Measurement of the branching ratio for beta-delayed alpha decay of 16N

While the 12C(a,g)16O reaction plays a central role in nuclear astrophysics, the cross section at energies relevant to hydrostatic helium burning is too small to be directly measured in the laboratory. The beta-delayed alpha spectrum of 16N can be used to constrain the extrapolation of the E1 component of the S-factor; however, with this approach the resulting S-factor becomes strongly correlated with the assumed beta-alpha branching ratio. We have remeasured the beta-alpha branching ratio by implanting 16N ions in a segmented Si detector and counting the number of beta-alpha decays relative to the number of implantations. Our result, 1.49(5)e-5, represents a 24% increase compared to the accepted value and implies an increase of 14% in the extrapolated S-factor

Quadro citológico vaginal, concentração plasmática de progesterona durante a gestação e medidas fetais em paca (Cuniculus paca Linnaeus, 1766).

Em 27 pacas (Cuniculus paca Linnaeus, 1766) objetivou-se descrever aos 30, 60 e 90 dias (D) de prenhez diagnosticada por ultrassonografia (US), os tipos celulares do epitélio vaginal em esfregaços vaginais, relatar as condições de abertura da vulva e as características do muco vaginal, determinar a concentração plasmática de progesterona (P4) por radioimunoensaio, e ainda, mensurar por ultrassonografia (US) o diâmetro biparietal (DBP) fetal aos 60 e 90 dias de prenhez. No D30, 40% das amostras exibiram células (com características estrogênicas) superficiais e presença de núcleos nus. Nos D60 e D90, células parabasais, intermediárias, superficiais e naviculares estavam presentes nas mesmas proporções, mas células endocervicais foram descritas em apenas 73,9% e 69% das amostras daqueles dias, respectivamente. No D30 a maior proporção de células naviculares e superficiais diferiu (p < 0,05) em relação aos outros tipos celulares presentes. O muco vaginal apresentou-se cristalino e fluido em 100% e em 70% das fêmeas nos D30 e D60, respectivamente. Observou-se o vestíbulo vaginal aberto em torno de 50% das fêmeas em todos os dias de exames. Valores mínimos detectáveis de P4 foram obtidos em 72% e em 83% das fêmeas, enquanto que as médias das medidas dos DBP foram 1,25 cm (± 0,16) e 2,34 cm (± 0,25) nos D60 e D90, respectivamente. O quadro citológico vaginal nos D30, D60 e D90 e o DBP fornecem elementos que contribuem para diagnóstico de gestação em pacas. A concentração de P4 demonstra a necessidade de maiores estudos da endocrinologia da gestação em pacas

The ALF (Algorithms for Lattice Fermions) project release 2.0. Documentation for the auxiliary-field quantum Monte Carlo code

The Algorithms for Lattice Fermions package provides a general code for the finite-temperature and projective auxiliary-field quantum Monte Carlo algorithm. The code is engineered to be able to simulate any model that can be written in terms of sums of single-body operators, of squares of single-body operators and single-body operators coupled to a bosonic field with given dynamics. The package includes five pre-defined model classes: SU(N) Kondo, SU(N) Hubbard, SU(N) t-V and SU(N) models with long range Coulomb repulsion on honeycomb, square and N-leg lattices, as well as $Z_2$ unconstrained lattice gauge theories coupled to fermionic and $Z_2$ matter. An implementation of the stochastic Maximum Entropy method is also provided. One can download the code from our Git instance at https://git.physik.uni-wuerzburg.de/ALF/ALF/-/tree/ALF-2.0 and sign in to file issues.Comment: 121 pages, 11 figures. v3: quick tutorial section added, typos corrected, etc. Submission to SciPost. arXiv admin note: text overlap with arXiv:1704.0013

Atividade ovicida e larvicida in vitro do óleo essencial de Eucalyptus globulus sobre Haemonchus contortus.

