Study of the Morphological and Anatomic Signs of the Flowers of the Chrysanthemum Hortorum Bailey Sort Pectoral (Pharmacognostic Analysis)

The aim. To study of the morphological and anatomical features of the structure of inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, variety Pectoral.Materials and methods. The inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, cultivar Pectoral were used for the analysis. The raw materials were harvested in the phase of mass flowering of plants in September-October 2019 at the experimental plots of the department of floral and ornamental plants of the National Botanical Garden named after M.M. Grishko of the National Academy of Sciences of Ukraine in Kyiv.Results. The investigated inflorescences are represented by bright orange double baskets, consisting of seated semiflorets and disk flowers arranged spirally on a convex bare anthoclinium. The involucrum of Chrysanthemum × hortorum Bailey inflorescences of the Pectoral variety has a dense structure with elongated leathery leaves. The marginal flowers of the anthodium are red-orange, pseudo-ligate female; the middle flowers are yellow, tubular, bisexual. The apex and edge of the epidermal cells of pseudo-ligate flowers are characterized by papillary growth and slight folding of the cuticle; at the base of the corolla lingula there are cells with calcium oxalate crystals in the form of small druses. The anatomical structure of tubular flowers is characterized by essential oil glands, typical for the Asteraceae family. The epidermis of the wrapper leaves is represented by oval cells with numerous essential oil glands and large surface outgrowths.Conclusions. The main diagnostic morphological and anatomical features of the inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey cultivar Pectoral have been established, which can be further used in the identification of new medicinal plant material

Analysis of carbohydrates content in the plant components of antidiabetic herbal mixture by GC-MS

Medicinal plants and their combinations due to the wide range of biologically active substances can influence on various links of the pathogenetic mechanism of development of diabetes mellitus and its complications. One of such combinations is an antidiabetic herbal mixture (Urticae folia, Rosae frucrus, Myrtilli folia, Menthae folia and Taraxaci radices) with established hypoglycemic, hypolipidemic, antioxidant, hepatoprotective, pancreatoprotective activity in previous pharmacological study in vivo. Thus, the aim of this study was to identify and establish the content of carbohydrates in free and bound form in the plant components of antidiabetic herbal mixture. The carbohydrates were separated by gas chromatography-mass spectrometry after conversion into volatile derivatives as aldononitrile acetate. The monomeric composition of polysaccharides was studied after their hydrolysis to form monosaccharides and polyalcohols. The results of the quantitative study showed that the predominant carbohydrate in free form was saccharose in Urticae folia, L-fructose in Myrtilli folia, Rosae frucrus, Taraxaci radices and Menthae folia, L-glucose in Rosae frucrus. Concerning the determination of monomers of polysaccharides after hydrolysis, L-glucose prevailed in all plant components of antidiabetic herbal mixture. The chromatographic study revealed a number of polyalcohols that are important for the treatment and prevention of progression of diabetes mellitus and its complications, namely, mannitol and myo-inositol

Study of the Morphological and Anatomic Signs of the Flowers of the Chrysanthemum Hortorum Bailey Sort Pectoral (Pharmacognostic Analysis)

The aim. To study of the morphological and anatomical features of the structure of inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, variety Pectoral.Materials and methods. The inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey, cultivar Pectoral were used for the analysis. The raw materials were harvested in the phase of mass flowering of plants in September-October 2019 at the experimental plots of the department of floral and ornamental plants of the National Botanical Garden named after M.M. Grishko of the National Academy of Sciences of Ukraine in Kyiv.Results. The investigated inflorescences are represented by bright orange double baskets, consisting of seated semiflorets and disk flowers arranged spirally on a convex bare anthoclinium. The involucrum of Chrysanthemum × hortorum Bailey inflorescences of the Pectoral variety has a dense structure with elongated leathery leaves. The marginal flowers of the anthodium are red-orange, pseudo-ligate female; the middle flowers are yellow, tubular, bisexual. The apex and edge of the epidermal cells of pseudo-ligate flowers are characterized by papillary growth and slight folding of the cuticle; at the base of the corolla lingula there are cells with calcium oxalate crystals in the form of small druses. The anatomical structure of tubular flowers is characterized by essential oil glands, typical for the Asteraceae family. The epidermis of the wrapper leaves is represented by oval cells with numerous essential oil glands and large surface outgrowths.Conclusions. The main diagnostic morphological and anatomical features of the inflorescences of Chrysanthemum × hortorum Bailey cultivar Pectoral have been established, which can be further used in the identification of new medicinal plant material

