Epidemiological modeling of Trypanosoma cruzi: Low stercorarian transmission and failure of host adaptive immunity explain the frequency of mixed infections in humans

People living in areas with active vector-borne transmission of Chagas disease have multiple contacts with its causative agent, Trypanosoma cruzi. Reinfections by T. cruzi are possible at least in animal models leading to lower or even hardly detectable parasitaemia. In humans, although reinfections are thought to have major public health implications by increasing the risk of chronic manifestations of the disease, there is little quantitative knowledge about their frequency and the timing of parasite re-inoculation in the course of the disease. Here, we implemented stochastic agent-based models i) to estimate the rate of re-inoculation in humans and ii) to assess how frequent are reinfections during the acute and chronic stages of the disease according to alternative hypotheses on the adaptive immune response following a primary infection. By using a hybrid genetic algorithm, the models were fitted to epidemiological data of Argentinean rural villages where mixed infections by different genotypes of T. cruzi reach 56% in humans. To explain this percentage, the best model predicted 0.032 (0.008–0.042) annual reinfections per individual with 98.4% of them occurring in the chronic phase. In addition, the parasite escapes to the adaptive immune response mounted after the primary infection in at least 20% of the events of re-inoculation. With these low annual rates, the risks of reinfection during the typically long chronic stage of the disease stand around 14% (4%-18%) and 60% (21%-70%) after 5 and 30 years, with most individuals being re-infected 1–3 times overall. These low rates are better explained by the weak efficiency of the stercorarian mode of transmission than a highly efficient adaptive immune response. Those estimates are of particular interest for vaccine development and for our understanding of the higher risk of chronic disease manifestations suffered by infected people living in endemic areas.Fil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Ragone, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Gourbière, Sébastien. Université de Perpignan Via Domitia; FranciaFil: Aparicio, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones en Energia No Convencional. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Física. Instituto de Investigaciones en Energia No Convencional; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentin

Both JNK and apoptosis pathways regulate growth and terminalia rotation during Drosophila genital disc development

Apoptosis is necessary for the regulation of growth during development, but the precise details of this regulation have not been completely characterized. In this study, we used the Drosophila genital disc as a model to analyze the contribution of apoptosis to growth regulation. We studied the expression or activity of several elements of the apoptotic death pathway such as Drosophila inhibitor of apoptosis1, caspases, the apoptotic genes reaper (rpr) and head involution defective, as well as elements of the Jun-NH2-terminal kinase (JNK) pathway. We found that the JNK pathway is active in a dynamic, asymmetric and genitalia-specific manner. Apoptosis, as measured in terms of the expression of a variety of apoptotic molecules, occurs in a JNK-dependent and -independent manner and was detected among engrailed (en) expressing cells. JNK regulation of apoptotic genes is necessary to control growth in both sexes and rotation in males; this regulatory role is necessary to execute en(+) cell death and to activate expression of rpr in these cells. rpr is up-regulated at antero-posterior borders, and this expression appears to be of particular importance in the control of growth, since the balance between cell proliferation and death in those regions appears to depend on the equilibrium between pro- and anti-apoptotic factors at a cellular level.Fil: Benitez, Sergio Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Fisiología. Laboratorio de Genética del Desarrollo; ArgentinaFil: Sosa, Claudia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Fisiología. Laboratorio de Genética del Desarrollo; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Fisiología. Laboratorio de Genética del Desarrollo; ArgentinaFil: Macías, Ana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Departamento de Fisiología. Laboratorio de Genética del Desarrollo; Argentin

Guide RNA Repertoires in the Main Lineages of Trypanosoma cruzi: High Diversity and Variable Redundancy Among Strains

