Desafíos sanitarios en la porcinocultura actual

En poblaciones de cerdos en confinamiento con alta densidad animal por metro cuadrado, una reducción de la inmunidad innata o adquirida o bien por un aumento de la “presión infecciosa” a un determinado agente infeccioso se puede traducir por brotes de enfermedad clínica, de fácil diagnóstico a través de los signos clínicos o los índices de morbilidad o mortandad, ejemplo de ello es la reciente infección por el coronavirus de la encefalomielitis hemoaglutinante que se tradujo en las 3 semanas que duró el cuadro, una mortalidad del 50% de los nacidos vivos (5). La implementación de medidas de control (medicación, manejo alimentación) así como la instauración de un plan de vacunación se traducirá por una corrección del cuadro clínico y el restablecimiento del equilibrio dinámico (subclínico) entre el o los agentes presentes en el establecimiento y el huésped, considerando a éste, como la población animal en riesgo. Estas infecciones subclínicas, son de difícil diagnóstico por métodos o técnicas convencionales. En condiciones de campo sólo se reflejarán por bajos registros productivos ej.: disminución de la ganancia diaria de peso (GDP), aumento de la conversión alimenticia (CA) o lotes no uniformes. Su estudio, en condiciones experimentales, no ha sido un tema prioritario en el campo de las enfermedades infecciosas del cerdo.Facultad de Ciencias Veterinaria

Isolation of <i>Mycoplasma</i> sp from lungs of pigs from slaughthering houses

Se realizó un estudio microbiológico de 100 pulmones obtenidos al azar provenientes de capones y hembras sin servicio faenados en diferentes mataderos. Estos fueron clasificados macroscópicamente en pulmones con lesiones neumónicas (CLN) (43) y sin lesiones neumónicas (SLN) (57). Las muestras fueron procesadas para realizar el aislamiento y caracterización de microorganismos perteneciente al género Mycoplasma, en particular Mycoplasma hyorhinis y Mycoplasma hyosynoviae. De casos seleccionados se realizaron estudios para aislamiento y caracterización de bacterias Gram negativas. M. hyorhinis fue aislado en 48 oportunidades, de las cuales un 56,3% se obtuvieron de pulmones CLN y un 36,8% de pulmones SLN. Mycoplasma hyosynoviae fue aislado en 12 muestras, correspondiendo en un 19,2% a pulmones SLN y un 2,3% a pulmones CLN. El aislamiento de M.hyorhinis asociado a M.hyosynoviae se obtuvo en cinco oportunidades, y el de M. hyorhinis y Actinobacillus pleuropneumoniae en dos oportunidades. El 27% de los pulmones no presentaron lesiones neumónicas y en ellos no se aislaron Mycoplasma.A microbiological study of 100 lungs obtained, at random from nonpregnant females and fattening pigs, in several slaughterhouses was carried out. Lungs were classified by macroscopical examination as: lungs with pneumonic lesions (PL) (43) and with out pneumonic lesions (WPL) (57). The samples were processed to carry out isolation and characterization of Mycoplasma genus microorganism, particularly Mycoplasma hyorhinis and Mycoplasma hyosynoviae. In 48 out of 100 samples, M. Hyorhinis was isolated, from which 56,3% was found in PL and 36,8% in WPL. On the other hand, M. Hyosynoviae was isolated in 12 opportunities, corresponding 19,2% from normal lungs and 2,35% from pneumonic ones. M. hyorhinis was isolated in association with M. hyosynoviae in 5 cases, and with Actinobacillus pleuropneumoniae in 2 opportunities. No pneumonic lesions were found in 27% of the lungs, and none of them was positive to Mycoplasma sp. Our results indicate the presence of M. hyorhinis was considered as secondary agent in pneumonic cases, and M. hyosynoviae as a causative agent of arthritis and sinovitis, but without pathological significance in the development of pneumonia. The presence of M. hyosynoviae in the lungs only has a meaning in the dissernination process.Facultad de Ciencias Veterinaria

Mycoplasma suis in naturally infected pigs: an ultrastructural and morphometric study

Swine eperythrozoonosis is a haemotrophic disease caused by Eperythrozoon suis, actually called Mycoplasma suis, an extracellular bacterial organism that apparently adheres to pig erythrocyte membrane, inducing its deformation and damage. Since little is known about the ultrastructural and morphometrical aspects of this microorganism, the present work aimed to deal with these issues. The ultrastructural study revealed the presence of structures corresponding to tubules disseminated throughout the soma of M. suis. A variable separation between the microorganism membrane and that of the erythrocyte was also observed. The structural and positional attitude of M. suis could allow speculation about its mechanism of action.Facultad de Ciencias Veterinaria

PCR-RFLP for Campylobacter jejuni subtyping

Diez cepas de Campylobacter jejuni aisladas de fetos porcinos abortados fueron identificadas por pruebas bioquímicas: 8 como C. jejuni biotipo II de Lior, y 2 como C. jejuni biotipo I. Para poder subtipificarlas se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar el gen flaA y al producto obtenido se lo digirió con la enzima de restricción DdeI (RFLP). Se pudieron obtener 6 subtipos a partir de C. jejuni biotipo II, mientras que los dos aislamientos de biotipo I correspondieron a un mismo subtipo. Aunque existe una amplia variedad de técnicas de biología molecular que son aplicadas con fines epidemiológicos para Campylobacter, PCR-RFLP, demostró ser una técnica simple y accesible, capaz de subtipificar a C. jejuni.Ten Campylobacter jejuni isolates, 8 identified as C. jejuni biotype II of Lior and 2 as C. jejuni biotipe I, were recovered from aborted pig fetuses. In order to discriminate among strains, restriction fragment length polymorphism (RFLP) using DdeI of polymerase chain reaction (PCR) products of flaA gen was used. C. jejuni biotype II strains could be diferenciated in 6 by PCR-RFLP, and one subtype was obtained from C. jejuni biotype I. Although there is great variability of molecular techniques applied to the Campylobacter epidemiological studies, PCR-RFLP demonstrated to be a simple and accessible technique to discriminate Campylobacter jejuni isolates.Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones BacteriológicasInstituto de Genética VeterinariaFacultad de Ciencias Veterinaria

Genotypical diversity of Campylobacter jejuni and C. coli isolated from aborted pig fetuses

Se estudiaron 11 cepas de Campylobacter spp. aisladas de fetos porcinos identificadas y biotipificadas por pruebas bioquímicas: 8 como Campylobacter. jejuni biotipo II (C. jejuni), 2 C. jejuni biotipo I y 1 Campylobacter coli (C. coli). Las cepas aisladas se diferenciaron por 2 técnicas de biología molecular: corte con enzimas de restricción del ADN genómico total (REA) utilizando las enzimas Haelll y Hindlll y corte del PCR gen fla-A utilizando la enzima Ddel. El REA mostró siete patrones de restricción diferentes en las 11 cepas estudiadas y se pudieron observar mínimas diferencias entre C. jejuni y C. coli. Con PCR-RFLP se pudieron diferenciar 6 patrones dentro de la especie C. jejuni biotipo II de Lior y no se pudo distinguir entre ambas especies. PCR-RFLP resultó ser una herramienta adecuada para diferenciar entre las cepas de Campylobacter spp. aisladas de algunos establecimientos.Eleven Campylobacter strains isolated from three different farms were studied. Eight strains were identified as Campylobacter jejuni biotype II of Lior, 2 as C. jejuni biotype I and 1 as C. coli biotype I. Two molecular methods were applied in order to differentiate these strains: genomic DNA restriction enzyme analysis (REA) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR fla-A gene. Seven different patterns were shown for the 11 strians studied by means of REA and minimal differences between C. coli and C. jejuni were observed. By means of PCR-RFLP 6 restriction patterns were found among Lior’s C. jejuni biotype II strains. Digestion of the PCR fla-A gene with DdeI enzime could not discriminate between C. jejuni and C. coli. However, the PCR-RFLP method provides a suitable tool for epidemiological purposes to differentiate Campylobacter strains, even among strains isolated from same farms.Instituto de Genética Veterinari

