Tissue expression of CD10 protein in colorectal carcinoma: correlation with the anatomopathological features of the tumor and with lymph node and liver metastases

BACKGROUND: The reduced expression of CD10 may be related to unfavorable prognosis of patients with colorectal carcinoma. The authors analyzed the tissue immunostaining of CD10 protein in colorectal carcinoma and its relationship to clinicopathologic features. METHOD: In 130 patients submitted to colorectal carcinoma surgery, a tissue microarray block was obtained from the tumor and adjacent non-neoplastic mucosa and submitted to immunohistochemistry with monoclonal antibody CD10. The immunostaining was evaluated by semi-quantitative method, with stained cell count in percentage. The results were related to the location, anatomopathological features, presence of lymph node and hepatic metastases and TNM staging of the colorectal neoplasm. The statistical analysis was performed with the Mann-Whitney, Kruskal-Wallis and Fisher exact tests. RESULTS: The expression of CD10 marker was higher in colorectal tumor tissue than in adjacent non-neoplastic mucosa (p<0.0001) and was higher than in exophytic lesions (p=0.04). The expression of CD10 protein was not associated with other clinical and pathological aspects of colorectal neoplasm. CONCLUSIONS: The expression of CD10 protein was more intense in tumor tissue of colorectal carcinoma than in adjacent non-neoplastic mucosa and was related to the exophytic appearance of the tumor.INTRODUÇÃO: A expressão reduzida de CD10 pode estar relacionada com prognóstico desfavorável de doentes com carcinoma colorretal. Analisou-se a imunoexpressão tecidual da proteína CD10 no carcinoma colorretal e sua relação com os aspectos clinicopatológicos. MÉTODO: Em 130 doentes operados por carcinoma colorretal, um bloco de tissue microarray foi obtido do tecido neoplásico e da mucosa não neoplásica adjacente e submetido ao estudo imuno-histoquímico com anticorpo monoclonal CD10. Avaliou-se a imunoexpressão por método semiquantitativo, com contagem do percentual de células coradas. Os resultados foram relacionados com a localização, aspectos anatomopatológicos, presença de metástases linfonodais e hepáticas e estadiamento TNM da neoplasia. O estudo estatístico foi realizado com os testes de Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e exato de Fisher. RESULTADOS: A expressão do marcador CD10 foi maior no tecido do carcinoma colorretal do que na mucosa não neoplásica adjacente (p<0,0001) e foi maior nas lesões exofíticas (p=0,04). A expressão da proteína CD10 não apresentou relação com os demais aspetos clínicos e patológicos da neoplasia colorretal. CONCLUSÕES: A expressão da proteína CD10 foi mais intensa no tecido neoplásico do carcinoma colorretal do que na mucosa não neoplásica adjacente e relacionou-se com o aspecto exofítico do tumor.Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Department of SurgeryUniversidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Department of PathologyUNIFESP, EPM, Department of SurgeryUNIFESP, EPM, Department of PathologySciEL

Expressão da e-caderina e das proteínas da via de sinalização wnt betacatenina, apc, tcf-4 e survivina no adenocarcinoma gástrico: implicações clínica e patológica

