Determination of optima conditions for atmospheric aerosols analysis by X-Ray Fluorescence

International audienc

Determination of optima conditions for atmospheric aerosols analysis by X-Ray Fluorescence

International audienc

MAJOR IONS IN MARINE RAINWATER WITH ATTENTION TO SOURCES OF ALKALINE AND ACIDIC SPECIES

International audienceRainwater was collected in ultra-clean conditions during three field experiments (two on Corsica and one during a North-South Atlantic transect of the 1988 Polarstern cruise). This rainwater was immediately filtered and the major ions were measured by ionic chromatography, atomic absorption and colorimetric methods. In these marine areas, the concentrations of major ions range over one or two orders of magnitude and are generally dominated by the redissolution in rainwater of the sea salts. The non-sea salt component shows the presence of anthropogenic nitric and sulfuric acids which are well correlated with the origin of the air masses and which lead to acidic rains (pH from 4 to 5). High values of pH (6-7) are also observed and can be explained by the neutralization of strong acids by natural alkaline dusts as calcite, which are mainly transported from the desert areas of the African continent. A study of these variations in major ion compositions in relation to three-dimensional, air-mass trajectories demonstrates the behaviour of these two components during African dust transport

Effets électroniques et effets stériques dus à la substitution alcoyle dans les diènes conjugués

L'importance relative des effets électroniques et des effets d'encombrement pour une vaste famille de diène-1,3 substitués a été étudiée par deux méthodes. La mesure par SPU des énergies des orbitales moléculaires, pour les molécules libres, met en évidence trois effets électroniques se superposant ; par ordre d'importance décroissante : conjugaison directe, hyper conjugaison et homo conjugaison ; cette dernière existe pour les composés substitués sur un carbone central et les composés substitués en position cis sur les carbones extrêmes. Pour certaines structures, les effets stériques ne sont pas négligeables. La mesure des constantes de complexation entre les diènes-1,3 et l'ion Ag+ montre que dans les réactions nucléophiles l'augmentation de l'effet stérique propre au substituant et de l'effet d'encombrement des doubles liaisons défavorise fortement la formation du complexe. Le substituant n-propyle constitue une charnière pour laquelle les effets électroniques sont compensés par les effets stériques

Analyses de HAP dans les effluents industriels humides

National audienc

Evaluation quantitative des effets de substituants sur les premiers potentiels d'ionisation de composés monofonctionnels aliphatiques

Il est possible d'établir d'excellentes corrélations homogènes entre les PI de composés identiquement substitués de diverses familes de composés monofonctionnels aliphatiques (alcynes, alcènes, aldéhydes-cétones, eau-alcools-éthers-oxydes, hydrogène sulfuréthiols-thioéthers). Ces corrélations permettent de séparer l'effet polaire propre des substituants des interactions intermoléculaires caractéristiques du site fonctionnel.Pour ces composés, on peut ainsi proposer un modèle empirique de variation des potentiels d'ionisation en fonction d’une nouvelle échelle d'effets polaires qui donne des résultats d'une très bonne précision

Etude du maillon atmospherique du cycle du soufre

SIGLECNRS-CDST / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc