Programme de recherches interdisciplinaires « Vérité et fiction »

Stéphane Breton, Jean-Paul Colleyn, André Gunthert, Jean-Claude Penrad, Annick Bouleau, Sabine Chalvon, Daniel Dayan, Renaud Dulong, Éliane de Latour, Catarina Pasqualino, Dominique Pasquier, Marc-Henri Piault, Jean-Pierre Bertin-Maghit, Jacqueline Chervin, Emmannuel Grimaud, Roger Odin, Laurence Allard Allard, Gilles Saussier, Elodie Perreau Nous avons poursuivi nos travaux sur la tension (majeure), entre la vérité et la fiction dans les formes d’expression audiovisuelles. Roger Odin (Univer..

Programme de recherches interdisciplinaires « Vérité et fiction »

Stéphane Breton, Jean-Paul Colleyn, André Gunthert, Jean-Claude Penrad, Annick Bouleau, Sabine Chalvon, Daniel Dayan, Renaud Dulong, Éliane de Latour, Catarina Pasqualino, Dominique Pasquier, Marc-Henri Piault, Jean-Pierre Bertin-Maghit, Jacqueline Chervin, Emmannuel Grimaud, Roger Odin, Laurence Allard Allard, Gilles Saussier, Elodie Perreau Nous avons poursuivi nos travaux sur la tension (majeure), entre la vérité et la fiction dans les formes d’expression audiovisuelles. Roger Odin (Univer..

Le cycle des télénovelas au Brésil (le jeu de la parole dans l'espace public de la fiction)

Au Brésil, le diffusion des feuilletons, les telenovelas, provoque des discussions d'ampleur nationale. L'enquête ethnographique que j'ai menée auprès des agents de la production a révélé une volonté de "communiquer" avec le peuple brésilien, depuis la dictature militaire (1964-1985). Les scénaristes transforment les événements nationaux ou internationaux dans le temps long du feuilleton. Ils céent un Brésil imaginaire en parallèle du quotidien des brésiliens. Les scénaristes prennent en compte des réactions des spectateurs et des acteurs sociaux pour faire évoluer les intrigues, créant un espace public de discussion original. La redondance des débats autour des telenovelas m'a conduite à considérer le processus de création collectif comme un rituel contemporain, au cours duquel des héros acquiérent une conscience qui leur est propre. Le jeu de la parole ne transforme pas radicalement le société. Il accompagne les changements sociaux.PARIS-Médiathèque MQB (751132304) / SudocPARIS-Fondation MSH (751062301) / SudocSudocFranceF

Rare predicted loss-of-function variants of type I IFN immunity genes are associated with life-threatening COVID-19

BackgroundWe previously reported that impaired type I IFN activity, due to inborn errors of TLR3- and TLR7-dependent type I interferon (IFN) immunity or to autoantibodies against type I IFN, account for 15-20% of cases of life-threatening COVID-19 in unvaccinated patients. Therefore, the determinants of life-threatening COVID-19 remain to be identified in similar to 80% of cases.MethodsWe report here a genome-wide rare variant burden association analysis in 3269 unvaccinated patients with life-threatening COVID-19, and 1373 unvaccinated SARS-CoV-2-infected individuals without pneumonia. Among the 928 patients tested for autoantibodies against type I IFN, a quarter (234) were positive and were excluded.ResultsNo gene reached genome-wide significance. Under a recessive model, the most significant gene with at-risk variants was TLR7, with an OR of 27.68 (95%CI 1.5-528.7, P=1.1x10(-4)) for biochemically loss-of-function (bLOF) variants. We replicated the enrichment in rare predicted LOF (pLOF) variants at 13 influenza susceptibility loci involved in TLR3-dependent type I IFN immunity (OR=3.70[95%CI 1.3-8.2], P=2.1x10(-4)). This enrichment was further strengthened by (1) adding the recently reported TYK2 and TLR7 COVID-19 loci, particularly under a recessive model (OR=19.65[95%CI 2.1-2635.4], P=3.4x10(-3)), and (2) considering as pLOF branchpoint variants with potentially strong impacts on splicing among the 15 loci (OR=4.40[9%CI 2.3-8.4], P=7.7x10(-8)). Finally, the patients with pLOF/bLOF variants at these 15 loci were significantly younger (mean age [SD]=43.3 [20.3] years) than the other patients (56.0 [17.3] years; P=1.68x10(-5)).ConclusionsRare variants of TLR3- and TLR7-dependent type I IFN immunity genes can underlie life-threatening COVID-19, particularly with recessive inheritance, in patients under 60 years old