The Explanatory Power of Reciprocal Behavior for the Inter-Organizational Exchange Context

In order to create sustainable competitive advantages, organizations are embedded in dyadic exchange relationships, which depend on the coordination of the behavior of the actors involved. Often, coordinated behavior is explained by trust. Since trust develops in a process of reciprocal responses to presumed trustworthy behavior, it is a reciprocity-based concept. While inter-organizational exchange relationships can appear in different stages (forming, establishing, broken), different reciprocity types (direct, indirect, negative) can be distinguished. The study links reciprocal behavior to different stages of inter-organizational exchange relationships in order to investigate reciprocity as a possible coordination mechanism of behavior and thus explore the basis of coordination of trust-based behavior. Qualitative Comparative Analysis as a set-theoretic approach is applied to analyze the empirical data consisting of 78 qualitative semi-structured interviews with managers of small-, medium- and large-sized companies. The results show that different reciprocity types become effective in different stages of an inter-organizational exchange relationship: For forming inter-organizational exchange relationships indirect reciprocal behavior, besides direct reciprocity, becomes effective while in establishing inter-organizational exchange relationships, direct reciprocal behavior is evident. Negative reciprocal behavior leads to a break up of relationships. Using these results, on the one hand, the concept of trust can be sharpened by deepening the understanding of the trust-building mechanisms and on the other hand, reciprocity can be seen as coordination mechanism in exchange relationships of different stages. In doing so, with this knowledge, relationships can be coordinated towards a long-term orientation in order to create sustainable advantages

The role of clathrin in post-golgi trafficking in toxoplasma gondii

Apicomplexan parasites are single eukaryotic cells with a highly polarised secretory system that contains unique secretory organelles (micronemes and rhoptries) that are required for host cell invasion. In contrast, the role of the endosomal system is poorly understood in these parasites. With many typical endocytic factors missing, we speculated that endocytosis depends exclusively on a clathrin-mediated mechanism. Intriguingly, in Toxoplasma gondii we were only able to observe the endogenous clathrin heavy chain 1 (CHC1) at the Golgi, but not at the parasite surface. For the functional characterisation of Toxoplasma gondii CHC1 we generated parasite mutants conditionally expressing the dominant negative clathrin Hub fragment and demonstrate that CHC1 is essential for vesicle formation at the trans-Golgi network. Consequently, the functional ablation of CHC1 results in Golgi aberrations, a block in the biogenesis of the unique secretory microneme and rhoptry organelles, and of the pellicle. However, we found no morphological evidence for clathrin mediating endocytosis in these parasites and speculate that they remodelled their vesicular trafficking system to adapt to an intracellular lifestyle

Фотоэлектрохимическое окисление ацетилсалициловой кислоты

The progression of neurodegenerative diseases as well as healthy aging is accompanied by structural changes of the brain. These changes are often only subtle when considered over time intervals of several months. Therefore morphometrical techniques for their detection in longitudinally acquired MR images must be highly sensitive, and they require a careful validation. In the present study, a novel processing chain for a longitudinal analysis based on deformation field morphometry is described. Procedures for its quantitative validation are also reported: Deformation fields were computed for the simulation of non-linear, local structural changes of human brains. Applying these deformation fields to "original" MR images yielded deformed MR images. The volume changes defined by the deformation fields represented the standard, against which the results of the longitudinal analysis of each pair of original and deformed MR image were compared. The proposed processing chain enabled to localize and to quantify simulated local atrophies near the cortex as well as in deep brain structures. An exemplary analysis of serial MR images of a patient suffering from an atypical Parkinson syndrome (cortico-basal degeneration, CBD) and healthy control subjects is presented, showing a characteristic pattern of volume changes in the brain of the patient which is strikingly different from the controls' patterns of changes

