Circadian rhythms of proliferation events in two mouse carcinomas

We studied the index of DNA synthesis (DNAs) of two cellular carcinomas: the hepatocellular ES12a and the mammary TN60 of mice, throughout one circadian cycle. In the results, we observed that both tumors have circadian rhythms (CRs), but the peaks of DNAs vary. Besides, the mean of DNAs along 24 h shows significative differences, the TN60 has higher values than the ES12a. These observed CR in the DNAs index in both carcinomas mean that, at least in partly, the proliferation of cancer cells can be regulated by endocrine factor as it normally occurs in ordinary cells. The big problem we can find for the chronopharmacology is that it is impossible to know in advance the rate of proliferation of each tumor.Fil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Martinez, Marina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Inda, Ana. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; ArgentinaFil: Palma, Maria Belen. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Errecalde, Ana Lia. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Médicas; Argentin

Effect of antibiotics against Mycoplasma sp. on human embryonic stem cells undifferentiated status, pluripotency, cell viability and growth

Human embryonic stem cells (hESCs) are self-renewing pluripotent cells that can differentiate into specialized cells and hold great promise as models for human development and disease studies, cell-replacement therapies, drug discovery and in vitro cytotoxicity tests. The culture and differentiation of these cells are both complex and expensive, so it is essential to extreme aseptic conditions. hESCs are susceptible to Mycoplasma sp. infection, which is hard to detect and alters stem cell-associated properties. The purpose of this work was to evaluate the efficacy and cytotoxic effect of PlasmocinTM and ciprofloxacin (specific antibiotics used for Mycoplasma sp. eradication) on hESCs. Mycoplasma sp. infected HUES-5 884 (H5 884, stable hESCs H5-brachyury promoter-GFP line) cells were effectively cured with a 14 days PlasmocinTM 25 µg/ml treatment (curative treatment) while maintaining stemness characteristic features. Furthermore, cured H5 884 cells exhibit the same karyotype as the parental H5 line and expressed GFP, through up-regulation of brachyury promoter, at day 4 of differentiation onset. Moreover, H5 cells treated with ciprofloxacin 10 µg/ml for 14 days (mimic of curative treatment) and H5 and WA09 (H9) hESCs treated with PlasmocinTM 5 µg/ml (prophylactic treatment) for 5 passages retained hESCs features, as judged by the expression of stemness-related genes (TRA1-60, TRA1-81, SSEA-4, Oct-4, Nanog) at mRNA and protein levels. In addition, the presence of specific markers of the three germ layers (brachyury, Nkx2.5 and cTnT: mesoderm; AFP: endoderm; nestin and Pax-6: ectoderm) was verified in in vitro differentiated antibiotic-treated hESCs. In conclusion, we found that PlasmocinTM and ciprofloxacin do not affect hESCs stemness and pluripotency nor cell viability. However, curative treatments slightly diminished cell growth rate. This cytotoxic effect was reversible as cells regained normal growth rate upon antibiotic withdrawal.Fil: Romorini, Leonardo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Riva, Diego Ariel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bluguermann, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Videla Guillermo, Richardson. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; ArgentinaFil: Scassa, Maria Elida. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sevlever, Gustavo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Desarrollo de un protocolo de diferenciación de células madre pluripotentes en células madre mesenquimales utilizando lisado de plaquetas como suplemento de cultivo

Las células madre pluripotentes se caracterizan por ser capaces de diferenciarse a cualquier tipo de célula adulta. Son, en realidad, un cultivo celular anclado en un estado evolutivo correspondiente a las primeras etapas del desarrollo. Por otro lado, las células madre mesenquimales presentan una capacidad de diferenciación mucho más restringido, y sólo son capaces de diferenciarse a células adiposas, a condroblastos o a osteoblastos. Sin embargo, este es un tipo celular presente en todo el cuerpo, se cree que en forma de pericitos, y que posiblemente tenga funciones de intervenir en la homeostasis y reparación de tejidos dañados. Además, las células madre mesenquimales presentan una poderosa capacidad de inmunomodular la respuesta inmune. Por otro lado, se ha demostrado que las células madre pluripotentes sean capaces de diferenciarse a células madre mesenquimales, aunque no existe un protocolo único para esta diferenciación, y parecieran existir múltiples formas de lograr este proceso. La hipótesis de esta tesis es que es posible realizar una diferenciación de células madre pluripotentes en células madre mesenquimales utilizando como principal suplemento del medio de cultivo al lisado de plaquetas, sustancia fácilmente accesible y de bajo costo. A lo largo de este trabajo se realizaron diferentes experimentos para desarrollar un modelo de diferenciación efectivo con un medio de cultivo suplementado con lisado de plaquetas. Estos experimentos demostraron la capacidad robusta y definida del protocolo generado para diferenciar células madre pluripotentes en células madre mesenquimales y confirmaron extensamente la identidad de las células desarrolladas. Se realizó una evaluación extensa de los marcadores de superficie de las células, así como también una descripción de cómo los mismos evolucionan durante la diferenciación. Finalmente, se realizó una caracterización funcional de las células obtenidas. Los resultados de este trabajo aportan un nuevo protocolo, fácil y biocompatible, para generar células madre mesenquimales de células madre pluripotentes.Facultad de Ciencias Médica

