Properties of poly(acrylic acid)/modified starch compositions applied as a new polymeric binders

Zbadano stabilność wybranych właściwości fizykochemicznych nowych, ekologicznych spoiw polimerowych w postaci wodorozcieńczalnych kompozycji poli(kwas akrylowy)/sól sodowa karboksymetyloskrobi (PAA/CMS-Na). Wodną kompozycję PAA/CMS-Na przechowywano w zamkniętych naczyniach w temp. 10 °C. Podczas trzymiesięcznego przechowywania badano zmiany zabarwienia, lepkości, kąta zwilżania szkła kwarcowego, struktury oraz rozkładu wymiarów cząstek spoiwa i na tej podstawie dokonano wstępnej oceny stabilności kompozycji. Sporządzono i utwardzono masy formierskie z udziałem wodnej kompozycji PAA/CMS-Na i określono ich wytrzymałość na zginanie. Stwierdzono, że w założonym czasie przechowywania, w warunkach zbliżonych do panujących w odlewni, nowe spoiwo nie traci właściwości wiążących ziarna piasku osnowy w masie formierskiej.The selected physicochemical properties of water-thinnable poly(acrylic acid)/sodiumsalt of carboxymethyl starch (PAA/CMS-Na) compositions — new environmentally friendly polymer binding agents — were investigated as a function of time. The aqueous composition PAA/CMS-Na was stored in closed vessels in a cooling chamber at 10 °C. During the three-month storage period the changes of coloration, viscosity, wetting angle on quartz glass, structure and size distribution of the binding agent particles were studied. On this basis, the stability of the binder properties was preliminarily evaluated. Additionally, the moulding sands containing an aqueous composition PAA/CMS-Naas a binder (stored for a week or three months) were prepared, hardened and subjected to the bending strength tests. It was found, that after three months of storage under conditions resembling those found in a foundry the new binder did not lose its properties as a binding agent for the moulding sand

Surface free energy of polyurethane coatings with improved hydrophobicity

The polarity of polyurethane coats was studied on the basis of the goniometric method for determination of wetting angle values, on the basis of calculated surface free energy (SFE) values by the van Oss–Good and Owens–Wendt methods, and on the basis of polarity measurements with the use of the 1H NMR spectra. Test polyurethanes were synthesised in the reaction of methylene diphenyl 4,4′-diisocyanate (MDI) or 3-izocyanatomethyl –3,5,5- trimethylcyclohexyl isocyanate (IPDI) and polyoxyethylene glycols or polyesters poly(ε-caprolactone) diols and poly(ethyleneadipate) diol with different molecular weights, and some diols as chain extenders, in dioxane. The type of raw material was found to significantly affect the phase structure of the obtained polyurethane elastomers and to control physical interactions within those structures, thus influencing the SFE values. Fundamental reduction in the SFE value of a coating below 28 mJ/m2 was achieved by the use of 2,2,3,3-tetrafluoro-1,4-butanediol as the urethane prepolymer chain extender

Thermal properties of composites obtained from organic clay and poly(3-hydroxybutyrate) matrix

W niniejszej pracy otrzymano nanokompozyty z poli(kwasu 3-hydroksy-masłowego) i glinki organicznej typu Cloisite® 30B przy użyciu wytłaczarki dwuślimakowej. Nowy materiał otrzymano poprzez mieszanie bezpośrednie. Metodą dyfrakcji rentgenowskiej potwierdzono nanostrukturę uzyskanego kompozytu, a za pomocą metod analizy termicznej badano wpływ zawartości nanonapełniacza na termiczne właściwości otrzymanych kompozytów. W zależności od ilości wprowadzonego napełniacza (1-3 % mas.) uzyskano nanokompozyty o przewadze struktury interkalowanej lub mieszanej.In this paper, nanocomposites from poly(3-hydroxybutyrate) and organic clay Cloisite® 30B were obtained with the use of a twin-screw extruder. New materials were produced by the direct mixing of the nanofiller with the molten polymer mass. The nanostructure was identified by the X-ray diffraction method (XRD). The thermal properties were investigated using the thermal analysis methods, and the influence of the nanofiller presence on the thermal properties of poly(3-hydroxybutyrate) was determined. The intercalated or mixed nanocomposites were obtained, in dependence on the quantity of the introduced nanofiller (1, 2 or 3 wt.-%)