HUBUNGAN DEBT TO EQUITY RATIO (DER) DENGAN RETURN SAHAM PERUSAHAAN YANG TERCATAT SELAMA PERIODE 20082010 DI BURSA EFEK INDONESIA (BEI)

NIECKE FARIANTY. 2008. 8155082792. Correlation Between Debt To Equity Ratio And Return Stock Over The Period 2008-2010 In Indonesia Stock Exchance. The Skripsi, Jakarta : Concentration in Accounting Education, Study Program of Economic Education, Department of Economic and Administration, Faculty of Economic, Universitas Negeri Jakarta. 2013. The purpose of this study was to examine correlation between debt to equity ratio and return stock over the pariod 2008-2010 in indonesia stock exchance. The method used in this study is a survey method with the correlational approach. This study uses secondary data obtained from the center for capital market data in IBII. Data companies taken as many 65 companies. The data used to calculate stock returns taken from the stock price at the closing price. From the results of research is that the debt to equity ratio has a significant relationship to stock return. So it can be said that the debt to equity ratio is a ratio that can be used by investors as a measure of judgment to stock return

Evaluation der aktuellen Begutachtungs-Leitlinien der Bundesanstalt für Straßenwesen zur Fahreignung (Ausgabe 2000) aus klinisch-epileptologischer Sicht

Die Beurteilung der Fahrtauglichkeit von Menschen mit epileptischen Anfällen besitzt in der klinisch-epileptologischen Praxis einen hohen Stellenwert. Die Erteilung einer Fahrerlaubnis bei Menschen mit Epilepsie ist gesetzlich nicht geregelt, jedoch existieren Leitlinien zur Begutachtung der Fahreignung. Diese Arbeit untersucht auf der Grundlage der persönlichen klinischen Erfahrungen aus der Arbeit an der Klinik für Epileptologie der Universität Bonn und mit Hilfe wissenschaftlicher Erkenntnisse in Form einer schrittweisen Kommentierung der Begutachtungsleitlinien die Frage, ob die Ausführungen in den Leitlinien aus praktischer und wissenschaftlicher Sicht sinnvoll erscheinen. In Zusammenschau ergeben diese aus epileptologischer Sicht einen vernünftigen Rahmen für die Beurteilung der Fahreignung von Menschen mit Epilepsie. Im Wesentlichen werden die aufgeführten Vorschläge den, wenn auch spärlichen Daten zur Verkehrssicherheit und Epilepsie, gerecht. Studiendaten zeigen ein insgesamt leichtgradig erhöhtes Unfallrisiko für Menschen mit Epilepsie im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, welches denen anderer Erkrankungen mit Beeinträchtigung des Bewusstseins ähnelt, die jedoch traditionell mit weniger Auflagen bedacht werden. Insgesamt ist davon auszugehen, dass etwa 0,25% aller Verkehrsunfälle durch epileptische Anfälle verursacht werden. Bei der differenzierten Beurteilung der Fahreignung von Menschen mit Epilepsie muss berücksichtigt werden, dass Epilepsien und epileptische Syndrome sich in Bezug auf ihre Phänomenologie, Therapie und Prognose derartig voneinander unterscheiden, dass nahe liegt, dass bei einzelnen Formen kein wesentlich erhöhtes Unfallrisiko besteht und diese somit keinen Einfluss auf die Fahrtauglichkeit haben, während andere widerum eine weitaus größere Gefahr darstellen können. Jedoch erscheinen die Leitlinien teilweise zu pauschal und es finden sich im Detail einerseits Lücken, die in zukünftigen Revisionen der Begutachtungsleitlinien mit diskutiert werden sollten, und andererseits Vorschläge, die aufgrund der Studiendaten zum Verkehrsunfallrisiko bei Epilepsie korrigiert werden sollten

Iminophosphanes: unconventional compounds of main group elements

The large number of known stable compounds in which phosphorus has a low coordination number makes it clear that such compounds can no longer be regarded as "exotic" in main group chemistry. While the rich chemistry of P-C multiply bonded systems makes clear their affinity to their organic congeners, iminophosphanes in particular are also of increasing importance. The linkage of a phosphinidine fragment with an imine fragment via a multiple bond gives rise to a class of compounds with an unusually wide range of structural types. This in turn leads to a broad spectrum of chemical behavior which makes iminophosphanes extremely useful synthetic building blocks in organoelement chemistry

Iminophosphane - unkonventionelle Hauptgruppenelement-Verbindungen

Niederkoordinierte Phosphorverbindungen zählen angesichts der großen Zahl stabiler Verbindungen längst nicht mehr zu den „Exoten” unter den Hauptgruppenelement-Verbindungen. Neben P-C-Mehrfachbindungssystemen, deren Chemie durch die enge Verwandtschaft mit organischen Verbindungen geprägt wird, gilt das Interesse vor allem P-N-Mehrfachbindungssystemen (Iminophosphanen). Diese Verbindungsklasse zeichnet sich durch eine ungewöhnliche Strukturvielfalt und ein variationsreiches chemisches Verhalten aus, so daß Iminophosphane zu wertvollen Synthesebausteinen in der Organoelementchemie wurden

Zur Element-Stickstoff-Doppelbindung in Kationen cyclischer Bis(amino)- phospha-, -arsa-, -stiba- und -bismutane

