Molecular typing of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis in dairy cattle herds of Antioquia, Colombia

Determinar la diversidad molecular de Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) en muestras ambientales de hatos lecheros colombianos. Materiales y métodos. Las muestras ambientales de 25 hatos lecheros positivos a MAP por IS900-qPCR se cultivaron por duplicado en medio de yema de huevo de Herrold con micobactina J para obtener aislamientos. Las colonias sospechosas fueron confirmadas para MAP por IS900-qPCR. El ADN positivo se subtipó utilizando técnicas de unidades micobacterialess repetitivas intercaladas - número variable de repeticiones en tándem (MIRU-VNTR) y técnicas de repeticiones de multilocus de secuencia corta (MLSSR) para analizar las diferencias genéticas entre los aislamientos. Resultados. El subtipado reveló dos genotipos diferentes por MIRU-VNTR (INMV 2 e INMV 36). La técnica de MLSSR se realizó para aumentar el poder discriminatorio de lo obtenido por MIRU-VNTR, pero no se observaron diferencias entre los aislamientos recuperados. Conclusiones. El presente estudio representa un enfoque importante para el conocimiento del estatus epidemiológico de MAP en la población de estudio.To determine Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) molecular diversity in invironmental samples from Colombian dairy herds. Materials and methods. Environmental samples from 25 IS900-qPCR MAP-positive dairy herds were cultured by duplicate in Herrold´s egg yolk medium with mycobactin J to obtain isolates. Suspicious colonies were confirmed by MAPIS900-qPCR. Positive DNA was sub-typed using mycobacterial interspersed repetitive units-variable number of tandem repeat (MIRU-VNTR) and multilocus short sequence repeats (MLSSR) techniques to analyze the genetic differences between the isolates. Results. Sub-typing revealed two different genotypes by MIRU-VNTR (INMV 2 and INMV 36). MLSSR technique was carried out to increase the discriminatory power from what was obtained by MIRU-VNTR, but no differences were observed among the recovered isolates. Conclusions. The present study represents an important approach to the knowledge on MAP epidemiological status in the study population.Fil: Correa Valencia Nathalia. Universidad de Antioquia; ColombiaFil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Fernández Silva Jorge. Universidad de Antioquia; Colombi

Editorial : Vaccination strategies against ruminant infectious diseases

Ruminant infectious diseases cause economic impact through losses in animal production and human health. Most of the commercially available veterinary vaccines are live attenuated or inactivated which induce different degrees of efficacy, i.e., decrease in clinical symptoms, pathogen dissemination, etc. (1, 2). The use of these vaccines has greatly enhanced ruminant and public wellbeing around the world, however, in some cases, they have limitations in their ability to induce protective immunity. Thus, rationally designed vaccines along with specific immunization schemes are required to achieve the desired outcome of vaccination against an infectious disease. Vaccine safety is another important consideration, not only in terms of potential risks to the target animal (to which the vaccine is administered), but also to the environment and to consumers of food derived from vaccinated animals (3).Instituto de BiotecnologíaFil: Del Medico Zajac, Maria Paula. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Del Medico Zajac, Maria Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, Maria Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Protection efficacy of Argentinian isolates of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis with different genotypes and virulence in a murine model

Paratuberculosis is a chronic disease caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (Map). The disease causes economic losses and, therefore, it is imperative to follow proper control strategies, which should include an effective vaccine. Several strategies have assessed the virulence and immune response of Map strains that could be used as a vaccine. This study evaluates the degree of virulence, immune response, and protection of Argentinian strains of Map with different genotype in a murine model. Four local isolates (Cattle type) with different genotypes (analyzed by MIRU-VNTR and SSRs) were selected and evaluated in a virulence assay in BALB/c mice. This assay allowed us to differentiate virulent and low-virulence Map strains. The less virulent strains (1543/481 and A162) failed to induce a significant production of the proinflammatory cytokine IFNg, whereas the virulent strain 6611 established infection along with a proinflammatory immune response. On the other hand, the virulent strain 1347/498 was efficient in establishing a persistent infection, but failed to promote an important Th1 response compared with 6611 at the evaluated time. We selected the low-virulence strain 1543/498 as a live vaccine and the virulent strain 6611 as a live and inactivated vaccine in a protection assay in mice. Strain 1543/481 failed to protect the animals from challenge, whereas strain 6611, in its live and inactivated form, significantly reduced the CFUs count in the infected mice, although they had different immunological response profiles. The inactivated virulent strain 6611 is a potential vaccine candidate against paratuberculosis to be tested in cattle.Fil: Colombatti Olivieri, María Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Travería, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Alvarado Pinedo, María Fiorella. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Mon, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Gravisaco, Maria Jose Federica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Delgado, Fernando Oscar. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Patobiología; ArgentinaFil: Santangelo, María de la Paz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Assessment of tuberculosis biomarkers in paratuberculosis-infected cattle

Introduction: Mycobacterium bovis and Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, respectively the causative agents of bovine tuberculosis (bTB) and bovine paratuberculosis (PTB), share a high number of antigenic proteins. This characteristics makes the differential diagnosis of the diseases difficult. The interferon gamma (IFN-γ), C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL10), matrix metallopeptidase 9 (MMP9), interleukin 22 (IL-22) and thrombospondin 1 (THBS1) bovine genes have already been shown to be accurate transcriptional biomarkers of bTB. In order to improve the diagnosis of bTB and PTB, in the present study we evaluated the risk of false positivity of these bTB biomarkers in cattle with PTB. Material and methods: The transcription of these genes was studied in 13 PTB-infected cattle, using Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP)-stimulated peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Results: Overall, the levels of IFN-γ, CXCL10, MMP9 and IL-22 transcripts in MAP-stimulated PBMC failed to differentiate animals with PTB from healthy animals. However, as bTB-afflicted cattle do, the MAP-infected group also displayed a lower level of THBS1 transcription than the non-infected animals. Conclusion: The results of this study add new specificity attributes to the levels of transcription of IFN-γ, CXCL10, MMP9 and IL-22 as biomarkers for bTB.Instituto de BiotecnologíaFil: Klepp, Laura Ines. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO); ArgentinaFil: Klepp, Laura Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, Maria Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Malovrh, Tadej. University of Ljubljana. Veterinary Faculty. Institute for Microbiology and Parasitology; EsloveniaFil: Ocepek, Matjaž. University of Ljubljana. Veterinary Faculty. Institute for Microbiology and Parasitology; EsloveniaFil: Blanco, Federico Carlos. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO); ArgentinaFil: Blanco, Federico Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bigi, Fabiana. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO); ArgentinaFil: Bigi, Fabiana. Consejo Nacional de investigaciones Científicas y Tecnológicas; Argentin

Pathogenesis of domestic pigs submitted to mycobacterial sensitizations previous to experimental infection with Mycobacterium bovis

Aim of study: To demonstrate the virulence of a Mycobacterium bovis local pig isolate in order to contribute to a better understanding of the pathological and immunological consequences of M. bovis infection in previous sensitized animals. Area of study: Buenos Aires, Argentina Material and methods: One group of ten pigs received two oral doses of killed M. bovis suspension and a comparative intradermal tubercu-lin test (CIT) (multiple sensitized) and then was infected with the M. bovis strain. Another group only received the CIT (single sensitized) and the infective dose. Humoral immune response was followed monthly, and gross pathology, histopathological and bacteriological analysis were performed at necropsy 100 days after infection. Main results: M. bovis oral infection induced lesions and allowed bacterial growth in most of the animals. Previous sensitization with killed M. bovis suspension slightly raised the intensity of the response, as the multiple sensitized group showed higher lesion scores and humoral response. Research highlights: Although the differences in lesion scores were not statistically significant, oral route infection after sensitization can modify the course of infections towards a fast development of lesions with a higher fibrotic component suggestive of increased resistance to infection in the right conditions.Fil: Cuerda, Maria Ximena. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, María Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gravisaco, María J.. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Marfil, Maria Jimena. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Barandiaran, Soledad. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sevilla, Iker A.. Centro de Investigación. Neiker - Tecnalia; EspañaFil: Garrido, Joseba M.. Centro de Investigación. Neiker - Tecnalia; EspañaFil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zumárraga, Martín José. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Juste, Ramón A.. Centro de Investigación. Neiker - Tecnalia; EspañaFil: Santangelo, María de la Paz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentin

Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) molecular diversity in cattle, sheep, and goats from Latin America and the Caribbean: a systematic review

This study aimed to systematically collect and appraise the scientific evidence to answer the research question: What MAP genotypes have been isolated from cattle, sheep, and goats in Latin America and the Caribbean? An electronic search was conducted on three platforms (i.e., OVID®, Web of Science®, SciELO) as well as on the proceedings of the International Colloquium on Paratuberculosis. Inclusion and exclusion criteria were defined a priori and conserved through the systematic process and only articles published in peer-reviewed journals were considered. A total of 26 articles met the definitive inclusion criteria. All were published in English, in 15 different journals, and between 1989 and 2020. The relevant articles reported the use of six different genotyping techniques (i.e., polymerase chain reaction-restriction endonuclease analysis, restriction fragment length polymorphism, type-specific-PCR, mycobacterial interspersed repetitive units-variable number of tandem repeats, multi-locus short sequence repeat, single nucleotide polymorphism) in isolates from seven countries. Genotypes found so far in the region using typing techniques were mainly C type. MIRU-VNTR mostly reported INMV 1, INMV 2, and INMV 11 subtypes, among others. MLSSR reported genotypes from four different countries, reporting nine different subtypes of which 7g–10g–4ggt was the most common for loci 1, 2, and 8, respectively. Regardless the high diversity of techniques used so far to genotype Latin American and Caribbean MAP isolates, the original question of this systematic review has been answered. In addition, a relative genetic similarity between MAP strains recovered from cattle, goats, and sheep unrelatedly of the matrix and geographic origin was identified.Instituto de BiotecnologíaFil: Correa-Valencia, Nathalia M. Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Escuela de Medicina Veterinaria; ColombiaFil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hernández-Agudelo, Miguel. Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Escuela de Medicina Veterinaria; ColombiaFil: Fernández-Silva, Jorge A. Universidad de Antioquia. Facultad de Ciencias Agrarias. Escuela de Medicina Veterinaria; Colombi

Para seguir estudiando

Libro desarrollado por el plantel docente de diferentes universidades basado en el desarrollo del conocimiento de la matemática abordado desde una visión didáctica aplicando la utilización de la misma en el marco de un determinado contexto.Fil: Aranda, Marcelo Lionel. Universidad Nacional Arturo Jauretche; ArgentinaFil: Benito, Carolina M.. Universidad Nacional Arturo Jauretche; ArgentinaFil: Grejcaruk, Rosa María. Universidad Nacional Arturo Jauretche; ArgentinaFil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Real, Monica Graciela. Universidad Nacional Arturo Jauretche; ArgentinaFil: Viale, Mariana Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Development and validation of a Novel ELISA for the specific detection of antibodies against Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis based on a chimeric polyprotein

Bovine paratuberculosis (PTB) is caused by Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP). The optimization of detection tests specific for MAP is crucial to improve PTB control. In this work, we aimed to develop and validate a diagnostic tool based on an ELISA to specifically detect anti-MAP antibodies from bovine serum samples. For that purpose, we designed a recombinant polyprotein containing four specific antigens from MAP and optimized the ELISA. The validation consisted of the assessment of 10 sera from PTB-infected and healthy bovines with different OD values. The diagnostic performance of the polyprotein-ELISA was evaluated by testing 130 bovine serum samples (47 healthy, 48 MAP-infected, and 35 M. bovis-infected bovines). The ELISA using the polyprotein yielded an area under the ROC curve (AUC) of 0.9912 (95% CI, 0.9758-1.007; P < 0.0001). Moreover, for this ELISA, the cut-off selected from the ROC curve based on the point with a sensitivity of 95.56% (95% CI, 0.8485-0.9946) and specificity of 97.92 (95% CI, 0.8893-0.9995) was 0.3328. Similar results were obtained with an ELISA using the commercial Paratuberculosis Protoplasmatic Antigen (PPA). However, the ELISA with the polyprotein antigen showed a better performance against sera from animals infected with Mycobacterium bovis compared to the ELISA with PPA: lower cross-reactivity (2.85% versus 25.71%). These results demonstrate a very low cross-reactivity of the polyprotein with antibodies present in serum samples from animals infected with M. bovis. The designed polyprotein and the validated ELISA could be very useful for the specific identification of MAP-infected animals in herds.Fil: Moyano, Roberto Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Romero, Magali Andrea. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Colombatti Olivieri, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Alvarado Pinedo, María Fiorella. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Travería, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; ArgentinaFil: Alonso, Maria Natalia. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Biotecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentin

Genetic Diversity of Mycobacterium avium sp. Paratuberculosis by Mycobacterial Interspersed Repetitive Unit–Variable Number Tandem Repeat and Multi‑Locus Short‑Sequence Repeat One‑Sentence Summary: Genetic Diversity of Mycobacterium avium sp. Paratuberculosis Isolates

Background: Paratuberculosis is an enteric disease caused by Mycobacterium avium sp. paratuberculosis (MAP) that affects mainly ruminant producing losses to the livestock industry. Many molecular epidemiological methods have been used to discriminate MAP isolates.Method: The aim of this study was to describe the genetic diversity of the Argentinean MAP isolates using a combination of two molecular systems, the mycobacterial interspersed repetitive unit?variable number tandem repeat (MIRU‑VNTR) (?automated and ?non‑automated?) and the multi‑locus short‑sequence repeat (MLSSR) system. Results: Thirty‑two isolates were identified as MAP of C type by IS900 polymerase chain reaction (PCA) and IS1311 PCA‑restriction enzyme analysis. The main patterns found by both MIRU‑VNTR systems were INMV1 (54.5%), INMV2 (24.2%) and INMV11 (9.1%). The INMV5, INMV8 and INMV16 were represented with one isolate each (3.0%). Only 4 MIRU‑VNTR loci were polymorphic. Conclusion: Those isolates sharing the same INMV patterns were analyzed by MLSSR, being locus 2 the most polymorphic one showing isolates with 9, 10, 11, and more than 11 ?G? repeats. Besides, the global discriminatory power among isolates could be increased using both techniques. Based on these results, a short version of the ?automated? MIRU‑VNTR could be used as a screening tool to group isolates genetically related and subsequently perform the SSR using locus 2 on those isolates sharing the same INMV pattern.Fil: Moyano, Roberto Damian. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Imperiale, Belén Rocío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Romero, Magali Andrea. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Santangelo, María de la Paz. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Alvarado Pinedo, María Fiorella. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Travería, Gabriel Eduardo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Clínica. Centro de Diagnóstico e Investigaciones Veterinarias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Romano, Maria Isabel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentin