Controles diagenéticos da qualidade dos reservatórios da Formação Sergi, Bacia do Recôncavo, BA

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LITOGEOQUÍMICA E PETROGRAFIA APLICADAS AO ESTUDO DE PROVENIÊNCIA NA SESSÃO APTIANA AFLORANTE NA PORÇÃO NORTE DA SUB-BACIA DE ALAGOAS, NE BRASIL.

Os afloramentos Praia de Japaratinga, Barreiras do Boqueirão e Morro de Camaragibe, sub-bacia de Alagoas, estão localizados nos municípios de Japaratinga e Passo de Camaragibe, ao norte do Estado de Alagoas. Essas exposições exibem fácies de depósitos de um sistema flúvio-deltaico-turbidítico, até então atribuídos à Formação Maceió, de idade eoptiana, depositada no fim do estágio rifte da bacia. As fácies desses afloramentos compõem depósitos de fluxos gravitacionais catastróficos com duas direções principais de paleocorrentes: uma dominantemente SW, a qual tem seus estratos parcialmente erodidos por fluxos canalizados com paleocorrente de direção SE. Este trabalho buscou fazer uma análise geoquímica de amostras dos três afloramentos de modo a auxiliar no estudo de proveniência desses sedimentos. Para tal utilizou-se dados de geoquímica de rocha total com análise de elementos maiores, traço e ETRs. Os resultados mostram a existência de ao menos a duas áreas fontes distintas de acordo com a assinatura geoquímica e conforme a direção de paleocorrente das amostras analisadas

Polymorphisms in the MBL2 gene are associated with the plasma levels of MBL and the cytokines IL-6 and TNF-α in severe COVID-19

IntroductionMannose-binding lectin (MBL) promotes opsonization, favoring phagocytosis and activation of the complement system in response to different microorganisms, and may influence the synthesis of inflammatory cytokines. This study investigated the association of MBL2 gene polymorphisms with the plasma levels of MBL and inflammatory cytokines in COVID-19.MethodsBlood samples from 385 individuals (208 with acute COVID-19 and 117 post-COVID-19) were subjected to real-time PCR genotyping. Plasma measurements of MBL and cytokines were performed by enzyme-linked immunosorbent assay and flow cytometry, respectively.ResultsThe frequencies of the polymorphic MBL2 genotype (OO) and allele (O) were higher in patients with severe COVID-19 (p< 0.05). The polymorphic genotypes (AO and OO) were associated with lower MBL levels (p< 0.05). IL-6 and TNF-α were higher in patients with low MBL and severe COVID-19 (p< 0.05). No association of polymorphisms, MBL levels, or cytokine levels with long COVID was observed.DiscussionThe results suggest that, besides MBL2 polymorphisms promoting a reduction in MBL levels and therefore in its function, they may also contribute to the development of a more intense inflammatory process responsible for the severity of COVID-19

Estudos sedimentológicos e o contexto estrutural da formação Serra do Martins, nos platôs de Portalegre, Martins e Santana/RN

