies, co-inoculation with various Bradyrhizobium strains (native 15A and PC34, and recommended peanut inoculant C145), and Azospirillum brasilense strain Az39 generally resulted in increases in the measured parameters. The growth-promoting effect of 15A was similar to or higher than that of C145. In the field studies, 15A-Az39 co-inoculation had a greater promoting effect on measured growth parameters than did C145-Az39 co-inoculation. Our findings indicate that careful selection of native rhizobacterial strains adapted to peanut soils is useful in strategies for growth promotion, and that 15A in particular is a promising candidate for future inoculant formulation.Fil: Vicario, Julio César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Primo, Emiliano David. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Dardanelli, Marta Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Giordano, Walter Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentin

Identification and genetic diversity analysis of strain Pseudomonas syringae S5: A pathogen responsible for bacteriosis in Avena sativa plants

The genus Pseudomonas includes pathogenic species P. syringae, which can be found in various agricultural environments and which can affect a wide variety of plants, causing significant economic losses when the environmental conditions for its proliferation are optimal. Comprehensive characterizations of phytopathogenic bacteria belonging to the genus Pseudomonas are scarce in Argentina. In this work, the tabtoxin-producing strain Pseudomonas S5, isolated from oat, was identified as a P. syringae through biochemical tests such as the LOPAT test, and genetic tests such as the analysis of the small subunit ribosomal RNA gene (16S rRNA) sequence and repetitive elements, using BOX and ERIC primers. It was also determined that this phytopathogen is potentially capable of infecting other crops of agricultural importance for our region, such as soybean. This ability to infect different hosts gives it an adaptive advantage that allows it to endure seasonal changes in the environment where it lives. Our work contributes to the physiological classification of the phytopathogen P. syringae S5 isolated from our region, as well as to the knowledge about its range of potential hosts.Fil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Santoro, Valeria Maricel. Instituto Max Planck Institut für Chemische Okologie; Alemania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; ArgentinaFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Rio Cuarto. Facultad de Cs.exactas Fisicoquimicas y Naturales. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud. - Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnologia Ambiental y Salud.; ArgentinaFil: Lisa, Ángela Teresita. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Departamento de Biología Molecular; Argentin

Exopolysaccharide production in Ensifer meliloti laboratory and native strains and their effects on alfalfa inoculation

Bacterial surface molecules have an important role in the rhizobia-legume symbiosis. Ensifer meliloti (previously, Sinorhizobium meliloti), a symbiotic Gram-negative rhizobacterium, produces two different exopolysaccharides (EPSs), termed EPS I (succinoglycan) and EPS II (galactoglucan), with different functions in the symbiotic process. Accordingly, we undertook a study comparing the potential differences in alfalfa nodulation by E. meliloti strains with differences in their EPSs production. Strains recommended for inoculation as well as laboratory strains and native strains isolated from alfalfa fields were investigated. This study concentrated on EPS-II production, which results in mucoid colonies that are dependent on the presence of an intact expR gene. The results revealed that although the studied strains exhibited different phenotypes, the differences did not affect alfalfa nodulation itself. However, subtle changes in timing and efficacy to the effects of inoculation with the different strains may result because of other as-yet unknown factors. Thus, additional research is needed to determine the most effective inoculant strains and the best conditions for improving alfalfa production under agricultural conditions.Fil: Primo, Emiliano David. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Cossovich, Sacha. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Nievas, Fiorela Lujan. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Bogino, Pablo Cesar. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; ArgentinaFil: Humm, Ethan A.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Hirsch, Ann M.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Giordano, Walter Fabian. Universidad Nacional de Río Cuarto. Facultad de Ciencias Exactas Fisicoquímicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Cordoba. Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud; Argentin