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do óleo essencial de Eucalyptus globulus (OEEG) sobre a eclosão e desenvolvimento de larvas de Haemonchus contortus. A determinação da composição química do OEEG foi feita por meio de cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massa. No teste de eclosão de ovos (TEO), utilizaram-se as concentrações 21,75; 17,4; 8,7; 5,43 e 2,71 mg.mL?1; e no de desenvolvimento larvar (TDL) as concentrações foram 43,5; 21,75; 10,87; 5,43 e 2,71 mg.mL?1. Cada ensaio foi acompanhado por um controle positivo, 0,02 mg.mL?1 tiabendazol, no TEO e 0,008 mg.mL?1 ivermectina no TDL, e por um controle negativo com o diluente Tween 80 (3%). A eficácia máxima obtida pelo OEEG sobre ovos foi de 99,3% na concentração de 21,75 mg.mL?1 e, sobre larvas, 98,7% na concentração de 43,5 mg.mL?1. A concentração do OEEG, que inviabilizou 50% dos ovos e das larvas do parasito, foi de 8,3 e 6,92 mg.mL?1, respectivamente. A análise química do óleo identificou como principal componente o monoterpeno 1,8-cineol. O OEEG apresentou atividade ovicida e larvicida in vitro sobre H. contortus, determinando um bom potencial para utilização no controle de nematóides gastrintestinais de ovinos e caprinos

Psoralen analogues: synthesis, inhibitory activity of growth of human tumor cell lines and computational studies

Eight psoralens have been evaluated for their ability to inhibit the in vitro growth of three human turner cell lines representing different tumor types, MCF-7 (breast cancer), NCI-14460 (non-small cell lung cancer) and SF-268 (CNS cancer). The synthesis of four new psoralens (benzofur-ocournarins) is presented as well as the results of the ab initio calculations to find the parameters that relate the structure with the antitumor activity. This work provides supplementary information that could allow the development of new psoralen analogues with this type of biological activity.For financial support from Fundação para a Ciência e Tecnologia, Portugal (I&D no. 226/9 and to CQ-UM), POCTI and FEDER; Ph.D. grants from FCT: Ana M.A.G. Oliveira (PRAXIS XXI/BD/19707/99), Madalena Pedro (SFRH/BD/1456/2000) and César Portela (SFRH/BD/3036/2000). For financial support and research grants to FAPEMIG (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais) and CNPq (Conselho Nacional do Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Brazil). The authors thank National Cancer Institute, Bethesda, MD (USA) for kindly providing the tumor cell lines and Elisa Pinto for obtaining 1H-NMR and 13C-NMR spectra and elemental analyses.POCTI

Avaliação de linhagens e cultivares de trigo duplo propósito.

Resumo: O trigo duplo propósito é uma alternativa de diversificação produtiva, fornecendo forragem aos bovinos durante o vazio forrageiro outonal e gerando receita com a colheita de grãos. Objetivou-se realizar a avaliação da produção de matéria seca e grãos de cinco genótipos de trigo duplo propósito. Sendo, as cultivares BRS Pastoreio e BRS Tarumã e as linhagens, PF180161, PF180168 e PF180169. As parcelas experimentais foram de 5 m² com espaçamento entre linhas de 0,017m, dispostos em blocos ao acaso, com três repetições e três tratamentos (sem corte, um corte e dois cortes). Avaliou-se a produção de matéria seca e grãos. Os genótipos não diferiram em relação a produção de matéria seca. À produção de grãos da BRS Pastoreio, PF180161 e PF180169 foram superiores, sendo seguida da PF180168 e BRS Tarumã, respectivamente, no tratamento sem corte; nos demais tratamentos não diferiram. Portanto, ambos os genótipos atendem a proposta de dupla aptidão satisfatoriamente

Avaliação da produção de grãos e massa seca de cinco genótipos de trigo duplo propósito.

