Composition chimique d’un extrait aqueux de bridelia ferruginea benth. (euphorbiaceae) et études de ses effets toxicologique et pharmacologique chez les mammifères.

La caractérisation des constituants chimiques de l’extrait aqueux de Bridelia ferruginea (SEA) a révélé la présence de quinones, de tanins catéchiques et galliques, d’alcaloïdes, de stérols, de polyterpènes, de polyphénols, de composés réducteurs, de flavonoïdes et de saponosides.L’étude de la toxicité aiguë de SEA, réalisée sur des souris, a montré que l’extrait aqueux de Bridelia ferruginea administré par voie orale est modérément toxique (DL50 égale à 3568,88 ± 308,45 mg/kg PC). En revanche, la même substance est très toxique (DL50 égale à 111,38 ± 29,3 mg/kg PC) lorsqu’elle est administrée par voie intrapéritonéale. Pour des doses comprises entre 5.10-3 g/kg de PC et 4.10-2 g/kg de PC, SEA provoque une hypotension dose-dépendante chez le lapin. Cette hypotension étant inhibée par l’atropine, l’extrait aqueux de Bridelia ferruginea contiendrait probablement des substances cholinomimétiques de type muscarinique.Mots-clés : Bridelia ferruginea, toxicologie, phytochimie, pharmacologie

Etudes phytochimique et pharmacologique de Bridelia ferruginea benth (euphorbiaceae) sur la motricite du Taenia coli de cobaye

L’étude phytochimique des extraits de Bridelia ferruginea a montré que cette plante contient des quinones, des tanins catéchiques et galliques, des alcaloïdes, des stérols, des polyterpènes, des polyphénols, des composés réducteurs, des flavonoïdes et des saponosides. L’extrait aqueux de Bridelia ferruginea provoque entre 10-5mg/mL et 10-1mg/mL une augmentation des contractions rythmiques de muscle lisse Taenia coli de cobaye. Ces effets inotropes positifs antagonisés par l’Atropine (10-6mg/mL) sont totalement abolis en milieu pauvre (0Ca2+) et dépourvus de calcium (0Ca2++ EDTA 10-5M).Ces résultats suggèrent la présence de substances cholinomimétiques dans l’extrait brut. Ces substances favoriseraient l’entrée de calcium dans la cellule musculaire lisse par stimulation des récepteurs muscariniques. Ces substances cholinomimétiques justifieraient l’usage traditionnel de cette plante comme laxatif ou purgatif.Mots-clés : Bridelia ferruginea, Taenia coli, récepteur muscarinique.

C21 - Effet hypoglycémiant de l’extrait aqueux de Alternanthera pungens (AMARANTHACEAE) chez le rat Wistar normoglycémique

Introduction : Actuellement, près de 463 millions de personnes dans le monde sont atteintes de diabète (FID, 2019). En Côte d’Ivoire, le diabète représente un problème majeur de santé publique de par sa prévalence élevée (6,2 %), soit 700 000 personnes atteintes dans la population (Akré et al., 2021). Le but de cette étude est d’évaluer l’effet hypoglycémiant de Alternanthera pungens afin de donner une base scientifique à son utilisation. Méthodologie : Vingt-cinq rats Wistar (180 ± 2,5g) sont repartis en cinq lots. Le lot1 témoin reçoit que de l’eau distillée (2ml). Les lots 2, 3, 4 et 5 reçoivent tous le glucose anhydre (4g/Kg PC) et Trente minutes après tous les rats des lots 2 ; 3, 4 et 5 reçoivent respectivement, de l’eau distillée, la substance de référence (glibenclamide 10-2 g/kg PC) et l’extrait aqueux (500 mg/Kg PC et 1000 mg/Kg PC). La glycémie de chaque rat est mesurée toutes les 30 min pendant 180 min. Résultats et Discussion : L’administration du glucose aux différents lots de rat induit un pic d’hyperglycémie. 60 min après l’administration des substances test, on observe une baisse de la glycémie respectivement de 38,43%, de 49,65% et de 42,67% pour l’extrait aqueux (500 mg/Kg PC et 1000 mg/Kg PC) et le glibenclamide. Après 180 min, la glycémie de tous les animaux est sensiblement égale à la glycémie des témoins normaux

P16 Evaluation de l’effet hypotenseur de l’extrait aqueux d’écorces de tronc de Anacardium occidentale Linn (Anacardiaceae) chez le lapin

