A LOVAK AGY-GERINVELŐ FOLYADÉKÁNAK MINTAVÉTELE, ELEMZÉSE ÉS EGYES PARAMÉTEREKRE VONATKOZÓ SAJÁT REFERENCIATARTOMÁNY MEGHATÁROZÁSA

Az agy-gerincvelő folyadék (liquor) egy színtelen, tiszta, fiziológiásan nem alvadó, a vízéhez hasonló viszkozitású folyadék, mely körülveszi és határolja a központi idegrendszert, szerepe van annak védelmében, tápanyaggal való ellátottságában, valamint a koponyaűri nyomásingadozások kiegyenlítésében. A liquor egyes paramétereinek laboratóriumi kiértékelése hasznos diagnosztikai eszköz a központi idegrendszer megbetegedéseinek meghatározásában, vagy a betegség eredetének lokalizációjában. Ahhoz, hogy az egyes betegségek okozta, egyes paraméterekre jellemző elváltozásokat vizsgálni tudjuk a liquorban, szükséges adott laboratóriumra jellemző referencia tartományok meghatározása. Ez mindinkább szükséges, mivel bizonyos paraméterekre vonatkozó referencia adatok nem, vagy csak hiányosan szerepelnek a nemzetközi szakirodalomban. Szakirodalmi útmutatás alapján, a referencia tartomány meghatározásához 20, egészséges lóból gyűjtöttünk agy-gerincevlői folyadék mintát. 12 minta származott atlanto-occipital (AO), és 8 darab lumbo-sacral (LS) punkcióból. Az AO mintavétel általános anesztéziában, az LS mintavétel álló helyzetben, bódításban történt. A kapott minták fizikális vizsgálatát követően, meghatároztuk azok vörösvérsejt-, magvas sejtszám és fehérje tartalmát, biokémiai összetevőit (aszpartát-transzamináz, alkalikus-foszfatáz, glükóz, tejsav, kreatin-kináz, laktát-dehidrogenáz), valamint egyéb, mérhető összetevőit (nátrium, kálium, kalcium, klorid, anorg. foszfát, magnézim). A mintából készített kenetet külső laboratóriumba küldtük citológiai vizsgálatra. A referencia tartomány meghatározása a következő képpen történt. Korábbi szakirodalmi referencia tartományokhoz hasonlítottuk a kapott adatokat. Amennyiben a 20 eredményből 18 beleesett a publikált tartományba, akkor ezt, a már meglévő referencia tartományt elfogadtuk saját laboratóriumunk részére. Amennyiben kevesebb, mint 18 mért adat felelt meg a leírtaknak, akkor erre az adatra vonatkozóan azt nem elfogadhatónak kell tekinteni és újabb 20 mintát gyűjteni a jövőben. Eredményeink közül a kapott magvas sejtszám, a vörösvérsejtszám, az ultraszenzitív összfehérje, a glükóz, az aszpartát transzamináz, a nátrium, a kálcium és a kálium értékek beleestek a leírt tartományba, azonban esetünkben jóval magasabb tejsav és laktát dehidrogenáz, valamint eltérő kreatinin-kináz értékeket mértünk. Vizsgált adataink közül legtöbb esetben sikeresen tudtunk referencia tartományt meghatározni. A maradék paraméterekre további 20 egészséges minta gyűjtésére van szükség ahhoz, hogy megtudjuk, ezek az értékek a mintagyűjtés folyamán emelkedtek meg a liquorban, vagy esetleg egy teljesen új, magasabb értékeket tartalmazó referencia táblára van esetükben szükség. A liquorban a CK és LDH izoenzimek külön mérése, illetve ezen enzimek és a laktát párhuzamos vizsgálata a vérben szintén segítene az eredményeink további értékelésében. Köszönet a vizsgálatok elvégzésének lehetőségéért Némedi Istvánnak, Sári Viktornak, a Haszonállat Tanszék és Klinika laboratóriumának. A vizsgálatok elvégzését az NKB 2013/15918 számú pályázata tette lehetővé

Characteristic Changes in Decidual Gene Expression Signature in Spontaneous Term Parturition

Background: The decidua has been implicated in the "terminal pathway" of human term parturition, which is characterized by the activation of pro-inflammatory pathways in gestational tissues. However, the transcriptomic changes in the decidua leading to terminal pathway activation have not been systematically explored. This study aimed to compare the decidual expression of developmental signaling and inflammation-related genes before and after spontaneous term labor in order to reveal their involvement in this process. Materials and Methods: Chorioamniotic membranes were obtained from normal pregnant women who delivered at term with spontaneous labor (TIL, n=14) or without labor (TNL, n=15). Decidual cells were isolated from snap-frozen chorioamniotic membranes with laser microdissection. The expression of 46 genes involved in decidual development, sex steroid and prostaglandin signaling, as well as pro- and anti-inflammatory pathways was analyzed using high-throughput quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). Chorioamniotic membrane sections were immunostained and then semi-quantified for five proteins, and immunoassays for three chemokines were performed on maternal plasma samples. Results: The genes with the highest expression in the decidua at term gestation included insulin-like growth factor-binding protein 1 (IGFBP1), galectin-1 (LGALS1), and progestogen-associated endometrial protein (PAEP); the expression of estrogen receptor 1 (ESR1), homeobox A11 (HOXA11), interleukin 1beta (IL1B), IL8, progesterone receptor membrane component 2 (PGRMC2), and prostaglandin E synthase (PTGES) was higher in TIL than in TNL cases; the expression of chemokine C-C motif ligand 2 (CCL2), CCL5, LGALS1, LGALS3, and PAEP was lower in TIL than in TNL cases; immunostaining confirmed qRT-PCR data for IL-8, CCL2, galectin-1, galectin-3, and PAEP; and no correlations between the decidual gene expression and the maternal plasma protein concentrations of CCL2, CCL5, and IL-8 were found. Conclusion: Our data suggests that with the initiation of parturition, the decidual expression of anti-inflammatory mediators decreases, while the expression of pro-inflammatory mediators and steroid receptors increases. This shift may affect downstream signaling pathways that can lead to parturition