HPLC-FLD analysis of amino acids content in Chrysanthemum morifolium

Chrysanthemum morifolium (Asteraceae family) have long been used as a tonic, antioxidant, antipyretic, analgesic, sedative, antitumor, neuroprotector, hepatoprotector and cardioprotector agent. This species should be reconsidered as possible sources of many biocompounds, especially amino acids. Thus, the aim of this study was to validate the chromatographic method for detection of amino acids and their identification in flowers and leaves of Ch. morifolium of variant Pectoral. HPLC-FLD method was evaluated in terms of linearity, precision, repeatability, accuracy, LOD and LOQ. The calibration curves of all analytical standards of amino acids were linear (R2 > 0.99) over the range of 0.015–0.625 μmol/mL, the LODs and the LOQs were in the range of 0.001–0.096 µg/mL and 0.004–0.321 µg/mL, respectively. During the HPLC-FLD assay ten amino acids in free form and fifteen amino acids after hydrolysis in Ch. morifolium flowers were identified. Besides, twelve amino acids were detected in free form and fourteen amino acids after hydrolysis in Ch. morifolium leaves. The results of HPLC-FLD analysis showed that the predominant amino acid was L-proline in both types of herbal raw materials. Its total content was 31.67±0.02 μg/mg in Ch. morifolium flowers and 18.56±0.02 μg/mg in Ch. morifolium leaves. This phytochemical study confirms that flowers and leaves of Ch. morifolium (Pectoral) are rich sources of amino acids and can exhibit a wide range of pharmacological activities

HPLC-DAD assay of flavonoids and evaluation of antioxidant activity of some herbal mixtures

Medicinal plants and their combinations can influence various links of the pathogenetic mechanism of diabetes mellitus type 2 and its complications, due to the wide range of biologically active substance that they accumulate. Flavonoids deserve particular attention through their antioxidant properties. Three samples of herbal mixtures (sample 1 – Inula helenium rhizome with roots, Helichrysum arenarium flowers, Zea mays columns with stigmas, Origanum vulgare herb, Rosa majalis fruits, Taraxacum officinale roots; sample 2 – Cichorium intybus roots, Elymus repens rhizome, Helichrysum arenarium flowers, Rosa smajalis fruits, Zea mays columns with stigmas; sample 3 – Urtica dioica leaf, Taraxacum officinale roots, Vaccinium myrtillus leaf, Rosa majalis fruits, Mentha x Menthapiperita herb) were tested for flavonoid content and antioxidant properties. Using HPLC-DAD analysis the content of flavonoids was evaluated and an antioxidant activity by DPPH-radicals scavenging, ferrous ion chelating capacity and ferric reducing power were established for the herbal mixtures. Rutin prevails in sample 3, its content was 2745.66±0.21 μg/g; luteolin – in samples 1 and 2, its content was 371.31±0.07 μg/g and 313.48±0.13 μg/g, respectively. Flavonoids attribute to the antioxidant activity of the herbal mixtures, which was confirmed by DPPH radical scavenging assay, ferric reducing power assay and ferrous ion chelating assay. The highest antioxidant capacity was found for sample 3 – IC50 of inhibition of DPPH radicals was 301.65±2.67 µg/mL compared to control – ascorbic acid (119.24±2.35 µg/mL), the ferric reducing power was 0.382 at 100 µg/mL compared to ascorbic acid (0.412 at 100 µg/mL) and IC50 of chelating capacity was 206.59±2.48 µg/mL compared to EDTA-Na2 (110.55±1.93 µg/mL)

Method for processing high-toxic substances and removal of nickel ions (II) from rinsing water of electrochemical nickel plating

