Formulation et Fabrication des Suppositoires à Visée Antipaludique à Base du Beurre de Karité Contenant Artémisia annua Cultivé à L’ouest Cameroun

Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires à visée antipaludique à base de matières premières locales afin d’améliorer la prise en charge du paludisme, essentiellement chez les enfants âgés de moins de 5 ans. Pour faire cela, on a utilisé comme principe actif la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua provenant de la Région de l’Ouest-Cameroun et comme excipient le beurre de karité en provenance de la région du Nord Cameroun puis amélioré à 4% de silice colloïdale. Les essais organoleptiques ont mis en évidence une poudre de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fineLa concentration en flavonoïdes totaux de la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua est de 76,9 μg/ml d’équivalent de quercétine. Les suppositoires à visée antipaludique fabriqués à partir de 250mg de poudre de feuilles et tiges sèches de Artemisia annua et 1820mg de beurre de karité+4% de silice colloïdale ont suivi un contrôle pharmaceutique. Ce contrôle qualité des suppositoires à visée antipaludique contenant Artémisia annua fabriqués en utilisant le beurre de karité comme excipient a donné des valeurs des paramètres physico-chimiques en adéquation aux valeurs standards. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter une meilleure prise en charge thérapeutique des patients et particulièrement les enfants, au Cameroun et ailleurs en Afrique.   This paper focuses on formulating and manufacturing antimalarial suppositories based on local materials in order to improve the management of malaria mainly for children under 5 years of age. Doing it, we used as active principle the powder of leaves and stems of Artemisia annua from Western Cameroon and, as an excipient, shea butter improved with 4% colloidal silica from the Northern Cameroon. The tests revealed a greyish-coloured powder with a bitter taste and a very fragrant one. The particle size analysis showed that the powder of leaves and stems of Artemisia annua has a particle size ranging from very fine to fine. The concentration of total flavonoids in the powder of leaves and stems of Artemisia annua is 76.9 μg/ml of quercetin equivalent. Antimalarial suppositories made from 250mg of Artemisia annua leaf and stem powder and 1820mg of shea butter, enhanced with 4% colloidal silica, have undergone pharmaceutical control. This quality control of Artemisia annua antimalarial suppositories, manufactured using shea butter as an excipient, gave values ​​of the physico-chemical parameters in line with the standards values. The galenic form resulting from this formula could offer better therapeutic management of patients, particularly children, in Cameroon and elsewhere in Africa

Formulation et Fabrication des Suppositoires à visée Antipaludique à Base du Beurre de Karité Contenant Artémisia annua Cultivé à l’Ouest Cameroun

Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires à visée antipaludique à base de matières premières locales afin d’améliorer la prise en charge du paludisme, essentiellement chez les enfants âgés de moins de 5 ans. Pour faire cela, on a utilisé comme principe actif la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua provenant de la Région de l’Ouest-Cameroun et comme excipient le beurre de karité en provenance de la région du Nord Cameroun puis amélioré à 4% de silice colloïdale. Les essais organoleptiques ont mis en évidence une poudre de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fineLa concentration en flavonoïdes totaux de la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua est de 76,9 μg/ml d’équivalent de quercétine. Les suppositoires à visée antipaludique fabriqués à partir de 250mg de poudre de feuilles et tiges sèches de Artemisia annua et 1820mg de beurre de karité+4% de silice colloïdale ont suivi un contrôle pharmaceutique. Ce contrôle qualité des suppositoires à visée antipaludique contenant Artémisia annua fabriqués en utilisant le beurre de karité comme excipient a donné des valeurs des paramètres physico-chimiques en adéquation aux valeurs standards. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter une meilleure prise en charge thérapeutique des patients et particulièrement les enfants, au Cameroun et ailleurs en Afrique.   This paper focuses on formulating and manufacturing antimalarial suppositories based on local materials in order to improve the management of malaria mainly for children under 5 years of age. Doing it, we used as active principle the powder of leaves and stems of Artemisia annua from Western Cameroon and, as an excipient, shea butter improved with 4% colloidal silica from the Northern Cameroon. The tests revealed a greyish-coloured powder with a bitter taste and a very fragrant one. The particle size analysis showed that the powder of leaves and stems of Artemisia annua has a particle size ranging from very fine to fine. The concentration of total flavonoids in the powder of leaves and stems of Artemisia annua is 76.9 μg/ml of quercetin equivalent. Antimalarial suppositories made from 250mg of Artemisia annua leaf and stem powder and 1820mg of shea butter, enhanced with 4% colloidal silica, have undergone pharmaceutical control. This quality control of Artemisia annua antimalarial suppositories, manufactured using shea butter as an excipient, gave values ​​of the physico-chemical parameters in line with the standards values. The galenic form resulting from this formula could offer better therapeutic management of patients, particularly children, in Cameroon and elsewhere in Africa