Conditional U1 gene silencing in Toxoplasma gondii

The functional characterisation of essential genes in apicomplexan parasites, such as Toxoplasma gondii or Plasmodium falciparum, relies on conditional mutagenesis systems. Here we present a novel strategy based on U1 snRNP-mediated gene silencing. U1 snRNP is critical in pre-mRNA splicing by defining the exon-intron boundaries. When a U1 recognition site is placed into the 3’-terminal exon or adjacent to the termination codon, pre-mRNA is cleaved at the 3’-end and degraded, leading to an efficient knockdown of the gene of interest (GOI). Here we describe a simple method that combines endogenous tagging with DiCre-mediated positioning of U1 recognition sites adjacent to the termination codon of the GOI which leads to a conditional knockdown of the GOI upon rapamycin-induction. Specific knockdown mutants of the reporter gene GFP and several endogenous genes of T. gondii including the clathrin heavy chain gene 1 (chc1), the vacuolar protein sorting gene 26 (vps26), and the dynamin-related protein C gene (drpC) were silenced using this approach and demonstrate the potential of this technology. We also discuss advantages and disadvantages of this method in comparison to other technologies in more detail

Gene Mutations Resulting in the Development of ARVC/D Could Affect Cells of the Cardiac Conduction System

In contrast to epithelial cells, cardiomyocytes are connected by complex hybrid-type adhering junctions, termed composite junctions (areae compositae). Composite junctions are found to be composed of typical desmosomal as well as adherens junction proteins. Therefore, in adult mammalian cardiomyocytes desmosomal proteins are not restricted to the relatively small desmosomes but are indirectly involved in anchoring the myofibrillar actin filaments. Subsequent investigations revealed that the formation of composite junctions is a rather late event during mammalian heart development and vertebrate heart evolution. Nascent, more round shaped cardiomyocytes of early developmental stages are connected by desmosomes and separate adherens junctions quite similar to cells of epithelial origin. During progression of development both types of adhering junctions seem to gradually fuse at the two poles of the mature mammalian cardiomyocytes to establish the hybrid-type composite junctions. Recently, we demonstrated that the specialized cardiomyocytes of the cardiac conduction system exhibit high amounts of desmosomes, not fully established composite junctions and adherens junctions. This underlines the fact that cells of the cardiac conduction system are known to resemble cardiomyocytes in their nascent state and do not undergo working myocardial differentiation. However, the astonishing high amount of desmosomal protein containing adhering junctions connecting, e.g., Purkinje fibers raises the possibility that pacemaker and conductive tissue may be affected by desmosomal gene mutations in ARVC/D patients

Rolle von Cytochrom P450-Metaboliten bei der EDHF-vermittelten Dilatation von Widerstandsarterien und Effekte von chronisch erhöhtem Perfusionsdruck auf glattmuskuläre und endotheliale Funktionen

