Materials science aspects of FePt-based thin films’ formation

The goal of this review is consideration of basic physical and materials science approaches for providing predefined properties of nanosize thin FePtbased films. Achievement of such properties is required for the industrial application of these materials as magnetic ultrahighdensity recording media. Various approaches are considered to solve the problems such as the reduction of the ordering temperature, formation of the requisite crystallographic orientation of the orderedphase grains, increase of the coercivity, and providing of the possibility to control the change in the magnetization of these materials.Метою даного огляду є аналіза основних фізикоматеріялознавчих метод досягнення наперед заданих властивостей нанорозмірних плівкових матеріялів на основі FePt. Досягнення таких властивостей потрібне задля промислового використання даних матеріялів у якості середовища магнетного запису та зберігання інформації з надвисокою щільністю. Наведено результати досліджень, в яких розглядаються різноманітні підходи до вирішення таких завдань як зменшення температури впорядкування, формування потрібної кристалографічної орієнтації зерен впорядкованої фази, підвищення коерцитивної сили та забезпечення можливости контрольованої зміни намагнетованости даних матеріялів.Целью данного обзора является рассмотрение основных физикоматериало ведческих методов обеспечения наперёд заданных свойств наноразмерных плёночных материалов на основе FePt. Достижение таких свойств необходимо для промышленного использования данных материалов в качестве среды магнитной записи и хранения информации со сверхвысокой плотностью. Приведены результаты исследований, в которых рассмотрены различные подходы к решению таких задач как снижение температуры упорядочения, формирование необходимой кристаллографической ориентации зёрен упорядоченной фазы, повышение коэрцитивной силы и обеспечение возможности контролируемого изменения намагниченности данных материалов

Helicobacter pylori infection of gastric cancercells elevates the level of expression and activation of protein kinase D2

Aim: To test the hypothesis, whether H. pylori infection may affect the level of PKD2 expression and/or activation in gastric cancer cells. Methods: Studies were performed on AGS human gastric adenocarcinoma cell line, gastric tissues samples from 36 cases of different histological variants of gastric cancer. Immunohistochemical, cell and molecular biology, bacteriological and biochemical approaches have been used in this study. Results: H. pylori 16S rRNA gene was detected in 97% cases of gastric tumors, and in 83% of cases cаgA gene was detected. In all tested adenocarcinoma samples cagA+ H. pylori was revealed. These cases were characterized by high level of PKD1/2 expression and autophosphorylation. In adenogenic cancer samples the presence of cagA– H. pylori was identified. Carcinoid and nondifferentiated gastric cancers contain H. pylori, with very low numbers of cagA+ copies. All cases of gastric tumors with cagA– H. pylori had very low levels of PKD1/2 autophosphorylation. AGS cell line infection with cagA– and cagA+ H. рylori resulted in elevation of PKD2 expression levels in 3.29 and 3.66 times respectively (p < 0.001). In cells infected by cag+ H. рylori the level of PKD2 transphosphorylation was 1.39 higher than in cells infected by cagA– H. pylori. For PKD2 autophosphorylation this difference was even higher — 3.27 times (p < 0.001). Conclusion: H. pylori infection enhanced the level of protein kinase D2 expression, trans- and autophosphorylation. The level of PKD2 autophosphorylation/activation was higher in AGS cell line inoculated of with cag+ H. pylori than in AGS cells with cagA– H. pylori. These suggest that H. pylori induces activation of PKD1/2 and could exploit PKD2 mediated signaling pathways that may contribute to the pathogenesis of gastric cancer

Immunohistochemical studies of protein kinase D (PKD) 2 expression in malignant human lymph

