Die Firmvorbereitung der Pfarre Bruck an der Leitha

Die Diplomarbeit „Die Firmvorbereitung der Pfarre Bruck an der Leitha“ setzt sich kritisch mit den verschiedenen Aspekten von Firmvorbereitung an Hand des konkreten Beispiels der Pfarre Bruck/Leitha auseinander. Die leitende Frage war, wie in der heutigen Zeit eine adäquate Firmvorbereitung charakterisiert werden muss, die Jugendliche auf dem Weg zur Firmung begleitet und ihnen wertvolle und sinnstiftende Erfahrungen ermöglicht. Im ersten Kapitel werden einzelne theologische Charakteristika des Firmsakraments (Firmung als Teil der christlichen Initiation, als Eingliederung in Orts- und Weltkirche durch den Bischof, als Sakrament der Mündigkeit und als Sakrament des apostolischen Auftrags) beleuchtet und das Verständnis einer ganzheitlichen Katechese dargelegt. Im zweiten Kapitel wird die derzeitige Situation von Firmvorbereitung im Sinne einer Firmbegleitung analysiert. Es wird die Fülle an Erwartungen, mit der man innerhalb des Sozialraums Firmvorbereitung konfrontiert ist, gesammelt. Anschließend werden die Ziele und Inhalte einer firmlingszentrierten Firmvorbereitung definiert, die Problematik des Firmalters zusammengefasst und verschiedene organisatorische Formen und Methoden von Firmvorbereitung vorgestellt. Im dritten Kapitel wird die Ausgangslage und die Situation der Pfarre Bruck/Leitha beleuchtet. Dazu werden die Grundstruktur der Pfarre, die Kennzeichen des Sozialraums Pfarre, die Charakteristika der Situation der Jugendlichen und das Konzept und die Praxis der Kinder- und Jugendpastorale der Pfarre herangezogen. Im vierten Kapitel wird die gemeindespezifische Firmvorbereitung des Jahres 2006/2007 der Pfarre Bruck/Leitha, die sich aus Firmstunden in Kleingruppen, der Teilnahme an Aktionen der Pfarre (Pfarrpraktikum), gemeinsamen liturgischen Feiern und einem Sozialprojekt zusammensetzt, beschrieben. Die einzelnen Teile der projektorientierten Firmvorbereitung werden im Detail dokumentiert und reflektiert. Im fünften Kapitel erfolgt eine kritische Analyse der vorgestellten Firmvorbereitung. Dazu wird die 2006/2007 realisierte Firmvorbereitung mit den eingangs definierten Kriterien von Katechese, Erwartungen und Zielen von Firmvorbereitung überprüft. Die Arbeit kommt zu dem Ergebnis, dass Firmvorbereitung die Firmkandidaten/innen mit ihren Erfahrungen ins Zentrum stellen und mit ihnen auf gemeindespezifische Weise diesen Weg beschreiten muss. Es kann daher nicht „den einen, für alle geltenden Weg“ der Firmvorbereitung geben, da Firmvorbereitung ein interpersonales Geschehen mit jeweils unterschiedlichen Adressaten und Voraussetzungen ist

Molecularly Characterised Xenograft Tumour Mouse Models: Valuable Tools for Evaluation of New Therapeutic Strategies for Secondary Liver Cancers

To develop and evaluate new therapeutic strategies for the treatment of human cancers, well-characterised preclinical model systems are a prerequisite. To this aim, we have established xenotransplantation mouse models and corresponding cell cultures from surgically obtained secondary human liver tumours. Established xenograft tumours were patho- and immunohistologically characterised, and expression levels of cancer-relevant genes were quantified in paired original and xenograft tumours and the derivative cell cultures applying RT-PCR-based array technology. Most of the characteristic morphological and immunohistochemical features of the original tumours were shown to be maintained. No differences were found concerning expression of genes involved in cell cycle regulation and oncogenesis. Interestingly, cytokine and matrix metalloproteinase encoding genes appeared to be expressed differentially. Thus, the established models are closely reflecting pathohistological and molecular characteristics of the selected human tumours and may therefore provide useful tools for preclinical analyses of new antitumour strategies in vivo

Soirées Italiennes

SOIRÉES ITALIENNES Soirées Italiennes ( - ) Einband ( - ) Exlibris: L. Ramann´s Liszt-Bibliothek. No. 84. ( - ) Inhalt ( - ) Titelseite ( - ) La Primavera (1) Il Galop (8) Il Pastore Svizzero (17) La Serenata Del Marinaro (31) Il Brindisi (43) La Zingarella Spagnola (56

Reduced body growth and excessive incisor length in insertional mutants mapping to mouse Chromosome 13

Phenotypic and molecular genetic examinations of a transgenic mouse line showing developmental defects caused by a recessive insertional mutation were carried out. The mutant phenotype is characterized by general retardation of postnatal body growth and by the appearance of increased incisor length in the upper and lower jaw. The mutation causing the aberrant phenotype was mapped to Chromosome 13, 40 cM. Examination of the expression of the candidate genes did not show any alterations. This mutant mouse line provides a reproducible model for the identification and examination of gene(s) involved in growth and in the craniofacial development, including that of the jaws and teeth

Evaluation of a gene-directed enzyme-product therapy (GDEPT) in human pancreatic tumor cells and their use as in vivo models for pancreatic cancer.

BACKGROUND: Gene-directed enzyme prodrug therapy (GDEPT) is a two-step treatment protocol for solid tumors that involves the transfer of a gene encoding a prodrug-activating enzyme followed by administration of the inactive prodrug that is subsequently activated by the enzyme to its tumor toxic form. However, the establishment of such novel treatment regimes to combat pancreatic cancer requires defined and robust animal model systems. METHODS: Here, we comprehensively compared six human pancreatic cancer cell lines (PaCa-44, PANC-1, MIA PaCa-2, Hs-766T, Capan-2, and BxPc-3) in subcutaneous and orthotopical mouse models as well as in their susceptibility to different GDEPTs. RESULTS: Tumor uptake was 83% to 100% in the subcutaneous model and 60% to 100% in the orthotopical mouse model, except for Hs-766T cells, which did not grow orthotopically. Pathohistological analyses of the orthotopical models revealed an infiltrative growth of almost all tumors into the pancreas; however, the different cell lines gave rise to tumors with different morphological characteristics. All of the resultant tumors were positive for MUC-1 staining indicating their origin from glandular or ductal epithelium, but revealed scattered pan-cytokeratin staining. Transfer of the cytochrome P450 and cytosine deaminase suicide gene, respectively, into the pancreatic cancer cell lines using retroviral vector technology revealed high level infectibility of these cell lines and allowed the analysis of the sensitivity of these cells to the chemotherapeutic drugs ifosfamide and 5-fluorocytosine, respectively. CONCLUSION: These data qualify the cell lines as part of valuable in vitro and in vivo models for the use in defined preclinical studies for pancreas tumor therapy

Cytochrome 2B1 protein expression in PCCWmCMV-transduced and non-transduced parental cell lines.

<p>Total cellular lysates from 8×10⁵ cells were separated on a 10% polyacrylamide gel under denaturing conditions. After blotting, CYP2B1 protein was detected with a CYP-specific antibody.</p

Molecular alterations of tumor-associated markers in human pancreatic tumor cell lines (based on [27], [28]).

a<p>mutated;</p>b<p>deleted,</p>c<p>wild type,</p>*<p>no consistent information available.</p