Widerstandsarterien spielen eine wichtige Rolle bei der Durchblutungsregulation. Bisher konnte der wichtigste endotheliale Dilatator in diesen Gefäßen, EDHF, nicht eindeutig identifiziert werden, da pharmakologische Inhibitoren unspezifische Nebenwirkungen aufwiesen. Die spezifische Inhibition von Enzymen mittels Antisensetechnik konnte in intakten Arterien nicht durchgeführt werden, da diese nur über einen kurzen Zeitraum funktionell intakt erhalten werden konnten. Im Rahmen dieser Dissertation wurde ein neues Organkulturmodell entwickelt, in dem erstmalig die endothelabhängigen EDHF- und NO-vermittelten Dilatationen über 48 h vollständig erhalten werden konnten. Zusätzlich entwickelten die kultivierten Arterien einen mit dem frisch isolierter Arterien vergleichbaren Spontantonus und zeigten eine myogene Reaktion, die sich in Kinetik und Ausmaß der Kontraktion nicht von den Kontrollarterien unterschied. Ebenso kontrahierten die chronisch perfundierten Arterien auf Stimulation mit Noradrenalin und dilatierten nach Applikation des NO-Donors SNP in vergleichbarem Ausmaß wie frisch isolierte Arterien. Um zu untersuchen, ob möglicherweise eine CytochromP450-Epoxygenase in der Signalkaskade des EDHF eine Rolle spielt, wurde zunächst die Expression von CYP2C8 in Widerstandsarterien mittels rtPCR und in-situ-Hybridisierung nachgewiesen. Da mit dem Organkulturmodell die Arterien funktionell vollständig intakt gehalten werden konnten, wurde die Wirkung von Antisense-Oligonucleotiden, die gegen CYP2C8 gerichtet waren, untersucht. Mittels konfokaler Mikroskopie konnte gezeigt werden, dass die FITC-markierten Oligonucleotide sich nur in der Intima befanden und die Transfektion des Endothels eine hohe Effizienz aufwies. Die Transfektion hatte keinen Effekt auf die NA-induzierte Kontraktion, auf die durch NS1619 (KCa-Kanalöffner)- oder die SNP- vermittelte Relaxation, was zeigt, dass die Funktion des glatten Muskels durch die Transfektion unbeeinträchtigt blieb. Die EDHF-vermittelten Dilatationen wurden durch die Transfektion mit den Antisense-Oligonucleotiden um 76% und die korrespondierenden Calciumabfälle um 58 % reduziert, während die Kontrolltransfektionen mit Scrambled- oder Senseoligonucleotiden keinen Einfluss auf die EDHF-mediierten Dilatationen hatten. Die endothelialen Calciumanstiege nach Stimulation mit ACh blieben in den Antisense-transfizierten Arterien unverändert. Das bedeutet, dass die Signaltransduktion der ACh-Rezeptoren durch die Transfektion funktionell nicht beeinträchtigt wurde. Auf diese Weise konnte mit einem spezifischen Inhibitor gezeigt werden, dass CYP2C8 eine EDHF-Synthase ist oder dessen Metabolit einen permissiven Faktor für einen anderen EDHF darstellt und ein elementarer Bestandteil der EDHF-Signalkaskade ist. Zusätzlich wurden mit diesem Organkulturmodell die Auswirkungen des kardiovaskulären Risikofaktors Hochdruck durch isolierte Erhöhung des transmuralen Drucks auf 120 und 160 mmHg (SMA120 bzw. SMA160) während einer Kulturperiode (48 h) untersucht. In den funktionellen Testungen zeigten sich nach 48 h geringere Außendurchmesserwerte in SMA120 und SMA160 im Sinne eines Remodelings. Der erhöhte Perfusionsdruck führte darüber hinaus zu einer Verstärkung der Noradrenalin-vermittelten Kontraktion. Dies ist jedoch nicht durch eine Erhöhung der Calciumsensitivität der Myofilamente zu erklären, da diese im Vergleich zur Kontrolle unverändert war, sondern durch eine Verstärkung der NA-induzierten Calciumanstiege. Neben den Veränderungen in der glatten Muskulatur zeigte sich insbesondere auch eine Beeinträchtigung der Endothel-vermittelten Relaxationen. Die NO-mediierte Dilatation wurde durch die chronische Perfusion bei 120 mmHg um 38% reduziert und bei SMA160 vollständig aufgehoben. Ebenso wurde die EDHF-vermittelte Relaxation bei SMA120 um 20 % und bei SMA160 um 47% verringert und der korrespondierende Calciumabfall um 41 % reduziert. Diese Reduktion der endothelialen Dilatationen wurde nicht durch eine Erhöhung der Elastance der Arterienwand hervorgerufen, da die dosisabhängige SNP-mediierte Relaxation unbeeinträchtigt war. Zusätzlich scheint eine strukturelle Schädigung des Endothels durch den erhöhten Druck unwahrscheinlich, da mittels Rasterelektronenmikroskopie keine Schäden an der Intima dargestellt werden konnten. Die Expression des ACh-Rezeptors scheint auch nicht in dem Maße verringert zu sein, dass sich daraus die verringerten NO- und EDHF-mediierten Relaxationen erklären ließen, da der endotheliale Calciumanstieg in SMA120 im Vergleich zu SMA45 unverändert war. Daher wird die Beeinträchtigung durch den erhöhten Druck in einem nachgeschalteten Signaltransduktionsweg vermutet. Erhöhter transmuraler Druck hat in diesem Modell innerhalb von 2 Tagen schon zu einer erheblichen Beeinträchtigung der endothelialen Funktionen und zu einer verstärkten Reaktivität des glatten Muskels in Widerstandsarterien geführt. Zwar ist eine Erhöhung des transmuralen Drucks für 48 h nicht mit einem jahrelang bestehenden Hypertonus vergleichbar, jedoch könnte man die so erhobenen Befunde als Hinweis werten, dass eine frühzeitige konsequente antihypertensive Therapie sinnvoll ist, um die druckinduzierte Verstärkung der glattmuskulären Reaktivität und die Einschränkung der Endothelfunktion zu verringern und eine daraus resultierende weitere Erhöhung des Blutdruckes zu verhindern

