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L’égalité des sexes n’a rien à voir avec la science!
Cet article critique un livre récemment écrit dont l’objectif
est de défendre l’égalité des sexes en niant l’existence
de différences entre les femmes et les hommes. La
première partie de l’article affirme que l’égalité des sexes
est une valeur sociale qui ne se réduit pas au fait que les
femmes et les hommes se distinguent Ă certains Ă©gards.
Les chercheurs qui défendent leurs valeurs ou croyances
personnelles Ă partir des recherches font un abus de
pouvoir qui affecte à la fois leur crédibilité et celle de la
science. La seconde partie démontre que les différences
sexuelles mises à jour jusqu’à maintenant, parfois petites
parfois grandes, méritent d’être mieux comprises, même
si les hommes et les femmes ont davantage de points
communs qu’ils ne présentent de différences. Les
chercheurs tiennent rarement compte du contexte lorsqu’ils
mesurent les différents traits et comparent des scores
plutôt que de comparer les processus développementaux
impliqués dans l’adaptation des femmes et des hommes
à leur environnement. Les processus développementaux
qu’il nous faut découvrir impliquent nécessairement une
interaction entre l’environnement et les prédispositions
biologiques.This article is a critique of a recent book that was written
with the objective of defending sex equality by denying the
existence of differences between women and men. The
first part of the article argues that sex equality is a social
value independent of the fact that men and women differ
in certain ways. When researchers use scientific data to
defend personal values and beliefs, it is an abuse of power
that affects both their own credibility and that of science
itself. The second part demonstrates the importance of
developing a better understanding of those sex differences,
both large and small, even if men and women have more points in common than differences. Researchers rarely take context into account when
they measure different traits and compare scores instead of comparing the developmental
processes involved in women and men’s adaptation to their environment. The interaction
between environment and biological predispositions is inherent in the developmental
processes requiring further investigation
General One-Step Synthesis of Free Hexofuranosyl 1-Phosphates Using Unprotected 1-Thioimidoyl Hexofuranosides
A general one-step strategy is developed for the synthesis of hexofuranosyl 1-phosphates starting from new unprotected glycofuranosyl donors. It required first the preparation of new 1-thiohexofuranosides bearing a thioimidoyl heterocycle as a leaving group. The presence of sulfur and/or nitrogen atom(s) on the aglycon allowed remote activation of these thioglycofuranosides by anhydrous phosphoric acid and led to the target phosphates 9, 27, 29, and 30 in good to excellent selectivities and, more importantly, with very limited or no ring expansion. Moreover, this one-step phosphorylation reaction could be significantly improved by avoiding any tedious protecting group manipulations on negatively charged compounds and by focusing on a simple but general procedure of purification. This approach was applied to the diastereocontrolled synthesis of D-galacto- and D-glucofuranosyl 1-phosphates and also to the preparation of rare epimer and/or deoxy counterparts, that is, D-manno- and D-fucofuranosyl derivatives
General One-Step Synthesis of Free Hexofuranosyl 1-Phosphates Using Unprotected 1-Thioimidoyl Hexofuranosides
First O-Glycosylation from Unprotected 1-Thioimidoyl Hexofuranosides Assisted by Divalent Cations
Nouvelles voies d'accès à l'acarbose et à des analogues hypoglycémiants - Synthèses et activités inhibitrices
RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF
SYNTHESE DE POLYGLYCEROLS LINEAIRES ET CYCLIQUES. TENSIOACTIFS POLYGLYCERYLES (SYNTHESE ET CARACTERISATIONS)
RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF
SYNTHESE ET EVALUATION DE NOUVEAUX VECTEURS NON-VIRAUX BIOCOMPATIBLES POUR LE TRANSFERT DE GENES
RENNES1-BU Sciences Philo (352382102) / SudocSudocFranceF
Synthèse de polyglycérols linéaires et cycliques. Tensioactifs polyglycérylés : synthèse et caractérisations
Le glycérol est l’un des principaux sous-produits de l’oléochimie. Un des axes de recherche pour valoriser ce co-produit demeure la production de polyglycérols et d’esters de polyglycérols, tensioactifs non ioniques. Cependant, ceux-ci sont généralement préparés industriellement dans des conditions drastiques (milieu caustique et températures élevées), générant des mélanges complexes d’oligomères de composition moléculaire mal définie. C’est dans ce contexte qu’un programme européen a été initié dans le but de préparer des échantillons standard et d’établir des corrélations structure/activité (analyse, performances, environnement) par une étude plus fondamentale sur les oligomères du glycérol et leurs esters. Notre travail a consisté à mettre au point des voies d’accès à des oligoglycérols linéaires et cycliques, de degré 2 à 5, ainsi que des monoesters et monoéthers d’acides gras, de structure parfaitement définie, en privilégiant des synthèses courtes et efficaces pour obtenir des échantillons de plusieurs grammes. Les stratégies pour les structures linéaires reposent dans un premier temps sur des synthèses convergentes impliquant l’ouverture régiospécifique d’époxydes. La préparation de dimères cycliques du glycérol repose sur des réactions d’iodocyclisation, alors que les oligomères cycliques de degré 3 à 5 ont été préparés via la condensation de deux fragments linéaires. Dans un deuxième temps, le choix de groupes protecteurs orthogonaux et de réactions sélectives a permis de synthétiser une gamme de molécules amphiphiles de structure définie, en faisant varier aussi bien la tête polaire (nombre d’unités glycérol impliquées) que la chaîne hydrophobe (longueur, insaturation, position sur la tête polaire, liaison chimique ester ou éther)
Synthesis of Galactofuranose-Containing Disaccharides using Thioimidoyl-Type Donors
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