Efecto de la elevación y el microclima en la diversidad de briófitos epífilos en el parque internacional la amistad (pila), panamá.

Epiphyllous bryophytes are characteristic of fragile ecosystems with a high diversity of species, such as neotropical montane forests. These nonvascular plants are sensitive to environmental changes of the leaf microhabitat and, in general, are most species-rich in areas of high humidity. When the forest structure is altered, the diversity of bryophytes changes and some species disappear, since they are conditioned by the microclimate. To determine the effect of the microclimatic variables on the diversity of epiphyllous bryophytes in a gradient of elevation in the International Park La Amistad (PILA-Pacific), 6 plots of 5 x 5 m² were established every 200 m from 2200 to 2800 m above sea level. In total 144 vascular plant leaves were randomly collected in the 24 plots, the richness and coverage of epiphyllous bryophytes were estimated, associated bryophyte species were identified, and diversity indices of Shannon and Simpson were calculated. To determine the effects of the variables altitude, tree cover, light, diameter at breast height (DBH), texture, humidity and temperature, mixed generalized linear models were performed on species richness. The different altitudes were compared with respect to the changes in the composition of the bryophyte communities with non metric multidimensional scaling analysis. The effect on the composition of the communities was made through a multivariate analysis based on permutations. We identified 147 species of bryophytes, distributed in 49 genera and 21 families. Of these species, 116 are being hepatics with 27 genera and six families, as for the mosses there are 31 species, 22 genera, and 14 families. The most species rich family and genus are Lejeuneaceae and Lejeunea respectively. Bryophyte richness and diversity were most elevated at 2200 m and decreased at higher altitudes. The most common bryophyte species were Odontolejeunea lunulata, Drepanolejeunea inchoata, Metzgeria ciliata, and Diplasiolejeunea cavifolia. Regarding the influence of the microclimate on the richness of species in the bryophyte communities, only the elevation gradient had a significant effect, while the composition of the communities is mainly influenced by light, temperature, and humidity. This shows that differences between bryophyte communities are largely explained by the influence of variations in the microclimate. Since hepatics are the most representative group of epiphyllous bryophytes in the studied area, selected species from the present work could be useful as indicators of microclimatic changes in neotropical montane forests.Los briófitos epífilos son característicos de los bosques montanos, ecosistemas frágiles y con una alta diversidad de especies. Estas plantas no vasculares son sensibles a los cambios ambientales del microhábitat de la hoja y, por lo general la mayor diversidad de especies se encuentra en áreas de alta humedad. Cuando se altera la estructura del bosque, la diversidad de briófitos cambia y algunas especies desaparecen, ya que están condicionadas por el microclima. Para determinar el efecto de las variables microclimáticas sobre la diversidad de briófitos epífilos en un gradiente de elevación en el PILA-Pacífico, se establecieron 6 parcelas de 5 x 5 m² cada 200 m desde 2200- 2800 m s. n. m. En total, se recolectaron al azar 144 hojas de plantas vasculares en las 24 parcelas, se estimó la riqueza y cobertura de briófitos epífilos, se identificaron las especies y se calcularon los índices de diversidad de Shannon y Simpson. Para determinar los efectos de las variables altitud, cobertura arbolada, luz, diámetro a la altura del pecho (DAP), textura, humedad y temperatura, sobre la riqueza se realizaron modelos lineales generalizados mixtos. Se comparó las diferentes altitudes con respecto a los cambios en la composición de las comunidades con el análisis de escalamiento multidimensional no-métrico. El efecto sobre la composición de las comunidades se realizó mediante un análisis multivariado basado en permutaciones. Se identificaron 147 especies de briófitos, distribuidos en 49 géneros y 21 familias. De estas especies 116 son hepáticas con 27 géneros y seis familias, en cuanto a los musgos se registran 31 especies, 22 géneros y 14 familias. La familia y el género más diverso es Lejeuneaceae y Lejeunea respectivamente. La riqueza y diversidad fue mayor a los 2200 m de altitud y fue disminuyendo a gradientes altos. Las especies más comunes fueron Odontolejeunea lunulata, Drepanolejeunea inchoata, Metzgeria ciliata, y Diplasiolejeunea cavifolia. En cuanto a la influencia del microclima sobre la riqueza de especies en las comunidades solo el gradiente de elevación tuvo un efecto significativo, mientras que en la composición de las comunidades principalmente influye la luz, la temperatura y la humedad. Esto muestra que las diferencias entre las comunidades se explican en gran medida por la influencia de las variaciones en el microclima. Dado que las hepáticas son el grupo más representativo de los briófitos epífilos en el área estudiada, las especies del presente trabajo podrían ser útiles como indicadores de cambios microclimáticos en los bosques montanos neotropicales...............................................................................................IV ÍNDICE DE TABLAS............................................................................................VI ÍNDICE DE FIGURAS.........................................................................................VII I. RESUMEN ..................................................................................................... 1 II. INTRODUCCIÓN ........................................................................................... 3 III. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA...................................................................... 7 1. Bosques nubosos........................................................................................... 7 2. Diversidad de briófitos.................................................................................. 10 2.1. Briófitos epífilos ........................................................................................ 12 3. Gradiente de elevación y microclima ........................................................... 14 IV. MATERIALES Y MÉTODOS......................................................................... 17 1. Área de estudio............................................................................................ 17 2. Diseño y recolección de datos ..................................................................... 18 2.1. Muestreo de briófitos epífilos .................................................................... 18 2.2. Identificación de las muestras ............................................................... 20 v 3. Análisis de los datos .................................................................................... 22 3.1. Riqueza de briófitos epífilos...................................................................... 22 3.2. Composición de las comunidades de briófitos epífilos ............................. 23 4. Confección de guías visuales ...................................................................... 24 V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN....................................................................... 25 1. Riqueza y diversidad de briófitos epífilos ..................................................... 25 1.2. Efecto del microclima sobre la riqueza de briófitos epífilos ...................... 39 2. Composición de las comunidades de briófitos epífilos.................................

