Protocolos hormonais para produção in vitro de embriões de zebuínos e taurinos

The objective of this work was to evaluate the effects of hormonal synchronization protocols, associated or not with follicular development stimulation, on the recovery of oocytes and on in vitro production of Bos indicus and B. taurus embryos, in different seasons. Ultrasound‑guided follicular aspirations (n=237) were performed without pre‑treatment (G1, control group) and after follicular wave synchronization (G2), or after follicular wave synchronization and follicle growth induction (G3). Bos indicus produced more oocytes and embryos than B. taurus (18.7±0.9 vs. 11.9±0.6 oocytes and 4.8±0.3 vs. 2.1±0.2 embryos). On average, oocyte and embryo yields were higher in G3 than in G2, and both were greater than in G1, which lead to a higher conversion of oocytes to embryos in these treatments. The hot or the cold season did not affect the B. indicus outcomes, whereas, in B. taurus, both oocyte recovery and embryo production were higher in the cold season. Follicular wave synchronization improves ovum pick‑up and in vitro production of embryos in both cattle subspecies evaluated.O objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos de protocolos hormonais de sincronização, associados ou não com o estímulo ao desenvolvimento folicular, na recuperação de oócitos e na produção in vitro de embriões de Bos indicus e B. taurus, em diferentes estações. As aspirações foliculares guiadas por ultrassom (n=237) foram realizadas sem pré‑tratamento (G1, grupo controle) e após sincronização da onda folicular (G2), ou após sincronização da onda folicular e estímulo do desenvolvimento folicular (G3). Bos indicus produziu mais oócitos e embriões que B. taurus (18,7±0,9 vs. 11,9±0,6 oócitos e 4,8±0,3 vs. 2,1±0,2 embriões). Em média, as produções de oócitos e embriões foram maiores em G3 do que em G2, e ambas foram maiores que em G1, o que levou a uma maior conversão de oócitos em embriões nesses tratamentos. A estação quente ou fria não afetou os resultados de B. indicus, enquanto, em B. taurus, tanto a recuperação de oócitos quanto a produção de embriões foram maiores na estação fria. A sincronização da onda folicular melhora a aspiração folicular e a produção in vitro de embriões, em ambas as subespécies de bovinos avaliadas

Acurácia da ultrassonografia e da avaliação comportamental na determinação das características funcionais de estruturas ovarianas císticas

The objective of this work was to evaluate the accuracy of ultrasound and symptomatology in determining functional features of ovarian cystic structures. In 51 Girolando cows, without corpus luteum, the following were evaluated: presence or absence of luteinized tissue on the follicle wall; serum concentrations of progesterone (P4); and animal clinical signals (anestrus or nymphomania). P4 plasma concentrations were considered as the gold standard. Ultrasound evaluation was an accurate (82.4%) method to diagnose the type of follicular cyst. Anestrus is related to the presence of luteinized cysts and high P4 levels. Non‑luteinized cysts are often found in animals with low P4, which exhibit anestrus or nymphomaniac behavior.O objetivo deste trabalho foi avaliar a acurácia da ultrassonografia e da sintomatologia em determinar características funcionais de estruturas ovarianas císticas. Em 51 vacas Girolando sem corpo lúteo, foram avaliados: presença ou ausência de tecido luteal na parede do folículo; concentrações séricas de progesterona (P4); e sinais comportamentais dos animais (anestro ou ninfomania). As concentrações plasmáticas de P4 foram consideradas como padrão ouro. A avaliação ultrassonográfica foi um método preciso (82,4%) para diagnosticar o tipo de cisto folicular. O anestro está relacionado à presença de cisto luteinizado e à elevada P4. Os cistos não luteinizados são frequentemente encontrados em animais com baixa P4, que apresentam comportamento de anestro ou ninfomania

Indução de codominância e dupla ovulação e novas abordagens em luteólise de bovinos

