El precio justo

El precio justoFil: Schinder, Alejandro Fabian. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentin

La capacidad de generar nuevas neuronas

Los seres vivos debemos adaptarnos continuamente a los constantes cambios con los que nuestro entorno nos desafía. Para esto usamos nuestro cerebro, un potente procesador de datos compuesto por más de 80 mil millones de neuronas. Estas células especializadas se conectan unas con otras para procesar y transmitir información. Se estima que el cerebro humano posee de 100 a 1.000 billones de contactos neuronales o sinapsis. De esta manera las neuronas de nuestro sistema nervioso central son responsables de recibir la información del medio-ambiente que nos rodea, procesarla, almacenarla y evocarla, con el fin de que logremos aprender de los éxitos o fracasos que vivimos, y desencadenar señales que nos llevan a actuar en función de la información recibida. La disciplina abocada a estudiar cómo funcionan los cerebros es la neurociencia

Neurogénesis adulta: la capacidad de generar nuevas neuronas

Los seres vivos debemos adaptarnos continuamente a los constantes cambios con los que nuestro entorno nos desafía. Para esto usamos nuestro cerebro, un potente procesador de datos compuesto por más de 80 mil millones de neuronas. Estas células especializadas se conectan unas con otras para procesar y transmitir información. Se estima que el cerebro humano posee de 100 a 1.000 billones de contactos neuronaleso sinapsis. De esta manera las neuronas de nuestro sistema nervioso central son responsables de recibir la información del medio-ambiente que nos rodea, procesarla, almacenarla y evocarla, con el fin de que logremos aprender de los éxitos o fracasos que vivimos, y desencadenar señales que nos llevan a actuar en función de la información recibida. La disciplina abocada a estudiar cómo funcionan los cerebros es la neurociencia. Durante décadas, uno de los principales dogmas de la neurociencia establecía que las neuronas, los principales componentes celulares del sistema nervioso, perdían la capacidad de regenerarse luego del desarrollo temprano. Es decir, mientras que el resto de las células del cuerpo pueden dividirse y regenerarse ante un daño, se pensaba que el único destino posible de las neuronas era la muerte. Ya hace unas pocas décadas que este dogma comenzó a verse desafiado, y hoy en día sabemos que en el cerebro de los vertebrados adultos existen progenitores neuronales capaces de dar lugar a nuevas neuronas mediante un proceso conocido como neurogénesis adulta.Fil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; ArgentinaFil: Ausas, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; ArgentinaFil: Mazzitelli Fuentes, Laura Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universitario Bariloche; Argentin

Social isolation impairs active avoidance performance and decreases neurogenesis in the dorsomedial telencephalon of rainbow trout

Alterations in the social environment, such as isolating an individual that would normally live in a social group, can generate physiological responses that compromise an individual's capacity to learn. To investigate this, we tested whether social isolation impairs learning skills in the rainbow trout. We show that rainbow trout can achieve an active avoidance (AA) learning program with inter-individual variability. Moreover, c-Fos expression in dorsomedial telencephalon (Dm) correlates with the AA performance, indicating that this structure is involved in this cognitive task. Given that Dm participates in AA learning and this region is under plastic remodelling by addition of new-born neurons, we tested whether social isolation impinges on adult neurogenesis and, consequently, on the Dm cognitive outcome. Trout were reared for four weeks in control or isolated conditions. We found that social isolation diminished the percentage of adult-born neurons that are being incorporated into Dm network. Interestingly, the same isolation treatment also induced a severe deficit in the AA performance. Our results demonstrate a structure-to-function relationship between the Dm and the learning ability in an AA task, indicate that social isolation reduces the incorporation of adult-born neurons into Dm, and show that social isolation impairs the Dm-related cognitive function.Fil: Ausas, Maria Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Mazzitelli Fuentes, Laura Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Román, Fernanda Ruth. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; ArgentinaFil: Crichigno, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto Andino Patagónico de Tecnologías Biológicas y Geoambientales. Universidad Nacional del Comahue. Instituto Andino Patagónico de Tecnologías Biológicas y Geoambientales; ArgentinaFil: de Vincenti, Ana Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente. Universidad Nacional del Comahue. Centro Regional Universidad Bariloche. Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentin

Reliable Activation of Immature Neurons in the Adult Hippocampus

Neurons born in the adult dentate gyrus develop, mature, and connect over a long interval that can last from six to eight weeks. It has been proposed that, during this period, developing neurons play a relevant role in hippocampal signal processing owing to their distinctive electrical properties. However, it has remained unknown whether immature neurons can be recruited into a network before synaptic and functional maturity have been achieved. To address this question, we used retroviral expression of green fluorescent protein to identify developing granule cells of the adult mouse hippocampus and investigate the balance of afferent excitation, intrinsic excitability, and firing behavior by patch clamp recordings in acute slices. We found that glutamatergic inputs onto young neurons are significantly weaker than those of mature cells, yet stimulation of cortical excitatory axons elicits a similar spiking probability in neurons at either developmental stage. Young neurons are highly efficient in transducing ionic currents into membrane depolarization due to their high input resistance, which decreases substantially in mature neurons as the inward rectifier potassium (Kir) conductance increases. Pharmacological blockade of Kir channels in mature neurons mimics the high excitability characteristic of young neurons. Conversely, Kir overexpression induces mature-like firing properties in young neurons. Therefore, the differences in excitatory drive of young and mature neurons are compensated by changes in membrane excitability that render an equalized firing activity. These observations demonstrate that the adult hippocampus continuously generates a population of highly excitable young neurons capable of information processing

A Price to Pay for Adult Neurogenesis

We tend to believe that plasticity is what makes brain circuits adaptable to continuous changes in environmental demands and that greater brain plasticity should result in a better ability to cope with the surrounding world. To adapt to everyday life, animals explore, learn, and remember, and these tasks make use of various cortical structures, including the hippocampus. The dentate gyrus, part of the hippocampus, is a remarkable structure in that it is one of two areas of the adult mammalian brain, including the human brain, that continue to generate new neurons throughout postnatal life (1). It is well established that adult-born neurons integrate into preexisting neuronal networks and participate in information processing (2). Much evidence accumulated over the past decade supports the hypothesis that adult neurogenesis itself is a type of circuit plasticity required for hippocampus-dependent learning and memory recall. The work by Akers et al. on page 598 of this issue (3) now shows that adult hippocampal neurogenesis may also promote forgetting.Fil: Schinder, Alejandro Fabian. Fundación Instituto Leloir; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Patagonia Norte. Instituto de Investigación En Biodiversidad y Medioambiente; Argentin