Diversidad y distribución de briófitos epífilos en Beilschmiedia costaricensis (Mez & Pittier) C.K. Allen (Lauraceae)

In tropical montane forests, bryophytes are important in terms of diversity and functioning, in which epiphyllous species grow on tree leaves of trees and shrubs, and they are particularly abundant. The objective of this article was to evaluate epiphyllous bryophyte species richness and community composition in three canopy zones (low, medium, high) of a host tree in “La Amistad” International Park, Panama. From each sampled tree, six random leaves were randomly collected, two per canopy zone. A total of 48 species were recorded, of which 89% belong to Marchantiophyta and 11% to Bryophyta. The Lejeuneaceae family accounted for 70% of the species. Species richness decreased from the lowest to the highest canopy zone, however, species communities were similar between zones. Microclimatic conditions characteristic of the forest understory might have favoured greater species richness in the lower canopy zone. Further research is needed, for taking into account environmental factors and forest structure may lead to a better understanding of the observed changes in diversity.En los bosques montanos tropicales los briófitos son importantes en términos de diversidad y funcionamiento; allí, los briófitos que crecen sobre hojas son particularmente abundantes. El objetivo fue evaluar la riqueza y composición de comunidades epífilas en tres zonas del dosel de un árbol hospedador en el Parque Internacional La Amistad, Panamá. En cada árbol se colocaron seis hojas al azar, dos por zona de la copa (baja, media y alta). Se registró en total 48 especies, 89 % pertenecen a Marchantiophyta y 11 % a Bryophyta. La familia Lejeuneaceae representó el 70 % de las especies. La riqueza de especies disminuye desde la zona baja del dosel hacia la parte alta; sin embargo, las comunidades son similares entre zonas. Condiciones microclimáticas específicas del sotobosque podrían favorecer una mayor riqueza en la zona baja del dosel. Realizar investigaciones teniendo en cuenta factores ambientales y estructurales del bosque permitirá una mejor comprensión de estos cambios en diversidad

Measurement invariance of the center for epidemiological studies depression scale (CES-D) among chinese and dutch elderly

Background: Although previous studies using non- elderly groups have assessed the factorial invariance of the Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) across different groups with the same social-cultural backgrounds, few studies have tested the factorial invariance of the CES-D across two elderly groups from countries with different social cultures. The purposes of this study were to examine the factorial structure of the CES-D, and test its measurement invariance across two different national elderly populations. Methods. A total of 6806 elderly adults from China (n = 4903) and the Netherlands (n = 1903) were included in the final sample. The CES-D was assessed in both samples. Three strategies were used in the data analysis procedure. First, a confirmatory factor analysis (CFA) was carried out to determine the factor structures of the CES-D that best fitted the two samples. Second, the best fitting model was incorporated into a multi-group CFA model to test measurement invariance of the CES-D across the two population groups. Third, latent mean differences between the two groups were tested. Results: The results of confirmatory factor analysis (CFA) showed: 1) in both samples, Radloff's four-factor model resulted in a significantly better fit and the four dimensions (somatic complaints, depressed affect, positive affect, and interpersonal problems) of the CES-D seem to be the most informative in assessing depressive symptoms compared to the single-, three-, and the second-order factor models; and 2) the factorial structure was invariant across the populations under study. However, only partial scalar and uniqueness invariance of the CES-D items was supported. Latent means in the partial invariant model were lower for the Dutch sample, compared to the Chinese sample. Conclusions: Our findings provide evidence of a valid factorial structure of the CES-D that could be applied to elderly populations from both China and the Netherlands, producing a meaningful comparison of total scores between the two elderly groups. However, for some specific factors and items, caution is required when comparing the depressive symptoms between Chinese and Dutch elderly groups. © 2011 Zhang et al; licensee BioMed Central Ltd

Síntesis y caracterización del sistema N-(2-carboxi fenil) Maleimida

Para sintetizar la N-(2-carboxi-fenil) maleimida se utiliza como precursores el anhídrido maleico y el ácido o-amino benzoico en proporciones equimolares, requiriendo de dos pasos para su obtención. primero, la formación del ácido maleamico y luego su ciclación con anhídrido acético y acetato de sodio. la formación de la areil-maleimida se comprueba primero mediante cromatografías comparativas de capa delgada, dando un Rf=0.3093 utilizando una mezcla hexano-acetato de etilo 1:1. El punto de fusión de la N-(2-carboxi-fenil) maleimida corresponde a 129.7-132.0°C. El proceso de cristalización se llevó a cabo con acetato de etilo mediante una velocidad de evaporación lenta. Una de las absorciones más características de la N-(2-carboxi-fenil) maleimida en el espectro de IR-TF es a 1740 cm-1 para los carbonilos del anillo heterocíclico, 3120 cm-1 para el hidroxilo del ácido carboxílico y a 1150 cm-1 para una amida disustituida (-C-N(R)-C-). Por RMN 1H, empleando cloroformo como disolvente presenta las diferentes absorciones, no siendo preciso el resultado se realizan algunas asignaciones: 6.894 ppm (2H, s, CH=CH), 8012 y 7.991 ppm (1H, d, J=8.4, Aril-H), 7.786-7.723 ppm (1H, d, J=6.4 Aril-H). Con el espectro de masas no pudo realizarse un análisis debido a que no había claridad en el resultado, de forma smilar sucede con el espectro de RMN DE 13C donde éste señalaba que el compuesto no se encontraba puro debido a la cantidad de señales registradas, lo cual hacía dificil un interpretación