La diabetes en España desde la perspectiva de la farmacia comunitaria: conocimiento, cumplimiento y satisfacción con el tratamiento

Objetivos: Conocer la situación actual, en cuanto a utilización de medicamentos, realización de controles, estado de salud y percepción que tienen sobre su enfermedad los diabéticos españoles que acuden a las farmacias comunitarias.Métodos: Estudio descriptivo transversal (enero-marzo 2014) en farmacias comunitarias españolas. Sujetos: personas diagnosticadas de diabetes, que acudían a la farmacia para retirar su tratamiento. La hoja de registro de datos incluía utilización de medicamentos, realización de controles periódicos, cuestionario de conocimiento sobre la enfermedad (Berbés), de conocimiento y cumplimiento del tratamiento y de satisfacción con la medicación (DTSQ). El tamaño muestral mínimo se estimó en 385 personas diabéticas.Resultados: 652 pacientes diabéticos, 49,5% hombres y 50,5% mujeres, 54,6% mayores de 65 años, 73,0% con dos o más factores de riesgo cardiovascular. El 84,1% utilizan ADO, el 38,0% insulina y el 22,9% ambos. 146 pacientes presentaron uno o más episodios de hipoglucemia en el último año. El 65,3% de los pacientes con insulina reutiliza las agujas. El 91,6% manifiesta no tener ningún problema en la realización del autoanálisis y el 72,8% reutiliza las lancetas. Conocían adecuadamente su tratamiento 196 (34,1%) y lo cumplían 432 (76,3%). La satisfacción con el tratamiento es buena (24,6±6,6 puntos sobre 36) (82,8% de pacientes satisfechos).Conclusiones: La utilización de medicamentos no se adecúa suficientemente a las guías clínicas. Las revisiones y los autocontroles que realizan son insuficientes. El conocimiento sobre la enfermedad y la medicación es bajo. El cumplimiento y la satisfacción con los tratamientos es alta, menor en los usuarios de insulina

Proyecto, investigación e innovación en urbanismo, arquitectura y diseño industrial

Actas de congresoLas VII Jornadas de Investigación “Encuentro y Reflexión” y I Jornadas de Investigación de becarios y doctorandos. Proyecto, investigación e innovación en Urbanismo, Arquitectura y Diseño Industrial se centraron en cuatro ejes: el proyecto; la dimensión tecnológica y la gestión; la dimensión social y cultural y la enseñanza en Arquitectura, Urbanismo y Diseño Industrial, sustentados en las líneas prioritarias de investigación definidas epistemológicamente en el Consejo Asesor de Ciencia y Tecnología de esta Universidad Nacional de Córdoba. Con el objetivo de afianzar continuidad, formación y transferencia de métodos, metodología y recursos se incorporó becarios y doctorandos de los Institutos de investigación. La Comisión Honoraria la integraron las tres Secretarias de Investigación de la Facultad, arquitectas Marta Polo, quien fundó y María del Carmen Franchello y Nora Gutiérrez Crespo quienes continuaron la tradición de la buena práctica del debate en la cotidianeidad de la propia Facultad. Los textos que conforman las VII Jornadas son los avances y resultados de las investigaciones realizadas en el bienio 2016-2018.Fil: Novello, María Alejandra. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Repiso, Luciana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Mir, Guillermo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Brizuela, Natalia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Herrera, Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Períes, Lucas. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Romo, Claudia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Gordillo, Natalia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; ArgentinaFil: Andrade, Elena Beatriz. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Arquitectura, Urbanismo y Diseño; Argentin

Fully Integrated Wearable Device for Continuous Sweat Lactate Monitoring in Sports.

The chemical digitalization of sweat using wearable sensing interfaces is an attractive alternative to traditional blood-based protocols in sports. Although sweat lactate has been claimed to be a relevant biomarker in sports, an analytically validated wearable system to prove that has not yet been developed. We present a fully integrated sweat lactate sensing system applicable to in situ perspiration analysis. The device can be conveniently worn in the skin to monitor real-time sweat lactate during sports, such as cycling and kayaking. The novelty of the system is threefold: advanced microfluidics design for sweat collection and analysis, an analytically validated lactate biosensor based on a rational design of an outer diffusion-limiting membrane, and an integrated circuit for signal processing with a custom smartphone application. The sensor covering the range expected for lactate in sweat (1-20 mM), with appropriate sensitivity (-12.5 ± 0.53 nA mM-1), shows an acceptable response time (<90 s), and the influence of changes in pH, temperature, and flow rate are neglectable. Also, the sensor is analytically suitable with regard to reversibility, resilience, and reproducibility. The sensing device is validated through a relatively high number of on-body tests performed with elite athletes cycling and kayaking in controlled environments. Correlation outcomes between sweat lactate and other physiological indicators typically accessible in sports laboratories (blood lactate, perceived exhaustion, heart rate, blood glucose, respiratory quotient) are also presented and discussed in relation to the sport performance monitoring capability of continuous sweat lactate