Specific Preferences in Lineage Choice and Phenotypic Plasticity of Glioma Stem Cells Under BMP4 and Noggin Influence

Although BMP4-induced differentiation of glioma stem cells (GSCs) is well recognized, details of the cellular responses triggered by this morphogen are still poorly defined. In this study, we established several GSC-enriched cell lines (GSC-ECLs) from high-grade gliomas. The expansion of these cells as adherent monolayers, and not as floating neurospheres, enabled a thorough study of the phenotypic changes that occurred during their differentiation. Herein, we evaluated GSC-ECLs' behavior toward differentiating conditions by depriving them of growth factors and/or by adding BMP4 at different concentrations. After analyzing cellular morphology, proliferation and lineage marker expression, we determined that GSC-ECLs have distinct preferences in lineage choice, where some of them showed an astrocyte fate commitment and others a neuronal one. We found that this election seems to be dictated by the expression pattern of BMP signaling components present in each GSC-ECL. Additionally, treatment of GSC-ECLs with the BMP antagonist, Noggin, also led to evident phenotypic changes. Interestingly, under certain conditions, some GSC-ECLs adopted an unexpected smooth muscle-like phenotype. As a whole, our findings illustrate the wide differentiation potential of GSCs, highlighting their molecular complexity and paving a way to facilitate personalized differentiating therapies.Fil: Videla Richardson, Guillermo Agustín. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Garcia, Carolina Paola. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Roisman, Alejandro. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Slavutsky, Irma Rosa. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Fernandez Espinosa, Damian Dario. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Romorini, Leonardo. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Arakaki, Naomi. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Martinetto, Horacio Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Scassa, Maria Elida. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Sevlever, Gustavo Emilio. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentin

DESARROLLO DE BIOTINTAS HÍBRIDAS BASADAS EN HIDROGELES Y BIOVIDRIOS PARA INGENIERÍA DE TEJIDOS O MEDICINA REGENERATIVA DE TEJIDO ÓSEO

El plan de trabajo plantea desarrollar y caracterizar sistemas híbridos (biotintas) basados en hidrogeles biocompatibles y biovidrios para ofrecer un sustrato imprimible que permita generar sistemas de andamiaje celular cultivables a partir de impresión 3D capaces de rellenar zonas que hayan sufrido daño óseo, ya sea por procesos traumáticos o patológicos asociados a la pérdida de este tejido con una consecuente disminución de la capacidad funcional. En especial, se hará foco en la posibilidad de obtener un sustrato bioimprimible de naturaleza híbrida que permita una optimización a nivel de la resistencia mecánica y las propiedades de osteosíntesis. Los objetivos específicos del mismo son: 1. Ensayar tintas híbridas compuestas por diferentes hidrogeles y biovidrios para la formulación de un sustrato imprimible por inyección. 2. Caracterizar las propiedades fisicoquímicas de las formulaciones seleccionadas como posibles biotintas y sus subproductos imprimibles para andamiaje celular.3. Desarrollar y caracterizar andamios celulares a partir de bioimpresión 3D de las formulaciones seleccionadas y cultivos celulare

Cell cycle dynamics of mouse embryonic stem cells in the ground state and during transition to formative pluripotency