Formulation et Fabrication des Suppositoires à visée Antipaludique à Base du Beurre de Karité Contenant Artémisia annua Cultivé à l’Ouest Cameroun

Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires à visée antipaludique à base de matières premières locales afin d’améliorer la prise en charge du paludisme, essentiellement chez les enfants âgés de moins de 5 ans. Pour faire cela, on a utilisé comme principe actif la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua provenant de la Région de l’Ouest-Cameroun et comme excipient le beurre de karité en provenance de la région du Nord Cameroun puis amélioré à 4% de silice colloïdale. Les essais organoleptiques ont mis en évidence une poudre de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fineLa concentration en flavonoïdes totaux de la poudre de feuilles et tiges sèches de Artémisia annua est de 76,9 μg/ml d’équivalent de quercétine. Les suppositoires à visée antipaludique fabriqués à partir de 250mg de poudre de feuilles et tiges sèches de Artemisia annua et 1820mg de beurre de karité+4% de silice colloïdale ont suivi un contrôle pharmaceutique. Ce contrôle qualité des suppositoires à visée antipaludique contenant Artémisia annua fabriqués en utilisant le beurre de karité comme excipient a donné des valeurs des paramètres physico-chimiques en adéquation aux valeurs standards. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter une meilleure prise en charge thérapeutique des patients et particulièrement les enfants, au Cameroun et ailleurs en Afrique.   This paper focuses on formulating and manufacturing antimalarial suppositories based on local materials in order to improve the management of malaria mainly for children under 5 years of age. Doing it, we used as active principle the powder of leaves and stems of Artemisia annua from Western Cameroon and, as an excipient, shea butter improved with 4% colloidal silica from the Northern Cameroon. The tests revealed a greyish-coloured powder with a bitter taste and a very fragrant one. The particle size analysis showed that the powder of leaves and stems of Artemisia annua has a particle size ranging from very fine to fine. The concentration of total flavonoids in the powder of leaves and stems of Artemisia annua is 76.9 μg/ml of quercetin equivalent. Antimalarial suppositories made from 250mg of Artemisia annua leaf and stem powder and 1820mg of shea butter, enhanced with 4% colloidal silica, have undergone pharmaceutical control. This quality control of Artemisia annua antimalarial suppositories, manufactured using shea butter as an excipient, gave values ​​of the physico-chemical parameters in line with the standards values. The galenic form resulting from this formula could offer better therapeutic management of patients, particularly children, in Cameroon and elsewhere in Africa

Étude phytochimique et pharmacologique d’Alchornea cordifolia (Schum. & Thonn.) Mull. Arg. et de Mangifera indica dans le traitement traditionnel de la maladie hémorroïdaire

