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    Structural evidence for Arabidopsis glutathione transferase AtGSTF2 functioning as a transporter of small organic ligands

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    Glutathione transferases (GSTs) are involved in many processes in plant biochemistry, with their best characterised role being the detoxification of xenobiotics through their conjugation with glutathione. GSTs have also been implicated in noncatalytic roles, including the binding and transport of small heterocyclic ligands such as indole hormones, phytoalexins and flavonoids. Although evidence for ligand binding and transport has been obtained using gene deletions and ligand binding studies on purified GSTs, there has been no structural evidence for the binding of relevant ligands in noncatalytic sites. Here we provide evidence of noncatalytic ligand-binding sites in the phi class GST from the model plant Arabidopsis thaliana, AtGSTF2, revealed by X-ray crystallography. Complexes of the AtGSTF2 dimer were obtained with indole-3-aldehyde, camalexin, the flavonoid quercetrin and its non-rhamnosylated analogue quercetin, at resolutions of 2.00, 2.77, 2.25 and 2.38 Ă… respectively. Two symmetry-equivalent-binding sites (L1) were identified at the periphery of the dimer, and one more (L2) at the dimer interface. In the complexes, indole-3-aldehyde and quercetrin were found at both L1 and L2 sites, but camalexin was found only at the L1 sites and quercetin only at the L2 site. Ligand binding at each site appeared to be largely determined through hydrophobic interactions. The crystallographic studies support previous conclusions made on ligand binding in noncatalytic sites by AtGSTF2 based on isothermal calorimetry experiments (Dixon et al. (2011) Biochem J438, 63-70) and suggest a mode of ligand binding in GSTs commensurate with a possible role in ligand transport

    Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu

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    Pégeot Pierre. Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu. In: Archéologie médiévale, tome 15, 1985. pp. 257-258

    Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu

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    Pégeot Pierre. Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu. In: Archéologie médiévale, tome 17, 1987. pp. 222-223

    Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu

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    Pégeot Pierre. Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu. In: Archéologie médiévale, tome 16, 1986. pp. 203-204

    Structural, enzymatic characterization and research of target molecules of the poplar glutathione transferase Phi