Спосіб вилучення іонів нікелю(II) із промивних вод електрохімічного нікелювання та переробки відпрацьованих сульфідно-лужних розчинів включає перемішування реакційної маси до утворення осаду, його промивання, фільтрування та висушування. Визначають кількість сульфід- та гідросульфід-іонів у відпрацьованих сульфідно-лужних розчинах, додають стехіометричну кількість іонів нікелю(II) у вигляді складової промивних вод до утворення осаду сульфіду нікелю(II).Способ удаления ионов никеля (II) из промывных вод электрохимического никелирования и переработки отработанных сульфидно-щелочных растворов включает перемешивание реакционной массы до образования осадка, его промывку, фильтрацию и высушивание. Определяют количество сульфид- и гидросульфид-ионов в отработанных сульфидно-щелочных растворах, добавляют стехиометрическое количество ионов никеля (II) в виде составляющей промывных вод до образования осадка сульфида никеля (II).A method for removal of nickel ions (II) from rinsing water of electrochemical nickel plating and processing used sulfide-alkaline solutions includes mixing the reaction mass up to formation of a sediment, its washing, filtering and drying. The amount of sulfide and hydrosulfide ions in waste sulfide-alkaline solutions is determined followed by adding stoichiometric amount of nickel ions (II) as a component of rinsing water up to formation of sediment of nickel sulfide (II)

Method of processing high-toxic substances and removal of copper ions (II) from rinsing waters of electrochemical copper plating

Спосіб вилучення іонів міді (ІІ) із промивних вод електрохімічного мідніння та переробки відпрацьованих сульфідно-лужних розчинів включає перемішування реакційної маси до утворення осаду, його промивання, фільтрування та висушування. Визначають кількість сульфід- та гідросульфід-іонів у відпрацьованих сульфідно-лужних розчинах, додають стехіометричну кількість іонів міді(ІІ) у вигляді складової промивних вод до утворення осаду сульфіду міді(ІІ).Способ удаления ионов меди (II) из промывных вод электрохимического меднения и переработки отработанных сульфидно-щелочных растворов включает перемешивание реакционной массы до образования осадка, его промывку, фильтрацию и высушивание. Определяют количество сульфид- и гидросульфид-ионов в отработанных сульфидно-щелочных растворах, добавляют стехиометрические количество ионов меди (II) в виде составляющей промывных вод до образования осадка сульфида меди (II).A method of removal of copper ions (II) from rinsing waters of electrochemical copper plating and processing used sulfide-alkaline solutions includes mixing the reaction mass to the formation of sediment, its washing, filtering and drying. The amount of sulfide and hydrosulfide ions in waste sulfide-alkaline solutions is determined followed by adding stoichiometric amount of copper ions (II) as components of rinsing water up to formation of sediment of copper sulfide (II)

Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и висмута промывных вод гальванических производств

Спосіб переробки високотоксичних речовин і бінарних систем у складі стануму і бісмуту промивних вод гальванічних виробництв шляхом їх обробки сульфідно-лужними відходами нафтохімічної промисловості з наступним виділенням осадів фільтруванням полягає в тому, що як нафтохімічні відходи використовують відпрацьовані сульфідно-лужні розчини очищення сирої нафти, в складі яких спочатку визначають вміст сульфід- та гідросульфід-іонів. Додають сумарну стехіометричну кількість іонів стануму(ІІ) і бісмуту(ІІІ). Реакційну масу перемішують до повного осадження сульфіду стануму(ІІ) та сульфіду бісмуту(ІІІ).Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и висмута промывных вод гальванических производств путем их обработки сульфидно-щелочными отходами нефтехимической промышленности с последующим выделением осадков фильтрованием состоит в том, что в качестве нефтехимических отходов используют отработанные сульфидно-щелочные растворы очистки сырой нефти, в составе которых сначала определяют содержание сульфид- и гидросульфид-ионов. Добавляют суммарное стехиометрическое количество ионов олова (II) и висмута (III). Реакционную массу перемешивают до полного осаждения сульфида олова (II) и сульфида висмута (III).A process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and bismuth composition of rinse water of electroplating industry by their treatment with sulphide-alcaline wastes of petrochemical industry with further extraction of sludge by filtering consists in that as petrochemical wastes the spent sulphide-alcaline solutions of treatment of crude oil are used, in composition of which at first the content of sulphide- and hydrosulphide-ions is determined. The total stoichiometric quantity of tin (II) and bismuth (III) ions is added. The reaction mixture is mixed to complete precipitation of tin (II) sulphide and bismuth (III) sulphide