This dissertation deals with sedimentological and structural framework of the siliciclastic rock of the Serra do Martins Formation (FSM) in the Portalegre, Martins and Santana plateau, located to the south of Potiguar Basin, in the southwest and central Rio Grande do Norte state. This formation, regarded as of Oligo-Miocene age based on intrusive relations of the Miocene Macau volcanics, has a still disputable age due to the lack of appropriate bio and/or chronostratigraphic markers. The FSSM deposits crop out along 650 to 750 m high plateau, as a remanescent sedimentary cover directly overlying topographically uplifted pre-cambrian crystalline rocks. During the last decades, these deposits were interpreted according to a Tertiary paleoclimatic evolutionary model, associated to pedogenetic processes. The sedimentological characterization of the FSM was done through a detailed study of its facies, petrography and diagenetic features. The facies study was based on description of field relations, textures and structures, the piling up of the strata and their lateral variations. The FSM was deposited by an anastomosing to coarse-meandering fluvial system, including deposits of lag, cannel-fill, ouver-bank and flood plain. The petrographic composition of the sediments, coupled to their facies and paleocurrent directions, suggest a rather distal sourcearea, to the south of the present plateau. The diagenetic study identified an incipient grain mechanical compaction, pronounced dissolution of the framework, matrix and/or cement components, intense precipitation of kaolinite, silic and, eventually, iron oxides, besides mechanical infiltration of the clays. Most of these events, regarded in the literature as associated to near-surface conditions (eo or telodiagenesis), indicate the FSM sediments were never deeply buried. Topographic relations along longitudinal and transversal sections reaching the Potiguar Basin to the north identified regional dips that allow to discuss stratigraphic correlations between the FSM and the basin formations. The sedimentological features of the different units and the intrusive relations of the Macau volcanics were also considered in these correlations,which support the Oligo-Miocene age previously accepted for the FSM. Concerning the tectonic framework of the FSM, this work investigated the pre-cambrian to cretaceous heritage and the cenozoic deformation, allowing the recognition of pre-, sin and post-FSM structures. The crystalline basement, belonging to the Seridó Belt, displays NE and WNW foliation trends related to the Brasiliano-age ductile shear zones. In this terrain, brittle-ductile and brittle NE- and NW-trending structures, associated with extensional joints filled with pegmatites and quartz veins, are related to an E-W compression by the end of Brasiliano Cycle. The E-W joints and NE-trending fractures were reactivated by N-S to N-S to NW extension during late Jurassic to Cretaceous times, controlling the emplacement of the Rio Ceará-Mirim basic dyke swarm and the opening of the Potiguar rift basinConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoEsta dissertação aborda a caracterização sedimentológica e estrutural das rochas siliciclásticas da Formação Serra do Martins (FSM), no contexto dos platôs de Portalegre, Martins e Santana, situados a sul da Bacia Potiguar, nas porções sudoeste e central do Rio Grande do Norte. A referida formação, admitida por alguns pesquisadores como oligomiocênica, baseado em relações de intrusão com Vulcanismo Macau, tem idade ainda discutível, por não apresentar registros bio e/ou crono-estratigráficos que a posicionem temporalmente. Os depósitos da FSM, nos platôs estudados, afloram entre as cotas de 650 a 750 m e constituem um capeamento sedimentar remanescente, repousando discordantemente sobre rochas precambrianas do embasamento cristalino, topograficamente elevado. Nas últimas décadas, esses depósitos foram interpretados por alguns pesquisadores como o resultado de uma evolução paleoclimática do Terciário, associados a processos pedogenéticos. Neste trabalho, a caracterização sedimentológica das rochas da FSM está representada por descrições faciológicas, identificação dos aspectos petrográficos e das feições diagenéticas. A sistemática adotada no estudo das fácies, envolvendo a descrição dos aspectos de campo (p. ex. texturas e estruturas sedimentares), levantamento de perfis seqüenciais do empilhamento vertical dos estratos e elaboração de seções mostrando a suas relações laterais, revela que os litótipos da FSM são oriundos de um sistema fluvial entrelaçado a meandrante grosso. Esse sistema fluvial é representado principalmente pelos depósitos de fundo de canal, preenchimento de canal, transbordamento de canal e de planície de inundação. A petrografia, envolvendo os aspectos composicionais, associada a algumas características faciológicas e direções de paleocorrentes, mostra que a área fonte desse sedimentos esteve relativamente distante, a sul dos platôs estudados. O estudo diagenético caracteriza como eventos principais uma compactação mecânica incipiente dos grãos, pronunciada dissolução dos constituintes do arcabouço, matriz e/ou cimento, precipitação intensa de caulinita, sílica e, eventualmente, óxidos de ferro, além de infiltração mecânica de argilas. Muitos desse eventos, associados na literatura a condições superficiais (eo ou telodiagênese), revelam que os sedimentos da FSM não foram submetidos a soterramentos pronunciados. As relações topográficas levantadas em seções aproximadamente longitudinais e transversais à Bacia Potiguar, permitem identificar algumas condições de mergulho através das quais podem ser discutidos os elos de correlação entre os depósitos da FSM e outras unidades dessa Bacia. Os estudos sedimentológicos deste trabalho e as relações de intrusão com o Vulcanismo Macau também foram utilizadas nessas correlações, apoiando a idade oligomiocênica tradicionalmente assumida para a FSM. No tocante ao contexto estrutural da FSM, foram investigadas a herança precambriana a cretácea, e a deformação cenozóica, incluindo a caracterização de feições de deformação pré-, sin- e pós-FSM. O embasamento cristalino está estruturado segundo trends NE e ONO associados às zonas de cisalhamento dúcteis brasilianas da Faixa Seridó. No substrato cristalino são reconhecidas estruturas frágeis a dúctil-frágeis de direção NE e NO, associadas a juntas de extensão preenchidas por pegmatitos e veios de quartzo, oriundas dos esforços compressivos E-O dominantes no final do Ciclo Brasiliano. As juntas E-O e fraturas NE foram reativadas por extensão N-S a NO no final do Jurássico ao início do Cretáceo, sendo preenchidas por diques de diabásio do Vulcanismo Rio Ceará-Mirim e controlando a abertura do Rifte Potiguar. A deformação sin-FSM está representada por estruturas de fluidização, observadas em algumas exposições do platô de Portalegre, indicando a reativação dos cisalhamentos precambrianos. Nas feições tectônica pós-FSM, foram identificadas duas direções principais de lineamentos, NE e NO, além de uma outra subordinada, N-S, que em macroescala marcam os trends erosivos dos platôs. A nível de afloramento, essas orientações normalmente coincidem com padrões de fraturamentos os quais, embora possuam poucos indicadores cinemáticos, mostram em geral uma boa correspondência com a compressão N-S neo-terciária sugerida para a região (Dantas 1998, na Bacia Potiguar). Fraturas NE e NO com cinemática condicionada à compressão E-O olocênica foram também caracterizadas no domínio sedimentar das serras estudadas, controlando a erosão ou preservação da FSM. A ocorrência de marcadores crono-estruturais unusuais (preenchimento de fraturas por travertino, cascalho ou óxido de ferro) nos levou a investigar a deformação holocênica no embasamento cristalino dos platôs, com base nas exposições da Grota da Fervedeira, aba norte da Serra de Santana. Os padrões de fraturamento, reconhecidos nesse riacho, como feições de deformação neotectônica, evidenciaram um campo de tensões mais complexo, atuante desde o Terciário superior ao Quaternário, onde os esforços principais são de extensão em todas a direções, esforços estes tentativamente atribuídos a um domo térmico associado ao Vulcanismo Macau (de idade miocênica), e que parece perdurar até o Recent