Minimum inhibitory concentration of tilmicosin and erythromycin against <i>Actinobacillus pleuropneumoniae</i> field strains isolated in Argentina

El objetivo del presente trabajo fue determinar la concentración inhibitoria mínima de tilmicosina y eritromicina frente a 27 cepas de campo de Actinobacillus pleuropneumoniae aisladas en la República Argentina. Para la realización de este estudio se utilizó la técnica de microdilución siguiendo el protocolo publicado por el National Commitee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), Subcommitee on Veterinary Antimicrobial Susceptibility Testing, 1994 (M31-P). La CIM de tilmicosina fue de 2 µg/ml y la CIM de 4 µg/ml. El rango fue 0,25-4 µg/ml. La CIM y la CIM de eritromicina fue de 4 µg/ml. El rango de 4-1 µg/ml. La concentración bactericida mínima de tilmicosina no fue uniforme, para 15 cepas fue de 4 µg/ ml, para 10 cepas de 8 µg/ml y para 2 cepas de 16 µg/ml. Las 27 cepas de A. pleuropneumoniae aisladas en la República Argentina son sensibles a tilmicosina pudiendo utilizarse como droga de elección para el tratamiento de la pleuroneumonía porcina, no ocurriendo lo mismo con eritromicina ya que la sensibilidad observada fue intermedia.The objective of the present study was the determination of tilmicosin and erythromycin's minimum inhibitory concentrations on 27 Actinobacillus pleuropneumoniae field strains isolated in Argentina. Microdilution technique, according to guidelines of the National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), Subcommittee on Veterinary Antimicrobial Susceptibility Testing, 1994 (M31-P), was applied. MIC for tilmicosin was 2 mg/ 50 ml, while CIM was 4 µg/ml, being the range 0,25 to 4 µg/ml. For erythromycin, MIC and CIM were 4 µg/ml, being the range 4 to 1 µg/ml. Minimum bactericidal concentration for tilmicosin was not uniform, being 4 µg/ml for 15 of the tested strains, 8 µg/ml for 10 strains and 16 µg/ml for the remaining two. All A. pleuropneumoniae strains tested in the present study were sensitive to tilmicosin, therefore its use on the treatment of pleuropneumonia can be advised. This is not true for erythromycin since bacterial susceptibility was low.Facultad de Ciencias Veterinaria

PCR-RFLP for Campylobacter jejuni subtyping

Diez cepas de Campylobacter jejuni aisladas de fetos porcinos abortados fueron identificadas por pruebas bioquímicas: 8 como C. jejuni biotipo II de Lior, y 2 como C. jejuni biotipo I. Para poder subtipificarlas se utilizó la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificar el gen flaA y al producto obtenido se lo digirió con la enzima de restricción DdeI (RFLP). Se pudieron obtener 6 subtipos a partir de C. jejuni biotipo II, mientras que los dos aislamientos de biotipo I correspondieron a un mismo subtipo. Aunque existe una amplia variedad de técnicas de biología molecular que son aplicadas con fines epidemiológicos para Campylobacter, PCR-RFLP, demostró ser una técnica simple y accesible, capaz de subtipificar a C. jejuni.Ten Campylobacter jejuni isolates, 8 identified as C. jejuni biotype II of Lior and 2 as C. jejuni biotipe I, were recovered from aborted pig fetuses. In order to discriminate among strains, restriction fragment length polymorphism (RFLP) using DdeI of polymerase chain reaction (PCR) products of flaA gen was used. C. jejuni biotype II strains could be diferenciated in 6 by PCR-RFLP, and one subtype was obtained from C. jejuni biotype I. Although there is great variability of molecular techniques applied to the Campylobacter epidemiological studies, PCR-RFLP demonstrated to be a simple and accessible technique to discriminate Campylobacter jejuni isolates.Laboratorio de Diagnóstico e Investigaciones BacteriológicasInstituto de Genética VeterinariaFacultad de Ciencias Veterinaria

Minimum inhibitory concentration of tilmicosin and erythromycin against <i>Actinobacillus pleuropneumoniae</i> field strains isolated in Argentina