O modelo de punção e aspiração folicular no quarto dia após a ovulação foi utilizado nos capítulos 2 e 3, com a finalidade de aumentar a incidência de ovulações duplas em novilhas Holandesas. Deste modo, os folículos ovarianos (&#8805; 5 mm) foram destruídos 4 dias após a ovulação, induzindo um proeminente pico de FSH e a emergência de uma nova onda folicular. Dois dias mais tarde (6o dia), duas injeções de prostaglandina F2&#945; (intervaladas de 12 h) foram administradas, favorecendo a ovulação. O objetivo do primeiro estudo (Capítulo 2) foi comparar o crescimento folicular e as concentrações plasmáticas dos hormônios reprodutivos em novilhas apresentando simples versus dupla ovulação. Do total de 31 novilhas, 16 (52%) ou 15 (48%) desenvolveram, respectivamente, um único ou mais de um folículo dominante (&#8805; 10 mm) na nova onda emergida após a punção e aspiração folicular. Do grupo de novilhas com dois folículos dominantes, o segundo maior folículo ovulou em 9 (60%), e a taxa geral de ovulações múltiplas foi de 29% (9/31). Posteriormente, o crescimento folicular e as concentrações hormonais plasmáticas foram comparados entre os grupos de novilhas com ovulações simples (n=12) e duplas (n=8). Quando os dados foram normalizados para o pico de LH, as concentrações médias de FSH - antes e após o pico -, o intervalo (horas) da divergência folicular ao pico pré-ovulatório de LH e o diâmetro do folículo pré-ovulatório (F1) foram menores em animais com dupla ovulação. Ao passo que as concentrações de estradiol (E2), 6 h antes e no momento do pico de LH (Hora 0), foram maiores quando comparadas ao grupo de animais com ovulações simples. Nestes termos, o diâmetro pré- ovulatório de F1 foi 1,5 mm menor em novilhas com ovulações duplas, quando o pico de LH foi induzido aproximadamente 14 h antes do observado para aquelas com ovulação simples. O objetivo dos experimentos realizados no capítulo 3 foi determinar o papel do estradiol-17&#946; (E2) nas diferenças entre animais com ovulações simples e duplas. Foram administradas oito (0,15 mg/injeção) ou 4 injeções de E2 (0,07 ou 0,09 mg/injeção), a cada intervalo de 6 h, em dois experimentos. Os experimentos iniciaram próximo ao momento esperado da divergência folicular (n = 6 a 8 novilhas/grupo). Em cada experimento, os tratamentos com E2 induziram os picos preovulatórios de FSH e LH, concomitantemente, em média de 24 a 34 h após a primeira injeção, comparando com 58 h no grupo veículo. Ao momento do pico de LH, o diâmetro médio do folículo preovulatório foi de 13 mm no grupo controle e 10 mm em todos os grupos tratados com E2. Desta maneira, os tratamentos com E2 induziram um pico de LH significantemente precoce com ovulação de folículos significantemente menores. O tratamento com E2 não reduziu as concentrações de FSH antes do pico preovulatório de FSH como foi demonstrado para novilhas com ovulações duplas. As doses de 0,15 mg de E2 foram associadas com uma maior concentração de FSH ao pico preovulatório de FSH, no entanto, as doses de 0,07 ou 0,09 mg não tiveram efeito similar. Estes resultados não suportaram a hipótese de que o E2 foi responsável pelas reduzidas concentrações de FSH antes do pico preovulatório de FSH reportados em novilhas com ovulações duplas. Porém, as hipóteses de que as concentrações de E2, aumentadas em novilhas com dois folículos preovulatórios, foram responsáveis pela ocorrência de um pico preovulatório de LH precoce e pelo menor diâmetro dos folículos preovulatórios em novilhas com dupla ovulação. Os efeitos luteolíticos da prostaglandina F2alpha (PGF) exógena foram também estudados durante o diestro em 42 novilhas Holandesas. As concentrações plasmáticas de PGF foram acessadas através da análise de seu metabólito (PGFM). No experimento 1, uma única injeção de 4,0 mg de PGF administrada dentro do corno uterino ipsilateral ao corpo lúteo resultou em um declínio rápido na concentração de progesterona, enquanto que injeções sequenciais de 0,25 ou 1,0 mg a cada 12 h resultou em uma queda gradual da progesterona (P<0,05) seguindo cada injeção. Ocorreu um aumento na concentração de progesterona durante os primeiros 5 minutos após a injeção de 4,0 mg, seguindo de decréscimo e luteólise. Com os resultados do experimento 2, a infusão intrauterina de 2 h com um total de 0,5 mg de PGF foi considerada a que melhor simulou um pulso natural de PGFM. No experimento 3, a simulação de pulsos sequenciais a cada 12 h resultou em uma queda continua na concentração de progesterona, atingindo níveis <1 ng/ml no início do quarto pulso simulado. Em contraste, a simulação de um único pulso implicou em um decréscimo na concentração de progesterona por 6 h, permanecendo constante por 3 dias, seguindo o retorno as concentrações semelhantes às do grupo controle. Os resultados indicaram que uma dose excessiva de PGF pode estimular uma resposta não fisiológica da progesterona e suportam a hipótese de que pulsos sequenciais de PGF são necessários para estimular a luteólise natural em bovinos.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorThe day-4 ablation model for increasing the incidence of double ovulations in heifers was used for the chapters 2 and 3. In this regard, follicles &#8805; 5 mm were ablated at 4 d post-ovulation to induce a prominent FSH surge and a new follicular wave, and two injections of prostaglandin F2&#945; (12 h apart) were given two days later (6 d) to favor ovulation. The objective of the first study (Chapter 2) was to compare follicle growth and plasma hormone concentrations associated with single versus double ovulations. From a total of 31 heifers, 16 (52%) or 15 (48%) developed, respectively, a single or more than one dominant follicle (&#8805; 10 mm) in the follicular wave after ablation. For heifers with two dominant follicles, second-largest follicle ovulated in 9 (60%) heifers and the overall double ovulation rate was 29% (9/31). Follicle diameters and plasma hormone concentrations were compared between single (n = 12) and double ovulators (n = 8). When the data were normalized to the peak of LH surge, a lower concentration of FSH averaged over hours and greater concentrations E2 before and at peak were observed in double ovulators. Consequently, the interval from follicle deviation to the preovulatory peak of LH surge was shorter and the diameter of the largest preovulatory follicle was smaller in double than single ovulators. In double-ovulating heifers when the peak of LH/FSH surge was observed approximately 14 h before than singleovulating, the ovulatory F1 was 1.5 mm smaller. The objective of the chapter 3 was to determine the role of the oestratiol-17&#946; (E2) in reported follicle and hormone differences between single and double ovulations. The E2 was given to heifers for eight treatment (1.2 mg/treatment) or four treatments (0.07 or 0.09 mg/treatment) at 6-h intervals in two experiments beginning at the time off the expected deviation (n = 6 to 8 heifers/treatment group). In each experiment, the E2 treatments induced concomitant preovulatory surges in LH and FSH at mean of 24 to 34 h after first treatment, compared to 58 h in the vehicle groups. At the time of the LH peak, the diameter of the preovulatory follicle was a mean of 13 mm in the vehicle groups and 10 mm in all E2- treated groups. Thus, E2 treatments induced a significantly earlier LH surge with ovulation of significantly smaller follicles. The E2 treatment did not lower the FSH concentrations before the preovulatory FSH surge as has been reported for double ovulations. The 0.15 mg doses of E2 were associated with greater FSH concentration at peak of the preovulatory FSH surge, but the 0.07 or 0.09 mg doses did not have a similar effect. Results did not support the hypothesis that E2 is responsible for the reported reduced FSH concentrations before the preovulatory FSH surge in double ovulators. Results supported the hypotheses that increased E2 concentrations in heifers with double preovulatory follicles accounts for the reported earlier occurrence of the preovulatory LH surge and smaller preovulatory follicles in double ovulations. The luteolytic effects of exogenous prostaglandin F2alpha (PGF) were also studied during mid-diestrus in 42 Holstein heifers. Plasma concentrations of PGF were assessed by assay of PGFM. In experiment 1, a single intrauterine injection of 4.0 mg of PGF into the uterine horn ipsilateral to the corpus luteum resulted in a precipitous progesterone decline, whereas sequential injections of 0.25 or 1.0 mg every 12 h resulted in a stepwise decrease (P<0.05) following each injection. A progesterone increase occurred during the first 5 min before the luteolytic decrease but only for the 4.0-mg dose. From the results of experiment 2, a 2-h intrauterine infusion of a total of 0.5 mg of PGF was judged to best simulate a natural PGFM pulse. In experiment 3, simulation of sequential pulses at 12-h intervals resulted in a continuous precipitous decrease in progesterone to <1 ng/ml by the beginning of the fourth simulated pulse. In contrast, a single simulated pulse resulted in a 6-h progesterone decrease to a constant concentration for 3 days after treatment, followed by a return to control concentrations. Results indicated that excessive PGF doses may stimulate nonphysiologic progesterone responses and supported the hypothesis that sequential PGF pulses are required to stimulate natural luteolysis in cattle

