Untersuchungen zur Abschätzung des Sekundärvergiftungsrisikos bei Beutegreifern durch Rodentizide

Durch die Bekämpfung von Ratten und Mäusen mit Rodentiziden, die Antikoagulantien enthalten, können auch deren Freßfeinde vergiftet werden. Kritiker von Bekämpfungsaktionen mit solchen Mitteln sprechen von einer großen Gefahr für Greifvögel. Sie führen an, die vergifteten Schadnager hätten eine Überdosis Wirkstoff in ihrem Körper und könnten außerdem leicht erbeutet werden. Befürworter von solchen Bekämpfungsmaßnahmen schätzen die Gefahr dagegen als gering ein. Sie sind der Meinung, daß nur wenige Tiere oberirdisch verenden und daß diese von Beutegreifern nur selten entdeckt werden. Zur Klärung der strittigen Fragen wurden Köderaooahmeversuche und Verhaltensstudien mit Wanderratten, Hausmäusen und Feldmäusen im Gehege durchgeführt, die folgendes ergeben haben:Ein Großteil der Tiere fraß vom angebotenen Giftköder bis kurz vor dem Verenden.Nach Aufnahme von Antikoagulaotieo veränderte sich das Verhalten der Tiere. Sie wurden lethargisch, verloren die Scheu und waren teilweise auch bei Tage oberirdisch aktiv.Nach Köderaufoahme verendeten annähernd ebenso viele Tiere oberirdisch wie unterirdisch, was einer zufallsbedingten Wahrscheinlichkeit entspricht.Auf Grund der Versuchsergebnisse wird deutljch, daß bei Anwendung von Antikoagulantien gegen Ratten und Mäuse ein Risiko für Sekundärvergiftungen gegeben ist. Bei Bekämpfungsaktionen sollte man sich daher einer möglichen Gefährdung von Prädatoren stärker bewußt sein als bisher. Es werden Möglichkeiten diskutiert, wie eine Gefährdung praktisch ausgeschlossen werden kann.Evaluation of the risk of poisoning predators by application of anticoagulant rodenticidesAnticoagulant rodenticides used to control rats and mice may causesecondary po,sonmg of predators. Opponents of the use of anticoagulants are concerned about the effects on birds of prey, which caneasly capture the poisoned rodents containing an overdose of poison.Proponents of the use of anticoagulants estimate this hazard as unimportant.In their opinion most carcasses are found shielded insidebuildings or under cover. To resolve this argument experiments wereconducted with caged norway rats, house mice and common voles.The results are as follows:Most rodents consume poisoned bait until the day they die.After ingestion of an anticoagulant the rodents become lethargic, lose their shyness and partly their nocturnal predisposition.The poisoned rodents die as often above ground as below ground.It is concluded that application of anticoagulant rodenticides against rodents may seriously affect predators of these rodents

Assembly dependent fluorescence enhancing nucleic acids in sequence-specific detection of double-stranded DNA

In this study the position of the thiazole orange derivative in triplex-forming oligonucleotides (TFOs) is varied and the fluorescence of the resulting complexes with DNA duplexes, single-stranded DNAs and RNAs are evaluated. Under similar conditions single attachment of the TO-dye to 2'-O-propargyl nucleotides in the TFOs (assembly dependent fluorescence enhancing nucleic acids, AFENA) led to probes with low fluorescent intensity in the single-stranded state with fluorescence quantum yield (FF) of 0.9 %-1.5 %. Significant increase in fluorescence intensity was detected after formation of DNA triplexes (FF=23.5 %-34.9 %). Under similar conditions, Watson- Crick-type duplexes formed by the probes with single stranded (ss) RNA and ssDNA showed lower fluorescence intensities. Bugle insertions of twisted intercalating nucleic acid (TINA) monomers were shown to improve the fluorescent characteristics of GT/GA-containing antiparallel AFENA-TFOs. Self-aggregation of TFOs caused by guanosines was eliminated by TINA insertion which also promoted DNA triplex formation at pH 7.2. Importantly these AFENA-TINA-TFOs can bind to the duplex in the presence of complementary RNA at 37 8C. © 2014 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.Financial support provided by Massey University is gratefully acknowledged. O.D. and V.V.F. acknowledge support by the Marsden Grant, administrated by the Royal Society of New Zealand (grant MAU0704). T.K.H. acknowledges the support by the Cancer Society of New Zealand. V.V.F., C.G. and P.J.B.E. thank the International Mobility Fund between Spain and New Zealand (Royal Society of New Zealand, grant no. SPN12-20; Spanish MINECO grant no PRI-AIBNZ-2011-0919). We are thankful to Miguel Garavís (CSIC, Madrid, Spain) for technical assistance.Peer Reviewe

Interdependence of pyrene interactions and tetramolecular G4-DNA assembly

© 2015 The Royal Society of Chemistry. Controlling the arrangement of organic chromophores in supramolecular architectures is of primary importance for the development of novel functional molecules. Insertion of a twisted intercalating nucleic acid (TINA) moiety, containing phenylethynylpyren-1-yl derivatives, into a G-rich DNA sequence alters G-quadruplex folding, resulting in supramolecular structures with defined pyrene arrangements. Based on CD, NMR and ESI-mass-spectra, as well as TINA excited dimer (excimer) fluorescence emission we propose that insertion of the TINA monomer in the middle of a dTG4T sequence (i.e. dTGGXGGT, where X is TINA) converts a parallel tetramolecular G-quadruplex into an assembly composed of two identical antiparallel G-quadruplex subunits stacked via TINA-TINA interface. Kinetic analysis showed that TINA-TINA association controls complex formation in the presence of Na+ but barely competes with guanine-mediated association in K+ or in the sequence with the longer G-run (dTGGGXGGGT). These results demonstrate new perspectives in the design of molecular entities that can kinetically control G-quadruplex formation and show how tetramolecular G-quadruplexes can be used as a tuneable scaffold to control the arrangement of organic chromophores.Peer Reviewe