ESTUDO DE POLIMORFOS E COCRISTAIS NO DESENVOLVIMENTO DE MEDICAMENTOS:: UMA REVISÃO INTEGRATIVA

A eficácia terapêutica dos fármacos administrados por via oral sólida está relacionada com seu arranjo cristalino, o qual reflete em taxas de dissolução e biodisponibilidade diferentes. A solubilidade dos medicamentos é influenciada pelo polimorfismo e cocristalização, sendo apontada como um dos principais desafios da indústria na fabricação de novos fármacos ou mesmo de fármacos equivalentes. Frente estes temas, essa pesquisa teve por objetivo realizar uma busca ativa de informações nas bases CAPES, LILACS, MEDLINE, PUBMED e SCIELO, publicados em português, inglês e espanhol, entre os anos de 2011 e 2016. Foi verificado que, embora o polimorfismo seja conhecido há séculos, seu contexto se torna ainda mais importante quando se considera a possibilidade da patente de diferentes estados polimorfos. Além disso, recentemente o mesmo ganhou uma nova abordagem da indústria farmacêutica, cuja adaptação em os cocristais garante maior solubilidade dos fármacos e, portanto, aumentam sua biodisponibilidade. Dessa forma, a engenharia de cristais moleculares se apresenta como uma emergente técnica para o aperfeiçoamento das estruturas tridimensionais dos medicamentos, a fim de torná-los mais solúveis e estáveis

Profile Of Burn Victims Attended By An Emergency Unit

Objectives: to identify the sociodemographic and health profile of burn victims, knowing the characteristics of the events and detecting the major analgesics prescribed in the emergency department. Methods: descriptive, exploratory and quantitative study with 16 burn victims treated at a Burn Treatment Unit from October 2015 to May 2016. Results: the average age of participants was 31.8 years (± 14.1). Mostly, the subjects were male (62.5%), single (43.8%), brown (68.8%), economically active (75.0%) and coming from Aracaju and its surroundings (62.5%). Injuries from burns were mostly of second degree (93.8%) and reached the lower limbs (68.8%). The average burned body surface was 15.8% (± 11.5). The circumstances surrounding burns occurred mainly at home (50.0%), on Sundays (25.0%) and in the shifts morning (37.5%) and night (37.5%). The main etiological agent was alcohol (31.3%). All patients received analgesia in the emergency department, but the minority had pain documented (18.8%). The physician was the only professional who reported pain in their records, but did incompletely (18.8%). Conclusion: due to the negative effects of burns, it is crucial to adopt educational and preventive measures to change the current scenario of epidemiology of such trauma. Keywords: Burns; Epidemiology; Analgesia; Emergency

Is Music Effective For Pain Relief In Burn Victims?

Objective: to describe the effect of music on pain of burn victims during the dressing change. Methods: applied, descriptive, exploratory and quantitative research held in a Burn Treatment Unit from October 2015 to April 2016. The study included 16 burn victims who were divided in three groups: A: patients heard music before dressing; B: patients hear music during dressing; C: patients did not hear music. Results: the average age was 31.8 years (± 14.1) and most of the subjects were male. Lower limbs and trunk were the most affected parts of the body, especially with second-degree burns and which affected an average of 15.8% (± 11.5) of the body surface. There was a predominance of gospel music (50.0%). The music reduced the average heart rate and oxygen saturation, but did not change ventilatory rate. There was a decrease in the average of pain intensity in groups GB (p = 0.0505 and GC (p = 0.0055). During the dressing, the burning was unanimous characteristic for all subjects, in the same manner as verbal reports was the form of manifestation. Conclusion: music proved to be a simple and effective resource in controlling pain in burn victims. Keywords: Burns; Music; Pain

ESTUDO COMPARATIVO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DE DISPOSITIVOS A BASE DE QUITOSANA NACIONAL

Os dispositivos a base de quitosana vem despertando uma atenção maior no meio científico, principalmente em aplicações farmacêuticas, na confecção de matrizes carreadoras de fármacos e regeneração tecidual. Neste contexto, este trabalho objetivou desenvolver e caracterizar dispositivos como micropartículas (MPs) e biofilmes, a partir de quitosana comercial de um fornecedor nacional, visando aumentar a efetividade e aplicabilidade. O desenvolvimento dessas MPs ocorreu através de uma secagem por atomização e a formação dos biofilmes pelo método sol-gel. A caracterização envolveu a técnica de Difração de Raios-X (DRX). Os métodos utilizados foram viáveis para produção das matrizes carreadoras de fármacos. A DRX das amostras demonstrou que os produtos obtidos apresentaram perfis mais amorfos quando comparados aos pós e pôde-se evidenciar que o biofilme revelou-se mais amorfo que as Mps. Isso resulta em uma maior facilidade de degradação desse material apontando para uma maior possibilidade de liberação de fármacos, inseridos em sua estrutura