Controles diagenéticos da qualidade dos reservatórios da Formação Sergi, Bacia do Recôncavo, BA

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Extended scientific publications: an integrative review / Publicações científicas ampliadas uma revisão integrativa: an integrative review

Objective: to investigate the state of the art of expanded scientific publications aimed at boosting science. Methodology: qualitative research of an integrative nature in the following databases: Web of Science, Library, Information Science and Technology Abstracts and Scopus via Portal Periodicals Capes, Dimensions, PLOS ONE, Reference Database of Journal Articles in Science of Information and Scientific Electronic Library Online in the period of June 2022. Results: 11 articles divided into two categories: characterization of expanded publications and support infrastructure for expanded publications. Conclusion: despite being multivariate, expanded publications have peculiar characteristics that make them composite and dynamic digital objects with a better user experience. The articles point out that there is no support infrastructure on journal platforms and when found, it is simple and with few resources.Objetivo: investigar el estado del arte de las publicaciones científicas ampliadas destinadas al impulso de la ciência. Metodología: investigación cualitativa de carácter integrador em las siguients bases de datos: Web of Science, Library, Information Science and Technology Abstracts y Scopus vía Portal Periodicals Capes, Dimensions, PLOS ONE, Reference Database of Journal Articles in Science of Information y Scientific Electronic Library Online en el período de junio de 2022. Resultados: 11 artículos divididos em dos ctegorías: caracterización de publicaciones expandidas e infraestructura de soporte para publicaciones expandidas. Conclusión: a pesar de ser multivariadas, las publicaciones expandidas tienen características peculiares que las convierten em objetos digitales compuestos y dinâmicos com uma mejor ecperiencia de usuário. Los artículos señalan que no existe uma infraestructura de apovo em las plataformas de revistas y cuando se encuentra es sencilla y com pocos recursos.Objetivo: investigar o estado da arte das publicações científicas ampliadas voltadas para a dinamização da ciência. Metodologia: pesquisa qualitativa de cunho integrativo nas seguintes bases de dados: Web of Science, Library, Information Science and Technology Abstracts e Scopus via Portal Periódicos Capes, Dimensions, PLOS ONE, Base de Dados Referencial de Artigos de Periódicos em Ciência da Informação e Scientific Eletronic Library Online  no período de junho de 2022. Resultados: 11 artigos divididos em duas categorias: caracterização das publicações ampliadas e infraestrutura de suporte para as publicações ampliadas. Conclusão: apesar de multivariadas, as publicações ampliadas possuem características peculiares que as tornam objetos digitais compostos e dinâmicos e com melhor experiência para o usuário. Os artigos apontam que não há infraestrutura de suporte nas plataformas de periódicos e quando encontrado, se apresenta simples e com poucos recursos.