Desmosomal Molecules In and Out of Adhering Junctions: Normal and Diseased States of Epidermal, Cardiac and Mesenchymally Derived Cells

Current cell biology textbooks mention only two kinds of cell-to-cell adhering junctions coated with the cytoplasmic plaques: the desmosomes (maculae adhaerentes), anchoring intermediate-sized filaments (IFs), and the actin microfilament-anchoring adherens junctions (AJs), including both punctate (puncta adhaerentia) and elongate (fasciae adhaerentes) structures. In addition, however, a series of other junction types has been identified and characterized which contain desmosomal molecules but do not fit the definition of desmosomes. Of these special cell-cell junctions containing desmosomal glycoproteins or proteins we review the composite junctions (areae compositae) connecting the cardiomyocytes of mature mammalian hearts and their importance in relation to human arrhythmogenic cardiomyopathies. We also emphasize the various plakophilin-2-positive plaques in AJs (coniunctiones adhaerentes) connecting proliferatively active mesenchymally-derived cells, including interstitial cells of the heart and several soft tissue tumor cell types. Moreover, desmoplakin has also been recognized as a constituent of the plaques of the complexus adhaerentes connecting certain lymphatic endothelial cells. Finally, we emphasize the occurrence of the desmosomal transmembrane glycoprotein, desmoglein Dsg2, out of the context of any junction as dispersed cell surface molecules in certain types of melanoma cells and melanocytes. This broadening of our knowledge on the diversity of AJ structures indicates that it may still be too premature to close the textbook chapters on cell-cell junctions

International Conference on Knowledge Management

The 17th International Conference on Knowledge Management was held in the historic city of Potsdam, Germany. Since the conference was among the first post-pandemic face to face conferences, the overall theme of the 17th edition of the ICKM conference rightly focused on “Knowledge, Uncertainty and Risks: From individual to global scale” at different levels of analysis and agency. This document highlighted one of the posters that presents the disruption in scholarly communications. Among other discussions, the poster analyzes the disruptions that can be mapped and identified in scholarly communication

Die Netzwerkebenen von Genossenschaften als Innovationsraum – am Beispiel der BÄKO Österreich

Die Diskussion rund um open innovation versus closed innovation legt nahe, das Innovationsphänomen in Genossenschaften zu untersuchen, da in ihnen auf verschiedenen Netzwerkebenen interagiert wird und man so zu einer differenzierteren Betrachtung kommen kann. Als Untersuchungsobjekt wurde die BÄKO Österreich – die Einkaufsgenossenschaft der Bäcker und Konditoren – als seit Langem bestehende und daher offensichtlich anpassungsfähige Genossenschaft gewählt. Die fünf qualitativen Interviews werden mittels der Gioia-Methode analysiert, um zur Weiterentwicklung der theoretischen Überlegungen zum Innovationsprozess beizutragen. Unsere Untersuchung zeigt, dass die BÄKO Informationen von allen Akteuren aufnimmt und nach ihrer Innovationsrelevanz prüft, sodass Innovationsimpulse von außen und/oder von innen kommen können und so unterschiedlichste Akteursebenen einbezogen werden. Verallgemeinernd zeigen die Ergebnisse, dass in jedem Akteur eine mögliche Quelle für Innovationsimpulse gesehen werden sollte und Genossenschaften an Markterfolg und Legitimation gegenüber ihren Mitgliedern verlieren, wenn sie ihre grundsätzlich vorhandene Innovativität im Interesse der Mitglieder nicht einzusetzen wissen. The discussion about open innovation versus closed innovation suggests examining the innovation phenomenon in cooperatives, since they interact on different network levels and so one can come to a more differentiated view. BÄKO Austria - the purchasing cooperative of bakers and confectioners - as a long-standing and therefore obviously adaptable cooperative was chosen as the object of investigation. The five qualitative interviews are analyzed using the Gioia method in order to contribute to the further development of the theoretical considerations for the innovation process. Our investigation shows that the BÄKO takes in information from all actors and checks it for its innovation relevance, so that innovation impulses can come from outside and / or from inside and so different levels of actors are involved. In general, the results show that every actor should be seen as a possible source of innovation impulses and that cooperatives lose their market success and legitimacy vis-à-vis their members if they do not know how to use their fundamentally existing innovation in the interests of the members