Biogeochemistry of household dust samples collected from private homes of a portuguese industrial city

The main objectives of the present study were to (i) investigate the effects of mineralogy and solid-phase distribution on element bioaccessibility and (ii) perform a risk assessment to calculate the risks to human health via the ingestion pathway. Multiple discriminant analysis showed that the dust chemistry discriminates between indoor and outdoor samples. The solid-phase distribution of the elements in indoor dust indicated that a large proportion of zinc, nickel, lead, copper, and cobalt is associated with an aluminum oxy-hydroxides component, formed by the weathering of aluminum silicates. This component, which seems to influence the mobility of many trace elements, was identified for a group of indoor dust samples that probably had a considerable contribution from outdoor dust. An iron oxide component consisted of the highest percentage of chromium, arsenic, antimony, and tin, indicating low mobility for these elements. The bioaccessible fraction in the stomach phase from the unified BARGE method was generally high in zinc, cadmium, and lead and low in nickel, cobalt, copper, chromium, and antimony. Unlike other potentially toxic elements, copper and nickel associated with aluminum oxy-hydroxides and calcium carbonates were not extracted by the stomach solutions. These trace elements possibly form stable complexes with gastric fluid constituents such as pepsin and amino acid. Lead had a hazard quotient >1, which indicates the risk of non-carcinogenic health effects, especially for children.This research was by funded the LabexDRIIHM,Frenchprogramme“Investissementsd’Avenir”(ANR‐11‐LABX‐0010) which is managed by the ANR, and co‐funded by the European Union through the European Regional Development Fund, based on COMPETE 2020 (Programa Operacional da Competitividade e Internacionalização), projects ICT UIDB/04683/2020 and UIDP/04683/2020, project GeoBioTec (UID/GEO/04035/2019) and national funds provided by the FCT ‐ Fundação para a Ciência e a Tecnologia,I.P

Evolution de la pollution atmosphérique particulaire à Gardanne (2007-2021)

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Evolution de la pollution atmosphérique particulaire à Gardanne (2007-2021)

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Palagonitization and time

The importance of duration of sea-water circulation for the low-temperature alteration of the oceanic crust has been often shown. In case of palagonitization of tholeiitic glasses, they are morphological and mineralogical evolutions to the disappearing of fresh glass and the formation of clay minerals and phillipsites. Chemically, they are an hydration, an oxidation, a gain in potassium and losses for silica, alumina, magnesium and calcium. A part of those is used for the phillipsite formation. The sodium budget is a function of evolution stage. It is then very difficult to calculate budgets of alteration for the whole ocean.L'importance de la durée de circulation des solutions dans l'altération basse température de la croûte océanique a été souvent montrée. Dans le cas de la palagonitisation des verres tholéiitiques, il y a une évolution morphologique et minéralogique conduisant à la disparition du verre et à la formation d'argiles et de phillipsites. Chimiquement, il y a une hydratation, une oxydation et un enrichissement en potassium de la roche, s'accompagnant d'appauvrissements variables en silicium, aluminium, magnésium et calcium. Une partie de ces éléments sert à la formation de la phillipsite associée. Le bilan du sodium est fonction du stade d'évolution. Il est donc très difficile de faire des bilans de l'altération à l'échelle de tout l'océan.Noack Yves. Palagonitization and time. In: Sciences Géologiques. Bulletin, tome 36, n°2-3, 1983. Interaction des basaltes et de l'eau de mer à basse température. pp. 111-116

