3 research outputs found

    Über die Kunst der Kulturförderung

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    Die vorliegende Arbeit behandelt das System der Wiener Kunst- und Kulturförderung im Zuge der Theaterreform im Zeitrahmen von 2004 bis 2008. Zunächst wird im ersten Teil der Arbeit versucht, die breit gefassten Begriffe wie „Kultur“ und „nationale Identität“ definitorisch festzulegen, um die Entwicklungen Österreichs als Kulturnation zu erfassen. Anschließend wird in geschichtlichen Etappen die Entwicklung der österreichischen Kulturpolitik ab 1945 dargestellt. Parallel dazu wird ein kurzer Überblick über die Geschehnisse in der Theaterlandschaft gegeben. Weiterführend werden das Kunstförderungsgesetz sowie die Stellung des Bundesministeriums für Unterricht, Kunst und Kultur thematisiert. Im Hauptteil wird die im Jahr 2003 von Kulturstadtrat Andreas Mailath-Pokorny initiierte Wiener Theaterreform erörtert. Anhand ausgewählter Beispiele von Wiener Mittelbühnen sollen die Auswirkungen der Theaterreform dargestellt werden. Im Folgenden werden die Subventionierungen an die Groß- und Mittelbühnen analysiert und aufgezeigt. Schlussendlich soll die Frage beantwortet werden, inwieweit die Transparenz in der Fördervergabe gegeben ist und wie frei die „Freien Theater“ tatsächlich sind

    T Cell Receptor (TCR)-induced Death of Immature CD4+CD8+ Thymocytes by Two Distinct Mechanisms Differing in Their Requirement for CD28 Costimulation: Implications for Negative Selection in the Thymus

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    Negative selection is the process by which the developing lymphocyte receptor repertoire rids itself of autoreactive specificities. One mechanism of negative selection in developing T cells is the induction of apoptosis in immature CD4+CD8+ (DP) thymocytes, referred to as clonal deletion. Clonal deletion is necessarily T cell receptor (TCR) specific, but TCR signals alone are not lethal to purified DP thymocytes. Here, we identify two distinct mechanisms by which TCR-specific death of DP thymocytes can be induced. One mechanism requires simultaneous TCR and costimulatory signals initiated by CD28. The other mechanism is initiated by TCR signals in the absence of simultaneous costimulatory signals and is mediated by subsequent interaction with antigen-presenting cells. We propose that these mechanisms represent two distinct clonal deletion strategies that are differentially implemented during development depending on whether immature thymocytes encounter antigen in the thymic cortex or thymic medulla
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