Data_Sheet_1_Hatchery tanks induce intense reduction in microbiota diversity associated with gills and guts of two endemic species of the São Francisco River.doc

The São Francisco River (SFR), one of the main Brazilian rivers, has suffered cumulative anthropogenic impacts, leading to ever-decreasing fish stocks and environmental, economic, and social consequences. Rhinelepis aspera and Prochilodus argenteus are medium-sized, bottom-feeding, and rheophilic fishes from the SFR that suffer from these actions. Both species are targeted for spawning and restocking operations due to their relevance in artisanal fisheries, commercial activities, and conservation concerns. Using high-throughput sequencing of the 16S rRNA gene, we characterized the microbiome present in the gills and guts of these species recruited from an impacted SFR region and hatchery tanks (HT). Our results showed that bacterial diversity from the gill and gut at the genera level in both fish species from HT is 87% smaller than in species from the SFR. Furthermore, only 15 and 29% of bacterial genera are shared between gills and guts in R. aspera and P. argenteus from SFR, respectively, showing an intimate relationship between functional differences in organs. In both species from SFR, pathogenic, xenobiont-degrading, and cyanotoxin-producer bacterial genera were found, indicating the critical pollution scenario in which the river finds itself. This study allowed us to conclude that the conditions imposed on fish in the HT act as important modulators of microbial diversity in the analyzed tissues. It also raises questions regarding the effects of these conditions on hatchery spawn fish and their suitability for restocking activities, aggravated by the narrow genetic diversity associated with such freshwater systems.</p

Table_1_Hatchery tanks induce intense reduction in microbiota diversity associated with gills and guts of two endemic species of the São Francisco River.XLSX

The São Francisco River (SFR), one of the main Brazilian rivers, has suffered cumulative anthropogenic impacts, leading to ever-decreasing fish stocks and environmental, economic, and social consequences. Rhinelepis aspera and Prochilodus argenteus are medium-sized, bottom-feeding, and rheophilic fishes from the SFR that suffer from these actions. Both species are targeted for spawning and restocking operations due to their relevance in artisanal fisheries, commercial activities, and conservation concerns. Using high-throughput sequencing of the 16S rRNA gene, we characterized the microbiome present in the gills and guts of these species recruited from an impacted SFR region and hatchery tanks (HT). Our results showed that bacterial diversity from the gill and gut at the genera level in both fish species from HT is 87% smaller than in species from the SFR. Furthermore, only 15 and 29% of bacterial genera are shared between gills and guts in R. aspera and P. argenteus from SFR, respectively, showing an intimate relationship between functional differences in organs. In both species from SFR, pathogenic, xenobiont-degrading, and cyanotoxin-producer bacterial genera were found, indicating the critical pollution scenario in which the river finds itself. This study allowed us to conclude that the conditions imposed on fish in the HT act as important modulators of microbial diversity in the analyzed tissues. It also raises questions regarding the effects of these conditions on hatchery spawn fish and their suitability for restocking activities, aggravated by the narrow genetic diversity associated with such freshwater systems.</p

Polymorphisms in the MBL2 gene are associated with the plasma levels of MBL and the cytokines IL-6 and TNF-α in severe COVID-19

