Intolerância à lactose e persistência da lactase

Trabalho Complementar apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de licenciada em Ciências da NutriçãoA intolerância à lactose é um assunto amplamente estudado até à data e, por isso, consensual em termos de causa primária, fenótipos clínicos e estratégia terapêutica. Não obstante, subsistem aspetos sob investigação que necessitam de uma maior consolidação científica. Com o objetivo de contribuir para uma melhor compreensão sobre o paradigma da intolerância à lactose e da persistência da lactase, o presente trabalho efetua uma revisão descritiva da informação científica. A sua análise ampla e integrada sublinha a importância da continuidade da investigação e da difusão do conhecimento sobre este tema.Lactose intolerance is a topic that has been widely studied untill now and, therefore, consensual in terms of primary cause, clinical phenotypes and therapeutic strategy. Nevertheless, there are areas under investigation which require further scientific consolidation. In order to contribute to a better understanding of the paradigm of lactose intolerance and the persistence of lactase, the present paper carries out a descriptive review of the scientific information. Its comprehensive and integrated analysis underlines the importance of continuing research and dissemination of knowledge on this subject.N/

Intolerância à lactose e persistência da lactase

Trabalho Complementar apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de licenciada em Ciências da NutriçãoA intolerância à lactose é um assunto amplamente estudado até à data e, por isso, consensual em termos de causa primária, fenótipos clínicos e estratégia terapêutica. Não obstante, subsistem aspetos sob investigação que necessitam de uma maior consolidação científica. Com o objetivo de contribuir para uma melhor compreensão sobre o paradigma da intolerância à lactose e da persistência da lactase, o presente trabalho efetua uma revisão descritiva da informação científica. A sua análise ampla e integrada sublinha a importância da continuidade da investigação e da difusão do conhecimento sobre este tema.Lactose intolerance is a topic that has been widely studied untill now and, therefore, consensual in terms of primary cause, clinical phenotypes and therapeutic strategy. Nevertheless, there are areas under investigation which require further scientific consolidation. In order to contribute to a better understanding of the paradigm of lactose intolerance and the persistence of lactase, the present paper carries out a descriptive review of the scientific information. Its comprehensive and integrated analysis underlines the importance of continuing research and dissemination of knowledge on this subject.N/

Validación del contenido de un instrumento de evaluación del impacto del trastorno neurocognitivo en la familia

Background: The diagnosis of a chronic and disabling disease implies profound changes in family dynamics, with increased demands for the provision of nursing care to the family. Objectives: To validate the content of the scale to assess the impact of neurocognitive disorder on the family through the Delphi panel. Methodology: The methodology used was the Delphi method, using a panel of 42 experts in the area to gather consensus about the pertinence and content of a set of items. Data collection and analysis in the first round took place at the beginning of April and the second round at the end of June 2018. Results: Of the 86 items presented to experts, adaptations in 10 items were suggested to make them clearer and easier to understand. The final version consists of 68 items. Conclusion: The results of the study made it possible to find, among experts, the consensus that allows validating the content of the proposal for an instrument to assess the impact of neurocognitive disorders in the familyEnquadramento: O diagnóstico de uma doença crónica e incapacitante implica mudanças profundas na dinâmica familiar, com exigências acrescidas para a prestação dos cuidados de enfermagem à família. Objetivo: Validar o conteúdo da escala de avaliação do impacto do transtorno neurocognitivo na família através de painel Delphi. Metodologia: Foi utilizada a metodologia Delphi, recorrendo-se a um painel de 42 peritos para reunir consensos acerca da pertinência e do conteúdo de um conjunto de itens. A recolha e análise de dados da 1ª ronda decorreu em abril e a 2ª ronda em junho de 2018. Resultados: Dos 86 itens submetidos ao consenso, foram sugeridas adaptações em 10 itens para que ficassem mais claros e de fácil compreensão. A versão final ficou constituída por 68 itens. Conclusão: Os resultados do estudo permitiram encontrar, entre peritos, um consenso que nos permite validar o conteúdo de uma proposta de instrumento de avaliação do impacto do transtorno neurocognitivo na família.Marco contextual: El diagnóstico de una enfermedad crónica e incapacitante implica profundos cambios en la dinámica familiar y demanda más cuidados de enfermería para la familia. Objetivo: Validar el contenido de la escala de evaluación del impacto del trastorno neurocognitivo en la familia a través del método Delphi. Metodología: Se utilizó la metodología Delphi y se recurrió a un panel de 42 expertos para lograr un consenso sobre la pertinencia y el contenido de un conjunto de ítems. La recopilación y el análisis de los datos de la primera ronda se llevó a cabo en abril y de la segunda ronda en junio de 2018. Resultados: De los 86 puntos presentados al consenso, se sugirieron adaptaciones en 10 ítems para hacerlos más claros y fáciles de entender. La versión final consistió en 68 ítems. Conclusión: Los resultados del estudio permitieron encontrar, entre los expertos, un consenso que permite validar el contenido de una propuesta de instrumento de evaluación del impacto del trastorno neurocognitivo en la familiainfo:eu-repo/semantics/publishedVersio

