Comparative Study of Infliximab Versus Adalimumab in Refractory Uveitis Due to Behçet's Disease: National Multicenter Study of 177 Cases

Objective: To compare the efficacy of infliximab (IFX) versus adalimumab (ADA) as a first-line biologic drug over 1 year of treatment in a large series of patients with refractory uveitis due to Behçet's disease (BD). Methods: We conducted an open-label multicenter study of IFX versus ADA for BD-related uveitis refractory to conventional nonbiologic treatment. IFX or ADA was chosen as the first-line biologic agent based on physician and patient agreement. Patients received 3-5 mg/kg intravenous IFX at 0, 2, and 6 weeks and every 4-8 weeks thereafter, or 40 mg subcutaneous ADA every other week without a loading dose. Ocular parameters were compared between the 2 groups. Results: The study included 177 patients (316 affected eyes), of whom 103 received IFX and 74 received ADA. There were no significant baseline differences between treatment groups in main demographic features, previous therapy, or ocular sign severity. After 1 year of therapy, we observed an improvement in all ocular parameters in both groups. However, patients receiving ADA had significantly better outcomes in some parameters, including improvement in anterior chamber inflammation (92.31% versus 78.18% for IFX; P = 0.06), improvement in vitritis (93.33% versus 78.95% for IFX; P = 0.04), and best-corrected visual acuity (mean ± SD 0.81 ± 0.26 versus 0.67 ± 0.34 for IFX; P = 0.001). A nonsignificant difference was seen for macular thickness (mean ± SD 250.62 ± 36.85 for ADA versus 264.89 ± 59.74 for IFX; P = 0.15), and improvement in retinal vasculitis was similar between the 2 groups (95% for ADA versus 97% for IFX; P = 0.28). The drug retention rate was higher in the ADA group (95.24% versus 84.95% for IFX; P = 0.042). Conclusion: Although both IFX and ADA are efficacious in refractory BD-related uveitis, ADA appears to be associated with better outcomes than IFX after 1 year of follow-up

Enlaces. La instrumentación de políticas públicas de equidad de género desde los espacios de educación superior en América Latina

Durante los últimos tres años, hemos desarrollado, en el marco del presente proyecto de investigación, una profundización en las condiciones y las estrategias armadas en torno al Espacio Europeo de Educación Superior, y sus posibles correlatos en los diferentes ensayos aplicados en América Latina, para potenciar desde el espacio educativo superior una mayor integración de sistemas y un aumento de la calidad del servicio universitario, junto a una profundización de las políticas de investigación científica y de gestión del conocimiento. Y todo ello para ahondar el compromiso social y la calidad de los regímenes democráticos de la región, con mayores grados de relevancia en el respeto y la promoción de los derechos humanos y de las políticas de igualdad y de justicia. En esta segunda etapa del proyecto, generaremos una aproximación específica a una de las estrategias más relevantes en las políticas públicas tendientes a mayores grados de democratización e igualitarismo: las iniciativas que propenden hacia la equidad de género, un horizonte objetivo para el cual los planes y programas educativos tienen una importancia crucial, tanto en el aseguramiento del éxito como en la perdurabilidad de esos avances en torno al rescate y a la igualdad del rol social de la mujer. En este sentido, nuestra región, y el Espacio Latinoamericano de Educación Superior en su conjunto, pueden aprovechar muy eficazmente la apropiación y la adecuación de algunas de las políticas igualitaristas, de equidad y de discriminación positiva ya experimentadas en el entorno del espacio europeo, que sigue siendo el referente al que se aspira. Junto a las estrategias operativas, ese Espacio Latinoamericano debería atender a la importancia relevante que tienen los reclamos de identidad de las minorías, especialmente los que impulsan la igualación efectiva de derechos para ambos sexos, propugnando un rescate histórico del papel social de las mujeres. Esta nueva agenda podría potenciarse mediante la cooperación interuniversitaria Europa-Iberoamérica, así como del desarrollo de estudios académicos sobre las características particulares de articulación de los temas que comprende (como la equidad de género), teniendo como marco referencial el sistema educativo superior.Fil: Specchia, Nelson Gustavo. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Camps, Hernán Ramiro. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Merlo Rodríguez, Ivana Soledad. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentin

Enlaces. La instrumentación de políticas públicas de equidad de género desde los espacios de educación superior en América Latina

Durante los últimos tres años, hemos desarrollado, en el marco del presente proyecto de investigación, una profundización en las condiciones y las estrategias armadas en torno al Espacio Europeo de Educación Superior, y sus posibles correlatos en los diferentes ensayos aplicados en América Latina, para potenciar desde el espacio educativo superior una mayor integración de sistemas y un aumento de la calidad del servicio universitario, junto a una profundización de las políticas de investigación científica y de gestión del conocimiento. Y todo ello para ahondar el compromiso social y la calidad de los regímenes democráticos de la región, con mayores grados de relevancia en el respeto y la promoción de los derechos humanos y de las políticas de igualdad y de justicia. En esta segunda etapa del proyecto, generaremos una aproximación específica a una de las estrategias más relevantes en las políticas públicas tendientes a mayores grados de democratización e igualitarismo: las iniciativas que propenden hacia la equidad de género, un horizonte objetivo para el cual los planes y programas educativos tienen una importancia crucial, tanto en el aseguramiento del éxito como en la perdurabilidad de esos avances en torno al rescate y a la igualdad del rol social de la mujer. En este sentido, nuestra región, y el Espacio Latinoamericano de Educación Superior en su conjunto, pueden aprovechar muy eficazmente la apropiación y la adecuación de algunas de las políticas igualitaristas, de equidad y de discriminación positiva ya experimentadas en el entorno del espacio europeo, que sigue siendo el referente al que se aspira. Junto a las estrategias operativas, ese Espacio Latinoamericano debería atender a la importancia relevante que tienen los reclamos de identidad de las minorías, especialmente los que impulsan la igualación efectiva de derechos para ambos sexos, propugnando un rescate histórico del papel social de las mujeres. Esta nueva agenda podría potenciarse mediante la cooperación interuniversitaria Europa-Iberoamérica, así como del desarrollo de estudios académicos sobre las características particulares de articulación de los temas que comprende (como la equidad de género), teniendo como marco referencial el sistema educativo superior.Fil: Specchia, Nelson Gustavo. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Camps, Hernán Ramiro. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Merlo Rodríguez, Ivana Soledad. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentin

Agendas de género y discurso de las organizaciones internacionales en América Latina

Desde los años noventa del siglo pasado, la presencia de mujeres en instancias de gobierno, y en puestos de relevancia en las organizaciones internacionales, ha supuesto un aumento en la calidad de la representación de los regímenes democráticos a nivel interno, y una gradual modificación en los discursos, en las prácticas y en las culturas organizacionales de las instancias multilaterales, a nivel internacional. La investigación que presentamos se propone analizar la emergencia de la cuestión de género en la agenda de las organizaciones internacionales, la redefinición del discurso de estos organismos en función de este nuevo elemento, y cómo y en qué medida estas redefiniciones responden a las transformaciones impulsadas por la introducción de la cuestión de género en la vida política de América LatinaFil: Specchia, Nelson Gustavo. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Camps, Hernán Ramiro. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; ArgentinaFil: Imhof, Lelia. Universidad Católica de Córdoba. Facultad de Ciencias Agropecuarias; Argentin

Anti-IL6-Receptor Tocilizumab in Refractory and Noninfectious Uveitic Cystoid Macular Edema: Multicenter Study of 25 Patients