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    Les glutathion transférases (GSTs) constituent une famille multigénique d’enzymes présentes dans les trois domaines du vivant. Cette présence ubiquitaire souligne l’origine sans doute très ancienne de ces enzymes ainsi que des fonctions fondamentales conservées au cours de l’évolution. Ces enzymes sont impliquées notamment dans la détoxication cellulaire de molécules toxiques et dans le métabolisme secondaire. Les analyses phylogénétiques regroupent les GSTs des organismes photosynthétiques au sein de quatorze classes qui peuvent être séparées en deux grands groupes selon le résidu catalytique : les GSTs à sérine catalytique qui possèdent des activités de conjugaison du glutathion (GSH) et/ou peroxydase tandis que les GSTs à cystéine catalytique présentent des activités thioltransférase, déshydroascorbate réductase et de déglutathionylation. Les GSTs à sérine catalytique de la classe Phi (GSTF) sont présentes chez les organismes photosynthétiques et certains basidiomycètes. Chez les plantes, cette classe comprend un nombre de gènes plus important que les autres classes de GSTs. Ceux-ci sont parmi les plus régulés en réponse à divers stress et ils ont été fortement étudiés chez les plantes céréalières en raison de l’activité de détoxication des herbicides des protéines correspondantes. Pourtant, à quelques exceptions près, les rôles physiologiques des GSTFs restent inconnus et la redondance d’isoformes dans cette classe reste incomprise. Par des approches moléculaires, biochimiques et structurales, l’analyse structure-fonction des huit GSTFs de l’arbre modèle Populus trichocarpa a été réalisée au cours de cette thèse. L’analyse phylogénétique des GSTFs chez les organismes photosynthétiques a montré que cette classe est apparue au moment de l’apparition terrestre des végétaux et que différents groupes pouvaient être identifiés avec des motifs catalytiques distincts. L’analyse transcriptionnelle a montré que les gènes relatifs aux GSTFs de peuplier sont principalement exprimés dans les fleurs femelles, les pétioles et les fruits. Certains aspects du mécanisme réactionnel ont été caractérisés en déterminant notamment les paramètres cinétiques et d’interaction des huit GSTFs et de plusieurs variants mutés pour des résidus clés vis-à-vis de substrats modèles. Les structures de cinq des huit GSTFs ont été résolues et ces protéines dimériques adoptent un repliement GST canonique et des spécificités structurales au niveau du site actif ont pu être observées. De plus, au regard de la capacité des orthologues des GSTFs à lier des hormones et des flavonoïdes ainsi que de l’expression récurrente des GSTFs de peuplier dans les fruits et les fleurs femelles, deux organes riches en ces molécules, il peut être supposé qu’elles ont aussi des propriétés de type ligandine. Des résultats préliminaires ont également été obtenus pour la recherche de substrats physiologiques à partir de métabolites extraits de différents organes de peuplier. A terme, l’identification de ces substrats permettra de déterminer le mode d’action (catalytique vs ligandine) de chaque enzyme et d’identifier clairement les fonctions in planta de ces enzymesGlutathione transferases (GSTs) belong to a multigenic family whose presence in most eukaryotes, prokaryotes and archaea reflects their widespread nature and very likely important functions. These enzymes represent a major group of enzymes involved in xenobiotic detoxification and secondary metabolism. From the most recent genomic and phylogenetic analyses, the GST family is subdivided into 14 classes that can be separated into two main groups based on the catalytic residue which is either a serine (Ser-GST) or a cysteine (Cys-GST). Ser-GSTs usually catalyze glutathione (GSH) conjugation and/or peroxide reduction. On the other hand, Cys-GSTs cannot perform GSH-conjugation reactions but instead catalyze thiol-transferase, dehydroascorbate reductase and deglutathionylation reactions. Ser-GSTs from the Phi class (GSTF) are present in photosynthetic organisms and some basidiomycetes. This class is composed of a large number of genes compared to other GST classes which are amongst the most stress-inducible. The corresponding proteins have been extensively studied in crops with regard to their detoxification activities toward herbicides. However, with a few exceptions, very little is known about their roles in planta and it is not well understood why this class has expanded. By combining molecular, cellular, biochemical and structural approaches, the eight isoforms from the model tree Populus trichocarpa have been characterized during this PhD project. Phylogenetic analysis of GSTFs in the green lineage shows that the apparition of this class is concomitant with the appearance of terrestrial plants and that different groups can be distinguished based on the active site signature. RT-PCR analysis of the eight isoforms of GSTFs showed that transcripts mostly accumulate in female flowers, petioles and fruits. Some aspects of the reaction mechanism have been characterized by determining kinetic parameters of the eight poplar GSTFs and of several mutated variants for key residues towards model substrates. The structures of five GSTFs have been solved and these dimeric proteins display a typical GST fold but specificities have been observed at the catalytic site level. Moreover, considering the demonstrated capacity of GSTF orthologs to bind hormones, anthocyanins or flavonoids, and the consistent high expression of poplar GSTFs in female flowers and fruits, two organs rich in these molecules, we speculate that they may also possess ligandin properties. Preliminary results have been obtained regarding the nature of the substrates in various poplar organs by analyzing protein thermostability in the presence of putative ligands. In order to assess whether a functional redundancy between poplar Phi GSTs exists and to identify their mode of action (catalytic vs ligandin functions), we started to isolate and identify physiological substrate

    Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye de Clairlieu

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    Pégeot Pierre. Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye de Clairlieu. In: Archéologie médiévale, tome 12, 1982. pp. 342-343

    Villers-Lès-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Clairlieu, Abbaye cistercienne.

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    Pégeot Pierre. Villers-Lès-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Clairlieu, Abbaye cistercienne.. In: Archéologie médiévale, tome 19, 1989. pp. 311-312

    Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu

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    Pégeot Pierre. Villers-les-Nancy (Meurthe-et-Moselle). Abbaye cistercienne de Clairlieu. In: Archéologie médiévale, tome 15, 1985. pp. 257-258

    Lons-Le-Saunier (Jura). Rue Victor-Lorain

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    Pégeot Pierre. Lons-Le-Saunier (Jura). Rue Victor-Lorain. In: Archéologie médiévale, tome 15, 1985. p. 222

    Lons-le-Saunier (Jura). Rue Victor-Lorrain, castrum des comtes de Bourgogne

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    Pégeot Pierre. Lons-le-Saunier (Jura). Rue Victor-Lorrain, castrum des comtes de Bourgogne. In: Archéologie médiévale, tome 16, 1986. pp. 221-222
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