Evaluation of the goat semen diluted in egg-yolk citrate, cooled and stored at 5ºC for 24 hours

Em nosso país, a caprinocultura leiteira é praticada em propriedades pouco tecnificadas, com produção média em torno de 1 kg de leite/cabra/dia. A utilização da inseminação artificial como ferramenta para o melhoramento genético é dependente dos resultados obtidos nos testes de fertilidade a campo. A utilização do sêmen congelado, além de esbarrar nos problemas de custos, ainda apresenta resultados contraditórios, sendo sua utilização limitada a poucos rebanhos matrizeiros. Já o sêmen fresco tem a limitação do curto tempo de viabilidade, ficando seu uso restrito a própria propriedade. Neste sentido a utilização do sêmen resfriado pode servir de alternativa barata para a multiplicação daqueles reprodutores de maior potencial genético. Assim, o presente estudo visou testar fertilidade in vivo do sêmen caprino, diluído em um extensor a base de citrato-gema e armazenado a 5ºC por 24 horas. Para tanto, conduziu-se um experimento durante os meses de maio de junho de 2005, no setor de Caprinocultura do DZO/UFV, o qual contou com quatro bodes e 71 cabras e cabritas, das raças Saanen e Alpina. O sêmen foi coletado em vagina artificial, imediatamente centrifugado em meio Ringer Lactato, a 402G por 10 minutos, em seguida o sobrenadante descartado e as células re-suspendidas em meio diluidor a base de citrato-gema, com 20% de gema de ovo, perfazendo um total de 100x106 espermatozóides móveis em um volume de 0,25 mL. Após o envase, metade das doses permanecia na bancada e a outra metade era submetida ao processo de resfriamento, com uma curva de aproximadamente 0,5ºC/minuto, atingindo a temperatura de geladeira 5ºC em 1 hora. De acordo com a ordem de manifestação do estro os animais entravam recebiam duas inseminações intervaladas de 24 horas, sendo a primeira realizada 12 horas após a observação do estro, com sêmen fresco ou resfriado. O diagnóstico de gestação foi realizado aos 45 dias, com auxilio de um ultra-som equipado com uma probe de 5 MHz de freqüência. Não houve diferenças significativas (P>0,05), quanto a fertilidade das cabritas foi de 31,2% (5/16) e 20,0% (4/20), e nem das cabras 44,4% e 17,6%, inseminadas com sêmen fresco e resfriado, respectivamente. Somando cabras e cabritas a fertilidade foi de 38,2% e 18,9%, respectivamente para o tratamento a fresco e resfriado, não sendo significativa a diferença (P>0,05). A taxa de concepção geral do experimento foi de 28,2%. Na mesma época do ano, a fertilidade do rebanho em um levantamento dos últimos quatro anos foi de 39,9% (109/273), podendo indicar problemas de fertilidade relacionados às fêmeas. O presente estudo não encontrou diferenças na taxa de concepção para o sêmen diluído em Citrato-Gema com 20% de Gema de ovo e utilizado a fresco ou resfriado e armazenado por 24 horas a 5ºC, no entanto, a fertilidade do sêmen resfriado ficou abaixo daquela obtida com a monta controlada no final da estação reprodutiva natural. Fatores climáticos, ambientais e de manejo, além da qualidade zootécnica dos animais, relacionada com o final da estação reprodutiva, podem ter contribuído para as baixas fertilidades encontradas no presente estudo.In Brazil, the dairy goat industry is characterized by a large number of low technology farms, with an average daily milk production per goat of 1 Kg. Semen biotechnologies as artificial insemination (AI) can be an important tool to improve the genetic gain and development of these farms. The use of frozen semen in IA protocols requires a higher level of technology and costs for the farmer when compared with the use of cooled or fresh semen; besides the fertility results from field trials using frozen semen are still doubtful. However the use of fresh semen is restrict to a short period after colleted as the viability of the cells decrease fast at environmental temperatures. Therefore the use of cooled semen in low level technology farms can result in a less-expensive and more efficient tool for multiplying the genetic material in these farms. The aim of this study was to evaluate the fertility in vivo of goat semen cooled and stored at 5&#730; Celsius for 24 hours. The experiment was realized in the Goat Research Center of the Animal Science Department/Federal University of Vicosa, Brazil, from May until July (end of the natural breeding season) of 2005. Animals from the Alpine (n=2) and Saanen (n=2) breed were utilized as semen donors and a total of 71 females (lactating goats and young goats) from both breeds were used in the fertility trial. Semen was collected by artificial vagina method, diluted in Ringer Lactate solution and centrifuged at 420 G for 10 minutes. After, the semen pellet was rediluted in Egg-yolk (20% v/v) Citrate extender to achieve a total of 400x106 spermatozoa/ mL. The semen was stored in 0.25 French straws and then used immediately for AI or cooled (average cooling rate = -0.5 &#730;C/minute) for 1 hour and stored at 5&#730; C for 24 hours before its use for IA. The animals were bred with fresh or cooled semen at 12 hours after the on set of estrus; if the animals continued in estrus for more than 12 hours a second IA was realize at 24 hours after the first insemination. Pregnancy diagnosis was realized by transrectal ultrasonography using a real time B mode scanner with a 5 MHZ linear array transducer. The ultrasonography evaluations were done at day 45 after first IA. The conception rate for young goats (31.2 x 20,0%) and goats (44.4 x 17.6%) did not differ (P>0.05) between fresh or cooled semen, respectively. The total conception rate did not differ (P>0.05) between fresh (38.2%) and cooled (18.9%) semen. The average conception rate of this same herd and period was 28.2%. Historical data from the last four years in the same experimental period and farm showed an average conception rate of 39,9% (109/273). The present study didn't find differences in the conception rates for the semen diluted in Yolk-Citrate with 20% of Egg-Yolk and used to fresh or cold and stored by 24 hours to 5ºC, however, the fertility of the semen cold was below that obtained with controlled breed in the end of the natural reproductive station. Factors climatic, environmental and of handling, besides the quality of the animals, related with the end of the reproductive station, might have contributed to the low fertilities found in the present study.Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológic

CARACTERÍSTICAS IN VITRO E FERTILIDADE DO SÊMEN CAPRINO ARMAZENADO A 5°C POR 24 HORAS UTILIZANDO DUAS CONCENTRAÇÕES DE GEMA DE OVO NO DILUENTE

The objective of this study was to evaluate by in vitro tests and in vivo fertility, two concentrations of egg yolk (T1 = 20% or T2 = 2.5%) in egg yolk-citrate semen extender for storing goat semen at 5°C for 24 hours. Ninety semen collections were performed in four goats. The semen was split and diluted in two different semen extenders and stored in refrigerator at 5°C for 24 hours, until the semen evaluation and insemination procedures. The average values for cooled semen, respectively, for T1 and T2 were motility, 68.5 ± 15.4 and 78.0 ± 5.5 (p < 0.05); vigor, 2.5 ± 0.6 and 3.2 ± 0.3 (p < 0.05), supravital test, 59.4 ± 17.2 and 71.1 ± 10.5 (p < 0.05) and hypoosmotic test, 42.2 ± 15.7 and 56.2 ± 11.5 (p < 0.05). The fertility rate was greater (p < 0.05) in T1 (31.3%) than in T2 (66.7%) and the prolificacy did not differ (p < 0.05) between T1 (1.3 ± 0.5) and T2 (1.4 ± 0.5). In conclusion, the egg yolk-citrate extender with a low concentration (2.5%) of egg yolk was more effective in preserving the viability and fertility of goat semen stored at 5°C for 24 hours

Hormonal protocols for in vitro production of Zebu and taurine embryos

The objective of this work was to evaluate the effects of hormonal synchronization protocols, associated or not with follicular development stimulation, on the recovery of oocytes and on in vitro production of Bos indicus and B. taurus embryos, in different seasons. Ultrasound-guided follicular aspirations (n=237) were performed without pre-treatment (G1, control group) and after follicular wave synchronization (G2), or after follicular wave synchronization and follicle growth induction (G3). Bos indicus produced more oocytes and embryos than B. taurus (18.7&#177;0.9 vs. 11.9&#177;0.6 oocytes and 4.8&#177;0.3 vs. 2.1&#177;0.2 embryos). On average, oocyte and embryo yields were higher in G3 than in G2, and both were greater than in G1, which lead to a higher conversion of oocytes to embryos in these treatments. The hot or the cold season did not affect the B. indicus outcomes, whereas, in B. taurus, both oocyte recovery and embryo production were higher in the cold season. Follicular wave synchronization improves ovum pick-up and in vitro production of embryos in both cattle subspecies evaluated

Associação entre oxitetraciclina e cloprostenol no tratamento de vacas leiteiras com retenção de placenta

The aims of the present study were to evaluate the incidence rate of retained placental in dairy cows from southern of Minas Gerais and northern of São Paulo State, Brazil; and evaluate the association between oxitetraciclin and cloprostenol on the treatment of animals with retained placenta. For this purpose, 769 pregnant cows were used. After birth, animals diagnosed with retained placenta (n=121) were randomly allocated in two groups. In group I, animals were treated with a single dose of tetraciclin (20mg/ Kg, IM). In group II, the