Mouse embryonic stem cells (mESCs) can be maintained as homogeneous populations in the ground state of pluripotency. Release from this state in minimal conditions allows to obtain cells that resemble those of the early post-implantation epiblast, providing an important developmental model to study cell identity transitions. However, the cell cycle dynamics of mESCs in the ground state and during its dissolution have not been extensively studied. By performing live imaging experiments of mESCs bearing cell cycle reporters, we show here that cells in the pluripotent ground state display a cell cycle structure comparable to the reported for mESCs in serum-based media. Upon release from self-renewal, the cell cycle is rapidly accelerated by a reduction in the length of the G1 phase and of the S/G2/M phases, causing an increased proliferation rate. Analysis of cell lineages indicates that cell cycle variables of sister cells are highly correlated, suggesting the existence of inherited cell cycle regulators from the parental cell. Together with a major morphological reconfiguration upon differentiation, our findings support a correlation between this in vitro model and early embryonic events.Fil: Waisman, Ariel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Sevlever, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Elías Costa, Martín. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Cosentino, María Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; ArgentinaFil: Ventura, Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Guberman, Alejandra Sonia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentin

Human Developmental Chondrogenesis as a Basis for Engineering Chondrocytes from Pluripotent Stem Cells

Joint injury and osteoarthritis affect millions of people worldwide, but attempts to generate articular cartilage using adult stem/progenitor cells have been unsuccessful. We hypothesized that recapitulation of the human developmental chondrogenic program using pluripotent stem cells (PSCs) may represent a superior approach for cartilage restoration. Using laser-capture microdissection followed by microarray analysis, we first defined a surface phenotype (CD166(low/neg)CD146(low/neg)CD73(+)CD44(low)BMPR1B(+)) distinguishing the earliest cartilage committed cells (prechondrocytes) at 5-6 weeks of development. Functional studies confirmed these cells are chondrocyte progenitors. From 12 weeks, only the superficial layers of articular cartilage were enriched in cells with this progenitor phenotype. Isolation of cells with a similar immunophenotype from differentiating human PSCs revealed a population of CD166(low/neg)BMPR1B(+) putative cartilage-committed progenitors. Taken as a whole, these data define a developmental approach for the generation of highly purified functional human chondrocytes from PSCs that could enable substantial progress in cartilage tissue engineering.Fil: Wu, Ling. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Bluguermann, Carolina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Kyupelyan, Levon. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Latour, Brooke. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Gonzalez, Stephanie. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Shah, Saumya. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Galic, Zoran. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Ge, Sundi. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Zhu, Yuhua. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Petrigliano, Frank A.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Nsair, Ali. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Li, Xinmin. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Lyons, Karen M.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Crooks, Gay M.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: McAllister, David R.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Van Handel, Ben. Novogenix Laboratories; Estados UnidosFil: Adams, John S.. University of California at Los Angeles; Estados UnidosFil: Evseenko, Denis. University of California at Los Angeles; Estados Unido

Circadian rhythms of proliferation events in two mouse carcinomas

We studied the index of DNA synthesis (DNAs) of two cellular carcinomas: the hepatocellular ES12a and the mammary TN60 of mice, throughout one circadian cycle. In the results, we observed that both tumors have circadian rhythms (CRs), but the peaks of DNAs vary. Besides, the mean of DNAs along 24 h shows significative differences, the TN60 has higher values than the ES12a. These observed CR in the DNAs index in both carcinomas mean that, at least in partly, the proliferation of cancer cells can be regulated by endocrine factor as it normally occurs in ordinary cells. The big problem we can find for the chronopharmacology is that it is impossible to know in advance the rate of proliferation of each tumor.Facultad de Ciencias MédicasComisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aire

Bone marrow mesenchymal stem cells as nuclear donors improve viability and health of cloned horses