GnRH systems present in rat

A la fecha, se conocen 24 variantes de la Hormona Liberadora de Gonadotrofinas (GnRH). Se ha demostrado en numerosos vertebrados,incluyendo mamíferos, que más de una variante de GnRH son expresadas en una misma especie. En la rata existen evidencias postulando la presencia de diferentes variantes de GnRH, conjuntamente con la ya caracterizada GnRH-I, ellas son: GnRH-II, gpGnRH, sGnRH y lGnRH-III. Por otro lado, se demostró la presencia de más de un receptor de GnRH (GnRHR) en distintas especies. Sin embargo, en un modelo ampliamente utilizado como lo es la rata, hay controversia acerca de los sistemas de GnRH presentes. El objetivo de esta Tesis, consiste en estudiar los distintos sistemas de GnRH presentes en rata. En este trabajo estudiamos extractos peptídicos de distintos tejidos mediante diferentes sistemas de RP-HPLC conjugado con detección con distintos RIA para GnRH, determinamos la actividad biológica de las diferentes variantes postuladas en rata y abordamos la búsqueda de un receptor diferente del conocido GnRHR tipo-I. Concluimos que, la actividad gonadotrófica hipofisaria parece estar mediada por el sistema GnRH-I/GnRHR tipo I. Demostramos la presencia de HypGnRH, aportamos fuertes evidencias de la expresión de GnRH-II en cerebro e hipófisis y postulamos la presencia de gpGnRH. No encontramos evidencias de la expresión de lGnRH-III o sGnRH. Establecimos que GnRH-I y GnRH-II poseen similares potencias en cuanto a su actividad hipofisaria, mientras que sGnRH y gpGnRH poseen una menor potencia. No detectamos efectos fisiológicos de lGnRH-III en células hipofisarias. Proponemos la existencia en células ováricas de un sitio de unión a GnRH diferente del expresado en hipófisis. Este trabajo evidencia la existencia de distintos sistemas de GnRH presentes en rata. Estos sistemas podrían participar en diferentes funciones como ser la modulación de la conducta sexual (ej GnRH-II), la regulación autócrina/parácrina de la respuesta gonadotrófica hipofisaria, regulación intra-ovárica de la función gonadal.To date, 24 Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) variants have been described. In several vertebrates, including mammals, more than one GnRH variant are co-expressed in a single species. In the rat, there are evidences postulating various GnRH variants, together with GnRH-I, they are: GnRH-II, gpGnRH, sGnRH and lGnRH-III. On the other hand, different receptors for this hormone have been demonstrated in several species. However, in such an important model as the rat, there is controversy regarding the GnRH systems present. The aim of this Thesis was to study the different GnRH systems in the rat. Here, we characterize peptidic extracts from rat tissues by different RP-HPLC systems together with GnRH RIA detection; we study the biologic activity of the GnRH variants postulated to be present in rat and examine the possible existence of a receptor distinct from the already known type-I GnRHR. We conclude that gonadotropic activity in the rat is mediated by the GnRH-I/type-I GnRHR system. In addition, we demonstrate the expression of hypGnRH, provide strong evidences for GnRH-II presence in brain and pituitary and show experimental data supporting gpGnRH existence in the rat. However, we do not detect either lGnRH-III or sGnRH. GnRH-I and GnRH-II show similar potencies regarding gonadotropins secretion, intracellular IP3 production and Ca2+ mobilization, while sGnRH and gpGnRH are less potent. We do not detect any lGnRH-III physiologic response in rat pituitary cells. Furthermore, we propose a GnRHR different from the type-I receptor in rat ovarian SPO cells. This work demonstrates the existence of different GnRH systems in the rat, which could participate in the modulation of sexual behavior (eg. GnRH-II), autocrine/paracrine regulation of gonadotropic function and intra-ovaric modulation of gonadal physiologyFil: Mongiat, Lucas A.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Adult neurogenesis and the plasticity of the dentate gyrus network

The granule cell layer (GCL) of the dentate gyrus contains neurons generated during embryonic, early postnatal and adult life. During adulthood there is a continuous production of neuronal cohorts that develop and functionally integrate in the preexisting circuits. This morphogenic process generates a stratified GCL, with the outermost layers containing dentate granule cells (DGCs) generated during perinatal life, and the innermost layers containing adult-born DGCs. In this review we analyse the functional profile of the different neuronal populations of the GCL, with an emphasis on adult-born neurons as they develop, mature and integrate in the dentate gyrus network. We focus on the contribution of adult-born neurons to activity-dependent synaptic modification in the dentate gyrus and, in turn, discuss how network activity modulates integration and survival of new neurons.Fil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Schinder, Alejandro Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

Evidence for different gonadotropin-releasing hormone response sites in rat ovarian and pituitary cells

The participation of type I GnRH receptor (GnRH-R) on GnRH-II-induced gonadotropin secretion in rat pituitary cells was investigated. Furthermore, we extended the study of GnRH-II action to ovarian cells. The GnRH-II was able to mobilize inositol triphosphate (IP(3)) and to induce LH and FSH release in a dose-dependent manner in pituitary cells and in a GnRH-I-like manner. The GnRH-analog 135-18 (agonist for type II GnRH-R and antagonist for type I GnRH-R) was unable to elicit any cellular response tested in these pituitary cells. The GnRH-II responses were blocked by the type I GnRH-R-antagonists CRX or 135-18, suggesting that these effects were mediated by the type I GnRH-R. In contrast to pituitary cells, GnRH-I, but not GnRH-II, elicited an IP(3) response in superovulated ovarian cells; 135-18 also had no effect. However, GnRH-II as well as GnRH-I presented antiproliferative effects on these cells. Surprisingly, 135-18 had stronger antiproliferative effects than either GnRH peptide. The 135-18 analog, but not GnRH-I or GnRH-II, increased progesterone secretion in superovulated ovarian cells. These results strongly suggest that GnRH-II is able to stimulate rat pituitary cells through the type I GnRH-R, with no evidence for the presence of type II GnRH-R. On the other hand, our results indicate a putative GnRH-R in superovulated ovarian cells with response characteristics that differ from those of the GnRH-R in the pituitary.Fil: Mongiat, Lucas Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Lux, Victoria Adela R.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Libertun, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentin