Presencia de determinantes antigénicas P1 en Ascaris lumbricoides

The P System antigens have been detected in numerous parasites, bacterias and viruses, nevertheless the clinical significance is still unknown. The aim was to study the presence of P1 antigenic determiners in A. lumbricoides extracts by means of the use of 6 different monoclonal antibodies of well-known concentrations and Ig class. We worked with 14 A. lumbricoides extracts. Inhibition Agglutination Test was made in a bromelin enzymatic medium and 4 ºC temperature. Titre, Score and Sensitivity Parameter were determined for each monoclonal antibody against red cells suspension used as revealing system. Ten extracts inhibited the agglutination of all anti P1 monoclonal antibodies. The 4 remaining extracts only inhibited the agglutination of some of them. It is demonstrated that the extracts have P1 activity. This activity is independent of titre, Score, Sensitivity Parameter, concentration and Ig class and it depends on the epitope at which the monoclonal antibody is directed.Los antígenos del Sistema P han sido detectados en numerosos parásitos, bacterias y virus, aunque todavía se desconoce su significado clínico. El objetivo fue estudiar la presencia de determinantes antigénicas P1 en extractos de A. lumbricoides mediante el uso de 6 anticuerpos monoclonales de concentraciones y clase de Ig conocidas. Se trabajó con 14 extractos de A. lumbricoides. Se realizó la prueba de Inhibición de la Aglutinación en medio enzimático de bromelina y temperatura de 4 ºC. Se determinó el título, Score y Parámetro de Sensibilidad de cada anticuerpo monoclonal frente a la suspensión de glóbulos rojos usada como sistema revelador. Diez extractos inhibieron la aglutinación de todos los anticuerpos monoclonales anti P1 con la suspensión de glóbulos rojos P1. Los 4 extractos restantes sólo inhibieron la aglutinación de algunos de ellos. Se demuestra que todos los extractos estudiados tienen actividad P1. Esta actividad es independiente del título, Score, Parámentro de Sensibilidad, concentración y clase de Ig del anticuerpo monoclonal y depende del epitope al cual esta dirigido el anticuerpo

Presencia de antígeno H en un extracto de Ascaris lumbricoides

Previous experiences have demonstrated the same ABO system and P system antigens in A. lumbricoides extracts and in their hosts. The aim was to show the behavior of an A. lumbricoides extract from an O Group patient against monoclonal antibodies of different specificities. Agglutination Inhibition Tests were carried out facing the extract against monoclonal antibodies (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 and anti H 2.72) in optimal concentrations. Suspensions of O Group fresh red cells were used as revealing system. The extract only inhibited the agglutination of anti H 2.72 with O erythrocytes. The semiquantitative Agglutination Inhibition Test of the extract was made against two series of anti H 2.72 dilutions by using O Group fresh red cells as revealing system. A difference of five dilutions between the titers of both series has been observed and the presence of H Antigen in the extract has been significantly confirmed. The fact that the extract did not inhibit the agglutination against anti A, anti B and anti AB has corroborated our previous observations about absence of A and B epitopes in A. lumbricoides extracts from O Group patients. The results of the preceding studies and this experience have demonstrated the membrane glycoconjugated importance in A. lumbricoides. They could be involved in molecular mimicry for this parasite.Experiencias previas han demostrado los mismos antígenos del Sistema ABO y del Sistema P en extractos de A. lumbricoides y en sus huéspedes. El objetivo fue mostrar el comportamiento de un extracto de A. lumbricoides de un paciente Grupo O frente a anticuerpos monoclonales de diferentes especificidades. Se hicieron pruebas de Inhibición de la Aglutinación enfrentando el extracto contra anticuerpos monoclonales (anti A 2.23; anti B 2.54; anti B 2.62; anti AB 2.39 y anti H 2.72) en dosis óptimas. El sistema revelador fue una suspensión fresca de eritrocitos Grupo O. El extracto sólo inhibió la aglutinación de anti H 2.72 con eritrocitos O. Se hizo la inhibición de la aglutinación semicuantitativa del extracto frente a dos series de diluciones de anti H 272 usando eritrocitos frescos Grupo O como sistema revelador. Se observó una diferencia de 5 diluciones entre los títulos de ambas series y se confirmó significativamente la presencia de antígeno H en el extracto. La no inhibición de la aglutinación del extracto frente a anti A, anti B y anti AB ha corroborado nuestras observaciones previas sobre ausencia de epitopes A y B en extractos de pacientes Grupo O. Los resultados de los estudios previos y de esta experiencia, han demostrado la importancia de los glicoconjugados de membrana en A. lumbricoides, los que podrían estar involucrados en el mimetismo antigénico para este parásito