La palagonite : caractéristiques, facteurs d'évolution et mode de formation

Palagonitization, which is alteration of volcanic basic glasses by seawater, transforms these glasses in clay minerals, associated with zeolites (essentially phillipsite). Chemical composition of glass, temperature and time of contact between glass and seawater are the more important factors governing the evolution of the palagonitization. For tholeites, the glass is altered to tri-, then dioctahedral smectites. At low temperature, the glass-palagonite system gains potassium and losses other elements, a part (Si, Al, Na) used to form phillipsite. If the temperature is above about 70 °C, there is no gain of potassium but probably of magnesium. The growth of authigenic minerals in veins and pores stops early the circulation of water and the alteration. For this reason, fresh glass can be preserved in very old lavas. The fast growth of palagonite on young lavas is used to relative dating of these lavas.La palagonitisation, altération sous-marine des verres volcaniques basiques, transforme ceux-ci en un matériel de nature argileuse auquel des zéolites sont associées (essentiellement de la phillipsite). Les changements morphologiques, minéralogiques et chimiques qui ont lieu lors de cette altération sont fonction de trois facteurs principaux : la composition du verre initial, la température et le temps de contact verre-solution altérante. Dans le cas des tholéites, le verre se transforme progressivement en smectites tri puis dioctaédriques. Si la température est faible, la palagonite est enrichie en potassium par rapport au verre frais et appauvrie en autres éléments, une partie de ceux-ci (Si, Al, Na) contribuant à la formation de la phillipsite. Si la température est élevée (> 70 °C), il y a un appauvrissement en potassium et un enrichissement en magnésium. Le développement des minéraux associés dans les fissures et les pores bloque rapidement la circulation de l'eau et, par là même, l'altération, permettant ainsi la conservation du verre frais dans des laves très anciennes. Sur des laves jeunes, la croissance rapide de la palagonite permet des datations relatives de ces laves.Noack Yves. La palagonite : caractéristiques, facteurs d'évolution et mode de formation. In: Bulletin de Minéralogie, volume 104, 1, 1981. pp. 36-46

Evolution de la pollution atmosphérique particulaire à Gardanne (2007-2021)

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Talc and weathering-hydro thermal alteration boundary

Study of literature data for talc show that it is possible to distinguish hypo-gene and supergene talcs by their chemical composition. Supergene talcs have a positive correlation between the deficit of tetrahedral charge and the octahedral Fe3" and a negative between the deficit of the tetrahedral charge and octahedral R2+ . For the hypogene talcs, the R2+ sum is constant (2.99 to 3-00) and they are no R3+ cations in the octahedre. The results are confirmed by a solid solution model. The method is applied to a natural alteration profile from peridotites at Sipilou (Ivory Coast).L'étude des analyses de talc figurant dans la littérature montre qu'il est pos¬ sible de distinguer les talcs hypogènes et les talcs supergènes par leur composition chimique. Les talcs supergènes présentent une corrélation positive entre le déficit de la charge tétraédrique et le fer ferrique octaédrique et une corrélation négative entre le déficit de la charge tétraédrique et le magnésium. Pour les talcs hypogènes, la somme des cations divalents octaédrique est 3 et il n'y a pas de fer ferrique dans l'octaèdre. Ces résultats sont confirmés par un modèle de solution solide. La méthode est appliquée à un profil d'altération sur péridotites à Sipilou (Côte d'Ivoire).Noack Yves, Duplay J. Talc and weathering-hydro thermal alteration boundary. In: Pétrologie des altérations et des sols. Vol. II : Pétrologie des séquences naturelles. Colloque international du CNRS, Paris 4-7 juillet 1983. Strasbourg : Institut de Géologie – Université Louis-Pasteur, 1983. pp. 121-130. (Sciences Géologiques. Mémoire, 72

Cristallochimie des smectites du gisement latéritique nickélifère de Murrin Murrin (Australie Occidentale)

Les smectites sont les principaux minéraux nickélifères ( 0.15 atome par ư maille) dans le gisement latéritique de Murrin Murrin (Ouest de l'Australie). Dans le but de localiser le nickel dans la structure des smectites et d'étendre les connaissances cristallochimiques des smectites formées en altération de roches ultrabasiques, nous en avons réalisé une étude détaillée. Les smectites de plasma (en remplacement des anciens grains d'olivine) sont ferrifères. Leur charge octaédrique est souvent prédominante. Ces smectites sont intermédiaires entre des nontronites et des montmorillonites Fe. Les smectites de fissure présentent une gamme de substitution continue (Fe-Al)VI et une charge tétraédrique et octaédrique, 4 pôles sont nécessaires pour les représenter : beidellite-Al, montmorillonite-Al, nontronite-Fe, montmorillonite-Fe. Dans les couches octaédriques les cations ne se distribuent pas de manière aléatoire et les atomes de nickel sont ségrégés en domaines de petite taille.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF