Anemiile megaloblastice la adult: protocol clinic naţional PCN-39

Acest protocol a fost elaborat şi actualizat în anul 2019 de grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale al Republicii Moldova (MSMPS), constituit din specialişti ai Disciplinei de hematologie a Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind anemiilor megaloblastice la adult şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MSMPS RM, pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în Protocolul clinic naţional

Epidemiologic, medical and social aspects of chronic myeloid leukemia in the Republic of Moldova

Şcoala de Management în Sănătatea Publică Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu” IMSP Institutul OncologicThe current study enrolled 49 patients with chronic myeloid leukemia (CML), who had been followed up and treated at the Institute of Oncology in 2005 - 2010. The diagnosis was established in the late chronic phase in 47 (95.9%) cases and in the accelerated phase in 2 (4.1%) cases. The patient age ranged from 23 to 74 years (median age – 46.3 years old), that indicated the predominant affection of the workable population. The majority of patients (32 sau 65.3%) proved to be heavily exposed to insolation within the framework of professional activities and daily life, that might be considered the favoring factor of the development of CML. The regular visits of the family doctors with the performance of complete blood counts and ultrasound scanning of the abdomen, especially in persons with the increased risk of falling ill, may contribute to the early diagnosis of CML. În studiu sunt înrolaţi 49 bolnavi de leucemie mieloidă cronică (LMC), aflaţi la evidenţă şi tratament în IMSP Institutul Oncologic în perioada anilor 2005 – 2010. Diagnosticul a fost stabilit în faza cronică tardivă în 47 (95,9%) cazuri, în faza de accelerare – în 2 (4,1%) cazuri. Vîrsta pacienţilor variază între 23 şi 74 ani (media de vîrstă – 46,3 ani), ce indică afectarea preponderentă a persoanelor apte de muncă. Majoritatea bolnavilor de LMC (32 sau 65,3%) au fost expuşi insolaţiilor în cadrul activităţii profesionale sau vieţii cotidiene, care pot fi considerate ca factorul favorizant de dezvoltare a LMC. Vizitele sistematice ale medicului de familie cu executarea analizei generale a sîngelui în special de persoane cu risc potenţial crescut de îmbolnăvire pot contribui la depistarea precoce a LMC

Clinical and Treatment Aspects of Primary High-grade Non-Hodgkin’s Lymphomas of the Gastrointestinal Tract in Generalized Stages

Catedra Hematologie şi Oncologie USMF “N.Testemiţanu”The results of clinico-morphological study and application of different treatment approaches in 61 patients with primary high-grade gastric and intestinal non-Hodgkin’s lymphomas in generalized stages. To improve the treatment must be included program a palliative surgical intervention and a combined chemotherapy are presented. Sunt prezentate rezultatele cercetărilor clinico-morfologice şi a diferitor metode de tratament ale limfoamelor nehodgkiniene primitive de grad înalt de malignitate gastrice şi intestinale în stadiile generalizate la 61 pacienţi. Pentru optimizarea eficacităţii nemijlocite şi la distanţă programul de tratament trebuie să includă intervenţia chirurgicală paliativă în combinaţie cu chimioterapie intensivă

Leucemia mieloidă cronică la adult: protocol clinic naţional PCN-66

Acest protocol a fost elaborat în anul 2019 de grupul multidisciplinar de lucru al Ministerului Sănătăţii, Muncii și Protecției Sociale al Republicii Moldova (MSMPS RM), constituit din specialiștii IMSP Institutul Oncologic și ai Disciplinei de hematologie a Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind leucemia mieloidă cronică la adulţi şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MSMPS RM, pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Hemofilia la adult: protocol clinic naţional PCN-191

Acest protocol a fost elaborat de grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii, Muncii si Protectiei Sociale al RM, constituit din reprezentanţii Disciplinei de hematologie, Departamentul medicina interna a Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”si IMSP Institutul Oncologic. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind Hemofilia şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MSMPS pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic naţional

Clinical and management aspects of the idiopathic thrombocytopenic purpura

Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu” (şeful catedrei – prof. univ., dr.hab.şt.med. I. Corcimaru), IMSP Institutul Oncologic (director – prof., dr.hab.şt.med. V. Cernat)The aspects of the clinical evolution, diagnosis and treatment of the idiopathic thrombocytopenic purpura were studied in 50 patients. It has been established that the disease developed mostly in young females. The hemorrhagic syndrome had the microcirculatory petechial-echymotic pattern. Although the direct clinico-hematologic response to the treatment with corticosteroid hormones was registered in 86% of patients, in all cases the platelets count decreased within the next 3 – 5 months up to the initial values. Splenectomy allowed to аchieve the recovery in 84% of patients. Particularităţile evoluţiei clinice, diagnosticului şi tratamentului purpurei trombocitopenice idiopatice au fost studiate la 50 pacienţi. A fost stabilit că maladia mai frecvent s-a dezvoltat la femei de vîrstă tînără. Sindromul hemoragic trombocitopenic a avut un caracter microcirculator peteşial-echimatos. Deşi răspunsul clinico-hematologic nemijlocit la tratamentul cu corticosteroizi a fost înregistrat la 86% de pacienţi, în toate cazurile peste 3 – 5 luni numărul trombocitar a scăzut pînă la valorile iniţiale. Splenectomia a permis de a obţine vindecare la 84% de pacienţi

Rezultatele tratamentului limfoamelor non-hodgkin cu grad înalt de malignitate

În anul 1994 în baza rezultatelor cercetărilor clinice, clinico-genealogice şi genetico-molecula-re a fost argumentată teoretic concepţia despre existenţa a două variante patogenice de cancer pulm-onary: eriditar şi ecologic (Şutkin V.A., 1994). Bazându-ne pe această concepţie, noi considerăm cancerul pulmonary la persoanele cu ante-cedente ereditare ca variantă natogenetică ereditară (grupul I), iar evoluţia clinică a cancerului din grupul de control drept variantă ecologică (grupul II)

Trombocitopenia autoimună idiopatică la adult: protocol clinic naţional PCN-189

Acest protocol a fost elaborat şi actualizat în anul 2019 de grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale al Republicii Moldova (MSMPS), constituit din specialişti ai Disciplinei de hematologie a Universităţii de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”. Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind trombocitopenia autoimună idiopatică la adult şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor instituţionale. La recomandarea MSMPS RM, pentru monitorizarea protocoalelor instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în Protocolul clinic naţional

Rezultatele nemijlocite şi la distanţă ale tratamentului limfoamelor nehodgkiniene

Rezultatele nemijlocite şi la distanţa ale tratamentului bolnavilor de LNH au fost studiate pe un lot de 538 de pacienţi (bărbaţi – 281, femei – 257), care s-au afl at sub supravegherea în Clinica Hematologie a IMSP Institutul Oncologic din Moldova în perioada anilor 1985-2005. LNH cu grad înalt de malignitate (GÎM) au fost stabilite la 303 (56,3%) pacienţi, cu grad redus de malignitate (GRM) – la 203 (37,8%). În 32 (5,9%) de cazuri tipul morfopatologic al LNH din cauza difi cultăţilor tehnice n-a fost posibil de stabilit, dar în aceste LNH au fost considerate cu GÎM. Supravieţuirea generală peste 5 ani a bolnavilor de LNH cu GÎM s-a estimat la 45,3%, de GRM – la 30,1%. S-a constatat că efi cacitatea înaltă nemijlocită şi la distanţa a tratamentului pacienţilor cu LNH este în funcţie de stadiul clinic şi varianta morfopatologică

Клинические аспекты и результаты лечения хронического лимфолейкоза.

Clinical aspects and treatment outcomes of chronic lymphocytic leukemia.Au fost analizate particularitaţile evoluţiei clinice, prognostice și rezultatele nemijlocite ale tratamentului pe un lot de 118 pacienţi cu leucemie limfocitară cronică. Leucemia limfocitară cronică mai frecvent s-a dezvoltat la persoane cu vârsta 55-75 ani(69,4%), aproximativ cu aceeași frecvență la bărbați și femei(51% și 49% respectiv). S-a dovedit, că tratamentul cu utilizarea regimurilor terapeutice noi crește rata răspunsului la tratament și îmbunătăţeşte calitatea vieţii pacienţilor.Клинические аспекты и результаты лечения хронического лимфолейкоза