Cerebrospinal fluid parameters of horses with West Nile virus neuroinvasive disease

Objective: To compare biochemical and cytological findings of cerebrospinal fluid (CSF) samples in horses with acute neuroinvasive West Nile virus (WNV) infections with those of control healthy horses. Design: Retrospective case-control study. Samples: Fifteen CSF samples from horses with acute WNV neuroinvaisve disease (WNVND)and twenty from healthy horses. Procedures: WNVND was diagnosed based on acute neurologic symptoms and positive IgM ELISA results. CSF samples were collected either from the atlanto-occipital or the lumbosacral sites. Results: CSF results of the WNV affected group did not follow normal distribution. Protein,creatine-kinase, aspartate-aminotransferase, lactate-dehydrogenase, alkaline-phosphatase,magnesium, glucose, and lactate concentrations showed abnormal levels in a number of WNV cases. None of the 6 horses with elevated glucose concentrations survived (<=0.36, modified Wald method). Opposite to previous equine studies we have found neutrophilic pleocytosis in 54% of cases. Measured data also indicates that CSF neutrophilia is more likely to be found parallel with high protein content (Fisher exact test, p = 0.1026). Conclusions and clinical relevance: The CSF findings with WNVND are nonspecific and variable. Neutrophils likely play a role in the development of inflammatory response and brain damage. Increased enzyme activities and changes in the electrolyte concentrations reflect CNS cellular injury rather than blood-brain barrier leakage. Although elevated glucose levels reliably predicted outcome, these results might be the consequences of increased plasma levels and reflectgeneral stress rather than any CNS pathophysiology. Examination of CSF is most useful when the results are correlated with history, clinical findings and ancillary laboratory studies

EQUINE HERPESVIRUS TYPE 5 IN BRONCHOALVEOLAR LAVAGE FLUID OF HORSES WITH EQUINE MULTINODULAR PULMONARY FIBROSIS (EMPF) AND WITH OTHER CHRONIC RESPIRATORY DISORDERS.

The aim of the study was to estimate the prevalence and the potential role of equine herpesvirus type 5 (EHV-5) in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples of horses with chronic respiratory signs. Altogether 60 horses with chronic respiratory signs of minimum of 2 weeks duration were involved in the study. Horses were clinically examined, respiratory endoscopy, thoracic radiography, ultrasonography, tracheal culture and evaluation of BALF cytology was performed. EHV-5 PCR assay was carried out on BALF samples of 15 horses in a commercial laboratory (IDEXX-VetMedLab Germany), 54 BALF samples were tested in the research laboratory of Szent Istvan University, Faculty of Veterinary Science and samples of 9 horses were tested by both laboratories. PCR testing by the two different laboratories gave homogenous results. Altogether there were 7 horses (prevalence: 11,6%) with positive PCR results. Three of them were diagnosed with EMPF based on histologic results of lung biopsy specimens or post-mortem tissue samples. These three horses were genetically closely related warmbloods. Two other horses suffered of suspected EMPF based on thoracic radiograpy with nodular interstitial pattern, EHV-5 positivity and intranuclear inclusion bodies but pulmonary biopsy was not performed on any of them. One positive horse was diagnosed with inflammatory airway disease and one with systemic granulomatous disease. Presence of EHV- 5 in BALF significantly (Fisher test, p < 0,001) correlated with the diagnosis of EMPF. BALF testing for EHV-5 is an important examination when establishing the diagnosis of EMPF. Genetic predisposition might render the patient more susceptible to EMPF or viral infection

Bal kamrai deformitás: az aktív élsporthoz és az acromegaliához köthető eltérések hasonlóságai és különbségei : Eredmények a háromdimenziós speckle-tracking echokardiográfiás MAGYAR-Sport és MAGYAR-Path Tanulmányokból