animals received the same antibiotic therapy in group I and an injection of cloprostenol (0.530 mg, IM), a second dose was given 48 hours later. The incidence and degree of endometritis, uterine involution, and the presence of CL were evaluated by vaginoscopy, rectal palpation and ultrasonography, respectively. The intervals between birth and first insemination and between birth and conception and the number of AI per conception were used to evaluate the reproductive performance. Discrete variables were evaluated by Wilcoxon test. The Student “T” test was used to compare means of continuous variables. The overall occurrence of RP was 15.3%. The cloprostenol injections of RP hastened the uterine involution and decreased the occurrence of uterine infection (45% vs 79.49 %), and increased the percentage of animals with corpus luteum between 25 and 40 days after parturition. The intervals from parturition to first artificial insemination (84.44+20.79a vs 74.21+17.74b days) and to conception (149.61+55.82ª vs 121.59+42.41b days) as well as number of AI per conception were reduced (2.65+0.96b vs 3.03+1.29a ) in oxitetraciclin plus cloprostenol treatment. The combination oxytetraciclin and cloprostenol accelerates uterine involution, reduce the occurrence of uterine infections and improves the reproductive performance of dairy cows with retained placenta.Objetivou-se verificar a ocorrência de retenção de placenta (RP) em vacas leiteiras provenientes de rebanhos leiteiros comerciais da região Sul de MG e Norte de SP, Brasil e avaliar a associação entre oxitetraciclina e cloprostenol para o tratamento de RP. Foram utilizadas 769 vacas gestantes. Após o parto, os animais com RP (N=121) foram aleatoriamente divididos em dois grupos de tratamento: 1) Aplicação de cloridrato de oxitetraciclina, 20 mg/kg (IM) em dose única; 2) inclusão de duas injeções de 0,530 mg de cloprostenol, com 48 horas de intervalo ao tratamento 1. Foram avaliados a ocorrência de infecção, o grau de involução uterina e presença de corpo lúteo aos 25-40 dias pós-parto, por vaginoscopia, palpação retal e ultrassonografia, respectivamente. Também foram comparados o intervalo do parto - 1ª IA, parto/concepção e serviços/concepção. A análise das variáveis discretas utilizou a estatística de Wilcoxon. O teste “T” de Student foi utilizado para comparar variáveis contínuas. A ocorrência de RP foi de 15,7%. A inclusão de cloprostenol ao tratamento acelerou a involução e reduziu a ocorrência de infecção uterina (45% vs 79,49%), e aumentou o percentual de animais com corpo lúteo aos 25-40 dias pós-parto. Os intervalos do parto à primeira inseminação (84,44+20,79a vs 74,21+17,74b ) e do parto à concepção (149,61+55,82ª vs 121,59+42,41b ), e o número de serviços por concepção foram reduzidos (2,65+0,96b vs 3,03+1,29a ) com inclusão do cloprostenol ao tratamento. A associação de antibiótico e cloprostenol acelera a involução uterina, reduz a ocorrência de infecções uterinas e melhora o desempenho reprodutivo das vacas leiteiras com retenção de placenta