Introduction : Anacardium occidentale Linn. 1753 (Anacardiaceae) est une plante très utilisée en médecine traditionnelle en Afrique de l’Ouest pour le traitement de diverses pathologies, notamment cardiovasculaires. L’objectif de cette présente étude est d’évaluer l’effet hypotenseur de l’extrait aqueux de Anacardium occidentale. Matériel et méthodes : Le matériel biologique de cette étude est constitué d’écorces de tronc de Anacardium occidentale et de lapins de l’espèce Oryctolagus cuniculus (Leporideae) pesant en moyenne deux (2) kilogrammes. L’extrait aqueux d’écorces de tronc de Anacardium occidentale (ANO) est obtenu après macération dans deux (2) litres d’eau distillée de cinquante (50) grammes de poudre de plante. Le filtrat obtenu est évaporé sous vide à 70°C grâce à un évaporateur Rotavapor de type "Bucchi" et lyophilisé. L’enregistrement de la pression artérielle de lapin est effectué grâce à un manomètre de LUDWIG, comprenant un tube en U contenant du mercure dont l’un des cathéters est relié à la carotide mise à nu du lapin. Les variations de la pression carotidienne du lapin sont transmises à la colonne de mercure et sont transcrites à l’aide d’un stylet inscripteur, sur un cylindre recouvert de papier enduit de noir de fumée et tournant à vitesse constante. Résultats et discussion : ANO, à des doses comprises entre 2,5.10-4 g/kg P.C et 6,2.10-2 g/kg P.C., provoque une hypotension soutenue dose-dépendante semblable à celle induite par l’acétylcholine de 5,6.10–7 à 5,5.10–4 g/kg de PC. Ces résultats sont en accord avec ceux de TCHIKAYA et al. (2003) qui ont travaillé dans les mêmes conditions expérimentales sur le même extrait aqueux. Ces effets pharmacologiques sont comparables à ceux de l’acétylcholine, une substance hypotensive (FURCHGOTT et VANHOUTTE, 1989), dont l’atropine, antagoniste compétitif des récepteurs cholinergiques de type muscarinique (GEROVA et al., 2005), n’a pas d’effet important sur les propriétés hypotensives de ANO. Les substances hypotensives contenues dans cet extrait brut ne seraint donc pas des substances cholinomimétiques de type muscarinique. Les effets hypotenseurs de notre extrait aqueux étant totalement inhibés par la chlorpromazine, un antipsychotique (BORDET, 2004), ANO pourrait avoir une action centrale comme la clonidine et l’alpha-métyldopa (DE CORT et al., 2004). De par ses effets sur le système nerveux central, cet extrait brut pourrait inhiber le système orthosympathique et provoquer chez l’animal entier c'est-à-dire chez le lapin une cardioinhibition et une vasodilatation induisant ainsi un effet hypotenseur. Cela justifierait ainsi l’utilisation de cette plante dans le traitement de l’hypertension artérielle

Vasomodulatory effects and mass spectral analysis of <em>Bridelia ferruginea</em> Benth.

621-628Bridelia ferruginea Benth. (Fam. 'Euphorbiaceae) is known to possess potent anti-inflammatory activity. Here, we investigated its vasomodulatory effect, as anti-inflammatory therapy that beneficially impact the cardiovascular system. Extracts (Bf1, Bf-HA) and fraction (Bf2) of B. ferruginea (Bf), were prepared from the bark of Bf to study their vasomodulatory effect using rat aortic rings. The vasorelaxant effect of Bf1 and Bf2 was mediated by the activation of nitric oxide synthase/endothelial isoform (NOS3) as confirmed by EA.hy926 endothelial cells, real-time PCR and Western blotting. Mass spectral analysis of these extracts and fraction was performed to understand the profile of compounds present in them. Mass spectral analysis showed the presence of similar ions in both Bf1 and Bf2 while Bf-HA showed different patterns. Vasorelaxant effect of Bf1 and Bf2 in phenylephrine (PE) pre-contracted endothelium intact aortic rings was blocked significantly in the presence of both N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or soluble guanylate cyclase inhibitor (1H-[1,2,4]oxadiazolo-[4,3-a]quinoxalin-1-one [ODQ]). However, cyclo-oxygenase (COX) inhibitor (indomethacin) did not exert any change. In contrast, Bf-HA significantly inhibited ACh-induced vasorelaxation, but had no effect on sodium nitroprusside (SNP)-mediated relaxation, thereby suggesting NOS inhibitory activity in the extract. Studies with Bf1 and Bf2 on EA.hy926 cells demonstrated NOS3 mediated nitric oxide (NO) generation. Purified fractions of Bf, thus possess vasorelaxant compounds, which remain to be identified