Background: Gastric cancer is the fifth most frequent cancer and the third most common cause of cancer-related deaths worldwide. It has been reported that Wnt/betacatenin pathway is activated in 30-50% of these tumors. However, the deregulation of this pathway has not been fully elucidated. Aim: To determine the expression of E-cadherin, betacatenin, APC, TCF-4 and survivin proteins in gastric adenocarcinoma tissues and correlate with clinical and pathological parameters. Method: Seventy-one patients with gastric adenocarcinoma undergoing gastrectomy were enrolled. The expression of E-cadherin, betacatenin, APC, TCF-4 and survivin proteins was detected by immunohistochemistryand related to the clinical and pathological parameters. Results: The expression rates of E-cadherin in the membrane was 3%betacatenin in the cytoplasm and nucleus were 23,4% and 3,1% respectivelyAPC in the cytoplasm was 94,6%TCF-4 in the nucleus was 19,4%and survivin in the nucleus 93,9%. The expression rate of E-cadherin was correlated with older patients (p=0,007), while betacatenin with tumors <5 cm (p=0,041) and APC with proximal tumors (p=0,047). Moreover, the expression of TCF-4 was significantly higher in the diffuse type (p=0,017) and T4 tumors (p=0,002). Conclusion: The Wnt/betacatenin is not involved in gastric carcinogenesis. However, the high frequency of survivin allows to suggest that other signaling pathways must be involved in the transformation of gastric tissue.Racional: O câncer gástrico encontra-se entre as principais neoplasias malignas do mundo sendo o quinto mais incidente e o terceiro em relação ao índice de mortalidade. Acredita-se que a via Wnt/betacatenina esteja ativada em 30-50% desses tumores, porém a desregulação dela ainda não está completamente esclarecida. Objetivo: Avaliar a imunoexpressão das proteínas E-caderina, betacatenina, APC, TCF-4 e survivina em tecidos de adenocarcinoma gástrico e correlacioná-las com as variáveis clínicas dos doentes e anatomopatológicas do tumor. Método: Foram coletados os dados clínicos e anatomopatológicos dos prontuários de 71 doentes com adenocarcinoma gástrico submetidos à gastrectomia. O material obtido na operação foi submetido à análise imunoistoquímica e a frequência da expressão de cada proteína pôde ser analisada de acordo com a sua localização na célula e relacionada com as variáveis clinicopatológicas. Resultados: A graduação percentualda expressão e da localização das proteínas foi a seguinte: E-caderina em 3% na membrana; betacatenina em 23,4% no citoplasma e 3,1% no núcleo; APC em 94,6% no citoplasma; TCF-4 em19,4% no núcleo; e survivina em 93,9% no núcleo. Houve relação entre expressão da proteína E-caderina com a idade mais avançada (p=0,007); betacatenina com tumores <5 cm de diâmetro (p=0,041);APC com tumores proximais (p=0,047); e TCF-4 com tipo difuso da classificação de Lauren (p=0,017) e com o grau de penetração tumoral (p=0,002). Conclusão: A via Wnt/betacatenina não está envolvida na carcinogênese gástrica. Porém, a frequência elevada de survivina permite sugerir que outras vias sinalizadoras devam estar envolvidas na transformação do tecido gástrico.Univ Sao Paulo UNIFESP, Postgrad Program Interdisciplinary Surg Sci, Sao Paulo, SP, BrazilUniv Fed Sao Paulo, Dept Pathol, Sao Paulo, SP, BrazilABC Med Sch, Discipline Pathol, Santo Andre, SP, BrazilPrograma de Pós Graduação em Ciência Cirúrgica Interdisciplinar, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, São Paulo, SP, BrasilDepartamento de Patologia, UNIFESP, São Paulo, SP, BrasilWeb of Scienc

Perfil Epidemiológico de uma Amostra de Pacientes Submetidos ao Transplante de Órgão Hepático Residentes em Boa Vista - Roraima / Epidemiological Profile of a Sample of Patients Undergoing Liver Organ Transplantation Residents in Boa Vista – Roraima

O transplante de órgãos ou tecidos é a cirurgia realizada em pacientes com doença grave e irreversível em um determinado órgão ou tecido do corpo, recebendo outro saudável de um doador vivo ou com morte encefálica, sendo uma opção de tratamento que melhora a qualidade de vida desses pacientes. Este é um estudo transversal, descritivo e analítico cujo desenho foi caracterizar o perfil epidemiológico dos pacientes submetidos ao transplante de órgão hepático. O tamanho da amostra correspondeu a 15 participantes (N=15) e as variáveis predominantes presentes nos pacientes com transplante hepático foram: sexo masculino, faixa etária entre 46 e 60 anos de idade, nível de escolaridade com ensino fundamental completo, renda familiar menor que 1 salário mínimo, conhecimento da importância do imunossupressor em 84%, tempo de espera para transplante menor que 6 meses (46,7%) e doença hepatocelular como principal doença de base (80%). O estudo permitiu conhecer o perfil epidemiológico dos pacientes transplantados hepáticos que residem em Boa Vista - Roraima, o que é importante para nortear melhor a assistência médica

Avaliação Da Imunoexpressão De Proteínas Da Via De Sinalização Wnt Canônica E Não Canônica No Adenocarcinoma Gástrico