Objectif: La maladie hémorroïdaire désigne tous les états pathologiques résultant de la dilatation progressive ou de la rupture des plexus veineux hémorroïdaires. De nombreuses plantes sont citées dans la médecine traditionnelle contre les affections hémorroïdaires à l’instar de Mangifera indica et Alchornea cordifolia.Méthodologie et Résultats: Le matériel végétal a été collecté et préparé par décoction aqueuse. L’étude phytochimique des extraits s’est traduite premièrement par la caractérisation métabolites secondaires révélées par les tests de screening phytochimique et deuxièmement par le dosage des flavonoïdes par la méthode au trichlorure d’aluminium. Le matériel animal (rats et souris femelles) a été préparé pour l’étude pharmacologique. L’activité réductrice du radical libre 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazine des extraits, les essais limites de toxicité aigüe réalisés sur des souris femelles et la détermination du pouvoir anti-inflammatoire des extraits in vivo réalisée suivant la méthode d’induction de l’oedème par la carraghénine sur des rats femelles. Les tanins et les flavonoïdes ont été révélés dans les extraits aqueux. Les teneurs des flavonoïdes d’Alchornea cordifolia et de Mangifera indica sont de 241 et 194 mg équivalent de catéchine respectivement. Les CE 50 des extraits ont montré un pouvoir antioxydant (0,02 mg/ml et 0,03 mg/ml) relativement faible par rapport à l’acide ascorbique avec une CE 50 de 0,003 mg/ml. L’innocuité des extraits aqueux d’Alchornea cordifolia et de Mangifera indica est démontrée pour une DL 50 › 5000 mg/ml. Le test anti-inflammatoire aux doses de 500 mg/kg et 1000 mg/kg d’extraits a confirmé le pouvoir inhibiteur des extraits sur les médiateurs de l’inflammation : l'histamine, la 5-hydroxytryptamine, les kinines et les prostaglandines.Conclusion et applications des résultats: La richesse des extraits aqueux d’Alchornea cordifolia et de Mangifera indica en constituants polyphénoliques capables de piéger les radicaux libres et augmentant le tonus veineux, empêcheraient aussi la formation des médiateurs qui provoquent l’inflammation.Mots clés: Alchornea cordifolia, Mangifera indica, phytochimie, pharmacologieEnglish Title: Phytochemical and pharmacological study of Alchornea cordifolia (Schum. & Thonn.) Mull. Arg. and Mangifera indica in the traditional treatment of hemorrhoidal diseaseEnglish AbstractObjective: hemorrhoidal disease means all conditions resulting from the gradual expansion or rupture of hemorrhoidal venous plexus. Many plants are mentioned in traditional medicine against hemorrhoidal ailments like Mangifera indica and Alchornea cordifolia.Methodology and Results: The plant material was collected and prepared by aqueous decoction. The phytochemical study of extracts resulted firstly by characterizing secondary metabolites revealed by the tests of phytochemical screening and secondly by the assay by the method flavonoids aluminum trichloride. Animal material (rats and female mice) was prepared for the pharmacological study. The reducing activity of the free radical 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazine extracts, the acute toxicity limits tests on female mice and determination of anti-inflammatory activity in vivo extracts taken along the induction method edema by carrageenin in female rats. The tannins and flavonoids were revealed in the aqueous extracts. The contents of Alchornea cordifolia and Mangifera indica Flavonoids are 241 and 194 mg equivalent of catechin respectively. The CE 50 extracts showed an antioxidant (0.02 mg/ml and 0.03 mg/ml) relatively low compared to the ascorbic acid with an CE 50 of 0.003 50 mg/ml. The safety of aqueous extracts of Alchornea cordifolia and Mangifera indica is demonstrated for DL 50> 5000 mg/ ml. The anti-inflammatory test with 500 mg/kg and 1000 mg/kg of extracts confirmed the inhibitory power of the extracts on inflammatory mediators : histamine, 5-hydroxytryptamine, kinins and prostaglandins.Conclusion and application of the Results: The rich aqueous extracts of Alchornea cordifolia and Mangifera indica polyphenolic constituents capable of trapping free radicals and increasing venous tone, also prevent the formation of mediators that cause inflammation.Keywords: Alchornea cordifolia, Mangifera indica, Phytochemistry, Pharmacolog

QUALITY CONTROL EVALUATION OF BRANDS OF MEBENDAZOLE 100 mg TABLETS ON THE ILLEGITIMATE PHARMACY OUTLETS

Objective: The objective of the present study is to assess physical properties and the quality control parameters of the marketed brands of Mebendazole 100 mg found in illegitimate pharmacy outlets Methods: Five brands of mebendazole 100 mg were identified and purchased in February 2014. The tablets were evaluated for uniformity of weight, friability, hardness, disintegration and assay of active pharmaceutical ingredient according to established methods. Results: Results obtained indicated that all brands comply with official requirements for uniformity of weight and hardness. One brand failed the friability test with more than 1% of weight loss. The disintegration test revealed that two brands disintegrate in less than 2 min while other brands in more than 1 hour. Titrimetric assay of mebendazole content showed only two brands containing not less than 90% (w/w) of labeled chemical content. Conclusion: Brand MBZ3 showed better characteristics of chewable tablet. Consumers need to pay attention to the manufacturer information and chewable tablets have to be treated as such

Formulation and Evaluation of an Antifungal Ointment Containing Zingiber officinale Roscoe (Zingiberaceae) Essential Oil as Active Principle

The increase incidence of fungal infections, the resistance of fungal strains to existing drugs and the toxicity assimilated to long term usage of antifungal drugs as prompted the search of new alternative from natural source. In this study we have evaluated the antifungal properties of the essential oil of the rhizome of Z. officinale, a plant known for its various biological properties and used in food industry as spice. An antifungal ointment with Z. officinale essential oil as active principle was also formulated and its antifungal properties evaluated. GC/MS analysis identified Zingiberene (22.36%), 1.8-cineole (15.54%), geranial (11.91%), camphene (11.09%) and geraniol (8.75%) as the main constituents of Z. officinale essential oil obtained by hydrodistillation. The oil showed a significant antifungal activity against clinical isolate of Candida krusei with MIC 800 ppm by microdilution method. The formulated ointment containing 10 % glycerol, 60 % vaseline, 8 % hydrosol, 20% lanolin and 2% Zingiber officinale essential oil (Formule E1) was found to follow pharmaceutical standards according to European Pharmacopeia and also showed good antifungal propertie