National Council for Scientific and Technological Development (CNPQ #401235/2020-3); Fundação Amazônia de Amparo a Estudos e Pesquisa do Pará (FAPESPA #005/2020 and #006/2020), Secretaria de Estado de Ciência, Tecnologia e Educação Profissional e Tecnológica (#09/ 2021) and Universidade Federal do Pará (PAPQ/2022)Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Básica em Malária, Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisa Básica em Malária, Ananindeua, PA, Brasil / Federal University of Pará. Institute of Medical Sciences. School of Medicine. Belém, PA, Brazil.Belém Adventist Hospital. Belém, PA, Brazil.Belém Adventist Hospital. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos. Instituto Evandro Chagas. Programa de Pós-Graduação em Virologia. Ananindeua, PA, Brasil / Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.University of the State of Pará. Center of Biological and Health Sciences. Belém, PA, Brazil.University of the State of Pará. Center of Biological and Health Sciences. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Genetics of Complex Diseases. Belém, PA, Brazil.Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Laboratory of Virology. Belém, PA, Brazil / Federal University of Pará. Institute of Biological Sciences. Graduate Program in Biology of Infectious and Parasitic Agents. Belém, PA, Brazil.Introduction: Mannose-binding lectin (MBL) promotes opsonization, favoring phagocytosis and activation of the complement system in response to different microorganisms, and may influence the synthesis of inflammatory cytokines. This study investigated the association of MBL2 gene polymorphisms with the plasma levels of MBL and inflammatory cytokines in COVID-19. Methods: Blood samples from 385 individuals (208 with acute COVID-19 and 117 post-COVID-19) were subjected to real-time PCR genotyping. Plasma measurements of MBL and cytokines were performed by enzyme-linked immunosorbent assay and flow cytometry, respectively. Results: The frequencies of the polymorphic MBL2 genotype (OO) and allele (O) were higher in patients with severe COVID-19 (p< 0.05). The polymorphic genotypes (AO and OO) were associated with lower MBL levels (p< 0.05). IL-6 and TNF-α were higher in patients with low MBL and severe COVID-19 (p< 0.05). No association of polymorphisms, MBL levels, or cytokine levels with long COVID was observed. Discussion: The results suggest that, besides MBL2 polymorphisms promoting a reduction in MBL levels and therefore in its function, they may also contribute to the development of a more intense inflammatory process responsible for the severity of COVID-19

Cytokine profiles associated with acute COVID-19 and long COVID-19 syndrome

National Council for Scientific and Technological Development (CNPQ #401235/2020-3); Fundação Amazônia de Amparo a Estudos e Pesquisa do Pará (FAPESPA #005/2020 and #006/2020) and Secretaria de Estado de Ciência, Tecnologia e Educação Profissional e Tecnológica (#09/2021).Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil / Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Genética de Doenças Complexas. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Hospital Adventista de Belém. Belém, PA, Brazil.Hospital Adventista de Belém. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Pesquisas Básicas em Malária. Ananindeua, PA, Brasil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. Laboratório de Imunologia. Ananindeua, PA, Brasil.Universidade Federal do Pará. Programa de Pós-Graduação em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários. Belém, PA, Brazil.Universidade do Estado do Pará. Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde. Belém, PA, Brazil.Universidade Federal do Pará. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia. Belém, PA, Brazil.The duration and severity of COVID-19 are related to age, comorbidities, and cytokine synthesis. This study evaluated the impact of these factors on patients with clinical presentations of COVID-19 in a Brazilian cohort. A total of 317 patients diagnosed with COVID-19 were included; cases were distributed according to clinical status as severe (n=91), moderate (n=56) and mild (n=170). Of these patients, 92 had acute COVID-19 at sample collection, 90 had already recovered from COVID-19 without sequelae, and 135 had sequelae (long COVID syndrome). In the acute COVID-19 group, patients with the severe form had higher IL-6 levels (p=0.0260). In the post-COVID-19 group, there was no significant difference in cytokine levels between groups with different clinical conditions. In the acute COVID-19 group, younger patients had higher levels of TNF-alpha, and patients without comorbidities had higher levels of TNF-alpha, IL-4 and IL-2 (p<0.05). In contrast, patients over age 60 with comorbidities had higher levels of IL-6. In the post-COVID-19 group, subjects with long COVID-19 had higher levels of IL-17 and IL-2 (p<0.05), and subjects without sequelae had higher levels of IL-10, IL-6 and IL- 4 (p<0.05). Our results suggest that advanced age, comorbidities and elevated serum IL-6 levels are associated with severe COVID-19 and are good markers to differentiate severe from mild cases. Furthermore, high serum levels of IL-17 and IL-2 and low levels of IL-4 and IL-10 appear to constitute a cytokine profile of long COVID-19, and these markers are potential targets for COVID-19 treatment and prevention strategies