Trypanosoma cruzi, as other kinetoplastids, has a complex mechanism of editing of mitochondrial mRNAs that requires guide RNAs (gRNAs) coded in DNA minicircles in the kinetoplast. There are many variations on this mechanism among species. mRNA editing and gRNA repertoires are almost unknown in T. cruzi. Here, gRNAs were inferred based on deep-sequenced minicircle hypervariable regions (mHVRs) and editing cascades were rebuilt in strains belonging to the six main T. cruzi lineages. Inferred gRNAs were clustered according to their sequence similarity to constitute gRNA classes. Extreme diversity of gRNA classes was observed, which implied highly divergent gRNA repertoires among different lineages, even within some lineages. In addition, a variable gRNA class redundancy (i.e., different gRNA classes editing the same mRNA region) was detected among strains. Some strains had upon four times more gRNA classes than others. Such variations in redundancy affected gRNA classes of all mRNAs in a concerted way, i.e., there are correlated variations in the number of gRNAs classes editing each mRNA. Interestingly, cascades were incomplete for components of the respiratory complex I in several strains. Finally, gRNA classes of different strains may potentially edit mitochondrial mRNAs from other lineages in the same way as they edit their own mitochondrial mRNAs, which is a prerequisite for biparental inheritance of minicircle in hybrids. We propose that genetic exchange and biparental inheritance of minicircles combined with minicircle drift due to (partial) random segregation of minicircles during kDNA replication is a suitable hypothesis to explain the divergences among strains and the high levels of gRNA redundancy in some strains. In addition, our results support that the complex I may not be required in some stages in the life cycle as previously shown and that linkage (in the same minicircle) of gRNAs that edit different mRNAs may prevent gRNA class lost in such stage.Fil: Rusman, Fanny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Floridia Yapur, Noelia Aldana del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentin

Evidence of hybridization, mitochondrial introgression and biparental inheritance of the kdna minicircles in trypanosoma cruzi i

Background Genetic exchange in Trypanosoma cruzi is controversial not only in relation to its frequency, but also to its mechanism. Parasexual genetic exchange has been proposed based on laboratory hybrids, but population genomics strongly suggests meiosis in T. cruzi. In addition, mitochondrial introgression has been reported several times in natural isolates although its mechanism is not fully understood yet. Moreover, hybrid T. cruzi DTUs (TcV and TcVI) have inherited at least part of the kinetoplastic DNA (kDNA = mitochondrial DNA) from both parents. Methodology/Principal findings In order to address such topics, we sequenced and analyzed fourteen nuclear DNA fragments and three kDNA maxicircle genes in three TcI stocks which are natural clones potentially involved in events of genetic exchange. We also deep-sequenced (a total of 6,146,686 paired-end reads) the minicircle hypervariable region (mHVR) of the kDNA in such three strains. In addition, we analyzed the DNA content by flow cytometry to address cell ploidy. We observed that most polymorphic sites in nuclear loci showed a hybrid pattern in one cloned strain and the other two cloned strains were compatible as parental strains (or nearly related to the true parents). The three clones had almost the same ploidy and the DNA content was similar to the reference strain Sylvio (a nearly diploid strain). Despite maxicircle genes evolve faster than nuclear housekeeping ones, we detected no polymorphisms in the sequence of three maxicircle genes showing mito-nuclear discordance. Lastly, the hybrid stock shared 66% of its mHVR clusters with one putative parent and 47% with the other one; in contrast, the putative parental stocks shared less than 30% of the mHVR clusters between them. Conclusions/significance The results suggest a reductive division, a natural hybridization, biparental inheritance of the minicircles in the hybrid and maxicircle introgression. The models including such phe-nomena and explaining the relationships between these three clones are discussed.Fil: Rusman, Fanny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Floridia Yapur, Noelia Aldana del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Ragone, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentin

Elucidating diversity in the class composition of the minicircle hypervariable region of Trypanosoma cruzi: New perspectives on typing and kDNA inheritance

