Bad news for satisfied tenants: On the social construction of social rented housing as dreadful enclosures

As long as the social rented sector - which comprised 6% of the housing stock - housed traditional families and the allocation procedures were rather loose, little commotion came about. A combination of changes in family structures (leading to the in stream of ethnic minorities), economic changes (leading to the in stream of poor people), and the strengthening of allocation procedures towards those most in need, did change perceptions. Marginalisation and ghettoisation became during the 1990s the buzzwords when talking and writing about social rented housing. In this article, we will explain the background of the scapegoat trends and the possible consequences for social tenants in particular and for the social rental housing in general.Lorsque le secteur du logement social – environ 6% des logements – hébergeait des familles traditionnelles et allouait ces logements suivant des procédures peu rigoureuses, les commotions étaient plutôt rares. Cette perception a été transformée par une combinaison de changements dans la structure familiale (avec l’arrivée de minorités ethniques), de changements des conjonctures économiques (avec l’augmentation de la population pauvre) et de procédures d’allocation orientées pour répondre aux besoins des plus nécessiteux. Dans le discours et la littérature sur le logement social, marginalisation et ghettoïsation deviennent des termes populaires dans les années 1990. Dans cet article, nous allons expliquer les origines des tendances « bouc émissaires » ainsi que les conséquences pour les locataires de logements sociaux en particulier et pour le logement social en général

Engineering and crystal structure of a monomeric FLT3 ligand variant

The overarching paradigm for the activation of class III and V receptor tyrosine kinases (RTKs) prescribes cytokine-mediated dimerization of the receptor ectodomains and homotypic receptor-receptor interactions. However, structural studies have shown that the hematopoietic receptor FLT3, a class III RTK, does not appear to engage in such receptor-receptor contacts, despite its efficient dimerization by dimeric FLT3 ligand (FL). As part of efforts to better understand the intricacies of FLT3 activation, we sought to engineer a monomeric FL. It was found that a Leu27Asp substitution at the dimer interface of the cytokine led to a stable monomeric cytokine (FLL27D) without abrogation of receptor binding. The crystal structure of FLL27D at 1.65 angstrom resolution revealed that the introduced point mutation led to shielding of the hydrophobic footprint of the dimerization interface in wild-type FL without affecting the conformation of the FLT3 binding site. Thus, FLL27D can serve as a monomeric FL variant to further interrogate the assembly mechanism of extracellular complexes of FLT3 in physiology and disease

Access to Isothiazolones from Simple Acrylamides by Pd-Catalyzed C–H Bond Activation

International audienc

Synthèse d'a-C-galactosylcéramides difluorés et évaluation de leurs propriétés immunorégulatrices pour le traitement des maladies autoimmunes systémiques

Les O-glycoconjugués et les dérivés glycosidiques sont des composés naturels impliqués dans de nombreux processus biologiques. Cependant, leurs propriétés sont grévées par la médiocre stabilité in vivo de la liaison osidique. Il est donc intéressant de développer des mimes non hydrolysables. Nous nous sommes intéressés au remplacement de l'oxygène anomérique par un groupement gem-difluorométhylène.La synthèse d'analogues difluorés d'a-galactosylcéramides avec diverses longueurs de chaînes grasses est décrite dans ce travail. La partie C-glycosidique de ces molécules est construite par l'application d'une séquence d'addition radicalaire et de réduction diastérosélective. La chaîne phytosphingosine est introduite par le synthon a-CF -galactose via un transfert de l'O-2 au carbone pseudo-anomérique, puis un couplage peptidique permet de former la partie céramide. Quatre analogues possédant diverses chaînes phytosphingosines (C H , C H ) et divers acides gras (C H , C H et C H ) ont été synthétisés et évalués biologiquement.O-glycoconjugates and carbohydrate-based molecules are natural compounds implied in many biological processes. However, their properties are burdened by the low in vivo stability of the osidic bond. It is thus interesting to develop non hydrolizable mimetics. We were interested in the replacement of the anomeric oxygen by a gem-difluoromethylene group.The synthesis of difluorinated a-galactosylceramides featuring various lipidic chain lenghts is described herein. The C-glycosidic part of these molecules is construted by a sequence of radical addition and diastereoselective reduction. The phytosphingosine chain is introduced on this intermediate by an O-2 to C-1' migration and the ceramide synthesis is completed by a petidic coupling. Four analogues featuring various phytosphingosines chains (C H , C H ) and fatty acids (C H , C H et C H ) were synthetized and biologically assessed.ROUEN-INSA Madrillet (765752301) / SudocSudocFranceF