Detection of Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis and other mycobacteria in retail milk and dairy products in Argentina

Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) is the etiologic agent of paratuberculosis or Johne’s disease (JD), a chronic enteritis disease that affects cattle and other animal species and has been linked to Crohn’s disease, a chronic inflammatory bowel disease in humans. MAP could resist pasteurization conditions and has been isolated from retail milk in several countries. The aims were to identify MAP and other mycobacteria in retail milk and dairy products in Argentina and to assess the product quality through Mesophilic Total Aerobic Bacteria (TAB) count. Three hundred and eighty-four samples of retail milk were tested for 24 months. All samples were negative for mycobacteria growth. However, 1.56% of the samples were positive for MAP identification by IS900-PCR. The TAB count was higher than the limits established by the Alimentary Argentinian Code (AAC) in 4.95% of the samples. Mycobacteria other than MAP were not detected either by culture or PCR. The MAP positive PCR from retail milk samples would indicate that they could come from dairy farms with JD and suggests that pasteurized milk or dairy products are not significant sources of human exposure to MAP in Argentina. Some milk samples exceeded the limits established by the AAC for TAB counts, indicating that commercialized milk could be processed and stored incorrectly.Mycobacterium avium subesp. paratuberculosis (MAP) es el agente etiológico de la paratuberculosis o la enfermedad de Johne (JD), una enteritis crónica que afecta al ganado vacuno y otras especies animales que se la vincula con la enfermedad de Crohn, una afección intestinal inflamatoria crónica en humanos. MAP podría resistir las condiciones de pasteurización y se lo aisló de la leche al por menor en varios países. Los objetivos fueron identificar MAP y otras micobacterias en leche y productos lácteos al por menor en Argentina y evaluar la calidad de estos a través del conteo de bacterias aerobias totales mesófilas (TAB). Se analizaron 384 muestras de leche de venta minorista durante 24 meses. Todas las muestras resultaron negativas en cuanto al crecimiento de micobacterias. Sin embargo, el 1.56% de las muestras dieron positivas en la identificación de MAP por IS900-PCR. El recuento de TAB superó los límites establecidos por el Código Alimentario Argentino (CAA) en el 4.95% de las muestras. No se detectaron micobacterias distintas de MAP ni por cultivo ni por PCR. La PCR positiva en MAP resultante de muestras de leche al por menor indicaría que podrían provenir de granjas lecheras con JD y sugiere que la leche pasteurizada o los productos lácteos no son fuentes significativas de exposición humana a MAP en Argentina. Algunas muestras de leche excedieron los límites establecidos por la AAC para los recuentos de TAB, lo cual indica que la leche comercializada podría procesarse y almacenarse incorrectamente.EEA BalcarceFil: Cirone, Karina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Cirone, Karina Mariela. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Mendez, Laura Luján. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Paolicchi, Fernando. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; Argentina

L-cysteine transporter-PCR to detect hydrogen sulfide-producing Campylobacter fetus

Phenotypic differences between Campylobacter fetus fetus and C. fetus venerealis subspecies allow the differential diagnosis of bovine genital campylobacteriosis. The hydrogensulfide production,for example,is atrait exclusive toC.fetus fetus and C. fetus venerealis biovar intermedius. This gas that can be biochemically tested can be produced from L-cysteine (L-Cys). Herein, we report a novel multiplex-PCR to differentiate C. fetus based on the evaluation of a deletion of an ATP-binding cassette-type L-Cys transporter that could be involved in hydrogen sulfide production, as previously described. A wet lab approach combined with an in silico whole genome data analysis showed complete agreement between this L-Cys transporter-PCR and the hydrogen sulfide production biochemical test. This multiplex-PCR may complement the tests currently employed for the differential diagnosis of C. fetus.Instituto de BiotecnologíaFil: Farace, Pablo Daniel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET); ArgentinaFil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Unidad Integrada. Laboratorio de Bacteriología-Grupo de Sanidad Animal. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Cravero, Silvio Lorenzo Pedro. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET); ArgentinaFil: Sioya, Bernardo Arturo. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET); ArgentinaFil: Amadio, Ariel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Rafaela; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET); ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Unidad Integrada. Laboratorio de Bacteriología-Grupo de Sanidad Animal. Universidad Nacional de Mar del Plata; ArgentinaFil: Gioffre, Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET); Argentin

Evaluación por ELISA en leche para la detección de anticuerpos frente a Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis

Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) es el agente causal de la paratuberculosis (PTBC). Afecta a rumiantes domésticos y especies silvestres causando enteritis granulomatosa. La prueba más utilizada para su diagnóstico es el ELISA (Enzime-linked ImmunoSorbent Assay) debido a su bajo costo y rápido tiempo de procesamiento, aunque la sensibilidad depende del estadio clínico del animal.Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria

Phylogenomic analysis for Campylobacter fetus ocurring in Argentina

Background and Aim: Campylobacter fetus is one of the most important pathogens that severely affects livestock industry worldwide. C. fetus mediated bovine genital campylobacteriosis infection in cattle has been associated with significant economic losses in livestock production in the Pampas region, the most productive area of Argentina. The present study aimed to establish the genomic relationships between C. fetus strains, isolated from the Pampas region, at local and global levels. The study also explored the utility of multi‐locus sequence typing (MLST) as a typing technique for C. fetus. Materials and Methods: For pangenome and phylogenetic analysis, whole genome sequences for 34 C. fetus strains, isolated from cattle in Argentina were downloaded from GenBank. A local maximum likelihood (ML) tree was constructed and linked to a Microreact project. In silico analysis based on MLST was used to obtain information regarding sequence type (ST) for each strain. For global phylogenetic analysis, a core genome ML‐tree was constructed using genomic dataset for 265 C. fetus strains, isolated from various sources obtained from 20 countries. Results: The local core genome phylogenetic tree analysis described the presence of two major clusters (A and B) and one minor cluster (C). The occurrence of 82% of the strains in these three clusters suggested a clonal population structure for C. fetus. The MLST analysis for the local strains revealed that 31 strains were ST4 type and one strain was ST5 type. In addition, a new variant was identified that was assigned a novel ST, ST70. In the present case, ST4 was homogenously distributed across all the regions and clusters. The global analysis showed that most of the local strains clustered in the phylogenetic groups that comprised exclusively of the strains isolated from Argentina. Interestingly, three strains showed a close genetic relationship with bovine strains obtained from Uruguay and Brazil. The ST5 strain grouped in a distant cluster, with strains obtained from different sources from various geographic locations worldwide. Two local strains clustered in a phylogenetic group comprising intercontinental Campylobacter fetus venerealis strains. Conclusion: The results of the study suggested active movement of animals, probably due to economic trade between different regions of the country as well as with neighboring countries. MLST results were partially concordant with phylogenetic analysis. Thus, this method did not qualify as a reliable subtyping method to assess C. fetus diversity in Argentina. The present study provided a basic platform to conduct future research on C. fetus, both at local and international levels.Fil: Farace, Pablo Daniel. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Irazoqui, José Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea. - Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea.; ArgentinaFil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: García, Juan Agustín. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Méndez, Maria Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; ArgentinaFil: Amadio, Ariel Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Centro Cientifico Tecnologico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea. - Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro Regional Santa Fe. Estacion Experimental Agropecuaria Rafaela. Instituto de Investigacion de la Cadena Lactea.; ArgentinaFil: Gioffré, Andrea Karina. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación En Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular; Argentin

A novel real-time PCR assay for quantitative detection of Campylobacter fetus based on ribosomal sequences

Background: Campylobacter fetus is a pathogen of major concern for animal and human health. The species shows a great intraspecific variation, with three subspecies: C. fetus subsp. fetus, C. fetus subsp. venerealis, and C. fetus subsp. testudinum. Campylobacter fetus fetus affects a broad range of hosts and induces abortion in sheep and cows. Campylobacter fetus venerealis is restricted to cattle and causes the endemic disease bovine genital campylobacteriosis, which triggers reproductive problems and is responsible for major economic losses. Campylobacter fetus testudinum has been proposed recently based on genetically divergent strains isolated from reptiles and humans. Both C. fetus fetus and C. fetus testudinum are opportunistic pathogens for immune-compromised humans. Biochemical tests remain as the gold standard for identifying C. fetus but the fastidious growing requirements and the lack of reliability and reproducibility of some biochemical tests motivated the development of molecular diagnostic tools. These methods have been successfully tested on bovine isolates but fail to detect some genetically divergent strains isolated from other hosts. The aim of the present study was to develop a highly specific molecular assay to identify and quantify C. fetus strains. Results: We developed a highly sensitive real-time PCR assay that targets a unique region of the 16S rRNA gene. This assay successfully detected all C. fetus strains, including those that were negative for the cstA gene-based assay used as a standard for molecular C. fetus identification. The assay showed high specificity and absence of cross-reactivity with other bacterial species. The analytical testing of the assay was determined using a standard curve. The assay demonstrated a wide dynamic range between 102 and 107 genome copies per reaction, and a good reproducibility with small intra- and inter-assay variability. Conclusions: The possibility to characterize samples in a rapid, sensitive and reproducible way makes this assay a good option to establish a new standard in molecular identification and quantification of C. fetus species.EEA BalcarceFil: Iraola, Gregorio. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva; Uruguay. Institut Pasteur Montevideo. Unidad de Bioinformática; UruguayFil: Pérez, Ruben. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva; UruguayFil: Betancor, Laura. Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Higiene. Departamento de Bacteriología y Virología; UruguayFil: Marandino, Ana. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva; UruguayFil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Mendez, Maria Alejandra. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Paolicchi, Fernando. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Piccirillo, Alessandra. Università degli Studi di Padova. Dipartimento di Biomedicina Comparata e Alimentazione; ItaliaFil: Tomás, Gonzalo. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva; UruguayFil: Velilla, Alejandra Vanesa. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Laboratorio de Bacteriología. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ciencias Agrarias; ArgentinaFil: Calleros, Lucía. Universidad de la República. Facultad de Ciencias. Sección Genética Evolutiva; Urugua