El objetivo del presente trabajo fue determinar la concentración inhibitoria mínima de tilmicosina y eritromicina frente a 27 cepas de campo de Actinobacillus pleuropneumoniae aisladas en la República Argentina. Para la realización de este estudio se utilizó la técnica de microdilución siguiendo el protocolo publicado por el National Commitee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), Subcommitee on Veterinary Antimicrobial Susceptibility Testing, 1994 (M31-P). La CIM de tilmicosina fue de 2 µg/ml y la CIM de 4 µg/ml. El rango fue 0,25-4 µg/ml. La CIM y la CIM de eritromicina fue de 4 µg/ml. El rango de 4-1 µg/ml. La concentración bactericida mínima de tilmicosina no fue uniforme, para 15 cepas fue de 4 µg/ ml, para 10 cepas de 8 µg/ml y para 2 cepas de 16 µg/ml. Las 27 cepas de A. pleuropneumoniae aisladas en la República Argentina son sensibles a tilmicosina pudiendo utilizarse como droga de elección para el tratamiento de la pleuroneumonía porcina, no ocurriendo lo mismo con eritromicina ya que la sensibilidad observada fue intermedia.The objective of the present study was the determination of tilmicosin and erythromycin's minimum inhibitory concentrations on 27 Actinobacillus pleuropneumoniae field strains isolated in Argentina. Microdilution technique, according to guidelines of the National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), Subcommittee on Veterinary Antimicrobial Susceptibility Testing, 1994 (M31-P), was applied. MIC for tilmicosin was 2 mg/ 50 ml, while CIM was 4 µg/ml, being the range 0,25 to 4 µg/ml. For erythromycin, MIC and CIM were 4 µg/ml, being the range 4 to 1 µg/ml. Minimum bactericidal concentration for tilmicosin was not uniform, being 4 µg/ml for 15 of the tested strains, 8 µg/ml for 10 strains and 16 µg/ml for the remaining two. All A. pleuropneumoniae strains tested in the present study were sensitive to tilmicosin, therefore its use on the treatment of pleuropneumonia can be advised. This is not true for erythromycin since bacterial susceptibility was low.Facultad de Ciencias Veterinaria

Genotypical diversity of Campylobacter jejuni and C. coli isolated from aborted pig fetuses

Se estudiaron 11 cepas de Campylobacter spp. aisladas de fetos porcinos identificadas y biotipificadas por pruebas bioquímicas: 8 como Campylobacter. jejuni biotipo II (C. jejuni), 2 C. jejuni biotipo I y 1 Campylobacter coli (C. coli). Las cepas aisladas se diferenciaron por 2 técnicas de biología molecular: corte con enzimas de restricción del ADN genómico total (REA) utilizando las enzimas Haelll y Hindlll y corte del PCR gen fla-A utilizando la enzima Ddel. El REA mostró siete patrones de restricción diferentes en las 11 cepas estudiadas y se pudieron observar mínimas diferencias entre C. jejuni y C. coli. Con PCR-RFLP se pudieron diferenciar 6 patrones dentro de la especie C. jejuni biotipo II de Lior y no se pudo distinguir entre ambas especies. PCR-RFLP resultó ser una herramienta adecuada para diferenciar entre las cepas de Campylobacter spp. aisladas de algunos establecimientos.Eleven Campylobacter strains isolated from three different farms were studied. Eight strains were identified as Campylobacter jejuni biotype II of Lior, 2 as C. jejuni biotype I and 1 as C. coli biotype I. Two molecular methods were applied in order to differentiate these strains: genomic DNA restriction enzyme analysis (REA) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) of PCR fla-A gene. Seven different patterns were shown for the 11 strians studied by means of REA and minimal differences between C. coli and C. jejuni were observed. By means of PCR-RFLP 6 restriction patterns were found among Lior’s C. jejuni biotype II strains. Digestion of the PCR fla-A gene with DdeI enzime could not discriminate between C. jejuni and C. coli. However, the PCR-RFLP method provides a suitable tool for epidemiological purposes to differentiate Campylobacter strains, even among strains isolated from same farms.Instituto de Genética Veterinari