Intradermal Glycine Detection with a Wearable Microneedle Biosensor : The First In Vivo Assay

Glycine (GLY) is gaining importance in medical diagnoses due to its relationship with multiple physiological functions. Today, GLY is exclusively analyzed using instrumentation centralized in clinical labs, and a tangible point-of-care tool that gathers real-time data from the patient for effective and fast evaluations is lacking. Relevant clinical advances are expected as soon as the rapid provision of both punctual and continuous measurements is possible. In that context, this work presents a microneedle (MN)-based biosensor for intradermal GLY detection in interstitial fluid (ISF). The MN tip is externally tailored to detect GLY levels through the hydrogen peroxide formed in its reaction with a quinoprotein-based GLY oxidase enzyme. The analytical performance of the MN biosensor indicates a fast response time (< 7 s); acceptable reversibility, reproducibility, and stability; as well as a wide linear range of response (25-600 mu M) that covers the physiological levels of GLY in ISF. The MN biosensor conveniently exhibits high selectivity for GLY over other compounds commonly found in ISF, and the response is not influenced by temperature, pH, or skin insertions. Validated intradermal measurements of GLY were obtained at the in vitro (with pieces of rat skin), ex vivo (on-body tests of euthanized rats) and in vivo (on-body tests of anesthetized rats) levels, demonstrating its ability to produce accurate physiological data. The developed GLY MN biosensor is skin-wearable and provides reliable, real-time intradermal GLY measurements in ISF by means of a minimally invasive approach

La diabetes en España desde la perspectiva de la farmacia comunitaria: conocimiento, cumplimiento y satisfacción con el tratamiento

Objetivos: Conocer la situación actual, en cuanto a utilización de medicamentos, realización de controles, estado de salud y percepción que tienen sobre su enfermedad los diabéticos españoles que acuden a las farmacias comunitarias. Métodos: Estudio descriptivo transversal (enero-marzo 2014) en farmacias comunitarias españolas. Sujetos: personas diagnosticadas de diabetes, que acudían a la farmacia para retirar su tratamiento. La hoja de registro de datos incluía utilización de medicamentos, realización de controles periódicos, cuestionario de conocimiento sobre la enfermedad (Berbés), de conocimiento y cumplimiento del tratamiento y de satisfacción con la medicación (DTSQ). El tamaño muestral mínimo se estimó en 385 personas diabéticas. Resultados: 652 pacientes diabéticos, 49,5% hombres y 50,5% mujeres, 54,6% mayores de 65 años, 73,0% con dos o más factores de riesgo cardiovascular. El 84,1% utilizan ADO, el 38,0% insulina y el 22,9% ambos. 146 pacientes presentaron uno o más episodios de hipoglucemia en el último año. El 65,3% de los pacientes con insulina reutiliza las agujas. El 91,6% manifiesta no tener ningún problema en la realización del autoanálisis y el 72,8% reutiliza las lancetas. Conocían adecuadamente su tratamiento 196 (34,1%) y lo cumplían 432 (76,3%). La satisfacción con el tratamiento es buena (24,6±6,6 puntos sobre 36) (82,8% de pacientes satisfechos). Conclusiones: La utilización de medicamentos no se adecúa suficientemente a las guías clínicas. Las revisiones y los autocontroles que realizan son insuficientes. El conocimiento sobre la enfermedad y la medicación es bajo. El cumplimiento y la satisfacción con los tratamientos es alta, menor en los usuarios de insulina

A "HOLTER" for Parkinson's disease: Validation of the ability to detect on-off states using the REMPARK system

The treatment of Parkinson's disease (PD) with levodopa is very effective. However, over time, motor complications (MCs) appear, restricting the patient from leading a normal life. One of the most disabling MCs is ON-OFF fluctuations. Gathering accurate information about the clinical status of the patient is essential for planning treatment and assessing its effect. Systems such as the REMPARK system, capable of accurately and reliably monitoring ON-OFF fluctuations, are of great interest. Objective To analyze the ability of the REMPARK System to detect ON-OFF fluctuations. Methods Forty-one patients with moderate to severe idiopathic PD were recruited according to the UK Parkinson’s Disease Society Brain Bank criteria. Patients with motor fluctuations, freezing of gait and/or dyskinesia and who were able to walk unassisted in the OFF phase, were included in the study. Patients wore the REMPARK System for 3 days and completed a diary of their motor state once every hour. Results The record obtained by the REMPARK System, compared with patient-completed diaries, demonstrated 97% sensitivity in detecting OFF states and 88% specificity (i.e., accuracy in detecting ON states). Conclusion The REMPARK System detects an accurate evaluation of ON-OFF fluctuations in PD; this technology paves the way for an optimisation of the symptomatic control of PD motor symptoms as well as an accurate assessment of medication efficacy