Bevezetés: Az acromegalia egy krónikus endokrin betegség: ilyenkor egy, az agyalapi mirigyben lévő tumor következ- tében felnőttkorban jelentős mennyiségű humán növekedési hormon és következményesen inzulinszerű növekedési faktor termelődik, aminek kezeletlenül jelentős hatása lehet a cardiovascularis rendszerre. Tudjuk, hogy az elit sport szintén együtt jár a szív fiziológiás átalakulásával, az ún. atlétaszív kialakulásával: ilyenkor a szív üregeinek volumetrikus és funkcionális adaptációja figyelhető meg. Célkitűzés: A fenti tényeknek megfelelően joggal adódhat a kérdés, vajon milyen eltérések figyelhetők meg a bal kamra morfológiájában és funkciójában acromegaliában, és a kapott eredmények milyen hasonlóságokat és különbségeket mutatnak élsportot űző fiatalok bal kamrájához képest egészséges, nem sportoló felnőttek értékeihez viszonyítva. Módszer: A jelen vizsgálatba 21, nagy dinamikájú sportot űző élsportolót (átlagéletkor: 31,2 ± 6,4 év, 13 férfi) és 18, acromegaliás beteget (átlagéletkor: 47,9 ± 8,9 év, 9 férfi) válogattunk be. Eredményeiket 22 negatívkontroll-esethez (átlagéletkor: 47,7 ± 10,6 év, 13 férfi) hasonlítottuk. Eredmények: Mind az élsportolókra, mind a kezelt acromegaliás betegekre jellemző, hogy bal kamrájuk tágult, de annak funkciója megtartott. Míg az élsportolókat az egészséges kontrollokhoz képest emelkedettebb longitudinális és circumferentialis bal kamrai strain jellemzi, mely elsősorban az apicalis szegmentumok kifejezett kontraktilitásának következménye, addig acromegaliában a radiális bal kamrai strain növekedése detektálható, mely a basalis régiót érinti. A bal kamrai rotációs mechanika eltérései szintén eltérő mintázatot mutatnak: míg élsportolókban a basalis bal kamrai rotáció csökkent, addig az acromegaliát az apicalis bal kamrai rotáció kifejezett mérséklődése jellemzi, mely együtt jár a bal kamrai csavarodás lényeges csökkenésével. Következtetés: A nagy dinamikájú sportot űző élsportolókban és acromegaliás betegekben a nem sportoló egészséges személyekhez képest a bal kamra tágult, elsősorban regionális szinten kontraktilitása kifejezettebb, rotációs mechanikája eltéréseket mutat, de különbségek igazolhatók ezen eltérések jellegében és mértékében

Sex hormone-binding globulin provides a novel entry pathway for estradiol and influences subsequent signaling in lymphocytes via membrane receptor

The complex effects of estradiol on non-reproductive tissues/cells, including lymphoid tissues and immunocytes, have increasingly been explored. However, the role of sex hormone binding globulin (SHBG) in the regulation of these genomic and non-genomic actions of estradiol is controversial. Moreover, the expression of SHBG and its internalization by potential receptors, as well as the influence of SHBG on estradiol uptake and signaling in lymphocytes has remained unexplored. Here, we found that human and mouse T cells expressed SHBG intrinsically. In addition, B lymphoid cell lines as well as both primary B and T lymphocytes bound and internalized external SHBG, and the amount of plasma membrane-bound SHBG decreased in B cells of pregnant compared to non-pregnant women. As potential mediators of this process, SHBG receptor candidates expressed by lymphocytes were identified in silico, including estrogen receptor (ER) alpha. Furthermore, cell surface-bound SHBG was detected in close proximity to membrane ERs while highly colocalizing with lipid rafts. The SHBG-membrane ER interaction was found functional since SHBG promoted estradiol uptake by lymphocytes and subsequently influenced Erk1/2 phosphorylation. In conclusion, the SHBG-SHBG receptor-membrane ER complex participates in the rapid estradiol signaling in lymphocytes, and this pathway may be altered in B cells in pregnant women

Placental galectins regulate innate and adaptive immune responses in pregnancy

IntroductionGalectins are master regulators of maternal immune responses and placentation in pregnancy. Galectin-13 (gal-13) and galectin-14 (gal-14) are expressed solely by the placenta and contribute to maternal-fetal immune tolerance by inducing the apoptosis of activated T lymphocytes and the polarization of neutrophils toward an immune-regulatory phenotype.Furthermore, their decreased placental expression is associated with pregnancy complications, such as preeclampsia and miscarriage. Yet, our knowledge of the immunoregulatory role of placental galectins is incomplete.MethodsThis study aimed to investigate the effects of recombinant gal-13 and gal-14 on cell viability, apoptosis, and cytokine production of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and the signaling pathways involved.ResultsHerein, we show that gal-13 and gal-14 bind to the surface of non-activated PBMCs (monocytes, natural killer cells, B cells, and T cells) and increase their viability while decreasing the rate of their apoptosis without promoting cell proliferation. We also demonstrate that gal-13 and gal-14 induce the production of interleukin (IL)-8, IL-10, and interferon-gamma cytokines in a concentration-dependent manner in PBMCs. The parallel activation of Erk1/2, p38, and NF-ĸB signaling evidenced by kinase phosphorylation in PBMCs suggests the involvement of these pathways in the regulation of the galectin-affected immune cell functions.DiscussionThese findings provide further evidence on how placenta-specific galectins assist in the establishment and maintenance of a proper immune environment during a healthy pregnancy