209 research outputs found

    Eficiência de misturas de fungicidas no controle da antracnose do feijoeiro comum.

    Get PDF
    O objetivo deste trabalho foi o de estudar a eficiência de algumas misturas de fungicidas no controle da antracnose do feijoeiro comum.bitstream/CNPAF/21520/1/comt_55.pd

    Manual de biossegurança em instalações com certificado de qualidade em biossegurança na Embrapa Arroz e Feijão.

    Get PDF
    Foi produzido o presente manual de biossegurança para a orientação nas diversas atividades desenvolvidas nas dependências regidas pelo Certificado de Qualidade em Biossegurança (CQB). Esclarece o significado de termos técnicos úteis empregados e apresenta um conjunto de normas e procedimentos que certamente minimizarão os riscos de trabalho e de uma possível liberação acidental de organismos geneticamente modificados.bitstream/CNPAF/26693/1/doc_216.pd

    Controle químico de Phoma sorghina em sementes de arroz (Oryza sativa L.).

    Get PDF
    O desenvolvimento de epidemias de P. sorghina em arroz é mais frequente com período de chuva prolongados quando a associação do patógeno com a semente assume grande importância. O presente experimento teve como objetivo a avaliação do efeito do tratamento químico de sementes de arroz no controle do agente causal da queima das glumelas, assim como a possibilidade do desenvolvimento de uma escala de avaliação na diferenciação das sementes desta cultura portadora do patógeno. Entre os fungicidas utilizados o Benomyl mostrou-se mais eficiente que o Iprodione e o Captan no controle de P. sorghina. Não foram observadas diferenças estatísticas entre os métodos de avaliação (severidade e incidência) dos fungicidas quanto a eficiência no controle do patógeno. Como o controle obtido não foi absoluto, este resultado indica a necessidade tanto do estudo de novos produtos e/ou dosagens no controle deste patógeno como do efeito do inóculo remanescente nas sementes sob a germinação, o vigor das plântulas e o desenvolvimento de epidemias em condições de campo. A escala de avaliação empregada não colaborou para a diferenciação das sementes de arroz associadas com o patógeno

    Avaliação de perdas causadas pela mancha angular do feijoeiro comum.

    Get PDF
    O presente ensaio, realizado no CNPAF teve por finalidade a determinação das perdas ocasionadas por esta enfermidade na cultura do feijoeiro

    Comportamento de cultivares de feijão (Phaseolus vulgaris L.) a Isariopsis griseola.

    Get PDF
    Para se estudar a reaçãO de cultivares de feijão à mancha angular e obter possíveis fontes de resistência, instalou-se um ensaio constando de variedades do Viveiro Nacional de Mancha Angular do CNPAF-EMBRAPA/IPA, no Campo Experimental de Caruaru- PE, no perlodo de 1978-80

    Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 with a novel splice site mutation in MR gene

    Get PDF
    <p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare inherited condition that is characterized by renal resistance to aldosterone as well as salt wasting, hyperkalemia, and metabolic acidosis. Renal PHA1 is caused by mutations of the human mineralcorticoid receptor gene (<it>MR</it>), but it is a matter of debate whether <it>MR </it>mutations cause mineralcorticoid resistance via haploinsufficiency or dominant negative mechanism. It was previously reported that in a case with nonsense mutation the mutant mRNA was absent in lymphocytes because of nonsense mediated mRNA decay (NMD) and therefore postulated that haploinsufficiency alone can give rise to the PHA1 phenotype in patients with truncated mutations.</p> <p>Methods and Results</p> <p>We conducted genomic DNA analysis and mRNA analysis for familial PHA1 patients extracted from lymphocytes and urinary sediments and could detect one novel splice site mutation which leads to exon skipping and frame shift result in premature termination at the transcript level. The mRNA analysis showed evidence of wild type and exon-skipped RT-PCR products.</p> <p>Conclusion</p> <p>mRNA analysis have been rarely conducted for PHA1 because kidney tissues are unavailable for this disease. However, we conducted RT-PCR analysis using mRNA extracted from urinary sediments. We could demonstrate that NMD does not fully function in kidney cells and that haploinsufficiency due to NMD with premature termination is not sufficient to give rise to the PHA1 phenotype at least in this mutation of our patient. Additional studies including mRNA analysis will be needed to identify the exact mechanism of the phenotype of PHA.</p

    Study Of Candidate Genes For Dyslexia In Brazilian Individuals.

    Get PDF
    Dyslexia or reading disability (RD) is the most common childhood learning disorder and a significantly heritable trait. Many recent studies have investigated the genetic basis of dyslexia, and several candidate genes have been proposed. Among these, DCDC2 and KIAA0319 have emerged as the strongest candidate genes for dyslexia; however studies have not provided uniformly supportive results. The aim of this study was to assess the contribution of proposed candidate genes to the molecular etiology of dyslexia in a Brazilian sample. Large deletions and duplications in the candidate genes DCDC2, KIAA0319, and ROBO1 were investigated in 51 dyslexic subjects. Furthermore, a family-based association study was performed to investigate whether associations observed in other populations with variants in the DCDC2 and KIAA0319 genes were reproducible in Brazilian dyslexic individuals. Our analysis did not detect any deletions or duplications in the genes studied, and we found no evidence that the allelic variants in the two candidate genes were significantly associated with RD in our sample. Our data do not support a role of the DCDC2/KIAA0319 locus in influencing dyslexia as a categorical trait. Given the genetic complexity of dyslexia, it is plausible that both genes contribute to an increased risk, but the relative influence of these 2 genes on RD varies in different study samples, and/or depends on analytical approaches.125356-6

    BRS 7762 Supremo - a black common bean cultivar with erect plant type.

    Get PDF
    The black bean cultivar BRS 7762 Supremo developed by Embrapa Rice and Beans was released for cultivation in the States Santa Catarina, Paraná, Goiás and the Federal District. This cultivar is resistant to several rust pathotypes, to bean common mosaic virus and to four pathotypes caused by the anthracnose agent.Cultivar release

    BRS Supremo: cultivar de grão preto de feijoeiro comum de porte ereto indicada para as regiões Sul e Centro-Oeste.

    Get PDF
    A cultivar BRS Supremo originou-se do cruzamento biparental entre W22-34 e VAN163, realizado na Embrapa Arroz e Feijão em 1988. A cultivar de feijão preto BRS Supremo está sendo lançada para Santa Catarina, Paraná, Goiás e Distrito Federal, com destaque para seu porte ereto, seu elevado potencial produtivo, além da resistência à ferrugem, ao mosaico comum e à quatro patótipos do fungo causador da antracnose.bitstream/CNPAF/22927/1/comt_87.pd

    Feijão preto BRS Valente: extensão de indicação para São Paulo, Paraná e Santa Catarina.

    Get PDF
    A BRS Valente é originária do cruzamento triplo envolvendo as cultivares Emgopa 201-Ouro, Onix e a linhagem AN 512586. Na obtenção da cultivar BRS Valente foi empregado o método de melhoramento de plantas autógamas denominado de "população" ou "massal" (bulk), que consistiu no avanço de geração mediante a colheita de todas as plantas da população, com modificação nas gerações F4 e F56 nas quais, após inoculação com o patótipo 89 (raça alfa Brasil) de Colletotrichum lindemuthianum, foram eliminadas as plantas suscetíveis.bitstream/CNPAF/19524/1/comt_44.pd
    corecore