Polymeric micellar drug carriers with fluorescent properties

Self-assembling polymeric surfactants, based on amphiphilic block copolymers into nanosized aggregates in aqueous solution, are of great interest in the biomedical fields as one class of promising carrier systems, for drug delivery, gene therapy and diagnostic biosensors.[1] The incorporation of fluorescent probes into polymeric micelles has been fulfilled either by physically encapsulation or chemically attachment of fluorophores. [2] These micelle-based fluorescent probes not only facilitate better dispersion of fluorophores in biological environments, but also reduce their cytotoxicity by avoiding direct contact with normal cells or tissues. In this work we present new water soluble amphiphilic polymers, poly(acrylic acid) macroRAFT (PAA) 1 and poly(acrylic acid)-block-poly(9-vinylanthracene) (PAA-b-P9VA) 2, for the production of the mixed fluorescent micelles. Fluorescence assays were performed to monitoring the effect of their ratio on the formation of mixed micelles and to determine 1’s critical micelle concentration (cmc). The cmc was also evaluated by surface tension measurements

Entrapment of CdTe quantum dots in polymeric micelles

Semiconductor quantum dots (QDs) have attracted increasing interest to their unique sizedependent optical and electronic properties. Some of the most promising applications are imaging and biological sensing, acting as fluorescent probes.[1] However, for these purposes QDs need to be attached to other species. Thus, amphiphilic polymers, displaying both hydrophobic and hydrophilic regions, are interesting systems to encapsulate QDs.[2] The entrapment of hydrophobic QDs into surfactant micelles results in the formation of fluorescent nanoparticles composed by a QD core and a surfactant shell. This results in improved QDs dispersion in biological environments, lowering their toxicity. The present work investigates the entrapment of CdTe QDs in micelles formed by poly(acrylic acid) macroRAFT (PAA), a new water soluble amphiphilic polymer. The results obtained indicate that the PAA/QDs ration plays an important role not only in the dispersion of the nanoparticles in aqueous systems but also in the optical properties of the QDs

Contribuciones a la adaptación ante la aparición de una situación de trastorno neurocognitivo en la familia

Background: The family is the main resource of patients, and family members take on the role of family caregivers. Objective: To identify the variables influencing the impact of a neurocognitive disorder (NCD) on family members and characterize the caregivers of people living with a NCD. Methodology: Quantitative, descriptive, and correlational study with a sample of 262 family members of people living with a NCD. Results: Caregivers revealed an association between the emotional dimension (r = 0.526; n = 102; p < 0.01), economic dimension (r = 0.292; n = 102; p < 0.01), support-seeking (r = 0.279; n = 102; p < 0.01), the healthcare-seeking dimension (r = 0.375; n = 102; p < 0.01) and a higher perceived burden. Among family members, the greater the impact of perceived family relations, the greater the perceived social support (r = 0.219; n = 104; p < 0.05); the greater the emotional impact, the greater the need to seek support (r = 0.303; n = 104; p < 0.01); and the greater the perceived impact on the economic dimension, the greater the need to seek support (r = 0.319; n = 104; p < 0.01). Conclusion: The family’s functioning, the patient’s level of dependence, the education level, the gender, and the degree of kinship seem to influence family adaptation.Enquadramento: A família é o principal recurso da pessoa que adoece, assumindo-se, os seus constituintes, como cuidadores familiares. Objetivo: Identificar as variáveis que influenciam o impacto da perturbação neurocognitiva nos familiares e caracterizar os cuidadores de pessoas com PNC. Metodologia: Estudo quantitativo, descritivo e correlacional, com 262 familiares de pessoas com perturbação neurocognitiva. Resultados: Os cuidadores evidenciam uma associação entre as dimensões impacto emocional (r = 0,526; n = 102; p < 0,01), económica (r = 0,292; n = 102; p < 0,01), procura de suporte (r = 0,279; n = 102; p < 0,01), prestação de cuidados (r = 0,375; n = 102; p < 0,01) com maior sobrecarga percecionada. Entre os membros da família, quanto maior o impacto das relações familiares percebidas, maior o suporte social percebido (r = 0,219; n = 104; p < 0,05); quanto maior o impacto emocional, maior a necessidade de procura de suporte (r = 0,303; n = 104; p < 0,01); e quanto maior o impacto percebido na dimensão económica, maior a necessidade de procura de suporte (r = 0,319; n = 104; p < 0,01). Conclusão: O grau de funcionalidade da família, a dependência da pessoa cuidada, a escolaridade, o género e o grau de parentesco parecem ter influência na adaptação das famílias.Marco contextual: La familia es el principal recurso de la persona que cae enferma y sus miembros se consideran cuidadores familiares. Objetivo: Identificar las variables que influyen en el impacto del trastorno neurocognitivo en los familiares y caracterizar a los cuidadores de personas con PNC. Metodología: Estudio cuantitativo, descriptivo y correlacional, con 262 familiares de personas con trastorno neurocognitivo. Resultados: Los cuidadores observan una asociación entre las dimensiones impacto emocional (r = 0,526, n = 102, p < 0,01), económica (r = 0,292, n = 102, p < 0,01), búsqueda de apoyo (r = 0,279, n = 102, p < 0,01), prestación de cuidados (r = 0,375, n = 102, p < 0,01) con una mayor carga percibida. Entre los miembros de la familia, cuanto mayor es el impacto de las relaciones familiares percibidas, mayor es el apoyo social percibido (r = 0,219, n = 104, p < 0,05); cuanto mayor es el impacto emocional, mayor es la necesidad de buscar apoyo (r = 0,303, n = 104, p < 0,01), y cuanto mayor es el impacto percibido en la dimensión económica, mayor es la necesidad de buscar apoyo (r = 0,319, n = 104, p < 0,01). Conclusión: El grado de funcionalidad de la familia, la dependencia de la persona cuidada, la educación, el género y el grado de parentesco parecen influir en la adaptación de las familias.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Validación de encuesta de evaluación del impacto de la demencia en la familia