Bis(amino)silaphospha-, -arsa-, -stiba- und bismaetidine mit positiver Ladung und einem formal nur zweibindigen Element der 5. Hauptgruppe können aus den entsprechenden Bis(amino)elementchloriden durch Übertragung des Chloridions auf eine Lewis-Säure wie AlCl3, GaCl3 order InCl3 erhalten werden. Röntgenstrukturanalysen an den Verbindungen Me2Si(NtBu)2P+AlCl4- (2a), Me2Si(NtBu)2Sb+AlCl4- (2c) und Me2Si(NtBu)2Bi+AlCl4- (2d) zeigen, daß die Elektronenarmut am Element(V) durch zwei unterschiedliche Bindungsarten kompensiert wird: Im Falle des Phosphorderivates 2a geschieht der elektronische Ausgleich intramolekular durch die benachbarten Stickstoffatome (Mittelwert N-P+ = 163,3 pm), während in dem Antimon-(2c) und Bismut-Derivat (2d) die Chlorsubstituenten der AlCl4-Anionen intermolekular das Element(V) absättigen (Mittelwerte: ClSb = 305, ClBi = 309 pm). Die NSiN-Gruppierung, die in allen Molekülen als identischer Teil vorhanden ist, kann als Sonde für die Elektronenverteilung im Ring benutzt werden. Die Abstände und Winkel innerhalb dieser Gruppe variieren stark mit der Elektronenakzeptorfähigkeit des Elementes, an das sie gebunden ist. 2a kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pnma, Z = 8 (a = 3023,7(9), b = 1001,0(3), c = 1414,6(5) pm) und 2c und 2d sind isotyp, ebenfalls orthorhombisch, Raumgruppe Pbca mit Z = 8 (2c a = 2030,8(8), b = 1193,1(4), c = 1777,1(6) pm; 2d: a = 2025,9(8), b = 1198,0(4), c = 1761,3(6) pm)

31P NMR spectroscopic investigations of low-coordinated multiple bonded PN systems

In this chapter, we attempt to give a systematic analysis of the influence on the 31P chemical shift and coupling 1JPN in terms of substituent effects, double-bond stereochemistry, and molecular dynamics for iminaphosphines and related compounds containing partial phosphorus-nitrogen triple-bond character. Although the main focus is on properties in the isotropic phase, reflecting that the majority of measurements were made in solution, the tensorial properties of the chemical shift as obtained from solid-state NMR measurements are also mentioned

Transfer of a pentamethylcyclopentadienyl ligand from phosphorus to nickel: generation and spectroscopic characterization of the first examples of metalloiminophosphanes [(η5-Me5C5)(R3P)Ni-P=NBut](R = Et, Bu, or Ph)

Reaction of (Me5C5)P=NBut with [(R3P)2Ni(cod)](cod = cyclo-octa-1,5-diene)(R = Et, Bu, or Ph) produces complexes [(R3P)2Ni(C5Me5)P=NBut], which rearrange to yield the novel metal-substituted iminophosphanes, [(R3P)(η5-C5Me5)Ni–P=NBut] and free phosphane R3P, the new complexes being identified by means of n.m.r. spectroscopy; similarly, the metallophospha-alkenes, [(R3P)(η5-C5Me5)Ni–P=C(SiMe3)2] are formed via reaction of (Me5C5)P=C(SiMe3)2 and [(R3P)Ni(alkene)2]

Synthesis, structure and chemical reactivity of a stable C5Me5-substituted phosphanylium ion: (pentamethylcyclopentadienyl)(t-butylamino)-phosphanylium tetrachloroaluminate

Stable phosphanylium salts of [P(NHBut)(C5Me5)]+ (4) were obtained via different routes, viz. (i) Al2Cl6-promoted halide abstraction from a chlorophosphine precursor; (ii) displacement of chloride by the nucleofugic anion, OSO2CF3-; and (iii) protonation of an iminophosphine precursor. A crystalline product was isolated in case of the tetrachloroaluminate of (4), and its structure was investigated by x-ray diffractometry. The results confirm the presence of discrete cations, featuring η2 attachment of the C5Me5 ligand to phosphorous in the solid state. In solution, according to the results of NMR spectroscopic studies, the cation exhibits a fluxional structure with all five ring atoms becoming equivalent. Investigations of the chemical reactivity of (4) include acid-base reactions and studies of the coordination chemistry. In addition to activity as both Lewis acid and base, which is a common feature for phosphanylium ions, (4) is the first two-coordinate phosphorous cation which was shown to react as a Broensted acid. Deprotonation initially gives the iminophosphine, P(=NBut)(C5Me5), which further reacts with (4) to yield a polycyclic cation, (14), the structure of which was determined by x-ray diffraction. Reactions of (4) with transition metals involve oxidative addition of complex metal hydrides and coordination to reactive metal centres to give cationic complexes which are isolobal to transition metal carbene complexes. No evidence was obtained in these reactions to indicate any activation of the C5Me5-phosphorous bonds

Электропривод питателя сушильного барабана

Проведен расчет параметров и выбор элементов электропривода питателя сушильного барабана; разработка и исследование математической модели электропривода. Организационно экономическая часть: технико-экономическая обоснование проекта. Проработка вопросов безопасности и экологичности проекта.The calculation of the parameters and the selection of the electric drive elements of the dryer drum feeder; development and research of a mathematical model of an electric drive. Organizational and economic part: feasibility study for the project. Development of safety and environmental issues of the project

Pentamethylcyclopentadienyl[bis(trimethylsilyl)methylen]phosphan - ein Phosphaalken mit einer reaktiven PC-Einfachbindung

Synthesis, spectroscopic data and X-ray structure determination of a novel phosphaalkene, Me5C5-P=C(SiMe3)2 1, are reported. It is shown by dynamic 1H-NMR spectroscopy that 1 exhibits thermal E/Z-isomerization of the double bond at ambient temperature. Reactions of 1 involve electrophilic attack of the π-system with hard (H+) and soft (Ag+) Lewis-acids, and an unusual cleavage of a PC-single bond on reaction with metal complexes (MeCN)3M(CO)3, (M = Mo, W)