Objectives: The aim was to analyze the expression of proteins in canonical and non-canonical Wnt signaling pathways in gastric adenocarcinoma tissue. To correlate the expression of such proteins with the patients’ biodemographical characteristics and morphological and anatomopathological characteristics of the tumor. Method: The expression of proteins in Wnt signaling pathways (Wnt-5a, FZD5, GSK3B, axin, CK1, ubiquitin, D1 cyclin and C-MYC) was evaluated in 72 patients who underwent gastric adenocarcinoma surgery. Forty-five (64.3%) were male and the age average was 64.6±11.8 years. The protein level was determined by immunohistochemistry using monoclonal antibodies in gastric tissue samples in tissue microarray. Results: The expression of CK1 protein was positive in cell cytoplasm and significant in tumors without compromised surgical margins (p= 0.031). The ubiquitin protein presented strong expression in both cell nucleus and cytoplasm and was significantly more intense in both nucleus and cytoplasm of cells of moderately and well-differentiated tumors (p= 0.037) and in intestinal tumors (p = 0.031). The D1cyclin protein was expressed only in cell nucleus and was significantly more intense in male patients’ tumors (p= 0.039). The C-MYC protein was expressed in both cell cytoplasm and nucleus and the absence of its cytoplasmic expression was significantly higher in intestinal tumors (p= 0.028) and significant odds ratio (p= 0.021). The immunoexpressions of the Wnt-5a and Frizzled-5 proteins did not present significant differences (p≤0.05) regarding the epidemiological characteristics of the patients and anatomopathological aspects of the tumor. Conclusions:The strong expression of the protein of Wnt signaling pathway suggests the relevance and involvement of the canonical pathway in the occurrence of gastric adenocarcinoma. The significant absence of expression of Wnt-5a and FZD5 proteins suggests that the non-canonical pathway is not activated in gastric adenocarcinoma tissue.Objetivos: Analisar a expressão de proteínas da via de sinalização celular Wnt canônica e não canônica no tecido do adenocarcinoma gástrico. Correlacionar a expressão dessas proteínas com as características epidemiológicas dos doentes e anatomopatológicas do tumor. Método: Foi avaliada a expressão de proteínas da via de sinalização Wnt canônica (GSK3B, axina, CK1, ubiquitina, ciclina D1 e myc) e não canônica (Wnt-5a, FZD5) em 72 doentes operados por adenocarcinoma gástrico. Quarenta e cinco (64,3%) doentes eram homens e a média de idade foi de 64,6±11,8 anos. O grau das proteínas foi determinado por estudo imuno-histoquímico com anticorpos monoclonais em amostras do tecido gástrico em tissue microarray. Resultados: A proteína axina apresentou expressão forte no citoplasma e núcleo celular e sua expressão citoplasmática positiva se relacionou com tumores moderadamente e bem diferenciados e com os tumores do tipo intestinal da classificação de Lauren (p=0,05). A expressão da proteína CK1 foi positiva no citoplasma das células e foi significante nos tumores com margens cirúrgicas livres de comprometimento (p=0,031). A proteína ubiquitina apresentou expressão forte no núcleo e citoplasma das células e foi significantemente mais intensa no citoplasma e no núcleo das células de tumores moderadamente e bem diferenciados (p=0,037) e nos tumores do tipo intestinal (p=0,031). A proteína ciclina D1 foi expressa apenas no núcleo e significantemente mais intensa nos tumores dos doentes masculinos (p=0,039). A proteína myc expressou-se tanto no citoplasma quanto no núcleo e ausência de sua expressão citoplasmática foi significantemente maior nos tumores do tipo intestinal (p=0,028) e com razão de chances com significância (p=0,021). As imunoexpressões das proteínas Wnt-5a e Frizzled-5 não apresentaram diferenças significantes (p≤ 0,05) em relação às características epidemiológicas dos doentes e anatomopatológicas do tumor. Conclusões: A forte expressão das proteínas da via de sinalização Wnt sugere a importância e envolvimento da via canônica no adenocarcinoma gástrico. A ausência de expressão ou relação das proteínas Wnt-5a e FZD5 sugere que a via não canônica não está ativada no tecido do adenocarcinoma gástrico.Dados abertos - Sucupira - Teses e dissertações (2017

NM23 protein expression in colorectal carcinoma using TMA (tissue microarray): association with metastases and survival

CONTEXT: NM23, a metastasis suppressor gene, may be associated with prognosis in patients with colorectal carcinoma. OBJECTIVE: To analyze NM23 expression and its association with the presence of lymph node and liver metastases and survival in patients operated on for colorectal carcinoma. METHODS: One hundred thirty patients operated on for colorectal carcinoma were investigated. Tissue microarray blocks containing neoplastic tissue and tumor-adjacent non-neoplastic mucosa were obtained and analyzed by immunohistochemical staining using a monoclonal anti-NM23 antibody. Immunohistochemical expression was assessed using a semiquantitative scoring method, counting the percentage of stained cells. The results were compared regarding morphological and histological characteristics of the colorectal carcinoma, presence of lymph node and liver metastases, tumor staging, and patient survival. Statistical analysis was performed using the Mann-Whitney test, the Kruskal-Wallis test and Fisher's exact test. Survival analysis was performed using the Kaplan-Meier method and the log-rank test. RESULTS: NM23 expression was higher in colorectal carcinoma tissue than in adjacent non-neoplastic mucosa (P<0.0001). NM23 protein expression did not correlate with degree of cell differentiation (P = 0.57), vascular invasion (P = 0.85), lymphatic invasion (P = 0.41), perineural infiltration (P = 0.46), staging (P = 0.19), lymph node metastases (P = 0.08), or liver metastases (P = 0.59). Disease-free survival showed significant association (P = 0.01) with the intensity of NM23 protein immunohistochemical expression in colorectal carcinoma tissue, whereas overall survival showed no association with NM23 protein expression (P = 0.13). CONCLUSIONS: NM23 protein expression was higher in neoplastic colorectal carcinoma tissue than in adjacent non-neoplastic mucosa, showing no correlation with morphological aspects, presence of lymph node or liver metastases, colorectal carcinoma staging, or overall survival. Disease-free survival was higher in patients with increased NM23 expression