Aim: To study the PKD2 expression, autophosphorylation and localization in reactive lymph nodes and tumors of lymphoid tissues. Materials and Methods: Specific antibodies, which recognize PKD1/2 or PKD2 and autophosphorylated PKD1/2, were used for immunohistochemical and biochemical studies of tonsils, reactive lymph nodes, tumor samples of non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) and Hodgkin’s lymphoma (HL). Results: Immunohistochemical and biochemical analysis of PKD1 and PKD2 expression showed PKD2 expression in tonsils, reactive lymph nodes and tumor tissues from patients with NHL and HL. Furthermore, we were not able to reveal PKD1 expression in studied lymphoid tissues. In tonsils and reactive lymph nodes the PKD2 expression was detected in T and B cell zones with highest level in germinal centers of lymphoid follicles and the maximum level of autophosphorylation in the light zones of the germinal centers. We found that low level of PKD2 expression and autophosphorylation was characteristic feature for mantle cell lymphomas, Burkitt’s lymphomas, and in 50% of CLL/small lymphocytic lymphomas. Lymphoma cells of germinal center origin and with activated B cell phenotype (diffuse large B cell lymphomas, HL) and anaplastic large cells lymphoma demonstrated the high level of PKD2 expression and autophosphorylation. Conclusions: The level of PKD2 expression and autophosphorylation in neoplastic cells corresponds to the expression pattern of this kinase in their normal analogs, and to the level of cell differentiation and activation.Цель: изучить экспрессию, аутофосфорилирование и локализацию PKD2 в клетках реактивно измененных лимфaтических узлов и опухолях лимфоидной ткани. Материалы и методы: специфические антитела, распознающие PKD1/2 или PKD2 и аутофосфорилированную PKD1/2, были использованы для иммуногистохимического и биохимического анализа клеток небных миндалин, реактивно измененных лимфaтических узлов, биоптатов опухолей у больных неходжкинскими злокачественными лимфомами (НХЛ) и лимфомой Ходжкина (ЛХ). Результаты: при иммуногистохимическом и биохимическом исследовании выявлена экспрессия PKD2 в клетках миндалин, гиперплазированных лимфатических узлов и различных гистологических форм НХЛ и ЛХ. Экспрессия PKD1 в изученных нами лимфоидных тканях выявлена не была. Экспрессия PKD2 была выявлена в T- и B-клеточных зонах миндалин и реактивно измененных лимфатических узлов. Наиболее высокий уровень экспрессии отмечался в клетках зародышевых центров лимфоидных фолликулов, максимальный уровень аутофосфорилирования — в светлых зонах зародышевых центров. Обнаружено, что низкий уровень экспрессии и аутофосфорилирования PKD2 является характерной особенностью лимфом из клеток мантийной зоны, лимфомы Беркитта, в 50% случаях лимфом из малых лимфоцитов/ХЛЛ. Клетки лимфом, возникающих из клеток зародышевых центров с фенотипом активированных B-клеток (диффузная лимфома из крупных B-клеток, ЛХ), а также анапластическая крупноклеточная лимфома характеризовались высоким уровнем экспрессии и аутофосфорилирования PKD2. Выводы: уровень экспрессии и аутофосфорилирования PKD2 в клетках новообразований соответствует особенностям экспрессии этих киназ в соответствующих нормальных аналогах, уровню клеточной дифференцировки клеток и их активации

USE OF INTERFERON BETA-1A FOR INTRAMUSCULAR ADMINISTRATION IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS: EFFICACY, SAFETY AND ADHERENCE TO THERAPY

Immunomodulatory drugs reduce relapse rate and disease progression in relapsing-remitting multiple sclerosis but extensive data are not available on the effectiveness and tolerability of these drugs in childhood or adolescence. Interferon beta tolerability biased by frequency and method of drug administration. Drug administration has great impact on treatment compliance and adherence. That’s why we discuss moreover interferon beta 1a intramuscular as perspective immunomodulative medication in pediatric MS cohort.Key words: immunomodulatory drugs, interferon beta, multiple sclerosis, compliance, adherence, adolescence, childhood

USE OF INTERFERON BETA-1A FOR INTRAMUSCULAR ADMINISTRATION IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS: EFFICACY, SAFETY AND ADHERENCE TO THERAPY

Immunomodulatory drugs reduce relapse rate and disease progression in relapsing-remitting multiple sclerosis but extensive data are not available on the effectiveness and tolerability of these drugs in childhood or adolescence. Interferon beta tolerability biased by frequency and method of drug administration. Drug administration has great impact on treatment compliance and adherence. That’s why we discuss moreover interferon beta 1a intramuscular as perspective immunomodulative medication in pediatric MS cohort.Key words: immunomodulatory drugs, interferon beta, multiple sclerosis, compliance, adherence, adolescence, childhood

ПРИМЕНЕНИЕ ИНТЕРФЕРОНА БЕТА 1А ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ — ЭФФЕКТИВНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ И ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ТЕРАПИИ

Immunomodulatory drugs reduce relapse rate and disease progression in relapsing-remitting multiple sclerosis but extensive data are not available on the effectiveness and tolerability of these drugs in childhood or adolescence. Interferon beta tolerability biased by frequency and method of drug administration. Drug administration has great impact on treatment compliance and adherence. That’s why we discuss moreover interferon beta 1a intramuscular as perspective immunomodulative medication in pediatric MS cohort.Key words: immunomodulatory drugs, interferon beta, multiple sclerosis, compliance, adherence, adolescence, childhood.Препараты для иммуномодулирующего лечения рассеянного склероза достоверно уменьшают частоту обострений и прогрессирование неврологической инвалидизации при этом заболевании. Однако данные об эффективности и переносимости иммуномодулирующей терапии в отношении взрослой популяции больных рассеянным склерозом пока не могут быть формально экстраполированы на пациентов, не достигших 18-летнего возраста. Переносимость препаратов интерферонов бета напрямую связана с частотой и методом введения препарата. Более того, способ и кратность введения препарата влияют на приверженность пациента длительной терапии. Все вышеизложенное позволяет обсуждать интерферон бета 1а для внутримышечного введения как перспективный иммуномодулирующий препарат для лечения педиатрических больных с рассеянным склерозом. Ключевые слова: иммуномодулирующие препараты, интерфероны бета, рассеянный склероз, приверженность терапии, подростки, дети. (Педиатрическая фармакология. – 2009; 6(5):14-19