PURPOSE: Cystoid macular edema (CME) is a leading cause of blindness. This study assessed the efficacy and safety of tocilizumab (TCZ) in refractory CME. DESIGN: Retrospective case series. METHODS: Patients with CME secondary to noninfectious uveitis who had inadequate response to corticosteroids and at least 1 conventional immunosuppressive drug, and in most cases to other biological agents, were studied. CME was defined as central retinal thickness greater than 300 ?m. The primary outcome measure was macular thickness. Intraocular inflammation, best-corrected visual acuity (BCVA), and corticosteroid-sparing effect were also analyzed. RESULTS: A total of 25 patients (mean ± standard deviation age 33.6 ± 18.9 years; 17 women) with CME were assessed. Underlying diseases associated with uveitis-related CME are juvenile idiopathic arthritis (n = 9), Behçet disease (n = 7), birdshot retinochoroidopathy (n = 4), idiopathic (n = 4), and sarcoidosis (n = 1). The ocular patterns were panuveitis (n = 9), anterior uveitis (n = 7), posterior uveitis (n = 5), and intermediate uveitis (n = 4). Most patients had CME in both eyes (n = 24). TCZ was used in monotherapy (n = 11) or combined with conventional immunosuppressive drugs. Regardless of the underlying disease, compared to baseline, a statistically significant improvement in macular thickness (415.7 ± 177.2 vs 259.1 ± 499.5 ?m; P = .00009) and BCVA (0.39 ± 0.31 vs 0.54 ± 0.33; P = .0002) was obtained, allowing us to reduce the daily dose of prednisone (15.9 ± 13.6 mg/day vs 3.1 ± 2.3 mg/day; P = .002) after 12 months of therapy. Remission was achieved in 14 patients. Only minor side effects were observed after a mean follow-up of 12.7 ± 8.34 months. CONCLUSION: Macular thickness is reduced following administration of TCZ in refractory uveitis-related CME.Funding/Support: The study was partially supported by RETICS Programs, 3 RD08/0075 (RIER) and RD12/0009/0013 from ‘‘Instituto de Salud Carlos III’’ 4 (ISCIII) (Spain)

Anti-IL6-Receptor Tocilizumab in Refractory and Noninfectious Uveitic Cystoid Macular Edema: Multicenter Study of 25 Patients.

Cystoid macular edema (CME) is a leading cause of blindness. This study assessed the efficacy and safety of tocilizumab (TCZ) in refractory CME. Retrospective case series. Patients with CME secondary to noninfectious uveitis who had inadequate response to corticosteroids and at least 1 conventional immunosuppressive drug, and in most cases to other biological agents, were studied. CME was defined as central retinal thickness greater than 300 μm. The primary outcome measure was macular thickness. Intraocular inflammation, best-corrected visual acuity (BCVA), and corticosteroid-sparing effect were also analyzed. A total of 25 patients (mean ± standard deviation age 33.6 ± 18.9 years; 17 women) with CME were assessed. Underlying diseases associated with uveitis-related CME are juvenile idiopathic arthritis (n = 9), Behçet disease (n = 7), birdshot retinochoroidopathy (n = 4), idiopathic (n = 4), and sarcoidosis (n = 1). The ocular patterns were panuveitis (n = 9), anterior uveitis (n = 7), posterior uveitis (n = 5), and intermediate uveitis (n = 4). Most patients had CME in both eyes (n = 24). TCZ was used in monotherapy (n = 11) or combined with conventional immunosuppressive drugs. Regardless of the underlying disease, compared to baseline, a statistically significant improvement in macular thickness (415.7 ± 177.2 vs 259.1 ± 499.5 μm; P = .00009) and BCVA (0.39 ± 0.31 vs 0.54 ± 0.33; P = .0002) was obtained, allowing us to reduce the daily dose of prednisone (15.9 ± 13.6 mg/day vs 3.1 ± 2.3 mg/day; P = .002) after 12 months of therapy. Remission was achieved in 14 patients. Only minor side effects were observed after a mean follow-up of 12.7 ± 8.34 months. Macular thickness is reduced following administration of TCZ in refractory uveitis-related CME

Successful Optimization of Adalimumab Therapy in Refractory Uveitis Due to Behçet's Disease.

To assess efficacy, safety, and cost-effectiveness of adalimumab (ADA) therapy optimization in a large series of patients with uveitis due to Behçet disease (BD) who achieved remission after the use of this biologic agent. Open-label multicenter study of ADA-treated patients with BD uveitis refractory to conventional immunosuppressants. Sixty-five of 74 patients with uveitis due to BD, who achieved remission after a median ADA duration of 6 (range, 3-12) months. ADA was optimized in 23 (35.4%) of them. This biologic agent was maintained at a dose of 40 mg/subcutaneously/2 weeks in the remaining 42 patients. After remission, based on a shared decision between the patient and the treating physician, ADA was optimized. When agreement between patient and physician was reached, optimization was performed by prolonging the ADA dosing interval progressively. Comparison between optimized and nonoptimized patients was performed. Efficacy, safety, and cost-effectiveness in optimized and nonoptimized groups. To determine efficacy, intraocular inflammation (anterior chamber cells, vitritis, and retinal vasculitis), macular thickness, visual acuity, and the sparing effect of glucocorticoids were assessed. No demographic or ocular differences were found at the time of ADA onset between the optimized and the nonoptimized groups. Most ocular outcomes were similar after a mean ± standard deviation follow-up of 34.7±13.3 and 26±21.3 months in the optimized and nonoptimized groups, respectively. However, relevant adverse effects were only seen in the nonoptimized group (lymphoma, pneumonia, severe local reaction at the injection site, and bacteremia by Escherichia coli, 1 each). Moreover, the mean ADA treatment costs were lower in the optimized group than in the nonoptimized group (6101.25 euros/patient/year vs. 12 339.48; P ADA optimization in BD uveitis refractory to conventional therapy is effective, safe, and cost-effective

Comparative Study of Infliximab Versus Adalimumab in Refractory Uveitis due to Behçet's Disease: National Multicenter Study of 177 Cases.

To compare the efficacy of infliximab (IFX) versus adalimumab (ADA) as a first-line biologic drug over 1 year of treatment in a large series of patients with refractory uveitis due to Behçet's disease (BD). We conducted an open-label multicenter study of IFX versus ADA for BD-related uveitis refractory to conventional nonbiologic treatment. IFX or ADA was chosen as the first-line biologic agent based on physician and patient agreement. Patients received 3-5 mg/kg intravenous IFX at 0, 2, and 6 weeks and every 4-8 weeks thereafter, or 40 mg subcutaneous ADA every other week without a loading dose. Ocular parameters were compared between the 2 groups. The study included 177 patients (316 affected eyes), of whom 103 received IFX and 74 received ADA. There were no significant baseline differences between treatment groups in main demographic features, previous therapy, or ocular sign severity. After 1 year of therapy, we observed an improvement in all ocular parameters in both groups. However, patients receiving ADA had significantly better outcomes in some parameters, including improvement in anterior chamber inflammation (92.31% versus 78.18% for IFX; P = 0.06), improvement in vitritis (93.33% versus 78.95% for IFX; P = 0.04), and best-corrected visual acuity (mean ± SD 0.81 ± 0.26 versus 0.67 ± 0.34 for IFX; P = 0.001). A nonsignificant difference was seen for macular thickness (mean ± SD 250.62 ± 36.85 for ADA versus 264.89 ± 59.74 for IFX; P = 0.15), and improvement in retinal vasculitis was similar between the 2 groups (95% for ADA versus 97% for IFX; P = 0.28). The drug retention rate was higher in the ADA group (95.24% versus 84.95% for IFX; P = 0.042). Although both IFX and ADA are efficacious in refractory BD-related uveitis, ADA appears to be associated with better outcomes than IFX after 1 year of follow-up