Obtenção e padronização química e biológica de pós de plantas medicinais de diferentes tamanhos de partículas

A RDC 10/10, visa à padronização e o aumento da qualidade do uso popular de drogas vegetais, a exemplo da Passiflora edulis e da Erythrina mulungu, que são plantas utilizadas no tratamento da ansiedade. A distribuição granulométrica das drogas vegetais em pós deve ser considerada para caracterização física, química e biológica. O objetivo desse trabalho foi obter e padronizar pós de plantas medicinais com diferentes tamanhos de partículas de P. edulis e E. velutina e compará-los através de ensaios analíticos e bioensaios. Utilizou-se a microscopia eletrônica de varredura (MEV), termogravimetria (TG), análise térmica diferencial (DTA) e pirólise acoplada à cromatografia gasosa/espectrometria de massa (Pir-CG/EM), para caracterizar a morfologia e tamanho de partículas de drogas vegetais, decomposição térmica e análise da impressão digital. Para observar a atividade farmacológica do efeito ansiolítico do pó das drogas em diferentes tamanhos de partícula foi utilizado o ensaio de labirinto em cruz elevado. A citotoxicidade foi avaliada através do teste de vermelho neutro, investigando-se a viabilidade celular da linhagem celular NCTC 929. As imagens obtidas através da MEV detectaram divergências do resultado esperado pelo processo de granulometria. Os valores medianos e os limites inferiores e superiores mostraram a seguinte distribuição de tamanhos de partículas por amostra, MUF 01 (mulungu folha) 573,1 μm, variando de 234,2-1000 μm; MUF03 307,8 μm, variando de 236,2-854,1 μm e MUF05 62,3 μm, variando de 44,3-89,5 μm, respectivamente. Os perfis das curvas TG dinâmicas para MUF01, 03 e 05 foram distintas, para as partículas de diferentes tamanhos em atmosfera de N2 e de ar sintético, decompondo-se em três e quatro etapas, respectivamente. A perda de massa final foi crescente com a diminuição do tamanho das partículas para análises em N2, sendo de 69%, 79% e 82%, para MUF01, MUF03 e MUF05, respectivamente. As amostras MA01 e MA04 apresentaram três etapas de decomposição em atmosfera inerte. A 900 °C em atmosfera de nitrogênio a amostra MA04 manteve o resíduo em um valor maior que MA01. A média das energias obtidas por DTA para MA01 e MA04 foi de 8,7 e 11,5 μV. As temperaturas e as energias observadas por DTA para MUF e MUC foram: 335; 344; 354; 363 e 380 °C, com energias de 8,3; 9,3; 9,7, 10,1 e 9,7 uV para MUF01; 1,8; 2,5; 3,4; 3,7 e 4,15 uV para MUF 03 e 10,2; 11,3; 12,5, 14,0 e 13,4 uV para MUF05. Os pirogramas relativos às diferentes temperaturas e amostras de E. velutina mostraram-se possíveis de identificar cada uma das substâncias através dos seus tempos de retenção, conforme dados a seguir: Limoneno de 4,3-4,3 min; 1-Nonadeceno de 10,5-10,5 min; Neoftadieno 2,6,10- Trimetil, 14 de 11,3-11,3 min e 3- Eicosino de 11,6-11,6 min. As citotoxicidades dos pós das folhas de Passiflora edulis e folhas e cascas de Erythrina velutina demonstraram que as partículas apresentaram DL50 de 62,4; 42,5; 29,9 e 29,7 mg mL-1 para MA01,02,03 e 04, respectivamente. Para MUF 01,03 e 05 a DL50 foi de 50,08; 49,01 e 37,38 mg mL-1; e para MUC (mulungu casca) 02, 04 e 05 foi de 72,5; 66,7 e 53,0 mg mL-1, demonstrando citotoxicidade crescente de acordo com a diminuição do tamanho das partículas do pó. Quanto ao efeito ansiolítico, o ensaio de labirinto em cruz elevado demonstrou diferenças entre as amostras MA01 e MA04, nos tempos de permanência e número de entradas nos braços abertos e fechados. Os dados farmacológicos da E. velutina folhas e cascas mostraram diferentes atividades ansiolíticas para os diferentes tamanhos de partículas. Amostras de drogas vegetais em diferentes granulometrias demonstraram diferenças físicas, químicas e biológicas entre as amostras, de acordo com os parâmetros estudado