Sistema ABO: mimetismo molecular de Ascaris lumbricoides

A. lumbricoides has been associated to the ABO System by various authors. The objective was to detect ABO System epitopes in A. lumbricoides of groups O, A, B and AB patients. 28 adult parasites were obtained from children to be used as assay material. The patients ABO blood groups were determined. Extracts of A. lumbricoides [AE] were prepared by surgical remotion of the cuticle and refrigerated mechanical rupture. Agglutination Inhibition (AI) and Hemoagglutination Kinetics (HK) tests were used with the [AE]. Of the 28 [AE], eight belonged to O group patients, 15 to A group, three to B group and the remaining two to AB children. The AI Test showed A epitopes in two [AE] of group A patients and B epitopes in two [AE] of group B patients. The HK Test showed B antigenic determiners in two [AE] of group B patients and in two [AE] of group AB patients as well as A antigenic determiners in one [AE] of A group patient. Of the 28 [AE] studied in both tests B epitopes were detected in all [AE] from B and AB patients and A epitopes in three of the 15 [AE] of group A patients. The experiments carried out suggest that A. lumbricoides might absorb A and B antigens from the host, and/or modify the cuticular carbohydrates expression as a kind of antigenic mimicry.Varios autores han relacionado el Sistema ABO con A. lumbricoides. El objetivo fue detectar epitopes del Sistema ABO en A. lumbricoides de pacientes grupo O, A, B y AB. Se trabajó con 28 ejemplares adultos parasitarios obtenidos de niños. Se determinó el grupo sanguíneo ABO de los pacientes. Se prepararon extractos de A. lumbricoides [EA] por remoción quirúrgica de la cutícula y ruptura mecánica refrigerada. A los [EA] se les realizó pruebas de Inhibición de la Aglutinación (IA) y Cinética de la Hemoaglutinación (CH). Los 28 [EA] correspondieron: 8 a pacientes grupo O, 15 a grupo A, 3 a grupo B y los 2 restantes a niños grupo AB. La prueba de IA reveló epitopes A en 2 [EA] de pacientes grupo A y epitopes B en 2 [EA] de pacientes grupo B. La prueba de CH evidenció determinantes antigénicas B en 2 [EA] de pacientes grupo B y en 2 de pacientes grupo AB, y determinantes antigénicas A en 1 [EA] de paciente grupo A. De los 28 [EA] estudiados por ambas pruebas se detectó epitopes B en todos los [EA] de pacientes grupo B y AB, y epitopes A en 3 de los 15 [EA] de pacientes grupo A. Las experiencias realizadas sugieren que A. lumbricoides podría absorber antígenos A y B del huésped y/o modificar la expresión de carbohidratos cuticulares como una forma de mimetismo antigénico

Evaluación del Nivel Lector. Manual Técnico del Tests de Efi cacia Lectora (TECLE)

Comentario a cargo de la Prof. Dra. Lilian R. DasetDepartamento de Ciencias Cognitivas y de la Salud.Facultad de Psicología.Universidad Católica del Urugua

Box counting dimension of red blood cells samples when filtered with wavelet transform

Automatic recognizing of different populations of several millions of red blood cells (RBCs) is a useful tool in Hematology and Clinical Diagnosis. In this work we studied samples of several millions of RBCs: on one hand healthy control RBCs and on the other hand control RBCs incubated with Trichinella spiralis larval parasites. The alteration on the cells membrane with the parasite can be studied with box-counting dimension on both samples. Previously we applied wavelet transform to all the samples in order to improve the results. The procedure to remove noise from an image is based on the decomposition of the observed signal in a set of wavelets and taking threshold values to select the appropriate coefficients through which the signal can be reconstructed. In our work we compared the results obtained when analyzing the raw signals and the ones obtained after applying wavelet transform, and the results were different and more clearly characterized when the signal were treated with wavelet transform. Finally, the present method using wavelet transform is suitable to optimize the characterization of the RBCs damage when incubated with the larval parasites.Publicado en: Mecánica Computacional vol. XXXV, no. 43Facultad de Ingenierí