Process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process

Спосіб очищення головної фракції сирого бензолу коксохімічного виробництва від сірковуглецю, при якому реакційну масу охолоджують до температури 0-5 °C, інтенсивно перемішують протягом 1,5-2,0 год. при мольному співвідношенні сірковуглець : алкіларил- (діалкіламін) 1,1:1,0, нагрівають до температури 50-75 °C та витримують ще протягом 15-30 хв., далі охолоджують до кімнатної температури та додають до реакційної маси еквівалентну кількість катіонів s-, p- та d-металів. Реакційну масу інтенсивно перемішують при кімнатній температурі протягом 10-20 хв. та виділяють з неї алкіларил- та діалкілдитіокарбамати металів загальної формули [R1R2NC(=S)S]nMe, де R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Способ очистки главной фракции сырого бензола коксохимического производства от сероуглерода, при котором реакционную массу охлаждают до температуры 0-5 °C, интенсивно перемешивают в течение 1,5-2,0 час. при мольном соотношении сероуглерод:алкиларил- (диалкиламин) 1,1:1,0, нагревают до температуры 50-75 °C и выдерживают еще в течение 15-30 мин., далее охлаждают до комнатной температуры и добавляют в реакционную массу эквивалентное количество катионов s-, p- и d-металлов. Реакционную массу интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 10-20 мин. и выделяют из нее алкиларил- и диалкилдитиокарбаматы металлов общей формулы [R1R2NC(=S)S]nMe, где R1 = R2 = СН3, С2Н5, i-С5Н11; R1 = Н, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+.Disclosed is a process for removal of carbon disulfide from major fraction of crude benzol of coke and by-product process, in which a reaction mixture is cooled to temperature of 0-5 °C, intensively mixed for 1.5-2.0 h at mole ratio of carbon disulfide: alkylaryl- (dialkylamine) 1.1:1.0, heated to temperature of 50-75 °C and hold for a 15-30 min more, then it is cooled to room temperature and an equivalent number of cations s-, p- and d-metals are added to the reaction mixture. The reaction mixture is intensively mixed to room temperature for 10-20 min. and alkylaryl- and dialkyldithiocarbamates of metals of general formula of [R1R2NC(=S)S]nMe are extracted therefrom, where R1 = R2 = CH3, C2H5, i-C5H11; R1 = H, R2=C6H5CH2, Me=Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sn2+, Pb2+, Al3+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Co3+, Ni2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, Cd2+, Hg2+, Mn2+, Ag+

Process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and nickel composition of rinse water of electroplating industry

Спосіб переробки високотоксичних речовин і бінарних систем у складі стануму і ніколу промивних вод гальванічних виробництв шляхом їх обробки сульфідно-лужними відходами нафтохімічної промисловості з наступним виділенням осадів фільтруванням. Як нафтохімічні відходи використовують відпрацьовані сульфідно-лужні розчини очищення сирої нафти. Додають сумарну стехіометричну кількість йонів стануму(ІІ) і ніколу(ІІ). Реакційну масу перемішують до повного осадження сульфіду стануму(ІІ) та сульфіду ніколу(ІІ).Способ переработки высокотоксичных веществ и бинарных систем в составе олова и николя промывных вод гальванических производств путем их обработки сульфидно-щелочными отходами нефтехимической промышленности с последующим выделением осадков фильтрованием. В качестве нефтехимических отходов используют отработанные сульфидно-щелочные растворы очистки сырой нефти. Добавляют суммарное стехиометрическое количество ионов олова (II) и никеля (II). Реакционную массу перемешивают до полного осаждения сульфида олова (II) и сульфида николя (II).A process for processing of highly toxic substances and binary systems in tin and nickel composition of rinse water of electroplating industry by their treatment with sulphide-alcaline wastes of petrochemical industry with further extraction of sludge by filtering. As petrochemical wastes the spent sulphide-alcaline solutions of treatment of crude oil are used. The total stoichiometric quantity of tin (II) and nickel (II) ions is added. The reaction mixture is mixed to complete precipitation of tin (II) sulphide and nickel (II) sulphide