Creme de óleo de café verde (Coffea arabica L.): potencial cicatrizante de feridas cutâneas de ratos Wistar

Objective: To evaluate the effect of 10% cream of green coffee oil on skin Wounds in Wistar Rats. Materials and Methods: We used 36 Wistar Rats, randomly divided between 3 groups: Inert Group (I, n = 12), Wounds were cleaned and treated with cream without the active ingredient once a day; Green Coffee (CV, n = 12), Wounds were cleaned and treated with 10% green coffee cream once a day; Dexpanthenol (SD, n = 12), Wounds were cleaned and treated with 5% Dexpanthenol once a day. As lesions had been generated by 8mm drilling, the same have been treated topically every day. On the 3rd , 7th and 14th day after Surgery, four Animals / group were sacrificed, or a Fragment of skin around the Wound was collected and processed histologically. Results: Green coffee cream is a 10% stimulus in the Repair process, such as Wounds without signs of infection, and an increase in the number of mononuclear Cells and fibroblasts (p 0.05), good entanglement of collagen Fibers and less healing time presented to the other studied groups. Conclusion: 10% green coffee oil has Pharmacological potential in the healing of skin Wounds.Objetivo: Avaliar o efeito do creme de óleo de café verde a 10% em Feridas cutâneas em Ratos Wistar. Materiais e Métodos: Foram utilizados 36 Ratos Wistar, divididos aleatoriamente em 3 grupos: Grupo Inerte (I, n = 12), as feridas foram limpas e tratadas com creme sem o ingrediente ativo uma vez ao dia; Café Verde (CV, n = 12), As feridas foram limpas e tratadas com creme de café verde a 10% uma vez ao dia; Dexpantenol (SD, n = 12), As feridas foram limpas e tratadas com Dexpantenol 5% uma vez ao dia. Como as lesões foram geradas pela perfuração de 8mm, as mesmas foram tratadas topicamente todos os dias. No 3º, 7º e 14º dia após a cirurgia, quatro Animais / grupo foram sacrificados, ou um Fragmento de pele ao redor da Ferida foi coletado e processado histologicamente. Resultados: O creme de café verde é um estímulo de 10% no processo de Reparação, como Feridas sem sinais de infecção, aumento do número de Células mononucleares e fibroblastos (p 0,05), bom emaranhamento das Fibras de colágeno e menor tempo de cicatrização apresentado. os outros grupos estudados. Conclusão: o óleo de café verde a 10% possui potencial farmacológico na cicatrização de feridas cutâneas