Introduction: Cell plasticity is crucial in cloning to allow an efficient nuclear reprogramming and healthy offspring. Hence, cells with high plasticity, such as multipotent mesenchymal stem cells (MSCs), may be a promising alternative for horse cloning. In this study, we evaluated the use of bone marrow-MSCs (BM-MSCs) as nuclear donors in horse cloning, and we compared the in vitro and in vivo embryo development with respect to fibroblasts. Materials and methods: Zona-free nuclear transfer was performed using BM-MSCs (MSC group, n=3432) or adult fibroblasts (AF group, n=4527). Embryos produced by artificial insemination (AI) recovered by uterine flushing and transferred to recipient mares were used as controls (AI group). Results: Blastocyst development was higher in the MSC group than in the AF group (18.1% vs 10.9%, respectively; p<0.05). However, pregnancy rates and delivery rates were similar in both cloning groups, although they were lower than in the AI group (pregnancy rates: 17.7% [41/232] for MSC, 12.5% [37/297] for AF and 80.7% [71/88] for AI; delivery rates: 56.8% [21/37], 41.5% [17/41] and 90.1% [64/71], respectively). Remarkably, the gestation length of the AF group was significantly longer than the control (361.7}10.9 vs 333.9}8.7 days), in contrast to the MSC group (340.6}8.89 days). Of the total deliveries, 95.2% (20/21) of the MSC-foals were viable, compared to 52.9% (9/17) of the AF-foals (p<0.05). In addition, the AF-foals had more physiological abnormalities at birth than the MSC-foals; 90.5% (19/21) of the MSC-delivered foals were completely normal and healthy, compared to 35.3% (6/17) in the AF group. The abnormalities included flexural or angular limb deformities, umbilical cord enlargement, placental alterations and signs of syndrome of neonatal maladjustment, which were treated in most cases. Conclusion: In summary, we obtained 29 viable cloned foals and found that MSCs are suitable donor cells in horse cloning. Even more, these cells could be more efficiently reprogrammed compared to fibroblasts.Fil: Olivera, R.. Kheiron Sa.; ArgentinaFil: Moro, Lucía Natalia. Laboratorio de Investigaciones en Neurociencias Aplicadas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Jordan, R.. Kheiron Sa.; ArgentinaFil: Pallarols, N.. Kawell Hospital Equino; ArgentinaFil: Guglielminetti, A.. Kawell Hospital Equino; ArgentinaFil: Luzzani, Carlos Daniel. Laboratorio de Investigaciones en Neurociencias Aplicadas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Laboratorio de Investigaciones en Neurociencias Aplicadas; Argentina. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Vichera, Gabriel Damian. Kheiron Sa.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

The immune-checkpoint HLA-G/ILT4 is involved in the regulation of VEGF expression in clear cell renal cell carcinoma

Background: Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), the most aggressive renal cancer, is characterized by early lymph node metastases and bad prognosis. Most therapies targeting advanced or metastatic ccRCC are based, as first-line treatment, on the administration of the vascular endothelial growth factor (VEGF) neutralizing antibody termed Bevacizumab. Despite proven benefits, the expected results were not obtained for the majority of patients. The possibility that an intricate interplay between angiogenesis and immune-checkpoints might exist lead us to evaluate tumor angiogenesis, by means of VEGF expression together with the immune checkpoint HLA-G/ILT4. Methods: Tumor specimens were obtained from patients from two separate cohorts: One from "Evita Pueblo"Hospital from Berazategui, (Buenos Aires, Argentina) and the second includes patients surgically operated at the Urology Department of Saint-Louis Hospital (Paris, France) with a confirmed ccRCC diagnosis. Immunohistochemistry was performed with specific antibodies directed against HLA-G, VEGF-A, VEGF-C, D240, CD34, ILT4 and Ca-IX. In addition, gene expression levels were measured in a cell line derived from a ccRCC patient by semi-quantitative RT-PCR. Results: Our results show that the highly vascularized tumors of ccRCC patients express high levels of VEGF and the immune-checkpoint HLA-G. In addition, ILT4, one of the HLA-G receptors, was detected on macrophages surrounding tumor cells, suggesting the generation of an immune-tolerant microenvironment that might favor tumorigenesis. Notably, RT-qPCR analysis provided the first evidence on the transcriptional relationship between HLA-G/ILT4 and the VEGF family. Namely, in the presence of HLA-G or ILT4, the levels of VEGF-A are diminished whereas those of VEGF-C are increased. Conclusions: In an effort to find new therapeutic molecules and fight against metastasis dissemination associated with the poor survival rates of ccRCC patients, these findings provide the rationale for co-targeting angiogenesis and the immune checkpoint HLA-G.Fil: García, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Ciencias Morfológicas. Cátedra de Citología y Embriología A; ArgentinaFil: Palma, Maria Belen. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Ciencias Morfológicas. Cátedra de Citología y Embriología A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Verine, Jerome. Ap-hp, Saint-louis Hospital; Francia. Research Division in Hematology and Immunology; FranciaFil: Miriuka, Santiago Gabriel. Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia. Laboratorio de Biología del Desarrollo Celular; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Ciencias Morfológicas. Cátedra de Citología y Embriología A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Ciencias Morfológicas. Cátedra de Citología y Embriología A; ArgentinaFil: Errecalde, Ana Lia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Médicas. Departamento de Ciencias Morfológicas. Cátedra de Citología y Embriología A; ArgentinaFil: Desgrandchamps, François. Saint-louis Hospital; FranciaFil: Carosella, Edgardo Delfino. Universite de Paris; FranciaFil: Tronik Le Roux, Diana. Universite de Paris; Franci