Background Trypanosoma cruzi, the protozoan causative of Chagas disease, is classified into six main Discrete Typing Units (DTUs): TcI-TcVI. This parasite has around 105 copies of the minicircle hypervariable region (mHVR) in their kinetoplastic DNA (kDNA). The genetic diversity of the mHVR is virtually unknown. However, cross-hybridization assays using mHVRs showed hybridization only between isolates belonging to the same genetic group. Nowadays there is no methodologic approach with a good sensibility, specificity and reproducibility for direct typing on biological samples. Due to its high copy number and apparently high diversity, mHVR becomes a good target for typing. Methodology/Principal findings Around 22 million reads, obtained by amplicon sequencing of the mHVR, were analyzed for nine strains belonging to six T. cruzi DTUs. The number and diversity of mHVR clusters was variable among DTUs and even within a DTU. However, strains of the same DTU shared more mHVR clusters than strains of different DTUs and clustered together. In addition, hybrid DTUs (TcV and TcVI) shared similar percentages (1.9–3.4%) of mHVR clusters with their parentals (TcII and TcIII). Conversely, just 0.2% of clusters were shared between TcII and TcIII suggesting biparental inheritance of the kDNA in hybrids. Sequencing at low depth (20,000–40,000 reads) also revealed 95% of the mHVR clusters for each of the analyzed strains. Finally, the method revealed good correlation in cluster identity and abundance between different replications of the experiment (r = 0.999). Conclusions/Significance Our work sheds light on the sequence diversity of mHVRs at intra and inter-DTU level. The mHVR amplicon sequencing workflow described here is a reproducible technique, that allows multiplexed analysis of hundreds of strains and results promissory for direct typing on biological samples in a future. In addition, such approach may help to gain knowledge on the mechanisms of the minicircle evolution and phylogenetic relationships among strains.Fil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Rusman, Fanny. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Floridia Yapur, Noelia Aldana del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Puebla, Andrea Fabiana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria; ArgentinaFil: Ragone, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentin

Multilocus Sequence Analysis highlights genetic diversity of Acidovorax avenae strains associated with sugarcane red stripe

XXX Congress of the ISSCT (International Society of Sugar Cane Technologists), Tucumán, from 31 August to 8 September 2019Pathogenic species of Acidovorax cause economically important diseases in monocotyledonous and dicotyledonous crops, including sugarcane, corn, rice, oats, millet, foxtail, watermelon and orchids. Sugarcane red stripe, caused by Acidovorax avenae, is present in the main production areas around the world. In Argentina, red stripe affects about 30% of stalks milled with important economic losses when severe infections occur. MLST was used to explore the genetic diversity of this bacterium associated with red stripe in Argentina, as well as their phylogenetic relationships. The MLST analysis included sequences from a total of 118 Acidovorax, 15 A. avenae strains isolated from Argentina sugarcane production areas, A. citrulli (93) from melon and watermelon, A. avenae (9) from rice, millet, corn, vasey grass and sorghum, and A. oryzae (1) from rice. MLST analysis revealed five novel sequence types (STs) for the sugarcane A. avenae strains, constituting a clonal complex with a common and close origin. When genetic relationships with other Acidovorax were explored, sugarcane strains were related to A. avenae from other hosts and more distantly to A. citrulli. Signals of frequent recombination in several lineages of A. avenae were detected and we observed that A. oryzae is closely related to A. avenae strains. This study provides valuable data in the field of epiphytological and evolutionary investigations of A. avenae strains causing sugarcane red stripe. Knowledge of the genetic diversity and host-strain specificity are important to select the genotypes with the best response to red stripe disease.Las especies fitopatógenas de Acidovorax causan enfermedades en cultivos tanto monocotiledóneos y dicotiledóneos, que incluyen caña de azúcar, maíz, arroz, avena, mijo, sandía y orquídeas. La estría roja de caña de azúcar, causada por Acidovorax avenae, está presente en las principales áreas de producción del mundo. En Argentina, esta enfermedad llegó a afectar hasta un 30% de tallos molibles en infecciones severas con importantes pérdidas económicas. Para explorar la diversidad genética de esta bacteria, así como sus relaciones filogenéticas, se aplicó un análisis MLST. El MLST incluyó un total de 118 secuencias de cepas de Acidovorax, 15 A. avenae aisladas de diferentes áreas de producción de caña de azúcar de Argentina, A. citrulli (93) de melón y sandía, A. avenae (9) de arroz, mijo, maíz, pasto vasey y sorgo y A. oryzae (1) de arroz. El análisis de MLST reveló cinco nuevos tipos de secuencia (ST) para las cepas de caña de azúcar A. avenae, que constituyen un complejo clonal con un origen común y cercano. Cuando se investigó la relación genética con otras Acidovorax, las cepas de caña de azúcar se mostraron cercanas con A. avenae de otros huéspedes, pero más distante de A. citrulli. Se evidenciaron señales de recombinación frecuente en varios linajes de A. avenae y observamos que A. oryzae está estrechamente relacionada con las cepas de A. avenae. Este estudio proporciona datos valiosos en el campo de las investigaciones epifitológicas y evolutivas de las cepas de A. avenae que causan estría roja en caña de azúcar. El conocimiento de la diversidad genética y la especificidad cepa-hospedante son importantes para seleccionar genotipos con la mejor respuesta frente a los biotipos más virulentos y predominantes en la región.Les espèces pathogènes d'Acidovorax sont responsables de maladies importantes sur le plan économique dans les cultures monocotylédones et dicotylédones, notamment la canne à sucre, le maïs, le riz, l'avoine, le millet, la sétaire, la pastèque et l’orchidée. Les rayures rouges de la canne à sucre, causée par Acidovorax avena, est présente dans les principales zones de production du monde. En Argentine, les rayures rouges touchent environ 30% des tiges usinables, entraînant d'importantes pertes économiques en cas d'infection grave. Le MLST a été utilisé pour explorer la diversité génétique de cette bactérie associée aux rayures rouges en Argentine, ainsi que leurs relations phylo-génétiques. L'analyse MLST comprenait des séquences provenant d'un total de 118 souches Acidovorax, 15 souches d'A. avenae isolées des zones de production de canne à sucre de l’Argentine, A. citrulli (93) du melon et de pastèque, A. avenae (9) du riz, le mil, le maïs, l’herbe de vasey et le sorgho et A. oryzae (1) obtenue du riz. L'analyse MLST a révélé cinq nouveaux types de séquence (ST) pour les souches de canne à sucre d’A. avenae, constituant un complexe clonal d'origine commune et proche. Lorsque les relations génétiques avec d'autres Acidovorax ont été explorées, les souches provenant de la canne à sucre étaient apparentées à A. avenae provenant d'autres hôtes et plus lointainement à A. citrulli. Des signaux de recombinaison fréquente dans plusieurs lignées d'A. avenae ont été détectés et nous avons observé qu'A. oryzae est étroitement apparenté aux souches d'A. avenae. Cette étude fournit des données précieuses dans le domaine des études épiphytologiques et évolutives des souches d'A. avenae provoquant les rayures rouges de la canne à sucre. La connaissance de la diversité génétique et de la spécificité souche-hôte est importante pour sélectionner les génotypes présentant la meilleure résistance à la maladie des rayures rouges.EEA FamailláFil: Fontana, Paola Daniela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Salta. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Universidad Nacional de Salta. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Fontana, Cecilia Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; ArgentinaFil: Di Pauli, Valentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; ArgentinaFil: Cocconcelli, P.S. Università Cattolica del Sacro Cuore. Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari per una filiera agro-alimentare Sostenibile (DISTAS); ItaliaFil: Vignolo, Graciela Margarita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tucumán. Centro de Referencia Para Lactobacilos; ArgentinaFil: Salazar, Sergio Miguel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Famaillá; Argentin

A novel genotype and first record of trypanosoma lainsoni in Argentina

Trypanosomes are a group of parasitic flagellates with medical and veterinary importance. Despite many species having been described in this genus, little is known about many of them. Here, we report a genetic and morphological characterization of trypanosomatids isolated from wild mammals from the Argentine Chaco region. Parasites were morphologically and ultrastructurally characterized by light microscopy and transmission electron microscopy. Additionally, 18s rRNA and gGAPDH genes were sequenced and analyzed using maximum likelihood and Bayesian inference. Morphological characterization showed clear characteristics associated with the Trypanosoma genus. The genetic characterization demonstrates that the studied isolates have identical sequences and a pairwise identity of 99% with Trypanosoma lainsoni, which belongs to the clade of lizards and snakes/rodents and marsupials. To date, this species had only been found in the Amazon region. Our finding represents the second report of T. lainsoni and the first record for the Chaco region. Furthermore, we ultrastructurally described for the first time the species. Finally, the host range of T. lainsoni was expanded (Leopardus geoffroyi, Carenivora, Felidae; and Calomys sp., Rodentia, Cricetidae), showing a wide host range for this species.Fil: Díaz, Anahí G.. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Ragone, Paula Gabriela. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Rusman, Fanny. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Floridia Yapur, Noelia Aldana del Rosario. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Barquez, Ruben Marcos. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo. Programa de Investigación de Biodiversidad Argentina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Díaz, María Mónica. Universidad Nacional de Tucumán; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo. Programa de Investigación de Biodiversidad Argentina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Universidad Nacional de Salta; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; Argentin

