Organometálicos de indio (III) en reacciones de acoplamiento cruzado con heterociclos nitrogenados: aplicaciones en la síntesis de productos bioactivos y materiales orgánicos

Programa Oficial de Doutoramento en Química Ambiental e Fundamental. 557V01[Resumen] En esta Tesis Doctoral se describen nuevas aplicaciones sintéticas de la reacción de acoplamiento cruzado de organometálicos de indio(III) con electrófilos orgánicos heteroaromáticos bajo catálisis de paladio. En primer lugar, se estudian las reacciones de acoplamiento cruzado de organoíndicos con 2,4,5-trihaloimidazoles y se describe la síntesis del compuesto bioactivo Neurodazina. A continuación, se lleva a cabo la síntesis de 2-morfolinopirimidinas 4,6-disustituidas simétricas y no simétricas mediante reacciones de acoplamiento cruzado con organometálicos de indio(III). La última parte está dedicada a la síntesis y estudio de las propiedades ópticas y electrónicas de sistemas dador-aceptor simétricos y no simétricos basados en el anillo de pirimidina trisustituido mediante reacciones de acoplamiento cruzado con triorganoíndicos.[Resumo] Nesta Tesis Doctoral descríbense novas aplicacións sintéticas da reacción de acoplamiento cruzado de organometais de indio(III) con electrófilos orgánicos heteroaromáticos baixo catálise de paladio. En primer lugar, estúdanse as reaccións de acoplamiento cruzado de organoíndicos con 2,4,5-trihaloimidazoles e descríbese a síntese do composto bioactivo Neurodazina. A continuación, lévase a cabo a síntese de 2-morfolinopirimidinas 4,6-disustituidas simétricas e non simétricas mediante reaccións de acoplamiento cruzado con organometálicos de indio(III). A derradeira parte está adicada a síntese e estudio das propiedades ópticas e electrónicas de sistemas push-pull simétricos e non simétricos baseados no anel de pirimidina trisubstituido mediante reaccións de acoplamiento cruzado con triorganoíndicos.[Abstract] In this Doctoral Thesis, new synthetic applications of the cross-coupling reaction of indium(III) organometallics with hereroaromatic electrophiles catalyzed by palladium complexes are described. Firstly, the cross-coupling reactions of triorganoindium with 2,4,5-trihaloimidazoles are studied and the synthesis of the bioactive compound Neurodazine is described. Later, the synthesis of symmetrical and non-symmetrical 4,6-disubstituted 2-(4-morpholinyl)pyrimidines by sequential and multiple cross-coupling reactions with organoindiums is described. Finally, the synthesis and photophysical and electrochemical properties of a new symmetric and non-symmetric push-pull systems based on trisubstituted pyrimidine by palladium-catalyzed cross-coupling reactions of triorganoindium reagents are developed

L’exercici físic com a eina terapèutica en la rehabilitació de toxicòmans

La demanda creixent de nous camps d’inserció professional i la baixa qualitat dels programes d’activitat física dispensats a les persones en tractament per consum de drogues plantegen nous reptes i exigeixen competències específiques als professionals de l’activitat física. En aquest context, l’exercici físic pot ser considerat com una eina terapèutica la vàlua de la qual es troba en: l’establiment adequat d’objectius físics, psicològics i socials, en la selecció reflexiva de continguts, no solament procedimentals sinó també conceptuals i actitudinals, en el correcte disseny de les sessions i en una òptima intervenció metodològica

El ejercicio físico como herramienta terapéutica en la rehabilitación de toxicómanos

La demanda creciente de nuevos campos de inserción profesional y la baja calidad de los programas de actividad física dispensados a las personas en tratamiento por consumo de drogas plantean nuevos retos y exigen competencias específicas a los profesionales de la actividad física. En este contexto, el ejercicio físico puede ser considerado como una herramienta terapéutica cuya valía reside: en el establecimiento adecuado de objetivos físicos, psicológicos y sociales, en la selección reflexiva de contenidos, no sólo procedimentales sino también conceptuales y actitudinales, en el correcto diseño de las sesiones y en una óptima intervención metodológica

Ferrocenylindium reagents in palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions: asymmetric synthesis of planar chiral 2‐aryl oxazolyl and sulfinyl ferrocenes

[Abstract] The preparation of ferrocenylindium species and palladium‐catalyzed cross-coupling reactions for the synthesis of monosubstituted and planar chiral 1,2‐disubstituted ferrocenes is described. Triferrocenylindium reagents (Fc3In) are efficiently prepared in a one‐pot procedure from ferrocenes by lithiation and transmetallation to indium using InCl3. The palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions of Fc3In (40 mol%) with a variety of organic electrophiles (aryl, heteroaryl, benzyl, alkenyl and acyl halides) in THF at 80 °C overnight provided a wide variety of monosubstituted ferrocenes in good to excellent yields. This methodology allowed the stereoselective synthesis of planar chiral 2‐aryl‐1 oxazolylferrocenes and 2‐aryl‐1‐sulfinylferrocenes, which are of interest in asymmetric catalysis.Ministerio de Economía y Competividad; CTQ2015‐68369‐PGalicia. Consellería de Cultura, Educación e Ordenación Universitaria; GRC2014/04

Apunts. Educació física i esports

Resumen tomado de la publicaciónLa demanda creciente de nuevos campos de inserción profesional y la baja calidad de los programas de actividad física dispensados a las personas en tratamiento por consumo de drogas plantean nuevos retos y exigen competencias específicas a los profesionales de la actividad física. En este contexto, el ejercicio físico puede ser considerado como una herramienta terapéutica cuya valía reside: en el establecimiento adecuado de objetivos físicos, psicológicos y sociales, en la selección reflexiva de contenidos, no sólo procedimentales sino también conceptuales y actitudinales, en el correcto diseño de las sesiones y en una óptima intervención metodológica.CataluñaUniversidad Pública de Navarra. Biblioteca; Campus de Arrosadía; 31006 Pamplona; Tel. +34948169060; Fax +34948169069; [email protected]