Objective: To validate a questionnaire to assess the impact of dementia on one of the household members. Methods: Methodological study. The instrument was designed based on literature review, expert opinion, and researchers’ experience and then applied to a non-probability convenience sample consisting of 262 family members who live daily with a person with dementia. The construct validity was studied by exploratory factor analysis, principal components method, with varimax rotation of the items. Results: An instrument with 30 items was obtained, distributed in four dimensions: “Emotional dimension,” “Economic dimension,” “Family relations dimension,” and “Support-seeking dimension.” Factor analysis revealed a total explained variance of 54.96% and a total Cronbach’s alpha of .899. Conclusions: The instrument presents high internal consistency, grouped into four dimensions, all closely related to the family’s adaptation to the onset of dementia in one of its members.Objetivo: Validar um questionário de avaliação do impacto da demência num dos membros do agregado familiar. Métodos: Estudo metodológico. O instrumento foi construído, com base na revisão da literatura, na opinião de peritos e na experiência dos investigadores. Foi aplicado a uma amostra não probabilística de conveniência constituída por 262 familiares de pessoas que coabitam diariamente com a pessoa com demência. A validade de constructo foi estudada pela análise fatorial exploratória, método dos componentes principais, com rotação varimax dos itens. Resultados: Obteve-se um instrumento com 30 itens distribuídos por quatro dimensões “Dimensão emocional”, “Dimensão económica”, “Dimensão relações familiares” e “Dimensão procura de suporte”. A análise fatorial revelou uma variância explicada total de 54,96% e um alfa de Cronbach total de ,899. Conclusões: O instrumento apresenta uma consistência interna elevada agrupando-se em quatro dimensões, todas elas intimamente ligadas à adaptação da família ao aparecimento da demência num dos seus membros.Objetivo: Validar encuesta de evaluación del impacto de la demencia en uno de los miembros del agregado familiar. Métodos: Estudio metodológico. El instrumento fue construido basado en la revisión de la literatura, opinión de peritos y experiencia de los investigadores y, en seguida, aplicado a una muestra no probabilística de conveniencia constituida por 262 familiares que cohabitan diariamente con una persona con demencia. La validez de constructo fue estudiada por análisis factorial exploratorio, método de los componentes principales, con rotación varimax de los ítems. Resultados: Obtuvo un instrumento con 30 ítems, distribuidos en cuatro dimensiones: “Emocional”, “Económica”, “Relaciones familiares” y “Búsqueda de soporte”. El análisis factorial reveló variancia explicada total de 54.96% y alfa de Cronbach total de .899. Conclusiones: El instrumento presenta consistencia interna elevada agrupándose en cuatro dimensiones, todas íntimamente relacionadas a la adaptación de la familia delante el aparecimiento de la demencia en uno de sus miembros.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Impacto del transtorno neurocognitivo en la familia: scoping review