Energías marinas

Recorriendo el extenso litoral marítimo argentino y considerando las características propias asociadas con fenómenos naturales y diversas singularidades geográficas, se puede definir un escenario potencial para el aprovechamiento energético sustentado tanto en las energías de mareas como en las corrientes asociadas a ellas, la undimotríz (basada en las energías de las olas), la mareogeotérmica, la eólica offshore y la biomasa a base de algas marinas. En este capítulo se aborda el aprovechamiento de las mareas y las corrientes de mareas (energía mareomotriz), y el recurso energético derivado de la acción del oleaje. Se presenta una breve explicación de ambos fenómenos desde un punto de vista físico: fuerza generadora, propagación y decaimiento. A su vez, se presenta una evaluación (valores medidos in situ) del potencial energético, tanto de mareas (altura del nivel del mar y velocidades de corrientes de mareas) como de olas (altura, periodo y dirección del oleaje) sobre el extenso litoral marítimo argentino. Se evalúan y proponen posibles zonas de interés energético basadas en el análisis anterior y sus posibilidades de desarrollo. Finalmente, se presenta un análisis de mercado y de costos de estos dos recursos energéticos renovables.Fil: Dragani, Walter Cesar. Ministerio de Defensa. Armada Argentina. Servicio de Hidrografía Naval; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Tedesco, Carlos. Universidad Nacional de La Plata; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Seisdedos, Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Veneciano, Marcelo. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Humanidades. Departamento de Geografia; ArgentinaFil: Lifschitz, Ana Julia. Universidad Tecnológica Nacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Galia, F.rancisco. Universidad Tecnológica Nacional; Argentin

Evaluation of recombinant antigens of Trypanosoma cruzi to diagnose infection in naturally infected dogs from Chaco region, Argentina

Dogs are considered the main mammal reservoir of Trypanosoma cruzi in domiciliary environments. Consequently, accurate detection of T. cruzi infection in canine populations is epidemiologically relevant. Here we analyzed the utility of the T. cruzi recombinant antigens FRA, SAPA, CP1, Ag1 and a SAPA/TSSA VI mixture, in an ELISA format. We used a positive control group of sera obtained from 38 dogs from the Chaco region in Argentina with positive Homogenate-ELISA reaction, all of them also positive by xenodiagnosis and/or PCR. The negative group included 19 dogs from a non-endemic area. Sensitivity, specificity, Area Under the Curve (AUC) of the Receiver-Operating Charactheristic (ROC) curve and Kappa index were obtained in order to compare the diagnostic efficiency of the tests. The SAPA/TSSA VI had the highest performance, with a sensitivity of 94.7% and an AUC ROC of 0.99 that indicates high accuracy. Among individual antigens, SAPA-ELISA yielded the highest sensitivity (86.8%) and AUC ROC (0.96), whereas FRA-ELISA was the least efficient test (sensitivity=36.8%; AUC ROC=0.53). Our results showed that the use of SAPA/TSSA VI in ELISA assays could be a useful tool to study dogs naturally infected with T. cruzi in endemic areas.Fil: Floridia Yapur, Noelia Aldana del Rosario. Universidad Nacional de Salta. Sede Regional Orán. Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales; Argentina. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Escuela de Biología. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; ArgentinaFil: Vega Benedetti, Ana Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Monje Rumi, Maria Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Ragone, Paula Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Lauthier, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Tomasini, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Alberti D'amato, Anahí Maitén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: López Quiroga, Inés Raquel. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Escuela de Biología. Cátedra de Química Biológica; Argentina. Universidad Nacional de Salta. Sede Regional Orán. Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales; ArgentinaFil: Diosque, Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Patología Experimental. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias de la Salud. Instituto de Patología Experimental; ArgentinaFil: Marcipar, Iván Sergio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Laboratorio de Tecnología Inmunológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; ArgentinaFil: Nasser, Julio Rubén. Universidad Nacional de Salta. Sede Regional Orán. Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales; Argentina. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Escuela de Biología. Cátedra de Química Biológica; ArgentinaFil: Cimino, Rubén Oscar. Universidad Nacional de Salta. Sede Regional Orán. Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta; Argentina. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ciencias Naturales. Escuela de Biología. Cátedra de Química Biológica; Argentin