Report of mycobacteria isolated from domestic and wildlife species during 2004-2008

La identificación de la tuberculosis bovina y su diferenciación de las micobacteriosis es fundamental durante el diagnóstico. Es por eso que los laboratorios especializados en micobacterias son de suma importancia en los servicios de salud pública y salud animal. El objetivo de la presente investigación es diferenciar Mycobacterium bovis de micobacterias no tuberculosas en cepas cultivadas a partir de especies domésticas y silvestres de siete provincias de Argentina durante 2004-2008. La diferenciación se basó sobre las pruebas bioquímicas, las características fenotípicas y el “spolygotyping” de M. bovis. Con la identificación bioquímica y fenotípica se detectaron 20 cepas de M. bovis, 18 de las cuales fueron confirmadas mediante “spolygotyping”, y 34 cepas de micobacterias no tuberculosas. Trece especies fueron caracterizadas y todas ellas fueron agrupadas considerando el riesgo biológico y el potencial patógeno notificado en seres humanos y/o animales. En este trabajo se han logrado avances en el diagnóstico de tuberculosis y micobacteriosis en medicina veterinaria. En este área el diagnóstico habitualmente se basa sobre la observación micro y macroscópica de los tubérculos y los resultados de la intradermorreacción. Estos avances son importantes porque la tuberculosis zoonótica aún es un problema de salud pública en América Latina.Detection and identification of bovine tuberculosis and its differentiation from micobacteriosis is fundamental during diagnoses. That is why mycobacteria laboratories improvement becomes essential in public health and veterinary medicine services. The objective of the present research is to differentiate Mycobacterium bovis and nontuberculous mycobacterias in isolates cultured from domestic and wildlife species from seven Argentinean provinces during 2004-2008. Differentiation was based on biochemical tests, phenotypic characteristics and M. bovis spolygotyping. Biochemical and phenotypic identification resulted in 20 M. bovis strains, 18 of them were confirmed by spolygotyping, and 34 nontuberculous mycobacteria strains. Thirteen species were characterized and all of them were grouped considering biological risk and pathogenic potential reported in humans and/or animals. Here we have reached advances in tuberculosis and micobacteriosis diagnoses in veterinary medicine. In this area diagnoses are often based on micro and macroscopic observation of the tubercles and skin test results. These advances are not minor as zoonotic tuberculosis is still a public health problem in Latin America.Facultad de Ciencias Veterinaria

Perfil de sensibilidad antimicrobiana de cepas de <i>Campylobacter fetus</i> de origen reproductivo

Campylobacter fetus subsp. venerealis y Campylobacter fetus subsp. fetus son causales de la campylobacteriosis genital bovina, una de las enfermedades reproductivas más frecuentes de los rodeos bovinos de Argentina y el mundo. La información disponible en relación a la sensibilidad antimicrobiana de C. fetus es escasa debido a la baja frecuencia con que se realiza el aislamiento y el tratamiento de la enfermedad. El objetivo de este estudio fue evaluar los perfiles desensibilidad antimicrobiana de 20 cepas de C. fetus aisladas del tracto reproductor y de abortos de rodeos bovinos de la provincia de Buenos Aires entre 2000 y 2014. La sensibilidad antimicrobiana se evaluó mediante el método de difusión en placa de acuerdo a lo descripto por el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI, 2017) y el European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST, 2020) para C. jejuni y C. coli, con las modificaciones requeridas para C. fetus.Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria

Accurate and fast identification of Campylobacter fetus in bulls by real-time PCR targeting a 16S rRNA gene sequence