Objetivos: Conhecer a literatura científica existente sobre o impacto do aparecimento da demência; identificar os diferentes membros do agregado familiar que têm sido alvo de estudo; identificar as metodologias utilizadas e conhecer as dimensões do impacto da demência na família. Método: Scoping Review inspirada nos princípios preconizados pelo Joanna Briggs Institute. Dois revisores independentes realizaram a análise de relevância dos artigos, a extração e síntese dos dados. Após a seleção, constituiu-se um corpus de análise, composto por 27 estudos. Resultados: Os cuidados às pessoas com demência são assegurados por cuidadores informais, na sua grande maioria mulheres, destacando-se o papel das esposas, fi lhas e noras. O impacto resultante do surgimento desta doença tem sido amplamente estudado, com incidência, nas repercussões positivas e negativas que advêm do cuidar. Conclusão: Não só o cuidador informal, mas também a restante família têm especial interesse pelo bem-estar, saúde e doença dos seus membros, tornando-se importante envolvê-la como parte integrante da investigação e da prática de cuidados de Enfermagem.Aims: To investigate the existing scientific literature on the impact of dementia; to identify the different household members who have been investigated in studies; to identify the research methods being used and to verify the dimensions of the impact of dementia in the family. Method: This scoping review was based on the principles developed by the Joanna Briggs Institute. Two independent reviewers analyzed the papers in terms of relevance, extracted data, and synthesized data. 27 studies were selected. Results:Informal care is provided to patients with dementia mainly by women, and especially by wives, daughters, and daughters-in-law. The impact resulting from the onset of this disease has been widely studied, and it influences caregiving both positively and negatively. Conclusion: The informal caregiver, as well as the whole family, are especially interested in the well-being, health, and disease of their relatives. Therefore, involving caregivers and families in research and nursing care is fundamental.Objetivos: Conocer la literatura científica existente sobre el impacto de la aparición de la demencia e identificar a los diferentes miembros del agregado familiar que han sido objeto del estudio; identificar las metodologias utilizadas y conocer las dimensiones del impacto de la demencia en la família. Método:Scoping Review inspirada en los principios recomendados por el Joanna Briggs Institute. Dos revisores independientes realizaron el análisis de relevancia de los artículos, la extracción y síntesis de los datos. Después de la selección, se constituyó un corpus de análisis, compuesto por 27 estudios. Resultados: Los cuidados a las personas con demencia son asegurados por cuidadores informales, en su gran mayoria mujeres, destacándose el papel de las esposas, hijas y nueras. El impacto resultante del surgimiento de esta enfermedad ha sido ampliamente estudiado, com incidencia, en las repercusiones positivas y negativas que resultan del cuidar. Conclusión: No solo el cuidador informal, sino también el restante de la família tiene un interés especial por el bienestar, salud y enfermedad de sus miembros, por lo que es impor-tante involucrarla como parte integrante de la investigación y de la práctica de cuidados de Enfemería.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

A Metabolomics Study

Funding Information: This work is financed by national funds from Fundação para a Ciência e a Tecnologia (FCT), I.P., in the scope of the project UIDP/04378/2020 and UIDB/04378/2020 of the Research Unit on Applied Molecular Biosciences (UCIBIO) and the project LA/P/0140/2020 of the Associate Laboratory Institute for Health and Bioeconomy—i4HB and through the project EXPL/MEDFAR/0203/2021. A. Dias-Carvalho acknowledges FCT and UCIBIO for her PhD grant (UI/BD/151318/2021). V.M.C acknowledges FCT for her grant (SFRH/BPD/110001/2015) that was funded by national funds through FCT under the Norma Transitória–DL57/2016/CP1334/CT0006. A.R.-M. acknowledges FCT for her grant SFRH/BD/129359/2017. Publisher Copyright: © 2023 by the authors.Long-term cognitive dysfunction, or “chemobrain”, has been observed in cancer patients treated with chemotherapy. Mitoxantrone (MTX) is a topoisomerase II inhibitor that binds and intercalates with DNA, being used in the treatment of several cancers and multiple sclerosis. Although MTX can induce chemobrain, its neurotoxic mechanisms are poorly studied. This work aimed to identify the adverse outcome pathways (AOPs) activated in the brain upon the use of a clinically relevant cumulative dose of MTX. Three-month-old male CD-1 mice were given a biweekly intraperitoneal administration of MTX over the course of three weeks until reaching a total cumulative dose of 6 mg/kg. Controls were given sterile saline in the same schedule. Two weeks after the last administration, the mice were euthanized and their brains removed. The left brain hemisphere was used for targeted profiling of the metabolism of glutathione and the right hemisphere for an untargeted metabolomics approach. The obtained results revealed that MTX treatment reduced the availability of cysteine (Cys), cysteinylglycine (CysGly), and reduced glutathione (GSH) suggesting that MTX disrupts glutathione metabolism. The untargeted approach revealed metabolic circuits of phosphatidylethanolamine, catecholamines, unsaturated fatty acids biosynthesis, and glycerolipids as relevant players in AOPs of MTX in our in vivo model. As far as we know, our study was the first to perform such a broad profiling study on pathways that could put patients given MTX at risk of cognitive deficits.publishersversionpublishe