Decontaminazione batterica dei riuniti odontoiatrici

Off-print from: Il dentista moderno, 2003, 7 (September)Consiglio Nazionale delle Ricerche - Biblioteca Centrale - P.le Aldo Moro, 7 , Rome / CNR - Consiglio Nazionale delle RichercheSIGLEITItal

Garcinia lucida Vesque (Clusiaceae): from traditional uses to pharmacopeic monograph for an emerging local plant-based drug development

Objectives: This paper seeks to assess information on the identity, traditional uses, safety and efficacy of Garcinia lucida Vesque (Essok in Boulou and Ewondo local language), in order to highlight it potential as species to be registered in medicinal plant list and formularies needed for the development of monographs leading to local production of phytomedicines.Methodology and Results: Ethnobotanical survey was carried in the Bipindi-Akom II region (South Cameroon) with the help of interviews based on standardised questionnaires addressed to key-informants. Bark and seeds were the major parts used, highly appreciated due to its properties in preventing consumers from poison, diarrhoea and headaches. The most important therapeutic indications were additive to palm wine, antidote to poisoning, gastritis and snake bite. Other uses in treating included gynaecological pains and infections, sexual diseases and cancers. The bark was also believed by local people to act on the stability of chemical antibiotic drugs in pharmacy, while leaves were used as insect repellent against mosquitoes and cockroaches.Conclusions and application of findings: As an additive in palm wine processing, poisoning antidote, aphrodisiac and medicines, bark and seeds are widely used in the Bipindi-Lolodorf-Akom II area, in the Centre and South regions of Cameroon, in Gabon and Equatorial Guinea, in Central Africa and West Africa. This similarity of use across many regions is considered as important biological activity marker tools guiding plant parts or species selection in drug discovery and development using ethnopharmacological approach. Through the ethnobotanical and biological tests, assessed, accurate information is provided to substantiate safety and efficacy of G. lucida and to satisfy the requirements of official compendia such as pharmacopoeia. Further studies are needed to understand the effects of bark and seeds as additive to palm wine, as well as the interaction between bark and chemical antibiotic drugs.Keywords: Garcinia lucida, traditional uses, medicinal plant list, monograph, pharmacopoeia, phytomedicine productio

P9 Contrôle des paramètres qualité de l’hydroquinone, l’hydrocortisone et du clobétasol propionate par Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC) pour des produits cosmétiques éclaircissants commercialisés dans la ville de Yaoundé.

Introduction : Les produits cosmétiques éclaircissants aussi connus sous l’appellation de produits dépigmentant, blanchissant, décapants contiennent des substances actives dont le mécanisme d'action concours à inhiber ou bloquer la synthèse de mélanine. Malheureusement des études cliniques ont mis en évidence de nombreux effets indésirables de ces agents. Ces complications seront d'autant plus graves en fonction de la composition et de la concentration des substances dans le produit cosmétique fini. Les laits et les crèmes figurent parmi les formulations de produits éclaircissants les plus sollicités par les populations pour cette pratique. L’usage de corticostéroïdes dans des produits cosmétiques est prohibé, l’hydroquinone est interdite par le règlement CE 1223/2009 et tolérée à un maxima de 2% par la FDA. Ainsi l'identification d'un de ces composés illicites délibérément introduits dans ces types de cosmétiques suffit pour une surveillance du marché. Méthodologie : Cet article présente une méthode de HPLC Agilent tchcouplé à un détecteur UV-visible pour l'identification et le dosage de l'hydroquinone et de 02 dermocorticoides (hydrocortisone et clobetasol propionate). Nous avons utilisé un Agilent Analytical HPLC Systems 1200 Infinity Series. La séparation a été obtenue sur une colonne XTerra MS C8, 2.1X250mm, 5µm en mode isocratique pendant 5 min. La phase mobile était composée de l'acetonitrile et d'eau. Le traitement des échantillons de produits cosmétiques s'est fait dans 100% d'acetonitrile et l'analyse a été faite en triplicate. Le volume d’injection était de 04µL, le débit de 0.4mL/min avec une pression de 126bars. La température de la colonne était à 25°C et la détection s’est faites à 240nm. Résultats : Il ressort que 90% des produits cosmétiques éclaircissants contiennent de l'hydroquinone ; 83,3% de ces derniers sont à des taux > à 2%. 5% des produits cosmétiques éclaircissants contiennent un corticoïde et 68.3% des produits contiennent plus de 3 agents dépimentants actifs dans la même formulation. Discussions : Malgré les multiples restrictions des pays et les normes visant à mettre à la disposition des populations des produits sûrs, le marché des produits blanchissants pour la peau reste bondé de produits illégaux et non conforme au Cameroun