Campylobacter fetus is an important animal pathogen that causes infectious infertility, embryonic mortality and abortions in cattle and sheep flocks. There are two recognized subspecies related with reproductive disorders in livestock: Campylobacter fetus subsp. fetus (Cff) and Campylobacter fetus subsp. venerealis (Cfv). Rapid and reliable detection of this pathogenic species in bulls is of upmost importance for disease control in dairy and beef herds as they are asymptomatic carriers. The aim of the present work was to assess the performance a real-time PCR (qPCR) method for the diagnosis of Campylobacter fetus in samples from bulls, comparing it with culture and isolation methods. 520 preputial samples were both cultured in Skirrow's medium and analyzed by qPCR. The estimated sensitivity of qPCR was 90.9% (95% CI, 69.4%–100%), and the specificity was 99.4% (95% CI, 98.6% - 100%). The proportion of C. fetus positive individuals was 2.1% by isolation and 2.5% by qPCR. Isolates were identified by biochemical tests as Cfv (n = 9) and Cff (n = 2). Our findings support the use of qPCR for fast and accurate detection of C. fetus directly from field samples of preputial smegma of bulls. The qPCR method showed to be suitable for massive screenings because it can be performed in pooled samples without losing accuracy and sensitivity.EEA BalcarceFil: Delpiazzo, Rafael. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni"; Uruguay.Fil: Barcellos, Maila. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay.Fil: Barros, Sofía. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay.Fil: Bentacor, Laura. Universidad de la República. Facultad de Medicina; Uruguay.Fil: Fraga, Martín. Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria. Estación Experimental La Estanzuela; Uruguay.Fil: Gil, Jorge. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Veterinaria. Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni"; Uruguay.Fil: Iraola, Gregorio. Institut Pasteur de Montevideo. Laboratorio de Genómica Microbiana; Uruguay. Universidad Mayor. Facultad de Ciencias; Chile. Wellcome Genome Campus, Wellcome Sanger Institute; United Kingdom.Fil: Morsella, Claudia Graciela. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Paolicchi, Fernando. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria (INTA). Estación Experimental Agropecuaria Balcarce; Argentina.Fil: Pérez, Ruben. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay.Fil: Riet-Correa, Franklin. Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria. Estación Experimental La Estanzuela; Uruguay.Fil: Sanguinetti, Margarita. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay.Fil: Silva, Alfonso. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay.Fil: Silva Silveira, Caroline da. Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria. Estación Experimental La Estanzuela; Uruguay.Fil: Caballeros, Lucía. Universidad de la República Oriental del Uruguay. Facultad de Ciencias; Uruguay

Report of mycobacteria isolated from domestic and wildlife species during 2004-2008

La identificación de la tuberculosis bovina y su diferenciación de las micobacteriosis es fundamental durante el diagnóstico. Es por eso que los laboratorios especializados en micobacterias son de suma importancia en los servicios de salud pública y salud animal. El objetivo de la presente investigación es diferenciar Mycobacterium bovis de micobacterias no tuberculosas en cepas cultivadas a partir de especies domésticas y silvestres de siete provincias de Argentina durante 2004-2008. La diferenciación se basó sobre las pruebas bioquímicas, las características fenotípicas y el “spolygotyping” de M. bovis. Con la identificación bioquímica y fenotípica se detectaron 20 cepas de M. bovis, 18 de las cuales fueron confirmadas mediante “spolygotyping”, y 34 cepas de micobacterias no tuberculosas. Trece especies fueron caracterizadas y todas ellas fueron agrupadas considerando el riesgo biológico y el potencial patógeno notificado en seres humanos y/o animales. En este trabajo se han logrado avances en el diagnóstico de tuberculosis y micobacteriosis en medicina veterinaria. En este área el diagnóstico habitualmente se basa sobre la observación micro y macroscópica de los tubérculos y los resultados de la intradermorreacción. Estos avances son importantes porque la tuberculosis zoonótica aún es un problema de salud pública en América Latina.Detection and identification of bovine tuberculosis and its differentiation from micobacteriosis is fundamental during diagnoses. That is why mycobacteria laboratories improvement becomes essential in public health and veterinary medicine services. The objective of the present research is to differentiate Mycobacterium bovis and nontuberculous mycobacterias in isolates cultured from domestic and wildlife species from seven Argentinean provinces during 2004-2008. Differentiation was based on biochemical tests, phenotypic characteristics and M. bovis spolygotyping. Biochemical and phenotypic identification resulted in 20 M. bovis strains, 18 of them were confirmed by spolygotyping, and 34 nontuberculous mycobacteria strains. Thirteen species were characterized and all of them were grouped considering biological risk and pathogenic potential reported in humans and/or animals. Here we have reached advances in tuberculosis and micobacteriosis diagnoses in veterinary medicine. In this area diagnoses are often based on micro and macroscopic observation of the tubercles and skin test results. These advances are not minor as zoonotic tuberculosis is still a public health problem in Latin America.Facultad de Ciencias Veterinaria

Descripción de un caso de paratuberculosis caprina juvenil en Argentina

La paratuberculosis (PTBC) es una enfermedad crónica causada por Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) que puede afectar a varias especies de rumiantes, entre ellos los caprinos, ocasionando importantes pérdidas productivas.Trabajo publicado en Cagliada, Maria del Pilar Lilia y Galosi, Cecilia Mónica (comps.). I Congreso de Microbiología Veterinaria. Libro de resúmenes. La Plata: Facultad de Ciencias Veterinarias, 2021.Facultad de Ciencias Veterinaria