Resumo: O trigo duplo propósito é uma alternativa para atender a necessidade de forragem no vazio forrageiro outonal e ainda proporcionar a colheita de grãos. Objetivou-se avaliar a produtividade de matéria seca e grãos de cinco genótipos de trigo duplo propósito na região das Missões-RS. Utilizou-se parcelas de 5m2 e espaçamento entre linhas de 0,0017m, sendo semeadas as cultivares BRS Pastoreio e BRS Tarumã e as linhagens PF150088, PF170297 e PF170306, indicadas e disponibilizadas pela Embrapa Trigo. O delineamento experimental foi blocos ao acaso com três tratamentos (sem corte, um corte e dois cortes) e três repetições. Avaliou-se a produção de matéria seca e grãos. A BRS Pastoreio em ausência de corte foi a maior produtora de grãos. Nos demais tratamentos os genótipos não diferiram, em relação a produção de grãos, nem matéria seca. Logo, as linhagens adaptam-se ao manejo de duplo propósito, sendo importante dar continuidade aos ensaios de avaliação

Differences between <i>Trypanosoma brucei gambiense</i> groups 1 and 2 in their resistance to killing by Trypanolytic factor 1

&lt;p&gt;&lt;b&gt;Background:&lt;/b&gt; The three sub-species of &lt;i&gt;Trypanosoma brucei&lt;/i&gt; are important pathogens of sub-Saharan Africa. &lt;i&gt;T. b. brucei&lt;/i&gt; is unable to infect humans due to sensitivity to trypanosome lytic factors (TLF) 1 and 2 found in human serum. &lt;i&gt;T. b. rhodesiense&lt;/i&gt; and &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; are able to resist lysis by TLF. There are two distinct sub-groups of &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; that differ genetically and by human serum resistance phenotypes. Group 1 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; have an invariant phenotype whereas group 2 show variable resistance. Previous data indicated that group 1 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; are resistant to TLF-1 due in-part to reduced uptake of TLF-1 mediated by reduced expression of the TLF-1 receptor (the haptoglobin-hemoglobin receptor (&lt;i&gt;HpHbR&lt;/i&gt;)) gene. Here we investigate if this is also true in group 2 parasites.&lt;/p&gt; &lt;p&gt;&lt;b&gt;Methodology:&lt;/b&gt; Isogenic resistant and sensitive group 2 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; were derived and compared to other T. brucei parasites. Both resistant and sensitive lines express the &lt;i&gt;HpHbR&lt;/i&gt; gene at similar levels and internalized fluorescently labeled TLF-1 similar fashion to &lt;i&gt;T. b. brucei&lt;/i&gt;. Both resistant and sensitive group 2, as well as group 1 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt;, internalize recombinant APOL1, but only sensitive group 2 parasites are lysed.&lt;/p&gt; &lt;p&gt;&lt;b&gt;Conclusions:&lt;/b&gt; Our data indicate that, despite group 1 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; avoiding TLF-1, it is resistant to the main lytic component, APOL1. Similarly group 2 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; is innately resistant to APOL1, which could be based on the same mechanism. However, group 2 &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; variably displays this phenotype and expression does not appear to correlate with a change in expression site or expression of &lt;i&gt;HpHbR&lt;/i&gt;. Thus there are differences in the mechanism of human serum resistance between &lt;i&gt;T. b. gambiense&lt;/i&gt; groups 1 and 2.&lt;/p&gt

Influenza nucleoprotein delivered with aluminium salts protects mice from an influenza virus that expresses an altered nucleoprotein sequence

Influenza virus poses a difficult challenge for protective immunity. This virus is adept at altering its surface proteins, the proteins that are the targets of neutralizing antibody. Consequently, each year a new vaccine must be developed to combat the current recirculating strains. A universal influenza vaccine that primes specific memory cells that recognise conserved parts of the virus could prove to be effective against both annual influenza variants and newly emergent potentially pandemic strains. Such a vaccine will have to contain a safe and effective adjuvant that can be used in individuals of all ages. We examine protection from viral challenge in mice vaccinated with the nucleoprotein from the PR8 strain of influenza A, a protein that is highly conserved across viral subtypes. Vaccination with nucleoprotein delivered with a universally used and safe adjuvant, composed of insoluble aluminium salts, provides protection against viruses that either express the same or an altered version of nucleoprotein. This protection correlated with the presence of nucleoprotein specific CD8 T cells in the lungs of infected animals at early time points after infection. In contrast, immunization with NP delivered with alum and the detoxified LPS adjuvant, monophosphoryl lipid A, provided some protection to the homologous viral strain but no protection against infection by influenza expressing a variant nucleoprotein. Together, these data point towards a vaccine solution for all influenza A subtypes